2. PRINCIPIOS
 Para controlar la capacidad de las células
bacterianas de producir lisis en presencia de
sales biliares, en un tiempo y con una
temperatura especifica.
 Las sales biliares utilizadas son el desoxicolato
de sodio o el taurocolato de sodio, estas hacen
descender la tensión superficial en la interface
medio-membrana, provocan una descomposición
de la membrana celular y aceleran el proceso
autolítico natural del neumococo activando las
enzimas por combinación de las sales biliares
con el neumococo.

3. OBJETIVOS
 Se utiliza específicamente para diferenciar entre
Streptococcus pneumoniae solubles en bilis y
otras especies de Streptococcus alfa-hemolíticas
no solubles en bilis.
 Puede ayudar a la diferenciación del
haemophilus influenzae y el H. aegyptius
solubles en bilis, de otras especies de
haemophilus insolubles en bilis.
S. pneumoniae es un diplococo Gram positivo, encapsulado, lanceolado, que
frecuentemente se presenta en cadenas rectas y cortas. Presenta un
crecimiento difuso en los caldos, y en agar tiene el aspecto de colonias
pequeñas, grisáceas y mucoides (acuosas), rodeadas de una zona verde de
hemólisis parcial (hemólisis α) en el agar sangre ovina al 5%.

4. METODOS
 Se prepara 1 ml de una suspensión densa en
solución fisiológica de un cultivo puro. Se divide
en dos partes iguales en tubos separados. A uno
de ellos se le agregan 0,5 ml de una solución de
desoxicolato de sodio al 10 % y al otro 0,5 ml de
solución fisiológica. Se incuba hasta 3 hrs y se
observa cada 15 minutos.
 Interpretación:
 Soluble cuando se observa un aclaramiento del
tubo con desoxicolato respecto al de solución
fisiológica.
 Insoluble, cuando no hay diferencia de turbidez
entre ambos tubos.

6. BIBLIOGRAFIA
 Programa de vigilancia de los serotipos y
resistencia antimicrobiana de Streptococcus
pneumoniae y haemophilus influenzae, Instituto
Nacional de Salud, OMS .pdf Pp
 Macfaddin , pruebas bioqumicas de identificacion
de bacterias de importancia quimica, 1ª edicion.