3. Definición de formas farmacéuticas
• Se define como el estado final bajo el cual se
presenta el medicamento para ser
administrado al paciente
• Es el producto elaborado a partir de los
principios activos para administrar al
organismo
4. Objetivos
• Dosificación exacta del medicamento
• Proteger la droga de los elementos ambientales
que la puedan alterar
• Limpieza y esterilidad del medicamento
• La necesidad de hacer menos desagradable la
administración del medicamento
• Facilitar la absorción de la sustancia activa
• Dar la apariencia agradable al medicamento (de
gran importancia en el aspecto comercial)
5. Clasificación de acuerdo a las
características físicas
A. Solidas
1.De administración oral:
• Tabletas o comprimidos
• Capsulas
• Grageas
• Pastillas
• Polvos
• granulados
6. Clasificación de acuerdo a las
características físicas
A. Solidas:
2.De administración vaginal
• Óvulos o tabletas
3. De administración rectal
• Supositorios
7. Clasificación de acuerdo a las
características físicas
B. Semisólidas:
• Pomada o ungüento
• Crema o jalea
• Pasta
8. Clasificación de acuerdo a las
características físicas
C. Liquidas
1.Uso oral
• Jarabe
• Suspensión
• Emulsión
• Elixir
• gotas
9. Clasificación de acuerdo a las
características físicas
C. Liquidas
2.Liquidos parenterales
• Soluciones estériles
• Suspensiones estériles
• Polvos estériles para solución y suspensión
10. Clasificación de acuerdo a las
características físicas
C. Liquidas
3. De administración pulmonar
• Inhalaciones
• Aerosoles
4. De administración rectal
• Enemas (lavados)
5. Uso tópico
• Gotas oftálmicas, colirios
• Gotas óticas
• Gotas nasales
• Soluciones bucales: enjuagues bucofaríngeos
11. Comprimido
• Se fabrica mediante la
compresión del principio
activo en forma de polvo
• Puede ser un
medicamento con
cubierta entérica para
evitar la degradación de
los jugos gástrico o de
liberación lenta.
• Hay también masticables
y efervescentes
12. Comprimido
• Se fabrica mediante la
compresión del principio
activo en forma de polvo
• Están constituidos por el
principio activo y los
excipientes para obtener
una consistencia en la
tableta mejorar su sabor,
darle volumen o tan solo
mejorar su apariencia
externa
14. Gragea
• Son comprimidos que
están envueltos en una
capa de sacarosa, está
diseñada para hacer más
agradable su ingestión y
cuya superficie es
convexa.
• Las grageas se presenta
en forma simple, envuelta
en una película que
impide si desintegración
del fármaco en el
estomago pero si en el
intestino
15. Cápsula
• Cubierta solida de
gelatina soluble para
envasar medicamento
desagradable.
• Facilita la deglución y
también con cubierta
entérica.
• En su interior contiene
el principio activo en
forma de polvo,
gránulos o en ocasiones
líquido.
16. Cápsula
• Luego de ingerirse esta
llega al estomago o al
intestino y allí se
desintegra para liberar
el medicamento.
• El objetivo de esta
forma es proteger y
dosificar el principio
activo y evitar el sabor
desagradable de
algunos medicamentos
17. Sobres
• Presentación que lo
protege de la luz y la
humedades ,
generalmente sólido y
finamente dividido en
polvo
18. Soluciones
• Son mezclas
homogéneas en las que
esta disuelto un sólido o
un líquido en otro
líquido.
• Pueden ser soluciones
acuosas o no acuosas
(oleosas, etc.)
• Son soluciones los
jarabes, las gotas o el
contenido de las
ampollas
19. Soluciones. Jarabes
• Son soluciones
concentradas de
azucares en agua
• Contienen el principio
activo en un medio
acuoso se les adiciona
gran cantidad de azúcar
20. Soluciones. Gotas
• Solución de un
medicamento
preparado para
administrar en
pequeñas cantidades
principalmente
mucosas.
• Suelen ser soluciones
acuosas isotónicas.
Ligeramente ácidas y no
irritantes.
21. Soluciones. Ampollas
• Recipiente estéril de
vidrio o plástico que
habitualmente contiene
una dosis de solución
para administración
parenteral.
22. Soluciones. Vial
• Recipiente estéril que
contienen un fármaco
generalmente en forma
de polvo seco liofilizado
se debe preparar en
solución con un líquido
para ser administrado.
23. Suspensiones
• Un sólido finamente
dividido se dispersa en
otro sólido, un líquido o
un gas, son
suspensiones las
lociones, los geles,
pomadas, pastas o
supositorios.
• Es necesario agitar el
frasco para lograr la
distribución uniforme
del sólido.
25. Suspensiones. Geles
• Suspensión de pequeñas
partículas inorgánicas en
un líquido (en reposo
pueden quedarse
semisólidos y se vuelven
líquidos al agitarlos) o de
grandes moléculas inter-
penetradas en un líquido,
en este caso son
semisólidos
26. Suspensiones. Pomada
• Es una suspensión en la
que los medicamentos
se mezclan en una base
de vaselina, lanolina u
otras sustancias grasas.
