EOSINÓFILOS
MARGARITA ARIAS 14051029
CRISTIAN FIGUEROA TOVAR
14051056
ORIGEN
Leucocitos PMN Medula ósea
cell madre pluripotente cell madre mieloide
(IL-5)
torrente sanguíneo eosinófilos
(30 min.) (gránulos que tiñen de eosina)
tejidos
(12 días)
MORFOLOGÍA
 TAMAÑO:12-20 µ de diámetro (+Neu)
 Núcleo (bi)lobulado o segmentado con material
denso y oscuro cromatófilo
 Citoplasma eosinófilo con gránulos que varían
en numero según la actividad.
Eosinófilo canino Eosinófilo felino
GRÁNULOS
Gránulos Grandes
1rios pequeños gránulos cristaloides
Arilsulfatasa MBP ECP EPO EDN
Peroxidasa
Fosfatasa ácida estruct. matriz
central
DESGRANULACIÓN
 Proceso Regulada por citocinas
Gránulos 2rios vesículas membrana
plásmatica
fusión vaciamiento tejidos
Respuesta parásitos, Ag IgE
Quimiocinas: RANTES, MIP-1α
S. Autocrina: MBP (eso-mast), EPO, PAF, C5a,
C3a
Integrinas: β2 GM-CSF
FUNCIÓN
Destruir parásitos
invasores
Destrucción extracelular gusanos parásitos
grandes
Gránulos al liquido circundante
PROCESOS DE:
 Inflamación
 Hipersensibilidad tipo I
 La histamina liberada de los mastocitos
funcionan como factor quimiotáctico para
eosinófilos
 Mayor papel en atacar nemátodos y “platijas”
 Actividad fagocítica y bactericida limitada
 Destrucción de células neoplásicas
Fenómenos de citotoxicidad celular dependiente
de anticuerpos.
 Produce leucotrienos
Permeabilidad vascular
Contracción músculo liso
 Moléculas pro inflamatorias prot.
Catiónicas tóxicas
 Prot. Tóxicas MBP, EN, ECP, EPO
QUIMIOTAXIS
 Hipersensibilidad I
Méd. Ósea IL-5 (Th2 y mast)
movilizan eos IgE
 Sitios desgranulación mast
 Expresan Ac, receptores de complemento
(CD23 etc)
CONTEO
 La cantidad depende de la producción en
médula y demanda en tejidos ( t.afectados)
 Eosinópenia: disminución
(glucocorticoides, estrés, ACTH, adrenalina,
tiroxina, prostaglandinas, infecciones bacterianas
agudas, síndrome de cushing )
 Eosinofilia: aumento
(alergias, hipersensibilidad mediada por Ig G,
parásitos, nematodos, ectoparásitos, fasciola,
inflamación granulomatosa, neoplasias)
 La animal parasitado
 VALORES NORMALES
2% 10%
Eosinofilia periférica
= / 0,5 x 109 células/L
Clasificada como baja o discreta (menos de 1,0 x
109/L), moderada (entre 1,0 y 3,0 x 109 /L) y
elevada (más de 3,0 x 109/L).
Rafael Borrás, Josep Prat, LA EOSINOFILIA PERIFÉRICA COMO SIGNO DE UNA PARASITOSIS:
A PROPÓSITO DE LA PARASITACIÓN POR Hymenolepis nana. Departamento de
Microbiología, Hospital Clínico Universitario y Facultad de Medicina, Universidad de
Valencia,Sección de Microbiología
BIBLIOGRAFÍA
 BORRÁS,Rafael, PRAT Josep ,DOMINGUEZ Victoria ,
Encarna Esteban, MUÑOZ Carlos, la eosinofilia
periférica como signo de una parasitosis: a propósito de
la parasitación por Hymenolepis nana.
www.seimc.org/control/revi_Para/Reosinofilia.htm
Departamento de Microbiología, Hospital Clínico
Universitario y Facultad de Medicina, Universidad de
Valencia.
 REBAR, A.H. A guide to hematology in dogs and cats,
International Veterinary Information Service, Ithaca NY.
Disponible en: http://www.ivis.org/advances/Rebar/toc.asp
 TIZARD, Ian. Inmunológia veterinaria. sexta edición.
