1. UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMÁ
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD DR. WILLIAM C. GORGAS.
CARRERA DE MEDICINA Y CIRUGÍA
SEDE DE DAVID
HISTOLOGÍA MÉDICA I
PROFESOR:
DR. ROLANDO ALVARADO ANCHISI
2. En este laboratorio veremos el proceso
correcto de la tinción de una muestra con
hematoxilina y eosina y todos los procesos
que se deben seguir y los errores mas
comunes que pueden haber cuando no se
toman todos los pasos correctamente.
Bethancourt J, Fonseca L, Miranda G.
3. Desparafinado hidratación
Hematoxilina (de Harris) 5 min.
Lavado de acido acético 5% 30 seg.
Lavado de viraje azul
Deshidratación
Eosina alcohólico 2min.
Lavado con alcohol
Montaje.
Bethancourt J, Fonseca L, Miranda G.
13. Tinción hematoxilina y Eosina, sin cubreobjeto
Campo claro, 10X
Bethancourt J, Fonseca L, Miranda G.
14. La mayoría de las células y matrices extracelulares no poseen un color
propio por lo que su observación directa al microscopio óptico no
permite observar sus características morfológicas.
Para poder observarlos se emplean colorantes, sustancias dotadas de
color que se unen de manera más o menos específica a determinadas
estructuras del tejido.
Las tinciones generales se usan habitualmente en los laboratorios de
histología para obtener una visión general de las muestras de tejido.
Normalmente combinan más de un colorante. La tinción más común es
la que combina una sustancia como la hematoxilina y el colorante ácido
eosina.
Bethancourt J, Fonseca L, Miranda G.