la celula y funciones

1. DOCENTE: JUAN LUIS BENDEZÚ BENDEZÚ
INTRODUCCIÓN A LA FISIOLOGÍA
LA CÉLULAY SUS FUNCIONES

2. ORGANIZACIÓN DE LA
CÉLULA
PROTOPLASMA(sustancias que
la componen)
AGUA
IONES
PROTEINAS
LIPIDOS
HIDRATOS
DE CARBONO
70-85%
K+ , Mg2+ , PO4
3- , SO4
2- ,
HCO3
- , Na+ , Cl- , Ca2+
10-20% Estructurales
Funcionales
Filamentos>microtúbulos>citoesqueleto
EnzimasFosfolípidos y
colesterol (2%)
Triglicéridos
(adipocitos)

3. ESTRUCTURA FISICA DE
LA CELULA
MEMBRANA CÉLULAR (plasmática)
Estructura elástica,
fina y flexible (7.5 -
10 nm)
55% proteínas
25% fosfolípidos
13% colesterol
4% otros lípidos
3% h. carbono
La barrera lipídica de membrana celular
impide la penetración del agua

4. MEMBRANA CÉLULAR (plasmática)
Bicapa lipídica formada por fosfolípidos
F
O
S
F
A
T
O
A
C
.
G
R
A
S
O
MODELO DEL
MOSAICO
FLUIDO
El colesterol
controla gran
parte de la
fluidez de la
membrana
Proteínas de
la membrana
Integrales
Periféricas
Canales estructurales
Transportadoras
Receptores
H. Carbono de la membrana
Glucolípidos
Glucoproteínas
Funcionan
como enzimas
o controladores
de transporte
-Dan carga negativa a la célula
-Une células con otra a través del glucocáliz
-Componentes de los receptores hormonales
-Participan en la reacción inmune

5. ORGÁNULOS
Retículo endoplásmico
membranas dispuestas en forma de
sacos aplanados y túbulos que están
interconectados entre sí.
AGRANULAR GRANULAR
Sin ribosomas
-Síntesis de lípidos
-Detoxificación
-Reservorio de ca+1
Con ribosomas
-Síntesis de proteínas
Aparato de Golgi
Membranas similar al REL y esta
formado por 4 o más capas apiladas
de vesículas cerradas, finas y planas
Prominente en
células
secretoras
Las vesículas de
transporte salen del
RE > se fusionan
con el ap. Golgi
Forma lisosomas y
vesículas secretoras

6. Lisosomas
Peroxisomas
Formados por la ruptura del ap.
Golgi y después se dispersan por el
citoplasma
Aparato digestivo intracelular Digiere:
-Células
dañadas
-Partículas
de alimento
-Sustancias
no deseadas
-Diámetro 250 a 750 nm.
-Membrana, bicapa lipídica con
gránulos pequeños (proteínas con
hasta 40 tipos de enzimas,
hidrolasa)
Se diferencian de los lisosomas por:
- Formados por autoreplicacion.
- Contiene oxidasa --> Peróxido de
hidrogeno
La mitad del alcohol que se ingiere se
desintoxica en los peroxisomas
Vesículas secretoras

7. Mitocondrias Centros neurálgicos
Compuesta por dos membranas de bicapa
lipídica- proteinas: una externa y otra interna
Las mitocondrias se reproducen por si
mismas (ADN)
La matriz contiene grandes cantidades de
enzimas + enzimas oxidativas = CO2 , agua ,
liberación de energía (sintetiza ATP)

8. Citoesqueleto El citoesqueleto es medio de sostén, de estabilidad, de conformación y
de comunicación entre los elementos que constituyen la célula
Está constituido por tres tipos de fibras que son microfilamentos,
microtúbulos y filamentos intermedios.

9. NUCLEO ADN --> Características de las
proteínas
--> Reproducción
Membrana nuclear Dos membranas bicapa
separadas, una dentro de
otraLa externa es la
Continuación del RE
El espacio entre las dos
membranas es el espacio
interior del RE
Varios miles de poros
atraviesan la membrana
nuclear
Nucléolo
Acumulación de grandes
cantidades de ARN y proteínas

10. SISTEMAS FUNCIONALES
DE LA CÉLULA

11. Sistemas funcionales
• Ingestión celular : Endocitosis
– Pinocitosis
– Fagocitosis
• Digestión celular
– lisosomas
• Síntesis y formación de estructuras celulares.
– Retículo endoplásmico
– Aparato de Golgi
• Extracción de energía de los nutrientes
– Mitocondria
• Locomoción celular
– Movimiento amebiano y cilios

13. Endocitosis
• Transporte activo
Transporte de una sustancia a través de la membrana por
una estructura física (proteina)
• Endocitosis
Las partículas muy grandes entran a la célula
gracias a esta función especializada.
• Pinocitosis – partículas diminutas
• Fagocitosis – partículas grandes

14. Pinocitosis
• Especialmente rápida en los macrófagos
• Se unen proteínas a la membrana celular a
través de receptores, localizados en las
hendiduras revestidas.
• Las hendiduras se invaginan (filamentos
contráctiles) y se cierran los bordes
(proteínas fibrilares).
• La porción invaginada se separa de la
superficie formando una vesícula en el
citoplasma.