Editorial McGraw-Hill 2002. México. Págs. 517

Eosinofilos

  • 1.
  • 2.
    ORIGEN Leucocitos PMN Medulaósea cell madre pluripotente cell madre mieloide (IL-5) torrente sanguíneo eosinófilos (30 min.) (gránulos que tiñen de eosina) tejidos (12 días)
  • 3.
    MORFOLOGÍA  TAMAÑO:12-20 µde diámetro (+Neu)  Núcleo (bi)lobulado o segmentado con material denso y oscuro cromatófilo  Citoplasma eosinófilo con gránulos que varían en numero según la actividad. Eosinófilo canino Eosinófilo felino
  • 4.
    GRÁNULOS Gránulos Grandes 1rios pequeñosgránulos cristaloides Arilsulfatasa MBP ECP EPO EDN Peroxidasa Fosfatasa ácida estruct. matriz central
  • 5.
    DESGRANULACIÓN  Proceso Reguladapor citocinas Gránulos 2rios vesículas membrana plásmatica fusión vaciamiento tejidos Respuesta parásitos, Ag IgE Quimiocinas: RANTES, MIP-1α S. Autocrina: MBP (eso-mast), EPO, PAF, C5a, C3a Integrinas: β2 GM-CSF
  • 6.
    FUNCIÓN Destruir parásitos invasores Destrucción extracelulargusanos parásitos grandes Gránulos al liquido circundante
  • 7.
    PROCESOS DE:  Inflamación Hipersensibilidad tipo I  La histamina liberada de los mastocitos funcionan como factor quimiotáctico para eosinófilos  Mayor papel en atacar nemátodos y “platijas”  Actividad fagocítica y bactericida limitada  Destrucción de células neoplásicas Fenómenos de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
  • 8.
     Produce leucotrienos Permeabilidadvascular Contracción músculo liso  Moléculas pro inflamatorias prot. Catiónicas tóxicas  Prot. Tóxicas MBP, EN, ECP, EPO
  • 9.
    QUIMIOTAXIS  Hipersensibilidad I Méd.Ósea IL-5 (Th2 y mast) movilizan eos IgE  Sitios desgranulación mast  Expresan Ac, receptores de complemento (CD23 etc)
  • 10.
    CONTEO  La cantidaddepende de la producción en médula y demanda en tejidos ( t.afectados)  Eosinópenia: disminución (glucocorticoides, estrés, ACTH, adrenalina, tiroxina, prostaglandinas, infecciones bacterianas agudas, síndrome de cushing )  Eosinofilia: aumento (alergias, hipersensibilidad mediada por Ig G, parásitos, nematodos, ectoparásitos, fasciola, inflamación granulomatosa, neoplasias)
  • 11.
     La animalparasitado  VALORES NORMALES 2% 10% Eosinofilia periférica = / 0,5 x 109 células/L Clasificada como baja o discreta (menos de 1,0 x 109/L), moderada (entre 1,0 y 3,0 x 109 /L) y elevada (más de 3,0 x 109/L). Rafael Borrás, Josep Prat, LA EOSINOFILIA PERIFÉRICA COMO SIGNO DE UNA PARASITOSIS: A PROPÓSITO DE LA PARASITACIÓN POR Hymenolepis nana. Departamento de Microbiología, Hospital Clínico Universitario y Facultad de Medicina, Universidad de Valencia,Sección de Microbiología
  • 12.
    BIBLIOGRAFÍA  BORRÁS,Rafael, PRATJosep ,DOMINGUEZ Victoria , Encarna Esteban, MUÑOZ Carlos, la eosinofilia periférica como signo de una parasitosis: a propósito de la parasitación por Hymenolepis nana. www.seimc.org/control/revi_Para/Reosinofilia.htm Departamento de Microbiología, Hospital Clínico Universitario y Facultad de Medicina, Universidad de Valencia.  REBAR, A.H. A guide to hematology in dogs and cats, International Veterinary Information Service, Ithaca NY. Disponible en: http://www.ivis.org/advances/Rebar/toc.asp  TIZARD, Ian. Inmunológia veterinaria. sexta edición. Editorial McGraw-Hill 2002. México. Págs. 517