1. FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA
DE HONDURAS.
Gabriela Lily López Castellanos
Estudiante de Pregrado
Psiquiatria UNAH 11/03/2013
3. La hipótesis de las aminas
biógenas:
Atribuye la depresión a un
déficit de los
neurotransmisores de
noradrenalina, serotonin
a y dopamina en el
espacio extracelular.
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9. Antidepresivos:
Actúan aumentando la concentración de
aminas neurotransmisoras.
Mediante dos acciones:
Inhibiendo su
recaptación, aumentando en número
de neurotransmisores en el espacios
extracelular.
Impidiendo la destrucción de dichos
neurotransmisores por parte de la
enzima mono-amino oxidasa (MAO)
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10. Existen muchas clasificaciones…
FUNCIONAL:
Antidepresivos tricíclicos
Inhibidores selectivos de la recaptación
de la serotonina (ISRS)
Inhibidores de la monoaminooxidasa
(IMAO)
Antidepresivos atípicos
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12. IMIPRAMINA
(TOFRANIL)
Grag de 25 y 10 mgs
Dosis de 100 a 200 mgs dìa.
AMITRIPTILINA
(TRIYPTANOL)
Tabs de 10 y 25 mgs
Dosis de 75 a 200 mgs por dìa.
DESIMIPRAMINA
TRIMIPRAMINA
NORTRIPTILINA
AMOXAPINA
DOXEPINA
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16. FLUOXETINA
(Prozac)
Caps de 20 mgs
Dosis de 20 a 80 mgs por dìa.
Tomar en la mañana para evitar el
insomnio. Dosis superiores a 40 mgs se
deben dar cada 12 horas.
PAROXETINA
SERTRALINA
ESCITALOPRAM
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17. SETRALINA
(ZOLOF)
Tabs de 50 y 100 mgs
Dosis de 50 a 100 mgs por dìa.
PAROXETINA
(SEROXAT)
Tabs de 20 mgs
Dosis de 20 a 80 mgs por dìa.
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18. ESTACILOPRAM
(LEXAPRO)
Tabs de 10 y 20 mgs.
Dosis de 10 a 20 mgs por dìa.
TRAZODONA
(TRITTICO)
Tabs de 50 y 150 mgs
Dosis de 50 a 150 mgs por dìa-
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19. VENLAFAXINA
(EFEXOR)
Tbs de 37.5 y 50 mgs
Dosis de 75 a 150 mgs por
dìa.
MIRTAZAPINA
(MIRTAPAX)
Tabs de 30 mgs
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22. •Depresión
•Trastornos de pánico (imipramina, IMAO)
•Trastornos obsesivo-compulsivo
(fluoxetina)
•Enuresis (tricíclicos)
•Dolor crónico (tricíclicos)
•Bulimia (fluoxetina)
•Sindrome de deficit de atención con
hiperactiviad (imipramina y desipramina)
•Fobia social (sertralina, paroxetina)
•Ansiedad generalizada
(amitriptilina, clomipramina, maprotilina)
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23. TRICÍCLICOS: (primera generación)
Sedación, somnolencia, temblores, visión
borrosa, estreñimiento, retención
urinaria, confusión, hipotensión
ortostática, convulsiones, aumnto de
peso, impotencia, agravamiento de las
psicosis.
SEGUNDA GENERACIÓN: desvanecimientos,
náuseas, agitación, sequedad de la boca,
convulsiones (bupropión), agravamiento
de las psicosis.
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24. TERCERA GENERACIÓN:
somnolencia, aumento de
peso, desvanecimientos, náuseas, sudoració
n, hipotensión, ansiedad.
INHIBIDORES DE LA MAO:
somnolencia, aumento de peso, hipotensión
postural, interacciones con alimentos.
INHIBIDORES DE LA RECAPTURA DE
SEROTONINA:
insomnio, temblor, náuseas, vómitos, dismin
ución de la líbido, exantemas.
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27. Por su acción en el SNC y periférico
bloqueando la recaptación neuronal.
Simpaticomiméticos de acción
Potencian directa sobre:
•Corazón
Simpaticomiméticos periféricos
de acción indirecta.
Disminuyen Los efectos de los antihipertensivos:
guanatidina
Clonitidina
Metildopa
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28. Por su EFECTO bloqueador de los
receptores muscarinicos
POTENCIAN:
Antihistaminicos
Fenotiazinas
Antiparkinsonianos
Anticolinergicos
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29. POTENCIAN
El efecto del alcohol
Algunos depresores de los
depresores del SNC
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30. Hiperpirexia Convulsiones
Hipertension Exitacion del Coma
arterial SNC
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33. Fluoxetina inhibe un citocromo P-450
, conocido como CYP2D6, enzima que
metaboliza a los tricíclicos.
Produce un aumento de la concentración
plasmática de los tricíclicos de 4 a 5
veces la concentración inicial.
PROVOCANDO
INTOXICACION
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34. La interacción con neuroléticos puede
también ser de gravedad.
La administración conjunta de fluoxetina e
IMAO:
puede desencadenar el “sindrome de la
serotonina”:
Ansiedad Incordinacion Insomnio Escalofrios
Inquietud Efectos
extrema Temblores
cardiovasculares
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