15. Pinocitosis

16. Fagocitosis
• Macrófagos tisulares, leucocitos.
• Bacterias, células muertas, restos tisulares
• Bacterias unidas a un anticuerpo
previamente.
• El anticuerpo se une a los receptores de
membrana (opsonización)
• Mismo proceso de la pinocitosis que
termina en vesículas.

17. Fagocitosis

18. Digestión
• Al aparecer una vesícula se une a ella uno o más
lisosomas
• Vacían sus hidrolasas ácidas en la vesícula (vesícula
digestiva)
• Hidrolización de proteínas, hidratos de carbono, lípidos.
• Los productos serán aminoácidos, glucosa, fosfatos.
• Los productos de la digestión difundirán al citoplasma.
• Lo no-digerible forma el cuerpo residual, que se
excretara por exocitosis.

19. Digestión y Exocitosis

20. Lisosomas
• Regresión de tejidos
– Útero
– Glándulas mamarias
– Músculos
• Autólisis
 Eliminación de células o tejido dañado
• Bactericidas
– Lisozima, Lisoferrina, pH 5.

21. Síntesis y formación de estructuras
celulares
– Ribosomas
• Sintetizan proteínas
–Extruyen al citosol
–Extruyen a la matríz endoplásmica
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO

22. – Sintetiza lípidos
• Fosfolípidos
• Colesterol
– Se incorporan a la bicapa lipídica del REL
– Las vesículas RE migran al Aparato de Golgi
• Otras funciones del REL
– Enzimas para desdoblar glucógeno
– Enzimas para detoxificar
• Coagulación, oxidación, hidrólisis, conjugación con
ácido glucurónico, etc.
RETICULO ENDOPLÁSMICO LISO

23. Aparato de Golgi
• Procesa las sustancias formadas en el RE
• Sintetiza hidratos de carbono
– Ácido hialurónico
– Condroitín sulfato
– Estos son componentes del moco, secreciones
glandulares, intersticio, matríz del cartílago y
del hueso.

24. • Las vesículas de transporte del REL, se
escinden y difunden hacia la capa más
profunda del AG.
• En estas vesículas se sintetizan proteínas
• El AG les pega hidratos de carbono y
compacta las secreciones.
• Al terminar el proceso se separan vesículas
que difunden a través de la célula.

25. • Vesículas formadas
– Vesículas secretoras y lisosomas
• Difunden hacia la membrana celular, se fusionan a
ella y vacían sus sustancias al exterior por
exocitosis.
– Vesículas intracelulares
• Se fusionan a la membrana celular o membranas de
las mitocondiras o del RE, reponiendo superficie.

27. Extracción de energía
de los nutrientes
• La mitocondria
– Alimentos
• Hidratos de carbono – glucosa
• Proteínas – aminoácidos
• Grasas – ácidos grasos
– Estos entran a la célula, reaccionan con oxígeno
y enzimas, liberando ATP.

28. Formación de ATP
• Célula: glucólisis
– Glucosa ácido pirúvico
• ADP ATP
• Mitocondria:
– Hidratos de carbono, lípidos, aminoácidos
Ácido pirúvico Acetil Coenzima A
Ciclo de
Krebs
ATP

29. Formación de ATP

30. Usos del ATP
• Transporte de sustancias
– Sodio, potasio, calcio, magnesio, etc.
• Sintesis de compuestos químicos
– Proteínas, fosfolípidos, colesterol, etc.
• Trabajo mecánico
– Locomoción celular, contracción muscular, etc.

31. Usos del ATP

32. Locomoción celular
• Músculo esquelético, cardíaco y liso
• Otras células
– Movimiento amebiano
– Movimiento ciliar

33. Movimiento amebiano
• Movimiento de toda célula en relación con
su entorno
• Se emite un seudópodo, se proyecta a
distancia, se ancla y tira de la célula.
– Formación continua de membrana celular en el
extremo conductor
– Absorción continua de membrana celular en las
partes medias y posterior
– Unión del seudópodo por proteínas de receptor
a tejido circundante.

34. • Se piensa que hay actina y miosina en cada
célula, lo que da contracción.
• Todo el proceso funciona por ATP
• Todo inicia por quimiotaxis
• Ejemplos
– Leucocitos
– Fibroblastos
– Células embrionarias

35. Movimiento amebiano

36. Macrófago extendiendo un pseudópodo

37. Movimiento ciliar
• Movimiento a modo de látigo de los cilios
que están en la superficie celular.
• Vías respiratorias y trompas de Falopio
• Desplazan líquido en una dirección.
• Hay varios cilios por célula.
• Están formados por microtúbulos y túbulos.

