2. •El tratamiento de enfermedades del hombre con sueros hiperinmunes tiene mas de
100 años.
•En sus orígenes se usaban SUEROS TOTALES con alto contenido de Anticuerpos
específicos (Sueros hiper-inmune) No se purificaban ya que no había la tecnología
•Donadores de plasma humano, se industrializó La gamaglobulinas (Acs) Met. Cohn.-FII
Su uso es exclusivamente vía SC o IM
Porque son anticuerpos completos
Su uso disminuyó con la aparición de las preparaciones de las gama-globulinas
intravenosas.
3. La inmunoglobulina para aplicación intramuscular
Se obtiene de la fracción 11 de cohn contiene todas las clases de
inmunoglobulinas y no es especifica para enfermedad en particular
Es segura y no hay riesgo de contaminación conVIHVirus de la hepatitis ni de
otros agentes infecciosos
La dosis es a base de .2ml por kg de peso corporal tiene bajo costo
4. Inmunoglobulina humana intramuscular especifica
Gammaglobulina hiperinmune anti D proviene de la sensibilización y la
enfermedad hemolítica del recién nacido en mujeres rh negativo
5. La gammaglobulina antirrábica
•Los anticuerpos antirrábicos otorgan protección pasiva cuando se
administran inmediatamente después de la exposición al virus
rábico.
•Contiene: 1 ml contiene 100-160 mg de inmunoglobulina,
correspondiente a 150 UI, Conservador: 0.01% timerosal.
6. Inmunoglobulina humana antitetánica
La vía de administración es exclusivamente intramuscular profunda
preferentemente en la región glútea, ó en cara antero-lateral externa del
muslo en los lactantes
Profilaxis: Inmunización simultánea con 250 UI de inmunoglobulina
humana antitetánica y 0.5 ml de vacuna antitetánica, en lugares contra
laterales del cuerpo.
Terapéutico: Dosis única de 3,000 a 6,000 UI (en combinación con otro
tratamiento clínico apropiado) para niños adultos.
La aplicación de dosis múltiples se determinara de acuerdo con el cuadro
clínico estableciéndose los intervalos entre las aplicaciones y la duración
del tratamiento
7. INMUNOGLÓBULINA
HUMANA
ANTITETÁNICA
La vía de administración es exclusivamente intramuscular profunda preferentemente en
la región glútea, ó en cara antero-lateral externa del muslo en los lactantes
Profilaxis: Inmunización simultánea con 250 UI de inmunoglobulina humana
antitetánica y 0.5 ml de vacuna antitetánica, en lugares contra laterales del cuerpo.
Terapéutico: Dosis única de 3,000 a 6,000 UI (en combinación con otro tratamiento
clínico apropiado) para niños adultos.
La aplicación de dosis múltiples se determinara de acuerdo con el cuadro clínico
estableciéndose los intervalos entre las aplicaciones y la duración del tratamiento
8. Gammaglobulinas de origen
animal para uso
intramuscular del humano
Suero hiperinmune del
caballo se utilizo por
primera vez contra
enfermedades contra el
tétanos y difteria.
9. Es de bajo costo
Induce reacciones alérgicas , shock
anafiláctico
Produce enfermedad del suero
Produce dolor en el sitio de la
inyección
Preparaciones con gammaglobulina
especifica para casos como la
mordedura de víbora
11. Indicaciones de la
gammaglobulina intravenosa
Terapia sustitutiva en casos de
agamaglobulinemia
Ciertos casos de
hipogammaglobulinemia
Púrpura trombocitopénica idiopática
Enfermedad de Kawaski
13. Año de
aparición
Nombre
genérico
Origen del
anticuerpo
Reconoce a Indicación
1986 Muromonab-
CD3
Ratón CD3 Rechazo agudo
de injertos
1994 Abcixmab Quimérico Glucoproteína
Iib/IIIa
Angina
inestable,
complicaciones
cardiacas por
angioplastia
1997 Rituximab Quimérico CD20 Linfoma no
Hodgkin
1997 Daclizumab Humanizado IL-2 Rechazo de
transplante de
riñón
1998 Infliximab Quimérico TNF-α Enf. De Crohn
1998 Trastuzumab Humanizado HER-2 Ca de mama
HER+
1998 Palovizumab Quimérico Proteína F del
RSV
Inf. Con virus
sincitial
Anticuerpos monoclonales terapéuticos para uso en humanos
14. Año de
aparición
Nombre
genérico
Origen del
anticuerpo
Reconoce a Indicación
2000 Gemtuzumab
oxogamicin
humanizado CD 33 Leucemia
Mieloblastica
Aguda
2001 Alemtuzumab humanizado CD-52 Leucemia
linfocitica crónica
2002 Adalimumab humanizado TNF-α Artritis
reumatoide
2003 Ibritumomab Roedores CD-20 Linfoma No
Hodgkin
2003 Omalizumab Humanizado IgE Asma
2003 Tositumomab Roedores CD-20 Linfoma No
Hodgkin
2004 Efalizumab humanizado CD-11α psoriasis