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Célula Muscular Esquelética
Francisco Javier Ornelas Anaya

Sección 19
Generalidades
     Formados por células o fibras alargadas y
      multinucleadas que sitúan sus núcleos en
      la periferia.

   organizados por proteínas de actina y
    miosina.
   facilita el movimiento y mantiene la unión
    hueso-articulación a través de su
    contracción.
   contracción voluntaria
Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
México. Año 2000 pp. 305-321
   El cuerpo humano está
    formado aproximadamente
    de un 40% de este tipo de
    músculo y un 10% de
    musculo     cardiaco    y
    visceral.

   capacidad de adaptación

   modifica más que ningún
    otro órgano tanto su
    contenido como su forma
Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México
D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
   De una atrofia severa                    Desuso    se    atrofia
    puede     volver    a                     conduciendo al músculo
    reforzarse en poco                        a una disminución de
                                              tamaño
    tiempo,    gracias al
    entrenamiento


Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México
D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
   El músculo debido a
    su alto consumo de
    energía, requiere una
    buena               irrigación
    sanguínea que le
    aporte alimento y
    para                   eliminar
    desechos, esto junto
    al pigmento de las
    células musculares,
    le dan al músculo una
    apariencia rojiza en el
    ser vivo.
    Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
    México. Año 2000 pp. 305-321
Anatomía del músculo estriado
        esquelético
El Sarcolema o membrana
                  muscular
 Se encuentra formado
  por        la        membrana
  celular típica y una
  lámina basal externa
  formada                          por
  glucoproteínas.
  Presenta una serie de
  invaginaciones,
  denominados túbulos
  T, que se prolongan
  hasta          situarse            en
  estrecha relación con
  el retículo endoplasma
Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
  tico
México. Año 2000 pp. 305-321
El Sarcoplasma
                                 Difiere de otras células
                                  por la presencia en él de
                                  una             proteína        con
                                  capacidad de fijar el
                                  oxígeno transportado por
                                  la sangre (mioglobina) y
                                  que confiere a la fibra su
                                  característica coloración
                                  roja. La fibra muscular,
                                  además, tiene capacidad
                                  de almacenar hidratos de
Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, forma
                                  carbono en México D.F, de
México. Año 2000 pp. 305-321      glucógeno
Las Miofibrillas
 Son           unas           finas
  estructuras cilíndricas
  de naturaleza proteica
  y son los elementos
  responsables de la
  contracción muscular.
  Están               dispuestas
  paralelamente al eje
  longitudinal            de        la
  fibra, a la cual recorren
  de             punta               a
  punta,              uniéndose
  finalmente                        al
Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
  sarcolema.
México. Año 2000 pp. 305-321
   El músculo esquelético dispone de cinco
    diferentes moléculas de donde obtener la
    energía para sus contracciones. Que son el
    trifosfato de adenosina, el fosfato de creatina, el
    glucógeno, las grasas y las proteínas.




Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México
D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
   El ATP y el CP que se acumulan en los
     músculos, el glucógeno que se acumula
     también en el hígado y la grasa que se
     acumula en el cuerpo en forma de tejido
     adiposo y es transportada por la sangre
     hasta el músculo




Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
México. Año 2000 pp. 305-321
La primera
   convierte el ATP en CP, por el proceso de
    degradación de la creatina. No necesita
    oxigeno y activación es muy rápida,
    inmediata,     pero     su    rango    de
    funcionamiento no llega a los 20” como
    máximo, Al ser un proceso anaeróbico no
    necesita     de     oxigeno     para   su
                  funcionamiento.


Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial
panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp.
305-321
La segunda
     la glucólisis anaeróbica utiliza la glucosa que
      se encuentra en el citoplasma de la célula
      muscular, bien libre o almacenada en forma
      de glucógeno. Este proceso convierte esta
      fuente energética en ATP para su utilización
      por parte de los músculos, pero como
      resultado de la degradación de la glucosa
      produce ácido láctico (C3 H6 O3



Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
México. Año 2000 pp. 305-321
La tercera
   El organismo convierte el glucógeno o la
    glucosa al igual que en la forma anterior en ATP,
    pero ahora utiliza otra vía, el llamado ciclo de
    Krebs, forma de procesado que tras varios
    pasos en los que se va generando mucha más
    energía (ATP), termina este proceso metabólico
    produciéndose CO2 y H2O.




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D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
La cuarta

   El organismo utiliza como fuente energética las
    grasas acumuladas, se denomina metabolismo
    de los lípidos. La degradación de los ácidos
    grasos es la degradación de los triglicéridos
    porque es así como se almacenan.




Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México
D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
Implica 3 pasos diferentes:

     Movilización de
      triglicéridos

     Introducción de los
      ácidos grasos en el
      orgánulo

     la degradación de
      la molécula de
      ácidos grasos
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México. Año 2000 pp. 305-321
Trasmisión de impulsos desde las terminaciones
       nerviosas a las fibras musculares

  Las fibras del musculo esquelético están
   inervadas por fibras nerviosas mielinizadas
   grandes que se originan en las
   motoneuronas grandes de las astas
   anteriores de la medula espinal.
  Cada terminacion nerviosa forma una unión
   denominada unión neuromuscular con la
   fibra muscular cerca de su punto medio


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México. Año 2000 pp. 305-321
La placa motora terminal
                                       La fibra nerviosa
                                        forma un complejo de
                                        terminaciones
                                        nerviosas ramificadas
                                        se invaginan en la
                                        superficie de la fibra
                                        muscular permanece
                                        fuera       de      la
                                        membrana
                                        plasmática.
                                       Esta cubierta por una
                                        o mas células de
                                        Schwann
Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
México. Año 2000 pp. 305-321
   La membrana invaginada se denomina
      gotiera sináptica o valle sináptico y es el
      espacio que hay entre la terminacion y la
      membrana de la fibra se denomina espacio
      sináptico o hendidura sináptica. En el fondo
      de la gotiera hay numerosos pliegues
      denominados hendiduras subneurales




Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México
D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
   En la terminacion axonica hay muchas
     mitocondrias (ATP) que se utiliza para
     la síntesis del trasmisor de acetilcolina
     a su vez excita a la membrana
     muscular




Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
México. Año 2000 pp. 305-321
Secreción de acetilcolina por las
        terminaciones nerviosas
        Cada impulso nervioso llega a la
         unión neuromuscular se liberan
         aproximadamente 125 vesículas de
         acetilcolina




Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
México. Año 2000 pp. 305-321
   En la membrana neural hay barras
      densas a ambos lados de cada una
      de estas barras densas hay partículas
      proteicas que penetran en la
      membrana neural; son canales de
      sodio activados por el voltaje

     Existe el proceso de exocitosis


Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
México. Año 2000 pp. 305-321
Efecto de acetilcolina sobre la
           membrana muscular
     Muestra muchos receptores de acetilcolina
      muy pequeños en la membrana de la fibra
      muscular; son canales iónicos activados
      por acetilcolina y están localizados
      totalmente cerca de las aberturas de las
      hendiduras subneurales




Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
México. Año 2000 pp. 305-321
   El principal efecto de la apertura de los
      canales activados por la acetilcolina es
      permitir que grandes cantidades de iones
      sodio     entre    en     interior de    la
      fibra, desplazando con ellos grandes
      cargas positivas. Esto genera un cambio de
      potencial positivo local en la membrana de
      la fibra muscular, denominado potencial de
      la placa terminal



Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
México. Año 2000 pp. 305-321
Destrucción por la acetilcolinesteraza de
              la acetilcolina liberada
 1. La mayor parte de la acetilcolina es
    destruida por la enzima acetilcolinesteraza
 2. Una pequeña cantidad de acetilcolina
    difunde hacia el exterior del espacio
    sináptico y no esta disponible para actuar
    sobre la membrana de la fibra muscular.




Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México
D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
Potencial de la placa terminal y excitación de
             la fibra muscular esquelética


   La rápida entrada de iones sodio en la fibra
    muscular cuando se abren los canales de
    acetilcolina hace que el potencial eléctrico
    en el interior de la fibra en la zona local de
    fibra muscular aumente en dirección positiva
    hasta 50 a 75 mV, generado un potencial
    local



Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
México. Año 2000 pp. 305-321
Factor de seguridad para la transmisión en la
   unión neuromuscular ; Fatiga de la union

   Habitualmente cada impulso que llega a la
    unión neuromuscular produce un potencial de
    la placa terminal aproximadamente tres
    veces mayor que el necesario para estimular
    la fibra nerviosa. Por tanto, se dice que la
    unión neuromuscular normal tiene un
    elevado factor de seguridad.



Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
México. Año 2000 pp. 305-321
   Sin embargo la estimulación de la
         fibra nerviosa a frecuencias mayores
         de 100veces x segundo durante
         varios    minutos    con   frecuencia
         disminuye tanto el numero de
         vesículas de acetilcolina que los
         impulsos no pueden pasar hacia la
         fibra nerviosa

Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
México. Año 2000 pp. 305-321
Potencial de acción muscular
   Algunos de los aspectos cuantitativos de
    los potenciales musculares son los
    siguientes;
  1. Potencial de membrana en reposos:
     aproximadamente -80 a-90 mV en las
     fibras esqueléticas, el mismo que en las
     fibras nerviosas mielinizadas grandes
  2. Duración del potencial de accion: 1 a 5
     ms en el musculo esquelético,
     aproximadamente 5 veces mayor que
     en los nervioso mielinizados grandes
Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México
D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
   Velocidad de conducción: 3 a 5 m/s
         aproximadamente       1/13   de    la
         velocidad de conducción de las fibras
         nerviosas mielinizadas grandes que
         existan en el musculo esqueletico




Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
México. Año 2000 pp. 305-321
Propagación del potencial de acción al
      interior de la fibra muscular a través de
               los túbulos trasversos


     La fibra muscular esquelética están
      grande que los potenciales de acción
      que se propagan a lo largo de la
      membrana de su superficie casi no
      producen ningún flujo de corriente en
      la profundidad de la fibra.


Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F,
México. Año 2000 pp. 305-321
   Esto se consigue mediante la
         transmicion de los potenciales de
         accion a lo largo de los tubulos
         transversos (contraccion muscular
         maxima )




Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México
D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
Bibliografía
   Geneser F. Histología, 3ra edición,
    editorial panamericana, México D.F,
    México. Año 2000

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18. celula muscular esqueletica

  • 1. Célula Muscular Esquelética Francisco Javier Ornelas Anaya Sección 19
  • 2. Generalidades  Formados por células o fibras alargadas y multinucleadas que sitúan sus núcleos en la periferia.  organizados por proteínas de actina y miosina.  facilita el movimiento y mantiene la unión hueso-articulación a través de su contracción.  contracción voluntaria Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 3. El cuerpo humano está formado aproximadamente de un 40% de este tipo de músculo y un 10% de musculo cardiaco y visceral.  capacidad de adaptación  modifica más que ningún otro órgano tanto su contenido como su forma Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 4. De una atrofia severa  Desuso se atrofia puede volver a conduciendo al músculo reforzarse en poco a una disminución de tamaño tiempo, gracias al entrenamiento Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 5. El músculo debido a su alto consumo de energía, requiere una buena irrigación sanguínea que le aporte alimento y para eliminar desechos, esto junto al pigmento de las células musculares, le dan al músculo una apariencia rojiza en el ser vivo. Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 6. Anatomía del músculo estriado esquelético
  • 7. El Sarcolema o membrana muscular  Se encuentra formado por la membrana celular típica y una lámina basal externa formada por glucoproteínas. Presenta una serie de invaginaciones, denominados túbulos T, que se prolongan hasta situarse en estrecha relación con el retículo endoplasma Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, tico México. Año 2000 pp. 305-321
  • 8. El Sarcoplasma  Difiere de otras células por la presencia en él de una proteína con capacidad de fijar el oxígeno transportado por la sangre (mioglobina) y que confiere a la fibra su característica coloración roja. La fibra muscular, además, tiene capacidad de almacenar hidratos de Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, forma carbono en México D.F, de México. Año 2000 pp. 305-321 glucógeno
  • 9. Las Miofibrillas  Son unas finas estructuras cilíndricas de naturaleza proteica y son los elementos responsables de la contracción muscular. Están dispuestas paralelamente al eje longitudinal de la fibra, a la cual recorren de punta a punta, uniéndose finalmente al Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, sarcolema. México. Año 2000 pp. 305-321
  • 10. El músculo esquelético dispone de cinco diferentes moléculas de donde obtener la energía para sus contracciones. Que son el trifosfato de adenosina, el fosfato de creatina, el glucógeno, las grasas y las proteínas. Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 11. El ATP y el CP que se acumulan en los músculos, el glucógeno que se acumula también en el hígado y la grasa que se acumula en el cuerpo en forma de tejido adiposo y es transportada por la sangre hasta el músculo Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 12. La primera  convierte el ATP en CP, por el proceso de degradación de la creatina. No necesita oxigeno y activación es muy rápida, inmediata, pero su rango de funcionamiento no llega a los 20” como máximo, Al ser un proceso anaeróbico no necesita de oxigeno para su funcionamiento. Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 13. La segunda  la glucólisis anaeróbica utiliza la glucosa que se encuentra en el citoplasma de la célula muscular, bien libre o almacenada en forma de glucógeno. Este proceso convierte esta fuente energética en ATP para su utilización por parte de los músculos, pero como resultado de la degradación de la glucosa produce ácido láctico (C3 H6 O3 Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 14. La tercera  El organismo convierte el glucógeno o la glucosa al igual que en la forma anterior en ATP, pero ahora utiliza otra vía, el llamado ciclo de Krebs, forma de procesado que tras varios pasos en los que se va generando mucha más energía (ATP), termina este proceso metabólico produciéndose CO2 y H2O. Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 15. La cuarta  El organismo utiliza como fuente energética las grasas acumuladas, se denomina metabolismo de los lípidos. La degradación de los ácidos grasos es la degradación de los triglicéridos porque es así como se almacenan. Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 16. Implica 3 pasos diferentes:  Movilización de triglicéridos  Introducción de los ácidos grasos en el orgánulo  la degradación de la molécula de ácidos grasos Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 17. Trasmisión de impulsos desde las terminaciones nerviosas a las fibras musculares  Las fibras del musculo esquelético están inervadas por fibras nerviosas mielinizadas grandes que se originan en las motoneuronas grandes de las astas anteriores de la medula espinal.  