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Donde hay educación
no hay distinción de clases


                       Confucio
Dra. Karina Soto Ortiz
Cirujana Oftalmóloga
Córnea y Cirugía Refractiva
  Imagenología Corneal
   Núcleo
       Membrana nuclear
   Citoplasma
       Membrana plasmática
   Protoplasma
     Agua
     Iones
     Proteínas
     Lípidos
     Carbohidratos
   Agua
       Concentración del 70-85%
   Iones
     Potasio, magnesio, fosfato, sulfato,
      bicarbonato
     Sodio, cloruro, calcio

   Proteínas
     10 a 20% de masa celular
     Estructurales y funcionales
   Proteínas estructurales
    Filamentos      Microtúbulos    Citoesqueleto

                     Fibras de colágeno
                     Fibras de elastina

   Proteínas funcionales
       Enzimas, móviles o adheridas a membrana
       Catalizan reacciones químicas intracelulares
   Lípidos
       2% masa celular
       Forman membranas celulares, almacenan
        nutrientes.
       Colesterol, fosfolípidos, triglicéridos
   Hidratos de carbono
       Glucoproteínas
       Nutrición: glucosa y glucógeno
   Organelos intracelulares
   Membranas que lo recubren
       Los lípidos hacen una barrera al agua y
        sustancias hidrosolubles
       Proteínas que forman “poros” para el paso de
        sustancias específicas
       Enzimas
   Membrana celular
     55% proteínas
     25% fosfolípidos
     13% colesterol
     4% lípidos
     3% hidratos de carbono
   Bicapa lipídica, con proteínas globulares.

   Fosfolípidos
       Extremo fosfato – hidrofílico
       Acido graso – hidrofóbico

       Las porciones hidrofílicas están en contacto
        con el agua intra y extracelular.
   Permeabilidad de la capa lipídica

       Impermeable a iones, glucosa, urea
       Permeable a O2, Co2, alcohol

       El colesterol de la membrana determina el
        grado de permeabilidad.
   Proteínas de membrana
     Glucoproteínas
      Proteínas integrales (penetran toda la
       membrana)
      Proteínas periféricas (sólo en la
       superficie)
   Canales o poros selectivos para iones
   Proteínas transportadoras
   Enzimas
   Receptores de hormonas
   Se unen a las proteínas integrales
   Son enzimas o controladores del
    transporte de sustancias a través de los
    poros.
   Hidratos de carbono

       Unidos a proteínas o lípidos (glucoproteínas y
        glucolípidos)
       La porción “gluco” protruye al exterior de la
        célula
       Glucocáliz: proteoglicanos en la pared
        externa de la célula.
   Los hidratos de carbono:

       Dan carga negativa a la célula
       Une una célula con otra a través del glucocáliz
       Componentes de los receptores hormonales
       Participan en la reacción inmune
   Citosol
       Porción líquida
       Proteínas, electrolitos, glucosa
   Grasa, glucógeno, ribosomas, vesículas
   Organelos:
     Retículo endoplásmico
     Aparato de Golgi
     Mitocondiras
     Lisosomas
     Peroxisomas
   Red de estructuras vesiculares tubulares
    y planas – más superficie.
   Membrana bilipídica + proteínas
   Matríz endoplásmica – medio acuoso
    distinto al citosol
   Enzimas – metabolismo celular
   Rugoso
       Contiene ribosomas (ARN y proteínas)
       Sintetiza nuevas proteínas


   Agranular o Liso
       Síntesis de lípidos
       Ayuda en procesos enzimáticos
        intrarreticulares
Reticulo Endoplásmico
                          Rugoso




