La ingeniería genética permite manipular el ADN de los organismos con fines predeterminados como aislar un gen de producción de una sustancia y transferirlo a otro organismo más fácil de manipular. Se puede modificar las características hereditarias de un organismo de forma dirigida por el hombre alterando su material genético. El ADN recombinante contiene fragmentos de distinta procedencia que pueden unirse usando enzimas de restricción. Esto permite introducir ADN de unos organismos en otros para que se exprese como propio.

1. Grupo 310-b
equipo 6

2. La ingeniería genética es una parte de la biotecnología que se basa en la manipulación
genética de organismos con un propósito predeterminado, aprovechable por el hombre:
se trata de aislar el gen que produce la sustancia e introducirlo en otro ser vivo que sea
más sencillo de manipular. Lo que se consigue es modificar las características
hereditarias de un organismo de una forma dirigida por el hombre, alterando su material
genético.

3. ElADN recombinante es aquel que tiene fragmentos de distinta procedencia.
De forma natural existen ADN recombinantes, cuando los virus insertan su ADN
en el ADN de la célula huésped.
Se pensó hacer lo mismo de manera artificial en el laboratorio utilizando enzimas
de restricción.
Estas enzimas, procedentes de bacterias, tienen la capacidad de reconocer una
secuencia determinada de nucleótidos y las cortan por lugares concretos

4. Los fragmentos tienen bordes
cohesivos o complementarios a
otros extremos de ADN cortados
con la misma enzima
Por lo tanto, es posible quitar un gen
de la cadena principal y en su lugar
colocar otro
De esta manera es posible introducir ADN de unos organismos en el genoma de otros. El
ADN introducido se expresará como propio, fabricándose en el organismo receptor la
proteína para la que codifica

5. Para llevar el ADN recombinante desde un donador hasta la célula receptora se utilizan
los llamados vectores génicos en los que se inserta el gen a transferir.
Son fácilmente manipulables y pueden transferirse hasta la célula huésped para obtener
las células transgénicas.
Los principales vectores utilizados son:
Plásmidos
Bacteriófagos
Cósmidos
Cromosomas artificiales de levaduras

6. Bacteria

8. En los vectores, además del gen de interés se colocan otros genes denominados
marcadores.
Son genes que permiten identificar aquellas células que han incorporado el ADN del vector.
En general, estos genes dan a la célula que los contiene
resistencia a antibióticos, de tal forma que si añadimos
el antibiótico a una mezcla de células con y sin el ADN
de interés, las que no lo tengan (y por tanto, tampoco
el gen de resistencia al antibiótico), morirán

10. APLICACIONES DE LA INGENIERÍA GENÉTICA
Aplicaciones Médicas y Farmacéuticas.
Vacunas recombinantes
Hormonas
Terapia génica
Identificación genética. Huella dactilar genética.
PlantasTransgénicas.
Modificación genética de animales:Transgénicos y Clónicos
Aplicaciones industriales y medioambientales
Aplicaciones: ayuda a averiguar el
funcionamiento de los genes y se utiliza
en la secuenciación de genomas,
diagnóstico de enfermedades, terapia
génica, síntesis de sustancias de
interés, obtención de animales y
vegetales transgénicos

11. Es un tratamiento médico que consiste en manipular la información
genética de células enfermas para corregir un defecto genético o para
dotar a las células de una nueva función que les permita superar una
alteración.
TERAPIA GÉNICA

12. Problemas de la terapia génica y de sus aplicaciones: en los últimos años, debido a la
muerte de un paciente, se ha puesto en duda la seguridad de los ensayos realizados
con la terapia génica.
Algunos de los problemas de la terapia génica son:
- Los pacientes tienen que someterse a varias sesiones de terapia génica.
- La respuesta inmune reduce la eficacia de la terapia génica existe. Además, el sistema
inmunitario mejora su respuesta la próxima vez que el invasor se introduzca en el
organismo, por lo tanto, es difícil que esta terapia génica se pueda repetir.
- Problemas con los vectores virales, ya sea porque se contaminen con sustancias
químicas o porque el virus no esté inactivo. Otro problema de los vectores víricos es la
respuesta inmune asociada a ellos.
Aplicaciones:
- Marcado genético: se usa para mejorar el tratamiento de
una determinada patología. Un ejemplo serían las pruebas
de vectores para ensayos clínicos.
- Terapia de enfermedades monogénicas hereditarias: Se
usa en aquellas enfermedades en las que no se puede o
no es efectiva el uso de la proteína deficitaria. Se
proporciona el gen defectivo o que falta.
- Terapia de enfermedades adquiridas: se usan distintas
estrategias, como la inserción de “genes suicidas” en las
células tumorales o la inserción de antígenos tumorales
para potenciar la respuesta inmune.