38. Estructura
y función
del cilio

39. Cilios pulmonares

40. TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A
TRAVÉS DE LA MENBRANA CELULAR
La bicapa lipídica no es miscible con el LEC ni con
el LIC --> Barrera frente al movimiento
Sustancias
liposoluble
la atraviesan
Proteína
transportadora
Proteína de canal
DIFUSION TRANSPORTE ACTIVOVS
Energía del
movimiento
cinético de la
materia
Movimiento en combinación de
una proteína transportadora en
contra del gradiente de energía.

41. Es el movimiento continuo aleatorio de moléculas, iones entre sí
en los líquidos o los gasesDIFUSION
SIMPLE
Se produce a través de
Intersticios de la bicapa
lipídica y Canales acuosos
La velocidad depende de:
-Cantidad de la sustancia
-Velocidad del movimiento cinético
-Número y tamaño de las aberturas
de la membrana

42. SIMPLE Difusión de sustancias a
través de la bicapa lipídica
A mayor liposolubilidad de la sustancia mayor
difusión. El oxígeno, nitrógeno, anhídrido
carbónico; son altamente liposolubles
Difusión de agua y de
otras sustancias insolubles
en lípidos a través de
canales
proteicos
El agua es insoluble en los
lípidos de la membrana, pero
pasa fácilmente a través de
los canales proteicos
Canales Proteicos
Son permeables en forma selectiva a
ciertas sustancias (Na, K). Abren o
cierran por compuertas:
-voltaje (Na+, K+)
genera potenciales
de acción nerviosa
(conducción)
-química ( ligando )
Ej: Canal de
acetilcolina
(transmisión de
señales nerviosas)
Canal proteico selectivo de sodio
Diámetro= 0.3 - 0.5 nm
Superficie interna intensamente
negativa
Canal proteico selectivo de
potasio
Diámetro= 0.3 x 0.3 nm
No tienen carga negativa

43. FACILITADA
Requiere la interacción de
una proteína
transportadora
La proteína transportadora, permite
el paso de las moléculas y iones
mediante su unión química
Glucosa y aminoácidos

44. Presión
Potencial de Nernst
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD NETA DE DIFUSIÓN
Difusión neta= Concentración externa – Concentración interna
FEM (fuerza electromotriz en milivoltios) = ± 61 log C1 / C2

45. Osmosis
Es la difusión neta de agua
Presión Osmótica
Es la presión para detener la Osmosis
La concentración molar (número de partículas)
es lo que determina la presión osmótica

46. CRENACIÓNEQUILIBRIO HINCHA

47. La energía procede
del ATP
Sodio-Potasio
Iones calcio
Iones hidrógeno
Diferencia de
concentración Iónica
-cotransporte
-contratransporte
3.- A través de capas celulares
TRANSPORTE ACTIVO
1.- Primario 2.- Secundario

48. - Es la base de la función nerviosa
- Salen 3 Na + y entran 2K+
Es importante para controlar el volumen celular
porque favorece la salida la osmosis de agua al
exterior
PRIMARIO Bomba Na+ K+ (electrógena genera potencial eléctrico)
- La proteína transportadora tiene
dos subunidades:
Alfa Betapeso
molecular
100,000
peso
molecular
55,000
Subunidad Alfa:
a) tiene 3 puntos receptores
para la recepción de Na+
intracelular
b) dos puntos receptores para
iones K+ en el exterior
c) tiene actividad ATPasa

49. • Mantiene concentración baja de calcio en el citosol intracelular
• Son 2 bombas:
1. En la membrana celular y bombea calcio hacia el exterior
2. Retículo Sarcoplásmico de la células musculares y mitocondrias de todas las
células
• La proteína transportadora penetra en la membrana y actúa como enzima
ATPasa
Bomba de Ca++
Localizado en:
a. Glándulas gástricas (células parietales, secreta HCl)
b. Porción distal de los túbulos distales y conductos colectores corticales de los
riñones (células intercaladas)
Transporte activo primario de H+

50. con sodio de iones calcio e hidrogeno
SECUNDARIO
COTRANSPORTE de glucosa y aminoácidos junto con iones sodio
CONTRATRANSPORTE

51. Se realiza en epitelio:
- intestinal
- túbulos renales
- glándulas exócrinas
- vesícula biliar
- y en plexos coroides
TRANSPORTE ACTIVO A TRAVÉS DE CAPAS CELULARES
El mecanismo básico para el transporte de una
sustancia a través de una lámina celular es:
1) Transporte activo a través de la membrana celular
de un polo de las células y
2) Difusión simple o difusión facilitada a través de la
membrana del polo opuesto de la célula

53. GRACIAS POR
SU ATENCIÓN