                            Ribosomas




Microscopía electrónica
Retículo endoplásmico rugoso con vesículas secretoras
En la glándula seminal de una rata.
                                Microscopía electrónica
   Íntima relación con Retículo Endoplásmico
   Estructura similar al RE liso, con vesículas
    secretoras
   Las vesículas de transporte salen del RE y
    se fusionan al Aparato de Golgi, ahí se
    procesan para formar lisosomas, vesículas
    secretoras, etc.
Microscopía electrónica
   Organelos vesiculares que se forman por
    la rotura del aparato de Golgi, y se
    dispersan por el citoplasma
   Aparato digestivo intracelular
   Digiere
       Estructuras celulares dañadas
       Partículas de alimento
       Sustancias no deseadas (bacterias)
   Bicapa lipídica, gran cantidad de
    gránulos.
   Los gránulos contienen enzimas
    digestivas
   Estas enzimas hidrolizan: escinden en
    dos o más partes un compuesto
    orgánico.
   Cuando la célula rompe la membrana de
    los lisosomas, se liberan las enzimas
    digestivas.

   Las enzimas dan lugar a productos
    pequeños, de fácil difusión, como
    aminoácidos y glucosa.
   Proceden del RE
   Contienen oxidasas – forman peróxido de
    Hidrógeno (H202)
   El H202 + catalasa – oxidan sustancias
    que de otra forma serían venenosas.
   Sustancias químicas especiales se forman
    en el sistema RE-AG y se liberan hacia el
    citoplasma en forma de vesículas o
    gránulos secretores.
Que el Dr. Jastrow nos perdone el plagio
   Extraen energía de los nutrientes.
   Su número varía dependiendo de cuánta
    energía necesite la célula
   Se concentran en los sitios de mayor
    metabolismo energético
   Varios tipos y tamaños
   Estructura básica
       Membrana bilipídica + proteínas
         Membrana externa
         Membrana Interna
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Mitocondria tipo tubular – glándula suprarrenal
   Proteínas fibrilares que forman
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   Por ej.
       Actina y miosina
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   Contiene el ADN (genes)
       Determinan las características de las proteínas
       Controlan la reproducción de la célula
        (mitosis)
   Dos membranas bicapa
       Membrana externa – Retículo endoplásmico
       Poros nucleares con grandes complejos
        proteicos
   No tienen membrana
   Son acúmulos de ARN y proteínas
    ribosomales
   El ADN sintetiza ARN,
       parte del cual se almacena en los nucleolos
        otros pasan a través de los “poros” hacia el
        citoplasma
         Este ARN + proteínas sintetizan ribosomas
         maduros, que formarán más proteínas.
Microscopía electrónica
Inmunofluorescencia
Hay dos cosas infinitas: el Universo y la
  estupidez humana.
Y del Universo no estoy tan seguro

                              Albert Einstein


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   Ingestión celular – Endocitosis
         Pinocitosis
         Fagocitosis
   Digestión celular – lisosomas
   Síntesis y formación de estructuras cels.
         Retículo endoplásmico
         Aparato de Golgi
   Extracción de energía de los nutrientes
           Mitocondria
   Locomoción celular
           Movimiento amebiano y cilios
   Transporte activo
           Transporte de una sustancia a través de la
            membrana por una estructura física (proteina)
   Endocitosis
           Las partículas muy grandes entran a la célula
            gracias a esta función especializada.
             Pinocitosis – partículas diminutas
             Fagocitosis – partículas grandes
   Especialmente rápida en los macrófagos
   Se unen proteínas a la membrana celular
    a través de receptores, localizados en las
    hendiduras revestidas.
   Las hendiduras se invaginan (filamentos
    contráctiles) y se cierran los bordes
    (proteínas fibrilares).
   La porción invaginada se separa de la
    superficie formando una vesícula en el
    citoplasma.
   Macrófagos tisulares, leucocitos.
   Bacterias, células muertas, restos
    tisulares
   Bacterias unidas a un anticuerpo
    previamente.
   El anticuerpo se une a los receptores de
    membrana (opsonización)
   Mismo proceso de la pinocitosis que
    termina en vesículas.
   Al aparecer una vesícula se une a ella
    uno o más lisosomas
   Vacían sus hidrolasas ácidas en la
    vesícula (vesícula digestiva)
   Hidrolización de proteínas, hidratos de
    carbono, lípidos.
   Los productos serán aminoácidos,
    glucosa, fosfatos.
   Los productos de la digestión difundirán
    al citoplasma.
   Lo no-digerible forma el cuerpo residual,
    que se excretara por exocitosis.
   Regresión de tejidos
           Útero
           Glándulas mamarias
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   Autólisis
           Eliminación de células o tejido dañado
   Bactericidas
           Lisozima, Lisoferrina, pH 5.
   Retículo endoplásmico rugoso
     Ribosomas
       Sintetizan proteínas
         Extruyen al citosol
         Extruyen a la matríz endoplásmica
   Reticulo endoplásmico liso
     Sintetiza lípidos
       Fosfolípidos
       Colesterol
         Se incorporan a la bicapa lipídica del
          REL
         Las vesículas RE migran al Aparato
          de Golgi
   Otras funciones del REL
     Enzimas para desdoblar glucógeno
     Enzimas para detoxificar
       Coagulación, oxidación, hidrólisis,
        conjugación con ácido glucurónico,
        etc.
   Procesa las sustancias formadas en el RE
   Sintetiza hidratos de carbono
       Ácido hialurónico
       Condroitín sulfato

