VACUNAS  VIRALES Dra. Macín Cabrera Susana
DISEÑADAS PARA ACTIVAR EL SISTEMA INMUNITARIO PARTÍCULAS VIRALES COMPLETAS VACUNAS ATENUADAS VACUNAS INACTIVADAS Producidas por calor o tratamientos químicos. Inducen la inmunidad humoral Son alteraciones de virus animales. Produce microorganismos modificados que simulan el comportamiento natural del microbio original
VACUNAS DE VIRUS INACTIVADOS Que retengan sus propiedades antigénicas Microorganismos dañinos tratados con productos químicos. Método de obtención Porcentaje bajo de  formalina NH2: adenina, guanina, citosina NO PARTICIPES EN ENLACES DE HIDRÓGENO Amino proteínas Enlaces cruzados de la cadena de polipéptidos
VACUNAS INACTIVADAS De Virus enteros De virus fraccionados De antígenos de superficie purificados Adyuvadas  De virosomas Estructuras liptídicas y polisacáridas. Facilitan el reconocimiento del antígeno. Respuesta humoral y celular Mediante la ruptura del lípido de la membrana Respuesta hum. Y cel. Subunidades del virión  Vacunas de subunidades con MF59C.1  como adyuvante. Aumenta y prolonga la inmunogenicidad vacunal. Vacunas envueltas en virosomas. Generan mayor respuesta inmunógena. A través de subpoblaciones de células T.
 
 
VACUNAS DE VIRUS ATENUADOS Se obtiene utilizando cepas virulentas para otras especies. No ser humano. Por medio de la modificación de las condiciones en las que crece el microorganismo. Alteraciones Genéticas Están compuestas por microorganismos vivos que han sido mutados artificialmente.
CARACTERÍSTICAS Inmunidad provocada es de larga duración y muy intensa Disminución progresiva de la cantidad de antígeno necesario para inducir una respuesta humoral y celular. Inoculación Digestiva Respiratoria anti-fiebre amarilla  antipaperas antirrubéola  Antisarampión antivaricela  antipoliomielitis oral
VENTAJAS DESVENTAJAS Interferencia entre serotipos. Interferencia con otros virus. Disminución de la infectividad por el almacenaje. Reversión al fenotipo patogénico. Imnunidad en el sitio de entrada del virus (mucosa) Inducción de respuesta inmune humoral y celular. Inmunidad de larga duración. Niveles de inmunidad altos.
Virus patogénico Clonado del genoma viral Gen de la proteína del receptor viral  Gen de virulencia  Genes de proteína de la capside Aislamiento del gen de virulencia Mutante del gen de virulencia Deleción del,gen de virulencia  El virus resultante es viable e inmunogénico pero no virulento, puede ser usado como vacuna Construcción de virus atenuados usando la tecnología del ADN recombinante

Vacunas Virales

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    VACUNAS VIRALESDra. Macín Cabrera Susana
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    DISEÑADAS PARA ACTIVAREL SISTEMA INMUNITARIO PARTÍCULAS VIRALES COMPLETAS VACUNAS ATENUADAS VACUNAS INACTIVADAS Producidas por calor o tratamientos químicos. Inducen la inmunidad humoral Son alteraciones de virus animales. Produce microorganismos modificados que simulan el comportamiento natural del microbio original
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    VACUNAS DE VIRUSINACTIVADOS Que retengan sus propiedades antigénicas Microorganismos dañinos tratados con productos químicos. Método de obtención Porcentaje bajo de formalina NH2: adenina, guanina, citosina NO PARTICIPES EN ENLACES DE HIDRÓGENO Amino proteínas Enlaces cruzados de la cadena de polipéptidos
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    VACUNAS INACTIVADAS DeVirus enteros De virus fraccionados De antígenos de superficie purificados Adyuvadas De virosomas Estructuras liptídicas y polisacáridas. Facilitan el reconocimiento del antígeno. Respuesta humoral y celular Mediante la ruptura del lípido de la membrana Respuesta hum. Y cel. Subunidades del virión Vacunas de subunidades con MF59C.1 como adyuvante. Aumenta y prolonga la inmunogenicidad vacunal. Vacunas envueltas en virosomas. Generan mayor respuesta inmunógena. A través de subpoblaciones de células T.
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    VACUNAS DE VIRUSATENUADOS Se obtiene utilizando cepas virulentas para otras especies. No ser humano. Por medio de la modificación de las condiciones en las que crece el microorganismo. Alteraciones Genéticas Están compuestas por microorganismos vivos que han sido mutados artificialmente.
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    CARACTERÍSTICAS Inmunidad provocadaes de larga duración y muy intensa Disminución progresiva de la cantidad de antígeno necesario para inducir una respuesta humoral y celular. Inoculación Digestiva Respiratoria anti-fiebre amarilla antipaperas antirrubéola Antisarampión antivaricela antipoliomielitis oral
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    VENTAJAS DESVENTAJAS Interferenciaentre serotipos. Interferencia con otros virus. Disminución de la infectividad por el almacenaje. Reversión al fenotipo patogénico. Imnunidad en el sitio de entrada del virus (mucosa) Inducción de respuesta inmune humoral y celular. Inmunidad de larga duración. Niveles de inmunidad altos.
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    Virus patogénico Clonadodel genoma viral Gen de la proteína del receptor viral Gen de virulencia Genes de proteína de la capside Aislamiento del gen de virulencia Mutante del gen de virulencia Deleción del,gen de virulencia El virus resultante es viable e inmunogénico pero no virulento, puede ser usado como vacuna Construcción de virus atenuados usando la tecnología del ADN recombinante