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Masa Pelvica.
Dr. Danilo Alfonso Arévalo Sandoval.
Residente 1° año Ginecología
Oncológica.
Epidemiología.
90% Son
Ováricas.
1.3% Pre
menopaúsicas son
Malignas.
75% Son
Benignas.
5% son Tumores
Borderline.
21% Son
Malignas
45% Post
Menopaúsicas son
Malignas.
Masa Pélvica.
Obstétricas.
Infecciosas.
Tumorales.
El objetivo principal es:
Descartar Patología MALIGNA.
Que debo hacer?
• Historia Clínica.
• Motivo de consulta:
– Dolor.
– Fiebre.
– Masa pélvica.
– Amenorrea.
– HUA.
– Aumento del diámetro abdominal.
Enfermedad Actual.
• Inicio de la enfermedad.
• Síntomas asociados.
• Estudios realizados.
• Manejos previos.
Antecedentes.
• Enfermedades medicas
• Cirugías.
• Gineco-Obtetricas:
– FUR.
– Planificación Familiar.
– Otros.
• Antecedentes Familiares
Examen Físico.
• Signos Vitales y Karnofsky.
• Fiebre:
– Signo de Blumberg.
– Masa en Hipogastrio.
– Tacto Vaginal.
– Tacto Rectal.
• Dolor:
– Signo de Blumberg.
– Ruidos Abdominales.
– Tacto Vaginal.
– Tacto Rectal.
– Guía según Historia Clínica.
Cual es el Signo de Blumberg???
Se investiga haciendo
presión suave y
profunda con la
punta de los dedos
unidos cubriendo
unos 2 cm, para luego
y súbitamente retirar
la mano observando
si la maniobra
produce dolor agudo.
Se palpa Masa Pélvica?
• Ubicación.
• Tamaño.
• Bordes.
• Consistencia.
• Bilateralidad.
• Ascitis.
• Compromiso Parametrial.
Otros hallazgos.
• Adenopatías supraclaviculares.
• Examen de mamas.
• Auscultación pulmonar.
• Circulación colateral.
• Edema de miembros inferiores.
Con eso podemos establecer…
Posibles diagnósticos.
• Obstétricos:
– Embarazo normal.
– Embarazo Ectópico.
• No Obstétricas:
– EPIA, Abscesos Pélvicos.
– Endometriomas.
– Impactación Fecal.
– Globo Vesical.
– Apendicitis.
Patología neoplásica.
• Sarcomas uterinos.
• Cáncer de Trompas de Falopio.
• Cáncer de endometrio.
• Cáncer de Ovario.
• Cáncer de Cérvix.
Cáncer de cérvix.
Tumores de
Ovario.
Generalidades.
• Es el quinto en frecuencia de las mujeres
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• Es la 1° causa de muerte por un tumor ginecológico.
• Es la séptima causa de muerte a nivel mundial.
• Es el tumor ginecológico con mayor índice de
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• El riesgo de las mujeres de padecerlo es de 1 en 70.
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Factores de Riesgo.
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Factores protectores.
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• Factores dietéticos.
• Intolerancia a la lactosa.
• Antecedente de parotiditis.
Antecedentes familiares.
• > riesgo si ha habido cáncer de endometrio,
mama ovario o colon.
• Con un familiar el riesgo es 5%.
• Con dos familiares el riesgo es del 7%.
• La mayoría tienen alteraciones del gen BRCA1
y BRCA2.
• Un pequeño grupo desarrolla uno de los tres
cánceres de ovario familiar.
Tumores de Ovario.
• Tumorales.
– Tumores Epiteliales.
• Benignos.
• Malignos.
• Borderline.
– Tumores Germinales.
– Tumores del Estroma.
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• Hipótesis de la ovulación incesante.
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• Abarca el 90% de los tumores de ovario.
• Derivan del epitelio celomico.
• Se clasifican según su tipo celular y su
comportamiento.
Cáncer de ovario epitelial.
• Tumores serosos.
– Es el mas común .
– Epitelio asemeja al de las trompas de Falopio.
– El 17% son intermedios, 33% malignos.
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• Constituye el 6% de los tumores epiteliales.
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• Tumores malignos de brenner.
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• Comportamiento benignos asociados a un
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• Extensión directa.
• Exfoliación.
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Tumores no epiteliales.
• Tumores de células germinativas.
• Malignos < 3%.
• Derivan de las células primordiales.
• Diagnostico: edad, sintomatologia.
• Estudios preoperatorio.
• B- hgc, alfa-fetoproteina, TAC.
