2. Partícula citoplasmática ligada a las
membranas que contiene enzimas hidroliticas
que actúan en los procesos digestivos
intracelulares.
•Diccionario de Medicina Oceano Mosby, Editorial Oceano
2012, Barcelona, España pp.825
3. • Los lisosomas son pequeñas vesículas que
contienen una gran variedad de enzimas
hidrolíticas implicadas en los procesos de
digestión celular.
• Se forman a partir de vesículas que se
desprenden del Aparato de Golgi.
• Son hidrolasas, cuya actividad óptima tiene
lugar a un pH ácido de aprox. 4.6
•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
4. Lisosomas primarios:
• Se forman por gemación a partir del
Aparato de Golgi.
• Solo contienen enzimas hidrolíticos.
• Son vesículas de transporte
redondeadas, recién formadas.
• Pueden originar lisosomas primarios
o verter su contenido al exterior
•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
5. Lisosomas secundarios:
Se forman al fusionarse un lisosoma
primario con una vacuola, que contienen
materiales para digerir.
En su interior hay enzimas hidrolíticos y
materiales en proceso de digestión.
Su contenido es heterogéneo y su forma
es variable.
Pueden ser fagolisosomas (origen
exógeno) o autofagolisosomas (origen
endógeno).
•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
6. •Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
7. Los lisosomas participan en los procesos de
digestión celular.
Estos procesos pueden ser de tres tipos:
Fagolisosomas.
Autofagolisosomas.
Cuerpos multivesiculares
•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
8. Son la unión de lisosomas primarios con una
vacuola fagocítica que contienen sustancias
alimenticias. Participan en la fagocitosis.
Son frecuentes en las amebas y esenciales en
ciertas células del sistema inmunitario, como
los macrófagos.
•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
9. Son lisosomas que han sufrido una fusión con
una vacuola autofagocítica para eliminar
restos celulares.
Son importantes en los procesos de autofagia
y el los procesos de muerte celular
programada
•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
10. Son lisosomas que contienen en su interior
numerosas vesículas. Puede tratarse vesículas
o de endocitosis en el interior de vesículas
primarias, o de varios lisosomas primarios
reunidos en una membrana común
•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
11. Es una proteína producida por las células
vivas que catalizan las reacciones químicas en
la materia orgánica. La mayoría son
producidas en cantidades mínimas que
catalizan las reacciones que tienen lugar en el
interior de las células.
•Diccionario de Medicina Oceano Mosby, Editorial Oceano
2012, Barcelona, España pp.490
12. Las enzimas son específicas por sus sustratos
Interacción precisa enzima -sustrato
Sitio de interacción: "centro activo “
Hendidura tridimensional
Zona pequeña de la enzima
Propiedades especiales para la unión y catálisis
del sustrato
•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
13. Treonina
Serina
Centro activo
Ribonucleasa
•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
14. La reacción transcurre a través de un estado
de transición (S*) que es intermedio entre S y
P
La enzima facilita la formación de un estado
de transición reduciendo la energía de
activación ósea acelera la reacción
El estado de transición es complementario
con el centro activo
•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
15. La llave y la cerradura por (Fischer, 1890)
El Centro activo y sustrato son perfectamente
complementarios
• Reconocimiento molecular
Sustrato
Enzima
•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
16. Ajuste inducido por (Koshland, 1958)
La unión del sustrato induce un cambio en el
centro activo que aumenta la
complementariedad
• Reconocimiento molecular
Sustrato
Enzima
•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
17. Oxidoreductasas: Catalizan reacciones de
oxidoreducción y son
deshidrogenasas, oxidasas, oxigenasas, redu
ctasas, peroxidasas
Transferasas: Catalizan transferencias de
grupos y son
fosfotransferasas, transcarboxilasas, transami
nasas, transmetilasas
•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
18. Hidrolasas: Catalizan la rotura de enlaces por
adición de agua y son
esterasas, fosfatasas, peptidasas
Liasas: catalizan la ruptura y formación de
enlaces y son
descarboxilasas, deshidratasas, desaminasas
•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
19. Isomerasas: Catalizan reordenamientos
moleculares y son epimerasas, mutasas
Ligasas: catalizan formaciones de enlace
entre dos sustratos, con energía aportada por
la hidrólisis de ATP
•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “Fisicoquímica
Fisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.
2000. pp.92-95, 297-299
20. • Diccionario de Medicina Oceano
Mosby, Editorial Oceano
2012, Barcelona, España
• Jimenez Vargas J. Maconulla S, M
“Fisicoquímica Fisiológica”, Editorial McGraw
Hill Interamericana 6ta Edición. 2000.