El documento describe la depresión y los antidepresivos. Define la depresión como un trastorno del estado de ánimo que puede ser transitorio o permanente y se caracteriza por síntomas emocionales y biológicos. Los antidepresivos actúan aumentando la actividad de la serotonina y la noradrenalina en el cerebro y tienen efectos como la inhibición de la recaptación de monoaminas. Pueden usarse para tratar varios trastornos y tienen efectos secundarios como boca seca, estreñimiento, mareos y aumento
DENGUE terminado.pptxUna erupción difusa puede tener causas que no se deben a...
Farmacologia antidepresivos
1.
2. Se define como un trastorno del estado de
animo de una persona que puede ser
transitorio o permanente.
Según la organización mundial de
medicina y la América Psicriatic
Asociación consideran que para que uno
persona se encuentre en estado debe
tener este conjunto de síntomas o
síndrome.
3. 1. Desdicha , apatía y
pesimismo
2. Baja autoestima
3. Decepción y
perdida de la
motivación
4. Pensamientos o
ideas de muerte
1. Perdida del
apetito y del peso
2. Alteraciones del
sueño
3. Perdida del libido
o deseo
4. Pensamientos y
acción lenta
EMOCIONALES BIOLOGICOS
4. Los antidepresivos son medicamentos psicotrópicos;
esto quieres decir que son agente químico que actúa
sobre en el sistema nervioso central , lo cual traerá
como consecuencia cambios temporales:
percepción.
Animo.
Estado de conciencia.
Comportamiento.
5. Aunque no se sabe con certeza, se cree que los
antidepresivos funcionan incrementando la
actividad de ciertas sustancias químicas
cerebrales, estos pasan señales de una célula
cerebral a otra.
Las sustancias químicas principalmente
relacionadas con la depresión parecen ser la
serotonina y la noradrenalina.
6. Depresión de moderada a severa (no depresión leve).
Ansiedad severa y ataques de pánico.
Trastorno obsesivo compulsivo.
Dolor crónico.
Trastornos de la conducta alimentaria.
Trastornos de estrés postraumáticos.
7. Tricíclicos.
IMAOs (inhibidores de la monóxidosidasa).
ISRSs (inhibidores selectivos de la recaptación de
serotonina).
IRSNs (inhibidores selectivos de la receptación de
serotonina y noradrenalina).
NaASEs (Noradrenergicos y antidepresivos
serotoninergicos específicos).
8. Esta teoría fue expuesta en 1965 por Schildkraut , la
cual al sido el principal punto de referencia para
explicar la fisiopatología y el mecanismo de acción de
los antidepresivos.
Su hipótesis se basa en una déficit de los
neurotransmisores por aminas biogenicas (serotonina y
noradrenalina) cuyos niveles se hallarían disminuidos en
el SNC.
La teoría se basa en la capacidad de los
antidepresivos conocidos (tricíclicos e IMAO) para
facilitar la transmisión monoaminérgica y de los
fármacos.
como la Iproniacida que fue el primer antidepresivo en
ese momento lo cual iMAO y elevaba los estados de
ánimos.
9. Inhibición del metabolismo
monoaminergico:
En cuanto a los iMAO puede decirse que, con
excepción de los nuevos fármacos de su grupo (ej
moclobemida), estos agentes actúan mediante un
mecanismo “suicida” causando inhibición
irreversible de la enzima mitocondrial
monoamixidasa que participa en la oxidación de
las monoaminas.
10. El Aumento inicial de las monoaminas en la sinapsis
conducira inicialmente a una hiperactivacion, según el
caso, de los autorreceptores presinapticos α-
adrenergicos o serotoninergicos mediante la cual se
potenciara la retroaccion (FEEDBACK) negativa sobre la
sintesis y liberacion de noradrenalina y serotonina
respectivamente. Posteriormente, el tratamiento
durante 1 o 2 semanas con estos antidepresivos
acabaria produciendo una desestabilizacion o
disminucion de los mencionados autorreceptores,
hecho que haría que el funcionamiento
noradrenergico o serotoninergico se normalizara e
incluso se incrementara.
11. Esta otra hipotesis se apoya en los
resultados obtenidos con pindolol
farmaco que bloquea el receptor
presinaptico serotoninergico con el que
se ha apreciado una mejoria mas rapida
en la mayoria de los estudios.
12.
13.
14.
15. aumento la concentración de estas
aminas en la sinapsis
Periodo de latencia del efecto
antidepresivo
entre 2-4 semanas
Se cree que la causa de este efecto se
debe a la hiposensibilización de los
receptores adrenérgicos
16. hipotensión ortostática
vértigo
taquicardia
sedación somnolencia, confusión, aumento de peso
Bloqueo de receptores muscarínicos, efectos
anticolinérgicos:
midriasis, hipertensión ocular, trastornos de la
acomodación, sequedad de boca, estreñimiento,
íleo,
17. Sequedad en la boca.
Un ligero temblor.
