2. • LA INMUNIZACION ES EL PROCESO O PROVISION
DE INMUNIDAD ARTIFICIAL MEDIANTE LA
APLICACIÓN DE MATERIAL INMUNOBIOLOGICO, Y
PUEDE SER DE 2 TIPOS, PASIVA O ACTIVA
3. Objeto,
inducción de
inmunidad
especifica y
permanente,
mediada por
anticuerpos
vs antígenos
OBJETIVOS
La inmunidad
se obtenga
en un lapso
corto, a la
edad mas
temprana
posible y sin
reacciones
indeseables
BENEFICIOS
Reducir el
numero de
portadores,
detener la
circulación
del agente
infeccioso.
4. INMUNIZACI
ON PASIVA Administración de anticuerpos humanos o
derivados de animales.
Protección transitoria
Ej.: transferencia placentaria de anticuerpos
IgG(1-4) de la madre al feto a partir de la
8va semana de embarazo, dando la
inmunidad pasiva al RN por 6 meses.
5. En inmunización vs tétanos, difteria, poliomielitis, sarampión,
rubiola y parotiditis, se induce una memoria inmunitaria activa,
importante para la permanencia prolongada de inmunidad.
En vacunas como la rabia, cólera y tifoidea, la memoria no
es eficiente y hay que revacunar aplicando los “refuerzos”
con periodicidad variable.
La memoria inmunitaria permite mantener los niveles
protectores en las infecciones repetidas, ej., sarampión
6. 1973
• El PDVUM se inicia con 6 biológicos
• BCG, DPT,OVP Y ANTISARAMPION
1988
• Se amplia el esquema y se introduce la vacuna triple
viral(sarampión, rubiola y parotiditis)
1999
• Con la vacuna de H. influenza b unida a la vacuna
cuádruple, DTP, así forman la pentavalente
10. • Contiene bacilos atenuados de M. bovis.
• La cepa original de Calmette y Guerin, así llamada esta
vacuna, ha sufrido cambios en diversos países.
• En México se utiliza la cepa danesa 1331 y cada dosis
de 0.1ml contiene, como mínimo 200,000 bacilos vivos
atenuados identificados como UFC.
11. • Es la vacuna contra la tuberculosis. Se aplica
desde recién nacidos vía intradérmica, dejando
cicatriz de por vida
• Contraindicada en RN con peso inferior a 2,000g
y en pacientes inmunodeprimidos
12. • Vacuna de virus atenuados con los 3 serotipos que
causan la poliomielitis, cada dosis contiene un millón de
dosis infectantes de 50% del cultivo de tejidos (DICT 50)
Del tipo I, cien mil del tipo II y 10,000 del tipo III.
• Con 3 dosis su eficacia es cercana al 100%, se
administra vía oral, idealmente a los 2,4 y 6 meses, se
administra en forma simultanea a la DPT.
13. VACUNA PENTAVALENTE: DPT+HB+Hib
Previene la difteria, tos ferina y tétanos, además también a la poliomielitis y a
las bacterias del Haemophilus Influenzae del tipo b, que provocan neumonías y
meningitis.
Se aplica en 4 dosis a los 2, 4, 6, y 18 meses de edad.
Cada dosis de 0.5ml contendrá no mas de 30Lf de toxoide diftérico; no mas de 25Lf
de toxoide tetánico y un máximo de 10-15 x109 células muertas de B. pertussis
absorbidas en gel de sales de aluminio.
Administración: IM profunda
NIÑOS MENORES DE 1 AÑO EN CARAANTEROLATERAL DEL MUSLO, EN
MAYORES DEL AÑO EN LA REGION DELTOIDEA, DOSIS 0.5ml.
14. • SON 4 DOSIS:
• A LOS 2, 4, 6 Y 18 MESES DE EDAD
• En caso de inicio del esquema a edad avanzada, los
intervalos de la aplicación serán de 2 meses entre la
primera y la segunda vacuna, 2 meses entre la segunda
y la tercera dosis; y de 12 meses entre la tercera y la
cuarta dosis. Finalizando siempre antes de los 5 años.
15. ANTIHEPATITIS B
(< 1 AÑO)
• 3 DOSIS POR SEPARADO: RN, A LOS 2 Y 6 MESES DE
EDAD.
esta vacuna deberá
aplicarse a los niños que
iniciaron o completaron su
esquema con vacuna
pentavalente acelular
• *en caso de no ser vacunados a
las primeras 12h los intervalos
serán de 2 meses entre la 2da y
3ra dosis y de 4 mese entre la
3ra y la 4ta dosis
La aplicación de vacuna
anti hepatitis B podrá
aplicarse simultáneamente
con la aplicación de la
pentavalente
16. 2 SUBTIPOS DE
INFLUENZA A
• H3N2 Y H1N1
• SEROTIPO
RECOMENDADO
POR LA OMS
CULTIVADO EN
• EMBRION DE
POLLO
• INACTIVADOS
CON FORMALINA
O BETA
PROPIOLACTONA
CONTIENE
• 15ug DE CADA
ANTIGENO DE
HEMAGLUTININA
A DOSIS DE 0.5ml
17. administración
recomendaciones
contraindicaciones
• IM en región deltoidea
• Brazo izquierdo
• Para trabajadores de la salud
y en asilos para ancianos
• Alternarse con neumococo
en brazo contrario
• Enfermedades febriles
agudas
• No aplicar en personas con
antecedentes de alergia a las
proteínas del huevo
18. • En 1998 la FDA aprobó el uso de una vacuna contra
rotavirus de virus vivos para niños, llamada Rotashield,
contenía 3 serotipos humanos G1,G2, G4 y una sepa del
mono Rhesus antigénicamente similar a la G3 del
humano.
• 1 año después el ACIP recomendó el retiro de Rotashield
por una fuerte asociación entre la aplicación de la
vacuna y obstrucción intestinal, que aparecía después de
la primera o segunda semana de vacunación.
19. • México fue el primer país del mundo en registrar una
vacuna para prevenir la gastroenteritis que causa la
infección por rotavirus, y en el 2007 se incorporo al
esquema básico de vacunación universal.
20.
21. 2 dosis vía oral, la primera
de las 6 a las 14 semanas
y la segunda entre las 14 y
24 semanas, intervalo de 1
mes entre cada dosis
3 dosis, entre las 6 y 32
semanas, la primera entre la
6 y 12, con un intervalo de 4
a 10 semanas entre ellas