       Estos son componentes del moco, secreciones
        glandulares, intersticio, matríz del cartílago y
        del hueso.
   Las vesículas de transporte del REL, se
    escinden y difunden hacia la capa más
    profunda del AG.
   En estas vesículas se sintetizan proteínas
   El AG les pega hidratos de carbono y
    compacta las secreciones.
   Al terminar el proceso se separan
    vesículas que difunden a través de la
    célula.
   Vesículas formadas
       Vesículas secretoras y lisosomas
         Difunden hacia la membrana celular, se fusionan
         a ella y vacían sus sustancias al exterior por
         exocitosis.
       Vesículas intracelulares
         Se fusionan a la membrana celular o
         membranas de las mitocondiras o del RE,
         reponiendo superficie.
Formación de proteínas, lípidos y vesículas en el RE y AG
   La mitocondria

       Alimentos
         Hidratos de carbono – glucosa
         Proteínas – aminoácidos
         Grasas – ácidos grasos
       Estos entran a la célula, reaccionan con
        oxígeno y enzimas, liberando ATP.
   Célula: glucólisis
       Glucosa    ácido pirúvico
         ADP     ATP


   Mitocondria:
    Hidratos de carbono, lípidos, aminoácidos
    Ácido pirúvico    Acetil Coenzima A
                             Ciclo de
                              Krebs     ATP
   Transporte de sustancias
       Sodio, potasio, calcio, magnesio, etc.
   Sintesis de compuestos químicos
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   Trabajo mecánico
       Locomoción celular, contracción muscular, etc.
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   Otras células
       Movimiento amebiano
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    con su entorno
   Se emite un seudópodo, se proyecta a
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       Formación continua de membrana celular en
        el extremo conductor
       Absorción continua de membrana celular en
        las partes medias y posterior
       Unión del seudópodo por proteínas de
        receptor a tejido circundante.
   Se piensa que hay actina y miosina en
    cada célula, lo que da contracción.
   Todo el proceso funciona por ATP
   Todo inicia por quimiotaxis

   Ejemplos
       Leucocitos
       Fibroblastos
       Células embrionarias
Macrófago extendiendo un pseudópodo
   Movimiento a modo de látigo de los cilios
    que están en la superficie celular.
   Vías respiratorias y trompas de Falopio
   Desplazan líquido en una dirección.
   Hay varios cilios por célula.
   Están formados por microtúbulos y
    túbulos.
Cilios pulmonares
Uno de los principales objetivos de la
    educación debe ser ampliar las
   ventanas por las cuales vemos al
                 mundo.
                       Arnold H Glasgow

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1. la célula y sus funciones

