2. Historia
 En 1887, Sultton fue el primero en describir un quiste
de fosa posterior con hipoplasia del cerebelo.
 En 1914 Dandy y Blackfan describen lo que
constituiría la tríada típica de la afección.
 En 1942, Taggart y Walker (49), publicaron algunos
casos y lo relacionan con la presencia de atresia de los
agujeros de Luschka y Magendie.
 En 1954 Benda propone denominar al cuadro
síndrome de Dandy Walker.

3. Etiologia
En la actualidad se conoce que esta es una alteración
de origen embrionario que afectan el cuarto
ventrículo los hemisferios cerebelosos aunque se
desconoce su causa

4. Cuadro clínico

5. Aumento del perímetro cefálico.
Secundario a hidrocefalia
Retardo en el desarrollo
Fosa posterior agrandada
Después del sierre de la fontanela
Hipertensión endocraneana
Ataxia
Retardo mental
Presentan crisis convulsivas

6. Diagnostico
 TAC
 RMN
 Cine RMN

7. Tratamiento
hidrocefalia.
 Derivación ventrículo peritoneal (DVP).
 Derivación quiste peritoneo (DQP).
 Introducción de endoscopios.
 Desde el punto de vista clinico, estos enfermos
deben ser tratados con rehabilitación, medidas
generales y tratamiento con drogas anticonvulsivas en
caso de padecer de epilepsia.

8. Pronóstico
La mortalidad se considera entre un 12 y un 50%,
cuando se asocia con otras anomalías congénitas
puede ascender hasta un 83%.
Pronóstico es moderadamente favorable cuando la
hidrocefalia es tratada adecuadamente y en los
primeros años de la vida.