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Células Cebadas, Basófilos
        y Eosinófilos




Dr. José Antonio Ortega Martell
            UAEH
Células Cebadas
Células Cebadas
 Descritas   por Paul Ehrlich en el siglo XIX
 Células   “repletas” de gránulos
 Se   encuentran en Mucosas y en T.
 Conectivo cerca de vasos sanguíneos y
 terminaciones nerviosas libres
 Encargadas    del control del tono vascular y
 de las señales del prurito y el dolor
Características   Tipo mucoso   Tipo T. conectivo
Tipos de células cebadas

Tipo   Mucoso

 Mucosa   intestinal y respiratoria.

 Requieren   ayuda de citocinas Th2.

 Gran   cantidad de FcεRI, LTC4, Triptasa
Tipos de Células Cebadas

Tipo   Tejido conectivo

 Alrededor   de vasos sanguíneos

 No    requieren ayuda de T

 Gran    cantidad de Histamina, PGD2,

  Triptasa y Quimasa.
Gránulos de Células Cebadas
Triptasa
Actividades de la Triptasa

 Convierte   C3 en C3a

 Degrada     a VIP

   Péptido   intestinal vasoactivo

   Neuropéptido    que causa relajación bronquial

 Estimula    crecimiento de Fibroblastos
Localización y enzimas
Interacción Th2 / B
            • El linfocito Th2
            puede reorganizar su
            citoesqueleto para
            dirigir sus citocinas
            hacia el linfocito B.
Célula plasmática / célula cebada

                       • Célula cebada
                       recibe IgE producida
                       por célula plasmática


• Célula cebada
estimula CD40 y
libera IL-4 para
aumentar la síntesis
de IgE
Degranulación
 Al
   activarse se degranulan liberando
 mediadores químicos preformados y
 después de síntesis de novo y citocinas
 Activadores      de células cebadas :
   IgE    unida a FcεRI en su superficie,
       IgG vs FcεRI, lectinas unidas a IgE/ FcεRI,
       IgG vs IgE
   C3a,    C5a
   Ionóforos     de Calcio, Codeína, morfina
Degranulación
Diferentes
formas para
activar la
degranulación
Receptores para IgE
Sitios de unión a receptores
Célula Cebada
  (Reposo / Activación)
Activación de la membrana
Reconoce Ag
Entrada Ca++
Movilización
de gránulos
Liberación de
Mediadores :
• Preformados
 • Síntesis de
     Novo
Inflamación

En la respuesta
hacia infecciones la
célula cebada
puede recibir
señales para dirigir
la inflamación.
 Mediadoresquímicos
 preformados
   Histamina

   Serotonina

   Bradiquinina

 Actúan   en segundos
 Favorecen     inflamación
   Vasodilatación

   Aumento   permeabilidad
   Quimiocinesis
Migración de células inflamatorias
Adhesión, diapedesis, migración.
           Leucocito




                           Pseudópodos

              Diapedesis
Basófilos
Basófilos
 No   son precursores sanguíneos de las

 células cebadas

 0.2%   de los leucocitos circulantes

 Funciones   parecidas a células cebadas

 en sangre y tejidos
Eosinófilos
Eosinófilos

 Descritos   por Paul Ehrlich en 1879

 Eosino   = rojo ; Eos = dios del sol naciente

 Representan    del 2 al 5% del total de

 leucocitos circulantes ( no rebasar 400)
Eosinófilos

 Contienen   gránulos de diferentes
 densidades en M.E.
 Substancias   que estimulan su
 diferenciación, maduración y activación :
   GM-CSF,   IL-5 y PAF

 Producen   grandes cantidades de LTC4
Eosinófilos
 MBP (Proteína Básica Principal).
 Altamente destructiva para membranas
 ECP  (Proteína Catiónica del Eosinófilo)
 Unión a membranas (poros). Altamente
 citotóxica para parásitos (Schistosomula)
 EDN  (Neurotoxina Derivada del
 Eosinófilo) (EPX) Ribonucleasa con
 toxicidad a membranas
Eosinófilos

 EPO   (Peroxidasa del Eosinófilo)
 Equivalente de MPO en Neutrófilos.
 Forma Hipocloritos y otros intermediarios
 reactivos del O2 a partir de H2O2
 Histaminasa,   Arilsulfatasa (inactiva LT),
 Lisofosfolipasa (Cristales Charcot-Leyden)
Asma
Espirales de Curshmann




Cristales de Charcot-Leyden
Cristales de Charcot-Leyden
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 formas en
 diferentes
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 Basófilos




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