5. Para que un ión se traslade desde su entorno acuoso hasta el
interior (donde están las colas de la doble capa, a las que no
les gusta el agua) se le debe proporcionar gran cantidad
de energía que le permita vencer las fuerzas de atracción
entre él y las moléculas de agua circundantes:
Por ello la capa es completamente impermeable
a los iones.
Interior: colas hidrófobas
Exterior: cabeza hidrófila
6. Estructura de los canales
Se requieren 4-6 moléculas de polipéptidos para formar un poro
8. Concentración de iones en el axón
gigante del calamar
Los valores de estas concentraciones en vertebrados son un factor
2 o 3 menor, sin embargo la relación entre ellas es similar.
9. Potencial de membrana
La membrana bloquea la difusión de iones, lo que da
lugar a una diferencia de potencial:
V = V −V
m
in
out
V
V
in
out
Si se abren canales, los iones pueden pasar y afectan a Vm:
la entrada de cationes o salida de aniones despolarizan la neurona
La salida de cationes o la entrada de aniones la hiperpolarizan
10. Potencial de reposo de la membrana
V
rest
Potencial de reposo de la membrana,
toma valores tales entre -60mV y –70mV
12. Tipos de canales
1. Pueden ser selectivos al tipo de ión: canales de K+, Na+, de Ca2+, ...
2. Pueden ser activos o pasivos
3. Los activos difieren en el mecanismo de activación:
Un canal se abre o cierra siguiendo alteraciones
de diverso tipo que sufre su microentorno.
19. Regiones Funcionales de una neurona:
Transformación de la señal
Normalmente poseen 4 regiones funcionales a través de las
cuales transforman la señal:
de recepción o entrada
de activación
de conducción
de emisión
21. 1: Etapa de entrada (input)
Neurona sensorial:
la señal se transforma en un potencial receptor
Interneurona:
la señal se transforma en un potencial postsináptico
22. Neurona sensorial – Potencial Receptor
Transduce la señal original (estímulo físico) en actividad eléctrica
Unión neuromuscular: un estiramiento del músculo abre el poro de los
canales iónicos, esto altera el potencial de reposo de la membrana.
La alteración del potencial es el potencial receptor, que es la primer
representación del estiramiento (señal original)
Este potencial es típicamente
despolarizante (no en la retina)
24. Son graduados: su amplitud es función del estiramiento (receptor) o de
la cantidad de neurotransmisor recibido (interneurona)
Son señales locales: el mecanismo que las genera no es capaz de
propagarlas. Su amplitud decrece mucho luego de 1 o 2 mm.
El potencial receptor es típicamente despolarizante,
los fotoreceptores son un contra ejemplo.
El potencial sináptico puede ser
Despolarizante: se dice que la sinapsis es excitadora
Hiperpolarizante: se dice que la sinapsis es inhibidora
El efecto sobre la célula postsináptica depende del tipo de
molécula receptora.
25. 2y3 - Integración y
Potencial de Acción (PA)
Cono de arranque
(axon hillock)
PA o espiga
27. Transformación de la señal en un
código de frecuencia
El PA codifica la señal en términos de la frecuencia de disparo:
Al crecer la amplitud de la señal aumenta la frecuencia de disparo
Al crecer la duración de la señal aumenta el tiempo en que se producen
espigas
28. Señales locales y propagadas
Amplitud
Sumación
Duración
Efecto de
la señal
Modo de
propagación
31. Un reflejo monosináptico: el Reflejo Patelar
(extensión de la rodilla)
Un golpe en la rodilla estira al
cuádriceps. Esto desencadena
un proceso que produce la
contracción del cuádriceps y la
relajación simultánea del bíceps.
La pierna se extiende.
El PSP es de la fig KSJesp-F13.3
Texto de KSJesp (pag 35): las neuronas motoras y las interneuronas (ver figura en transparencia anterior) aparece una señal de entrada cuando la neurona presináptica libera neurotransmisor.
KSJ pag 126
Cuando la despolarización llega a un cierto nivel (valor umbral) la célula responde activamente abriendo voltage-gated ion channels, que producen una respuesta todo o nada: el Potencial de Acción. (ver KSJ-Box 7.1, pag 127)
(detrás: esta la parte derecha de la fig KSJsp-F2.8 (pag 32) )