2. OTRO NOMBRE:
• Eritroleucemia
• Síndrome de Diguglielmo
Constituye menos del 5% de los casos de LMA
Afecta a adultos mayores de 50 años
Inexistente en niños
Los síntomas mas frecuentes son hemorragias. + vinculados con la anemia
La enfermedad evoluciona a:
• LA-M1
• LA-M2
3. La supervivencia media es de 11 meses
GLÓBULOS ROJOS:
Anisocitosis
Poiquilocitosis
Anisocromía
Los eritroblastos tienen formas multinucleadas gigantes
Etapa precoz de la enfermedad:
• Mielosis eritrémica
8. Eritroblastos positivos para Peryódico –Schiff
MÉTODOS DE DIFERENCIACIÓN MÁS SENSIBLES
CARACTERÍSTICAS CELULARES:
• Glucoforina A
• Espectrina
• Anhidrasa carbónica I
9. DIAGNÓSTICO
• + 50% de todas las células nucleadas de la MO son eritroides
• 30% + de las células no eritroides son mieloblastos.
CARACTERÍSTICASDE LOS ERITROBLASTOS:
• Tienen características megaloblastoides
• Multilobular o multinucleada gigantesca
10.
11.
12.
13. OTROS NOMBRES:
Zsur y Lewis
• Mielosclerosis maligna aguda
• Mielodisplasia aguda con mielofibrosis
• Mielofibrosis aguda
• Megacariocítica
Representa del 3 al 12% de la LMA
14. Se ha asociado con anormalidades en los cromosomas:
• 21
• 8
16. DIAGNÓSTICO
• Pancitopenia
• Aspiración de médula no tiene éxito “Punción seca”: Fibrosis medular
• Biopsia medular (células blasticas pequeñas o grandes)
• Blastos superiores al 30%