Tipos tumorales.
• Disgerminoma.
– 30 – 40 %.
– 85 – 90 % esta limitado a ovario.
• Teratoma inmaduro.
– 1%.
– Pronostico dependiendo del grado.
• Tumores del seno endodérmico.
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• Carcinoma embrionario.
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sexuales.
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– Con la cirugía el tratamiento es suficiente.
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• Tumores de sertoli-leyding.
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Estudios Diagnósticos.
• Hemograma, químicas hepáticas y renales.
• Marcadores tumorales.
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• USG Pélvica.
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sospeche metástasis.
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• Aumento en los carcinomas serosos.
• Menos del 1% de las pre menopaúsicas tiene
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etc.
• Valores > 65 en post-menopausicas tiene una
sensibilidad 97% y especificidad 78% para
cáncer de ovario.
Los valores del CA 125 solo reflejan
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ACE
• Presente en la mucosa del colon fetal
• Carcinoma colorectal, de estómago, pulmón,
mama y ovario, pancreas, hepatocarcinoma,
vejiga, cérvix y endometrio.
• Debe emplearse asociado a otros
marcadores.
• un nivel por encima de 5.5 ng/mL se considera
anormal.
• Valores más altos en fumadores.
Ca 19-9
• Carcinoma de páncreas y tumores epiteliales
mucinosos de ovario.
• Debe determinarse junto a CEA
• Puede elevarse en pancreatitis
aguda, enfermedades del árbol biliar y fibrosis
quística.
• Los niveles normales ≤37 u/mL
CA 15-3
• Seguimineto de pacientes con cáncer de seno.
• Los niveles elevados en menos del 10% de etapa
temprana de la enfermedad.
• 70% estado avanzado.
• Puede que suban tras las primeras semanas después
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• Nivel ≤30 u/ml
• Los niveles elevados en cáncer de
pulmón, colon, páncreas y ovario, y en algunas
afecciones no cancerosas, como tumores benignos del
seno, enfermedad ovárica, endometriosis y hepatitis.
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• Los niveles normales ≤ 10 ng/ml
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Casos clínicos.
Que estudios ordenaría???
Posibles pautas.Residente1.
• Hemograma
• Cr, Nu.
• Pruebas
Hepaticas.
• Ca 125.
• USG abdominal
• Rx Torax.
Residente2.
• Examenes pre-
Quirurgicos.
• Ca 125.
• ACE.
• BHGC.
• Alfa-
fetoproteina.
• TAC.
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Residente3.
• Examnes
prequirurgicos.
• CA 125.
• CA 15-3.
• CA 19.9.
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Caso 2.
• Paciente de 21 años, nuligesta, sin antecedentes
mórbidos de importancia. Al ingreso en nuestro
servicio, la paciente relata dolor en relación a
fosa ilíaca derecha de siete días de
evolución, acompañada de sensación nauseosa
sin trastornos menstruales. El examen
ginecológico mostró masa de consistencia
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Masa pelvica

  • 1. Masa Pelvica. Dr. Danilo Alfonso Arévalo Sandoval. Residente 1° año Ginecología Oncológica.
  • 2. Epidemiología. 90% Son Ováricas. 1.3% Pre menopaúsicas son Malignas. 75% Son Benignas. 5% son Tumores Borderline. 21% Son Malignas 45% Post Menopaúsicas son Malignas.
  • 4. El objetivo principal es: Descartar Patología MALIGNA.
  • 5. Que debo hacer? • Historia Clínica. • Motivo de consulta: – Dolor. – Fiebre. – Masa pélvica. – Amenorrea. – HUA. – Aumento del diámetro abdominal.
  • 6. Enfermedad Actual. • Inicio de la enfermedad. • Síntomas asociados. • Estudios realizados. • Manejos previos.
  • 7. Antecedentes. • Enfermedades medicas • Cirugías. • Gineco-Obtetricas: – FUR. – Planificación Familiar. – Otros. • Antecedentes Familiares
  • 8. Examen Físico. • Signos Vitales y Karnofsky. • Fiebre: – Signo de Blumberg. – Masa en Hipogastrio. – Tacto Vaginal. – Tacto Rectal. • Dolor: – Signo de Blumberg. – Ruidos Abdominales. – Tacto Vaginal. – Tacto Rectal. – Guía según Historia Clínica.
  • 9. Cual es el Signo de Blumberg??? Se investiga haciendo presión suave y profunda con la punta de los dedos unidos cubriendo unos 2 cm, para luego y súbitamente retirar la mano observando si la maniobra produce dolor agudo.