  • 1. Donde hay educación no hay distinción de clases Confucio
  • 2. Dra. Karina Soto Ortiz Cirujana Oftalmóloga Córnea y Cirugía Refractiva Imagenología Corneal
  • 3.
  • 4. Núcleo  Membrana nuclear  Citoplasma  Membrana plasmática  Protoplasma  Agua  Iones  Proteínas  Lípidos  Carbohidratos
  • 5.
  • 6. Agua  Concentración del 70-85%  Iones  Potasio, magnesio, fosfato, sulfato, bicarbonato  Sodio, cloruro, calcio  Proteínas  10 a 20% de masa celular  Estructurales y funcionales
  • 7. Proteínas estructurales Filamentos Microtúbulos Citoesqueleto Fibras de colágeno Fibras de elastina  Proteínas funcionales  Enzimas, móviles o adheridas a membrana  Catalizan reacciones químicas intracelulares
  • 8. Lípidos  2% masa celular  Forman membranas celulares, almacenan nutrientes.  Colesterol, fosfolípidos, triglicéridos  Hidratos de carbono  Glucoproteínas  Nutrición: glucosa y glucógeno
  • 9. Organelos intracelulares  Membranas que lo recubren  Los lípidos hacen una barrera al agua y sustancias hidrosolubles  Proteínas que forman “poros” para el paso de sustancias específicas  Enzimas
  • 10.
  • 11. Membrana celular  55% proteínas  25% fosfolípidos  13% colesterol  4% lípidos  3% hidratos de carbono
  • 12. Bicapa lipídica, con proteínas globulares.  Fosfolípidos  Extremo fosfato – hidrofílico  Acido graso – hidrofóbico  Las porciones hidrofílicas están en contacto con el agua intra y extracelular.
  • 13.
  • 14. Permeabilidad de la capa lipídica  Impermeable a iones, glucosa, urea  Permeable a O2, Co2, alcohol  El colesterol de la membrana determina el grado de permeabilidad.
  • 15. Proteínas de membrana  Glucoproteínas  Proteínas integrales (penetran toda la membrana)  Proteínas periféricas (sólo en la superficie)
  • 16. Canales o poros selectivos para iones  Proteínas transportadoras  Enzimas  Receptores de hormonas
  • 17. Se unen a las proteínas integrales  Son enzimas o controladores del transporte de sustancias a través de los poros.
  • 18. Hidratos de carbono  Unidos a proteínas o lípidos (glucoproteínas y glucolípidos)  La porción “gluco” protruye al exterior de la célula  Glucocáliz: proteoglicanos en la pared externa de la célula.
  • 19. Los hidratos de carbono:  Dan carga negativa a la célula  Une una célula con otra a través del glucocáliz  Componentes de los receptores hormonales  Participan en la reacción inmune
  • 20.
  • 21. Citosol  Porción líquida  Proteínas, electrolitos, glucosa  Grasa, glucógeno, ribosomas, vesículas  Organelos:  Retículo endoplásmico  Aparato de Golgi  Mitocondiras  Lisosomas  Peroxisomas
  • 22. Red de estructuras vesiculares tubulares y planas – más superficie.  Membrana bilipídica + proteínas  Matríz endoplásmica – medio acuoso distinto al citosol  Enzimas – metabolismo celular
  • 23. Rugoso  Contiene ribosomas (ARN y proteínas)  Sintetiza nuevas proteínas  Agranular o Liso  Síntesis de lípidos  Ayuda en procesos enzimáticos intrarreticulares
  • 24.
  • 25. Reticulo Endoplásmico Rugoso Ribosomas Microscopía electrónica
  • 26. Retículo endoplásmico rugoso con vesículas secretoras En la glándula seminal de una rata. Microscopía electrónica
  • 27. Íntima relación con Retículo Endoplásmico  Estructura similar al RE liso, con vesículas secretoras  Las vesículas de transporte salen del RE y se fusionan al Aparato de Golgi, ahí se procesan para formar lisosomas, vesículas secretoras, etc.
  • 28.
  • 30.
  • 31. Organelos vesiculares que se forman por la rotura del aparato de Golgi, y se dispersan por el citoplasma  Aparato digestivo intracelular  Digiere  Estructuras celulares dañadas  Partículas de alimento  Sustancias no deseadas (bacterias)