Aceleración del ritmo cardiaco.
Somnolencia y aumento de peso.
En efectos S mas graves:
Problemas a empezar y acabar de orinar.
Mareos a causa de la bajada de la tensión arterial y caídas.
En problemas cardiacos no tomar medicamentos de este grupo.
Los hombres pueden notar problemas de erección o retraso en la
eyaculación.
Los antidepresivos triciclos son peligrosos en sobredosis.
24. Metabolismoy
Eliminación
•Metabolizado en hígado
•Tiempo de concentración
máxima en plasma es de
aprox. 4 hrs.
•Eliminación por orina: de 20% a
50% eliminación por heces:
una pequeña cantidad por vía
Distribució
n
•Vida media 31 y 46 hrs.
•Volumen de distribución de 5 a 10
L/Kg
•Distribuye en los tejidos
•Atraviesa la barrera
hematoencefalica
•En mujeres embarazadas
atraviesa la placenta y entra en
la leche materna
Absorció
n
•Vía Oral
•Tracto Gastrointestinal
•Disminuya la
biodisponibilidad por
la eliminación primaria
del metabolismo
hepático
25.
26. La Amitriptilina inhibe el mecanismo de transporte de membrana
responsable de la captación de noradrenalina y serotonina, en las
neuronas adrenérgicas y serotoninergicas aumentando su
concentracion sinaptica.
Farmacológicamente, esta acción puede potenciar o prolongar la
actividad neuronal ya que la receptación de estas aminas
biogenéticas es importante en la terminación de la actividad de la
transmisión.
Esta interferencia con la receptación de noradrenalina y/o
serotonina, es donde se piensa que subyace la actividad
antidepresiva de la Amitriptilina.
27. Los ansiolíticos, sedantes e hipnóticos pueden producir
efectos aditivos si se administran concomitantemente con
antidepresivos tricíclicos. Puede producirse, en
consecuencia, hipotensión o depresión respiratoria.
Los barbitúricos y la carbamazepina inducen las enzimas
hepáticas microsomales y aceleran el metabolismo de los
antidepressivos tricíclicos. Se pueden reducir las
concentraciones plasmáticas de los mismos siendo necesario
aumentar las dosis para conseguir la misma respuesta
terapéutica. Además, el uso concomitante de antidepresivos
tricíclicos y anticonvulsivantes puede requerir un aumento de
las dosis de estos últimos para controlar las convulsiones.
28. Somnolencia
Temblores
Fatiga
Debilidad
Visión borrosa
Constipación
Retención urinaria
Edema
Taquicardia
Alteración en la función hepática y
hematopoyética
29. Vía
Oral
Inicialmente
: 75 mg/dia
Max
150
mg/día
-Dosis deben ser
divididas
-Su administration
mayor de la dosis
deben ser durante la
tarde o la noche
-Durante el tratamiento
se debe monitoriar el
peso, pulso, presion
arterial en adultos
mayores y ptes. Con
enfermedades
cardiacas
31. En general la
sobredosis de los ADT
llega a causar la
muerte
Los signos y síntomas
aparecen
rápidamente
después de la
sobredosis, por lo que
se recomienda
actuar rápidamente.
32.
33. La Amoxapina es un antidepresivo con una moderada acción
sedante.
En los animales, La amoxapina reduce la
captación de norepinefrina y se serotonina y
antagoniza los efectos de la dopamina sobre sus
receptores. Sin embargo, en el ser humano, no se
sabe muy bien cual es el mecanismo por el cual
ejerce sus efectos clínicos. La amoxapina no es un
inhibidor de la monoxidasa.
34. Absorción
• Vía oral
• Absorbe en el tracto digestivo
• Luego de una dosis max. de 50mg su efecto se da a los 60
minutos
Distribución
• Unión a proteínas plasmáticas de 90%
• Vida media de 8 horas
Metabolismo y Eliminación
• Hepatico
• Eliminacion por orina
• En lactantes se elimina un 25% por leche materna
35. Los corticoides, amantadina,
antihistamínicos o
anticolinérgicos intensifican los
efectos antimuscarínicos, sobre
todo confusión mental,
alucinaciones y pesadillas
Puede bloquear la
destoxificación de la atropina,
disminuir el umbral de las crisis
convulsivas y así reducir los
efectos de la medicación
anticonvulsiva.
36. • Mareos, somnolencia
• sequedad de boca, cefaleas
• náuseas, cansancio o
debilidad, aumento de peso
• diarrea, sudoración excesiva
Frecuentemente
• taquipnea, crisis convulsivas
• rash cutáneo, prurito
• irritabilidad, rigidez muscular
• severa, dolor de garganta
Raramente