  • 10.
  • 11. Se palpa Masa Pélvica? • Ubicación. • Tamaño. • Bordes. • Consistencia. • Bilateralidad. • Ascitis. • Compromiso Parametrial.
  • 12.
  • 13. Otros hallazgos. • Adenopatías supraclaviculares. • Examen de mamas. • Auscultación pulmonar. • Circulación colateral. • Edema de miembros inferiores.
  • 14. Con eso podemos establecer…
  • 15. Posibles diagnósticos. • Obstétricos: – Embarazo normal. – Embarazo Ectópico. • No Obstétricas: – EPIA, Abscesos Pélvicos. – Endometriomas. – Impactación Fecal. – Globo Vesical. – Apendicitis.
  • 16. Patología neoplásica. • Sarcomas uterinos. • Cáncer de Trompas de Falopio. • Cáncer de endometrio. • Cáncer de Ovario. • Cáncer de Cérvix.
  • 17.
  • 18.
  • 20.
  • 22. Generalidades. • Es el quinto en frecuencia de las mujeres norteamericanas. • Es la 1° causa de muerte por un tumor ginecológico. • Es la séptima causa de muerte a nivel mundial. • Es el tumor ginecológico con mayor índice de mortalidad. • El riesgo de las mujeres de padecerlo es de 1 en 70. (1.4%) • El pico de edad media sucede entre los 60 y 64 años.
  • 23. Factores de Riesgo. Edad > 40 años. Raza blanca. Nuliparidad. Infertilidad. Antecedentes de Ca de mamas o endométrio.
  • 24. Factores protectores. Multiparidad. Uso de ACO. Antecedentes de lactancia. Ligadura tubárias. Histerectomía.
  • 25. Factores por determinar. • Edad de menarquia. • Edad de menopausia. • Fármacos utilizados en el tratamiento de infertilidad. • TRO • Talco. • Factores dietéticos. • Intolerancia a la lactosa. • Antecedente de parotiditis.
  • 26. Antecedentes familiares. • > riesgo si ha habido cáncer de endometrio, mama ovario o colon. • Con un familiar el riesgo es 5%. • Con dos familiares el riesgo es del 7%. • La mayoría tienen alteraciones del gen BRCA1 y BRCA2. • Un pequeño grupo desarrolla uno de los tres cánceres de ovario familiar.
  • 27. Tumores de Ovario. • Tumorales. – Tumores Epiteliales. • Benignos. • Malignos. • Borderline. – Tumores Germinales. – Tumores del Estroma. – Metástasis. – Otros tumores.
  • 28.
  • 30. Etiología. • Hasta el momento no se conoce con claridad. • Hipótesis de la ovulación incesante. • Hipótesis de las gonadotropinas. • Teoría de la contaminación pélvica.
  • 31. Diagnostico. • Criterios de detección. • Exploración ginecológicas sistemáticas. • Antígeno CA 125. • Ecografía transvaginal.
  • 33. Cáncer de ovario epitelial. • Abarca el 90% de los tumores de ovario. • Derivan del epitelio celomico. • Se clasifican según su tipo celular y su comportamiento.
  • 34. Cáncer de ovario epitelial. • Tumores serosos. – Es el mas común . – Epitelio asemeja al de las trompas de Falopio. – El 17% son intermedios, 33% malignos. • Tumores musinosos. – Asemeja glándulas endocervicales. – El 80% son benignos. • Tumores endometroides. • Constituye el 6% de los tumores epiteliales. • La mayoría son malignos, asociado a adenocarcinoma endometrial.
  • 35. • Tumores de células claras. – El 3% de los tumores ováricos. – Asociado a síndromes paraneoplasicos. – Células en forma de clavo. • Tumores malignos de brenner. • Son muy raros. • Comportamiento benignos asociados a un componente invasor de otro tipo de carcinoma.
  • 36. Patrón de diseminación. • Extensión directa. • Exfoliación. • Hematógena. • Linfática.
  • 37. Tumores no epiteliales. • Tumores de células germinativas. • Malignos < 3%. • Derivan de las células primordiales. • Diagnostico: edad, sintomatologia. • Estudios preoperatorio. • B- hgc, alfa-fetoproteina, TAC.
  • 38. Tipos tumorales. • Disgerminoma. – 30 – 40 %. – 85 – 90 % esta limitado a ovario. • Teratoma inmaduro. – 1%. – Pronostico dependiendo del grado. • Tumores del seno endodérmico. – < 1%. – Índice de supervivencia 60 – 70%.