Cada terminacion nerviosa forma una unión denominada unión neuromuscular con la fibra muscular cerca de su punto medio Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 18. La placa motora terminal  La fibra nerviosa forma un complejo de terminaciones nerviosas ramificadas se invaginan en la superficie de la fibra muscular permanece fuera de la membrana plasmática.  Esta cubierta por una o mas células de Schwann Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 19. La membrana invaginada se denomina gotiera sináptica o valle sináptico y es el espacio que hay entre la terminacion y la membrana de la fibra se denomina espacio sináptico o hendidura sináptica. En el fondo de la gotiera hay numerosos pliegues denominados hendiduras subneurales Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 20. En la terminacion axonica hay muchas mitocondrias (ATP) que se utiliza para la síntesis del trasmisor de acetilcolina a su vez excita a la membrana muscular Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 21. Secreción de acetilcolina por las terminaciones nerviosas  Cada impulso nervioso llega a la unión neuromuscular se liberan aproximadamente 125 vesículas de acetilcolina Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 22. En la membrana neural hay barras densas a ambos lados de cada una de estas barras densas hay partículas proteicas que penetran en la membrana neural; son canales de sodio activados por el voltaje  Existe el proceso de exocitosis Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 23. Efecto de acetilcolina sobre la membrana muscular  Muestra muchos receptores de acetilcolina muy pequeños en la membrana de la fibra muscular; son canales iónicos activados por acetilcolina y están localizados totalmente cerca de las aberturas de las hendiduras subneurales Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 24. El principal efecto de la apertura de los canales activados por la acetilcolina es permitir que grandes cantidades de iones sodio entre en interior de la fibra, desplazando con ellos grandes cargas positivas. Esto genera un cambio de potencial positivo local en la membrana de la fibra muscular, denominado potencial de la placa terminal Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 25. Destrucción por la acetilcolinesteraza de la acetilcolina liberada 1. La mayor parte de la acetilcolina es destruida por la enzima acetilcolinesteraza 2. Una pequeña cantidad de acetilcolina difunde hacia el exterior del espacio sináptico y no esta disponible para actuar sobre la membrana de la fibra muscular. Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 26. Potencial de la placa terminal y excitación de la fibra muscular esquelética  La rápida entrada de iones sodio en la fibra muscular cuando se abren los canales de acetilcolina hace que el potencial eléctrico en el interior de la fibra en la zona local de fibra muscular aumente en dirección positiva hasta 50 a 75 mV, generado un potencial local Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 27. Factor de seguridad para la transmisión en la unión neuromuscular ; Fatiga de la union  Habitualmente cada impulso que llega a la unión neuromuscular produce un potencial de la placa terminal aproximadamente tres veces mayor que el necesario para estimular la fibra nerviosa. Por tanto, se dice que la unión neuromuscular normal tiene un elevado factor de seguridad. Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 28. Sin embargo la estimulación de la fibra nerviosa a frecuencias mayores de 100veces x segundo durante varios minutos con frecuencia disminuye tanto el numero de vesículas de acetilcolina que los impulsos no pueden pasar hacia la fibra nerviosa Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 29. Potencial de acción muscular  Algunos de los aspectos cuantitativos de los potenciales musculares son los siguientes; 1. Potencial de membrana en reposos: aproximadamente -80 a-90 mV en las fibras esqueléticas, el mismo que en las fibras nerviosas mielinizadas grandes 2. Duración del potencial de accion: 1 a 5 ms en el musculo esquelético, aproximadamente 5 veces mayor que en los nervioso mielinizados grandes Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 30. Velocidad de conducción: 3 a 5 m/s aproximadamente 1/13 de la velocidad de conducción de las fibras nerviosas mielinizadas grandes que existan en el musculo esqueletico Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 31. Propagación del potencial de acción al interior de la fibra muscular a través de los túbulos trasversos  La fibra muscular esquelética están grande que los potenciales de acción que se propagan a lo largo de la membrana de su superficie casi no producen ningún flujo de corriente en la profundidad de la fibra. Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 32. Esto se consigue mediante la transmicion de los potenciales de accion a lo largo de los tubulos transversos (contraccion muscular maxima ) Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000 pp. 305-321
  • 33. Bibliografía  Geneser F. Histología, 3ra edición, editorial panamericana, México D.F, México. Año 2000