  • 32. Bicapa lipídica, gran cantidad de gránulos.  Los gránulos contienen enzimas digestivas  Estas enzimas hidrolizan: escinden en dos o más partes un compuesto orgánico.
  • 33. Cuando la célula rompe la membrana de los lisosomas, se liberan las enzimas digestivas.  Las enzimas dan lugar a productos pequeños, de fácil difusión, como aminoácidos y glucosa.
  • 34. Proceden del RE  Contienen oxidasas – forman peróxido de Hidrógeno (H202)  El H202 + catalasa – oxidan sustancias que de otra forma serían venenosas.
  • 35. Sustancias químicas especiales se forman en el sistema RE-AG y se liberan hacia el citoplasma en forma de vesículas o gránulos secretores.
  • 36.
  • 37. Que el Dr. Jastrow nos perdone el plagio
  • 38. Extraen energía de los nutrientes.  Su número varía dependiendo de cuánta energía necesite la célula  Se concentran en los sitios de mayor metabolismo energético  Varios tipos y tamaños
  • 39.
  • 40. Estructura básica  Membrana bilipídica + proteínas  Membrana externa  Membrana Interna  Compartimentos (pliegues) –unión de enzimas  Matríz – enzimas disueltas
  • 41. Función  Oxidación de nutrientes  Liberación de energía  Formación del compuesto de ALTA ENERGIA ATP (Adenosin trifosfato)  El ATP se libera a la célula y va a donde la célula necesite energía.
  • 42. Se reproducen a sí mismas  Contiene ADN similar al del núcleo, que controla su función y replicación, llamado ADN mitocondrial.
  • 44. Mitocondria tipo tubular – glándula suprarrenal
  • 45. Proteínas fibrilares que forman filamentos o túbulos y microtúbulos.  Citoesqueleto – estructuras físicas rígidas  Por ej.  Actina y miosina  Microtúbulos de cilios
  • 46.
  • 47. Centro de control  Contiene el ADN (genes)  Determinan las características de las proteínas  Controlan la reproducción de la célula (mitosis)
  • 48.
  • 49. Dos membranas bicapa  Membrana externa – Retículo endoplásmico  Poros nucleares con grandes complejos proteicos
  • 50.
  • 51.
  • 52.
  • 53.
  • 54.
  • 55. No tienen membrana  Son acúmulos de ARN y proteínas ribosomales  El ADN sintetiza ARN,  parte del cual se almacena en los nucleolos  otros pasan a través de los “poros” hacia el citoplasma  Este ARN + proteínas sintetizan ribosomas maduros, que formarán más proteínas.
  • 58. Hay dos cosas infinitas: el Universo y la estupidez humana. Y del Universo no estoy tan seguro Albert Einstein dra_soto@hotmail.com
  • 59.
  • 60.
  • 61. Ingestión celular – Endocitosis  Pinocitosis  Fagocitosis  Digestión celular – lisosomas  Síntesis y formación de estructuras cels.  Retículo endoplásmico  Aparato de Golgi  Extracción de energía de los nutrientes  Mitocondria  Locomoción celular  Movimiento amebiano y cilios
  • 62.
  • 63. Transporte activo  Transporte de una sustancia a través de la membrana por una estructura física (proteina)  Endocitosis  Las partículas muy grandes entran a la célula gracias a esta función especializada.  Pinocitosis – partículas diminutas  Fagocitosis – partículas grandes
  • 64. Especialmente rápida en los macrófagos  Se unen proteínas a la membrana celular a través de receptores, localizados en las hendiduras revestidas.  Las hendiduras se invaginan (filamentos contráctiles) y se cierran los bordes (proteínas fibrilares).  La porción invaginada se separa de la superficie formando una vesícula en el citoplasma.
  • 65.
  • 66. Macrófagos tisulares, leucocitos.  Bacterias, células muertas, restos tisulares  Bacterias unidas a un anticuerpo previamente.  El anticuerpo se une a los receptores de membrana (opsonización)  Mismo proceso de la pinocitosis que termina en vesículas.