  • 39. • Carcinoma embrionario. – Muy poco frecuente. – pronostico bueno. • Coriocarcinoma. – Infrecuente. – Pronostico malo.
  • 40. Tumores estromales de los cordones sexuales. • Tumores de la granulosa. – <5%. – Es el mas frecuente. – Con la cirugía el tratamiento es suficiente. – sobrevida >90%. • Tumores de sertoli-leyding. – 0.2%. – Pronostico a 5 años 70 – 90%.
  • 41. Estudios Diagnósticos. • Hemograma, químicas hepáticas y renales. • Marcadores tumorales. • Radiografía de tórax. • USG Pélvica. • USG Abdominal. • Tac Abdomino-pelvico: reservado cuando se sospeche metástasis.
  • 43. Ca 125 • Aumento en los carcinomas serosos. • Menos del 1% de las pre menopaúsicas tiene valores de 35. • Alterado por uso de ACO, menstruación, EPIA, etc. • Valores > 65 en post-menopausicas tiene una sensibilidad 97% y especificidad 78% para cáncer de ovario.
  • 44.
  • 45. Los valores del CA 125 solo reflejan el volumen de la enfermedad.
  • 46. ACE • Presente en la mucosa del colon fetal • Carcinoma colorectal, de estómago, pulmón, mama y ovario, pancreas, hepatocarcinoma, vejiga, cérvix y endometrio. • Debe emplearse asociado a otros marcadores. • un nivel por encima de 5.5 ng/mL se considera anormal. • Valores más altos en fumadores.
  • 47. Ca 19-9 • Carcinoma de páncreas y tumores epiteliales mucinosos de ovario. • Debe determinarse junto a CEA • Puede elevarse en pancreatitis aguda, enfermedades del árbol biliar y fibrosis quística. • Los niveles normales ≤37 u/mL
  • 48. CA 15-3 • Seguimineto de pacientes con cáncer de seno. • Los niveles elevados en menos del 10% de etapa temprana de la enfermedad. • 70% estado avanzado. • Puede que suban tras las primeras semanas después de iniciar el tratamiento. • Nivel ≤30 u/ml • Los niveles elevados en cáncer de pulmón, colon, páncreas y ovario, y en algunas afecciones no cancerosas, como tumores benignos del seno, enfermedad ovárica, endometriosis y hepatitis.
  • 49. Alfa- fetoproteina. • Útil para diagnosticar y guiar el tratamiento contra el cáncer de hígado (carcinoma hepatocelular). • Los niveles normales ≤ 10 ng/ml • Elevado en ciertos tumores de células germinales y ciertos tipos poco comunes de cáncer ovárico (tumor de saco vitelino o cáncer mixto de células germinales)
  • 50. HCG • Producida por el sincitiotrofoblasto • Tumores de células germinales, trofoblásticos y algunos coriocarcinomas • Se eleva en el embarazo.
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  • 59. Posibles pautas.Residente1. • Hemograma • Cr, Nu. • Pruebas Hepaticas. • Ca 125. • USG abdominal • Rx Torax. Residente2. • Examenes pre- Quirurgicos. • Ca 125. • ACE. • BHGC. • Alfa- fetoproteina. • TAC. • RM. Residente3. • Examnes prequirurgicos. • CA 125. • CA 15-3. • CA 19.9. • TAC. • Colonoscopia. • Rectoscopia. • Cistoscopia. Costo combo marcadores: $565.00
  • 60.
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  • 65. Caso 2. • Paciente de 21 años, nuligesta, sin antecedentes mórbidos de importancia. Al ingreso en nuestro servicio, la paciente relata dolor en relación a fosa ilíaca derecha de siete días de evolución, acompañada de sensación nauseosa sin trastornos menstruales. El examen ginecológico mostró masa de consistencia quística, en relación a anexo derecho, móvil, levemente sensible que medía 60 x 50 cm de diámetro. El resto del examen fue negativo.
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  • 67. Posibles pautas.Residente1. • Hemograma • Cr, Nu. • Pruebas Hepaticas. • Ca 125. • USG abdominal • Rx Torax. Residente2. • Examenes pre- Quirurgicos. • Ca 125. • ACE. • BHGC. • Alfa- fetoproteina. • USG Abdominal. • Rx Torax. Residente3. • Examnes prequirurgicos. • CA 125. • CA 15-3. • CA 19.9. • TAC. • Colonoscopia. • Rectoscopia. • Cistoscopia.
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