13. •Los organismos genéticamente
modificados (OGMs) o transgénicos, son
aquellos a los cuales se les ha
introducido, mediante técnicas
biotecnológicas avanzadas (ingeniería
genética), genes extraños de otras
especies, creando seres que nunca antes
han ocurrido en la naturaleza.
•Por ejemplo, monos con genes de
medusa para ser fluorescentes en la
noche, papas con genes de pez para
resistir las heladas, maíz con genes de
bacteria para resistir las plagas, cerdos
con genes humanos para producir
órganos para transplantes, cabras con
genes de araña para producir leche con
telas de araña para suturas y la industria
militar.
Los organismos transgénicos más
comunes son aquellos cultivos de
mayor importancia comercial como
soya (53%), maíz (30%), algodón
(12%) y canola (raps) (5%). También
intentan liberar al mercado trigo y
arroz trans génico.
•Cultivos resistentes a herbicidas
(matamalezas) (75%). Esto
permite a los agricultores aplicar
herbicida para controlar las
malezas sin que se muera el
cultivo. Por ejemplo soya
resistente al herbicida Roundup
Ready (soya RR).
•Cultivos resistentes a insectos
que contienen un gen tóxico
procedente de la bacteria
Bacillus thuringiensis (por
ejemplo maíz Bt) (17%), • Cultivos
que tienen ambas modificaciones
(8%).

14. PLANTASTRANSGÉNICAS

16. El objetivo inicial del Proyecto Genoma
Humano fue no sólo determinar los 3 mil
millones de pares de bases en el genoma
humano, sino también identificar todos lo
genes en esta gran cantidad de datos.
GENOMA HUMANO
El genoma humano comprende casi 100 mil genes localizados en 23 pares de
cromosomas. El Proyecto Genoma Humano esclarecerá el catálogo completo de esos
genes, su posición en los cromosomas y la función de cada uno de ellos.
Cabe mencionar como una reseña histórica muy importante, que el Proyecto Genoma
Humano (PGH) se inició en diciembre de 1984 durante una reunión científica convocada
por el Departamento de Energía estadounidense.
Su fin era evaluar si el análisis directo del DNA permitiría detectar algunas mutaciones
genéticas en los supervivientes de las bombas atómicas. Después de mucha
controversia entre la comunidad científica norteamericana, el PGH fue aprobado en
marzo de 1988, cuando james Wyngaarden, director del Instituto Nacional de Salud de
Estados Unidos, anunció la creación de la Oficina para la Investigación del Genoma
Humano y nombró primer director a James Watson, que junto con Francis Crick
describió en 1953 las bases moleculares del código genético. Actualmente, el PGH está
muy bien cimentado y en él participan países donde se realiza investifgación científica,
coordinados por la Organización Genoma Humano (HUGO, por sus siglas en inglés).

17. Este proyecto supone la realización de dos tipos de mapas:
Mapas genéticos: Estos mapas indican la posición relativa de los diferentes genes
Mapas Físicos: de mayor resolución, pues muestra la secuencia de nucleótidos en la
molécula de ADN que constituye el cromosoma. Se establece la situación real de los
genes en los cromosomas