27. Suspensiones. Pasta
• Suspensión espesa y
concentrada de polvos
absorbentes dispersos
en vaselina, se aplican,
se secan y se vuelven
rígidas.
28. Suspensiones. Supositorio
• Preparado sólidos,
generalmente en una
base de crema de cacao
o gelatina.
• Se utilizan para
administración vía
rectal o por vagina en
forma de óvulos.
29. Emulsión
• Es un sistema en el que
un líquido esta disperso
sin diluirse, como
pequeñas gotitas en
otro líquido
• La viscosidad aumenta
añadiendo agentes
emulsificantes.
• Son emulsiones las
cremas.
30. Emulsión. Crema
• Emulsiones líquidas
viscosas o semisólidas
de aceite en agua o de
agua en aceite.
• Por lo general es un
aceite disperso en un
vehículo acuoso.
31. Formas especiales.
Cartucho presurizado
• Envase metálico en el
que se encuentra el
medicamento en forma
líquida junto a un gas
propelente para ser
administrada por vía
respiratoria.
32. Formas especiales .
Jeringas precargadas
• La dosis habitual del
medicamento se
encuentra en una
jeringa de un solo uso
33. Vías de administración de los
medicamentos
• Factores que influyen en la elección de la vía:
– Situación físico-mental del usuario
– Edad
– Efectos esperados
– Propiedades fisicoquímicas del fármaco
35. Vía oral
Ventajas Desventajas
• Ventajas es de mayor
utilización por ser la mas
fisiológica
• Es económica
• Cómoda
• Segura
• Útil en urgencias
toxicológicas
• Absorción irregular y lenta
• No se puede usar en
pacientes desorientados,
inconscientes o con vómitos
36. Vía sublingual
Ventajas Desventajas
• La absorción es a través de
la mucosa hacia la
circulación sistémica sin
pasar por el estomago
• Efecto es rápido e intenso
• La cavidad bucal debe estar
libre de alimentos
37. Vía rectal
Ventajas Desventajas
• Se utiliza con fármacos que
puede producir irritación
gástrica y son destruidos
por el pH o enzimas
digestivas
• Útil en pediatría, enfermos
inconscientes y en
pacientes con vómitos.
• Evitan el efecto del primer
paso
• La absorción puede ser
irregular, errática, lenta ,
incompleta y variando
mucho de una sustancia a
otra
38. Vía respiratoria
Ventajas Desventajas
• La absorción tiene lugar a tres
niveles mucosa nasal, en la
tráquea y los bronquios
• Superficie es grande y
vascularizadas
• Absorción es inmediata
• No tiene perdidas por efecto
del primer paso
• En útil en neumopatías
• Permite la administración de
anestésicos, oxigeno, líquidos
volátiles, aerosoles
• Que no alcance las vías
respiratorias por patologías
obstructiva severa
39. Dispositivo Ventajas Desventajas
Aerosol •Se libera una cantidad uniforme en cada
aplicación
•Tienen una amplia superficie de
dispersión
•El fármaco se conserva muy bien
preparado para ser administrado
Requiere coordinación
entre la pulsación y la
inspiración
El paciente necesita
entrenamiento de la
enfermera
Puede irritar la faringe y
tráquea
Dispositivos utilizados en el tracto
respiratorio
40. Dispositivo Ventajas Desventajas
Cámaras
espaciadoras
Para
inhalación
Se evita el problema de coordinación
entre la pulsación y la inspiración
Se minimiza el deposito oro faríngeo lo
que disminuye la posibilidad de irritar la
faringe y la tráquea
La cámara facilita la disminución del
tamaño de las partículas del fármaco lo
que facilita que pueda llegar más
fármaco al pulmón
•Es poco práctico por su
volumen
•El paciente necesita
entrenamiento de la
enfermera
•Requiere ser limpiado
después de cada
administración
Dispositivos utilizados en el tracto
respiratorio
41. Dispositivo Ventajas Desventajas
Inhalador de
polvo seco
La coordinación es mas fácil o no es
necesaria para la pulsión y la
inspiración
Este sistema no requiere de gases
propelentes
Admite la administración de dosis
más altas
Comodidad de administración por
parte del paciente
Se requiere del paciente un flujo
inspiratorio mínimo de 30
litros/minuto
Flujo >30/minutos = terapia
eficaz
El fármaco en polvo seco es
higroscópico (atrae agua)
Es necesario en algunos casos
desecantes para mantener el
fármaco preparado para su
administración
Dispositivos utilizados en el tracto
respiratorio
42. Dispositivo Ventajas Desventajas
Nebulizador Permite la administración de dosis
muy elevadas
Requiere poca cooperación del
paciente
Si el flujo respiratorio del paciente
es inferior a 30litros/minuto
también es efectivo el nebulizador
Permite la administración
simultanea de uno, dos o más
fármacos
Tiempo de administración de 5 a
15 minutos
Para su utilización en el domicilio
el paciente necesita el
entrenamiento de la enfermera
Espacio necesario y ruidoso
Dispositivos utilizados en el tracto
respiratorio
43. Vía genitourinaria
Ventajas Desventajas
• La vagina esta muy
vascularizadas permite el
paso a la circulación
sistema sin efecto del
primer paso hepático
• Puede producir malestar a
nivel local
44. Vía conjuntival
Ventajas Desventajas
• Rápida absorción
• No esta sujeto al efecto del
primer paso hepático
• Malestar en el conducto
naso lagrimal
• Tiene absorción sistémica
45. Vía cutánea
Ventajas Desventajas
• En procesos inflamatorios
se incrementa la absorción
• Absorción deficiente
• Tiene que estar la piel bien
hidratada
• Poco son los fármacos que
penetran la piel intacta
46. Vía transdérmica
Ventajas Desventajas
• Se usan para administración
cutánea de sustancias con
velocidad programada
como los parches de
estradiol.