  • 67.
  • 68. Al aparecer una vesícula se une a ella uno o más lisosomas  Vacían sus hidrolasas ácidas en la vesícula (vesícula digestiva)  Hidrolización de proteínas, hidratos de carbono, lípidos.  Los productos serán aminoácidos, glucosa, fosfatos.
  • 69. Los productos de la digestión difundirán al citoplasma.  Lo no-digerible forma el cuerpo residual, que se excretara por exocitosis.
  • 70.
  • 71. Regresión de tejidos  Útero  Glándulas mamarias  Músculos  Autólisis  Eliminación de células o tejido dañado  Bactericidas  Lisozima, Lisoferrina, pH 5.
  • 72. Retículo endoplásmico rugoso  Ribosomas  Sintetizan proteínas  Extruyen al citosol  Extruyen a la matríz endoplásmica
  • 73. Reticulo endoplásmico liso  Sintetiza lípidos  Fosfolípidos  Colesterol  Se incorporan a la bicapa lipídica del REL  Las vesículas RE migran al Aparato de Golgi
  • 74. Otras funciones del REL  Enzimas para desdoblar glucógeno  Enzimas para detoxificar  Coagulación, oxidación, hidrólisis, conjugación con ácido glucurónico, etc.
  • 75. Procesa las sustancias formadas en el RE  Sintetiza hidratos de carbono  Ácido hialurónico  Condroitín sulfato  Estos son componentes del moco, secreciones glandulares, intersticio, matríz del cartílago y del hueso.
  • 76. Las vesículas de transporte del REL, se escinden y difunden hacia la capa más profunda del AG.  En estas vesículas se sintetizan proteínas  El AG les pega hidratos de carbono y compacta las secreciones.  Al terminar el proceso se separan vesículas que difunden a través de la célula.
  • 77. Vesículas formadas  Vesículas secretoras y lisosomas  Difunden hacia la membrana celular, se fusionan a ella y vacían sus sustancias al exterior por exocitosis.  Vesículas intracelulares  Se fusionan a la membrana celular o membranas de las mitocondiras o del RE, reponiendo superficie.
  • 78. Formación de proteínas, lípidos y vesículas en el RE y AG
  • 79. La mitocondria  Alimentos  Hidratos de carbono – glucosa  Proteínas – aminoácidos  Grasas – ácidos grasos  Estos entran a la célula, reaccionan con oxígeno y enzimas, liberando ATP.
  • 80. Célula: glucólisis  Glucosa ácido pirúvico  ADP ATP  Mitocondria: Hidratos de carbono, lípidos, aminoácidos Ácido pirúvico Acetil Coenzima A Ciclo de Krebs ATP
  • 81.
  • 82. Transporte de sustancias  Sodio, potasio, calcio, magnesio, etc.  Sintesis de compuestos químicos  Proteínas, fosfolípidos, colesterol, etc.  Trabajo mecánico  Locomoción celular, contracción muscular, etc.
  • 83.
  • 84. Músculo esquelético, cardíaco y liso  Otras células  Movimiento amebiano  Movimiento ciliar
  • 85. Movimiento de toda célula en relación con su entorno  Se emite un seudópodo, se proyecta a distancia, se ancla y tira de la célula.  Formación continua de membrana celular en el extremo conductor  Absorción continua de membrana celular en las partes medias y posterior  Unión del seudópodo por proteínas de receptor a tejido circundante.
  • 86. Se piensa que hay actina y miosina en cada célula, lo que da contracción.  Todo el proceso funciona por ATP  Todo inicia por quimiotaxis  Ejemplos  Leucocitos  Fibroblastos  Células embrionarias
  • 87.
  • 89. Movimiento a modo de látigo de los cilios que están en la superficie celular.  Vías respiratorias y trompas de Falopio  Desplazan líquido en una dirección.  Hay varios cilios por célula.  Están formados por microtúbulos y túbulos.
  • 90.
  • 92. Uno de los principales objetivos de la educación debe ser ampliar las ventanas por las cuales vemos al mundo. Arnold H Glasgow dra_soto@hotmail.com