18. CÓDIGO ÉTICO
Desde su concepción no fue difícil concluir que el PGH tendría implicaciones sociales, legales y
éticas; por ello, se creó una oficina especial, llamada Elsi (Ethical, Legal, and Social Working Group),
cuya función es analizar dichas cuestiones. Desde el punto de vista bioético, son tres las categorías
más controvertidas:
•
¿quién controlará y diseminará la información genética de los diferentes individuos y poblaciones?
Las implicaciones directas son obvias en los casos de personas portadoras asintomáticas de
enfermedades hereditarias que buscan trabajo o que solicitan seguros de vida o médicos.
•
Si se tiene la capacidad de modificar las características genéticas aparentes y no aparentes de los
individuos, ¿qué manipulaciones deben permitirse y cuáles prohibirse?.
•
¿Cómo cambiará esta información nuestra vida y nuestro modo de
verla?
Antes de este panorama, podemos mencionar que la directiva del Hugo-Elsi ha
propuesto el siguiente código ético:
Reconocer que el genoma humano es patrimonio de toda la humanidad.
Aceptar las normas internacionales de los derechos del hombre.
Respetar los valores, tradiciones, cultura e integridad de los
participantes en los proyectos de investigación.
Defender la dignidad y la libertad humanas.
Además de los principios enunciados, la Hugo-Elsi recomienda a los científicos involucrados en el
PGH la máxima honestidad e imparcialidad en sus investigaciones y una comunicación permanente
con sus colegas y con todos los grupos participantes.

19. TIPOS DE CLONACIÓN
Tipos de clonación según el método
1.Partición (fisión) de embriones tempranos: analogía con la gemelación
natural. Los individuos son muy semejantes entre sí, pero diferentes a sus padres.
Es preferible emplear la expresión gemelación artificial, y no debe considerarse
como clonación en sentido estricto.
2.Paraclonación: transferencia de núcleos procedentes de blastómeros
embrionarios o de células fetales en cultivo a óvulos no fecundados enucleados y a
veces, a zigotos enucleados. El “progenitor” de los clones es el embrión o feto.
3.Clonación verdadera: transferencia de núcleos de células de individuos
ya nacidos a óvulos o zigotos enucleados. Se originan individuos casi idénticos
entre sí (salvo mutaciones somáticas) y muy parecidos al donante (del que se
diferencian en mutaciones somáticas y en el genoma mitocondrial, que procede del
óvulo receptor).
Paraclonación: por transferencia de núcleos de células embrionarias o fetales
Los núcleos pueden proceder de:
Blastómeros de embrión preimplantatorio: las células de la masa celular
interna como las del trofectodermo son totipotentes.
Células embrionarias o fetales de un cultivo primario o de un cultivo
celular.
Estos núcleos se transfieren a un óvulo enucleado o a un zigoto al que se le hayan
eliminado los pronúcleos. Este óvulo receptor aporta mitocondrias, y en el caso del
zigoto, algo del espermatozoide.
El resultado: individuos casi idénticos entre sí, pero diferentes de los progenitores
del embrión que aportó el núcleo transferido. Se pierde una generación, ya que el
embrión donante del núcleo se destruye.
Clonación (en sentido estricto): por transferencia de núcleos de células de
individuos nacidos.
El núcleo procede de individuo nacido. Se transfiere a óvulo o zigoto enucleados, y el embrión se implanta en
útero. El resultado: individuos casi idénticos entre sí y casi idénticos a su progenitor (donante del núcleo).

20. Reproducción Asistida y Clonación
Procedimientos de reproducción asistida:
1) Inseminación artificial

21. Reproducción Asistida y Clonación
Procedimientos de reproducción asistida:
1) Fecundación in vitro:

22.  Clonación de células aisladas o tejidos (clonación
terapeutica)

33. En humanos, la clonación verdadera podría tener dos usos diferentes:
Clonación reproductiva: tal como se describe arriba, para crear un
individuo clónico. Posibles situaciones:
Como técnica de reproducción asistida excepcional, no convencional.
Qué riesgos podría tener?
Datos sobre la “edad celular”
Otros efectos (cáncer?).
¿Solucionar cuestiones de seguridad?
Aplicaciones:
1. Obtención de animales que contengan y
produzcan proteínas de interés médico.
2. Mejora controlada del ganado
3. Recuperación de especies extintas o en
peligro de extinción.
Inconvenientes:
• Éxito de clonación muy bajo
• Individuos clonados con problemas
Más que prohibir o eliminar la clonación de
seres humanos, la sociedad debería
promover el uso razonado de la técnica.
Ningún científico ni ninguna pareja debería
involucrarse en este proceso de
reproducción genética sin un conocimiento
profundo de sus acciones, para ello, la
firma de consentimientos informados muy
detallados sería obligatoria.
Igualmente para evitar la clonación de
humanos, la pareja que inicie el proceso de
clonación debería comprometerse
legalmente a ser también la que críe a la
criatura.