• Puede producir dermatitis
de contacto
47. Vía Absorción Indicaciones Precauciones
INTRAVENOSA Ausencia de
absorción no hay
efecto de primer
paso hepático
Urgencias, permite
conseguir
concentraciones
rápidas de
fármacos
Mayor peligro de efectos
adversos
No es útil en caso de
soluciones oleosas o
sustancias insolubles
Vías directa de administración de
fármacos
48. Vía Absorción Indicaciones Precauciones
SUBCUTÁNEA Rápida, si utilizamos
soluciones acuosas
Lenta y sostenida
en suspensiones
insolubles
Adecuada para
implantación de gránulos
sólidos
No es útil para
administrar grandes
volúmenes
Dolor o necrosis en el
lugar de la inyección
Vías directa de administración de
fármacos
49. Vía Absorción Indicaciones Precauciones
INTRAMUSCULAR Rápida, si se
utilizan soluciones
acuosas
Lenta y sostenida
si se utilizan en
preparados de
depósitos
Útil para fármacos
en volúmenes
moderados
acuosos, vehículos
oleosos y algunas
sustancias irritantes
No puede utilizarse
esta vía en pacientes
con tratamiento
anticoagulantes
Vías directa de administración de
fármacos
50. Dosificación
• Es la determinada cantidad, frecuencia y
número de dosis de un medicamento que va a
administrarse a un paciente para conseguir un
efecto determinado especifico en el
organismo.
51. • Tipos de dosis:
– Dosis Terapéutica: la que produce el efecto
esperado en el paciente al cual se le ha
administrado
– Dosis Máxima: cantidad de medicamento que
puede recibir un paciente sin presentar efectos
tóxicos:
– Dosis Tóxica: es la cantidad que produce efectos
indeseables o Tóxicos
– Dosis Letal o Mortal: es la cantidad que causa la
muerte a quien la recibe
52. • Toda dosis debe adecuarse para un determinado
organismo por la variabilidad individual por lo
que muchas de las fallas en los tratamientos no
se originan tanto en la selección errónea del
medicamento, sino en el uso incorrectos del
mismo en particular por la dosis utilizada.
• Por lo que debe utilizarse lo que es DOSIS USUAL
que se define como aquella dosis de la cual se
espera un efecto terapéutico deseado en la
mayoría de los pacientes
53. • En caso de fármacos muy potentes o tóxicos es
recomendable comenzar con dosis menores e
irlas aumentando en forma progresiva para
observar la tolerancia del paciente a la sustancia
• Las características de cada medicamento está
contenido en la Farmacopea: contiene las
características químicas, fisicoquímicas,
estabilidad y las dosis mínimas y máximas de
cada droga, es una guía para el médico o médica
a fin de evitar o prevenir errores graves
54. 1. Concentración Deseada:
• En algunos fármacos es difícil medir los efectos del
fármaco, hay peligro de toxicidad e ineficacia, o el
índice terapéutico es muy estrecho.
• En estos casos hay que ajustar con enorme cuidado la
dosis, y es razonable adoptar una estrategia de
concentración deseada.
2. Dosis de Sostén:
• Llamada también Dosis de Mantenimiento, en seres
humanos los fármacos casi siempre se administran en
una serie de dosis repetidas, o por medio de un goteo
intravenoso continuo, para conservar una
concentración equilibrada y estable del fármaco en
plasma.
55. Dosis de Saturación:
• La dosis de saturación inicial o de carga es una
dosis o una serie de ellas que pueden
administrarse al comienzo del tratamiento con el
fin de alcanzar pronto la concentración deseada.
• Una dosis de saturación puede ser deseada, si el
tiempo necesario para alcanzar un equilibrio
mediante la administración a ritmo constante.
• Desventaja: Se corre el riesgo de exponer de
improvisto al paciente a una concentración toxica
si este es particularmente sensible.