Este documento describe los procesos que ocurren durante la fase de liberación y disolución del principio activo en el sitio de administración, los cuales determinan la concentración del fármaco disponible para ser absorbido. Incluye la desintegración de la forma farmacéutica, la liberación del principio activo, su disolución y la posible inactivación antes de la absorción.

2. •Considera a desintegración de la forma farmacéutica, liberación y disolución de la
sustancia activa en el sitio de admistracion.
•Incluye también , la perdida de fármaco por inactivación antes que ocurra la
absorción.
•Los procesos que ocurren en esta fase, son determinantes en la concentración del
fármaco en el sitio de absorción y, por lo tanto de la fracción de la dosis disponible
para absorberse.

3. NOMENCLATURA
Los medicamentos se pueden identificar con tres
nombres:
• Químico: hace referencia a la estructura química y,
esta sujeto a la nomenclatura internacional, carece
de utilidad para el que las prescribe.
• Genérico. Es el nombre que selecciona la OMS para
que el medicamento sea reconocido mundialmente
ejemplo: Paracetamol.
• Comercial: es el nombre establecido por cada
laboratorio o casa productora. Uno de los nombres
comerciales para el paracetamol…KITADOL,
ZOLBEN.

5. VIA ORAL
• Consiste en la administración de medicamentos por la
boca.
• Pueden presentarse:
Es la vía de administración más utilizada
por su comodidad y sencillez.
grageas
cápsulas
comprimidos
jarabes
suspensiones
soluciones
sobres

6. COMPRIMIDOS
Medicamento resultante de comprimir polvo en una
máquina y formulada de manera tal que cada comprimido
representa una unidad posológica determinada.
Ejemplo: Paracetamol 500mg

7. Ventajas para el paciente:
- Dosificación
- Bajo costo
- Livianos y compactos
- Fácil administración
Desventajas :
-Resistencia de algunos principios activos a la compresión
-Principio Activo con sabores amargos, olores desagradables
- Potencial irritación de la mucosa TGI
COMPRIMIDOS

8. COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
-Rápida disolución y desintegración
-Rápida absorción
-Se evita efecto de 1er paso
- Ejemplo de Fármacos: Nitroglicerina.

9. Poseen:
- Sabor aromático agradable
- Pacientes con problemas de deglución
- Se disuelven lentamente en cavidad bucal (acción
local)
-Aplicación en prevención de infecciones de la
cavidad bucofaríngea
-Ejemplo Fármaco: antiácidos, vitaminas, antisépticos.
COMPRIMIDOS MASTICABLES

10. -Se presentan en forma de comprimidos efervescentes que
se disuelven rápidamente en agua
-Ejemplo Fármaco: Aspirina C, Vitamina C, Antiácidos
COMPRIMIDOS EFERVESCENTES

11. CAPSULAS
Son medicamentos que consta de dos partes:
Un receptáculo o envoltura Sustancia en polvo que contiene en su
interior.
Ejemplo: Cloxacilina 500mg
Cápsula
dura
Cápsula
blanda

12. • Las cápsulas son pequeños envases
digeribles de gelatina que tiene en su
interior fármaco en dosis unitaria.
•Una cápsula es una envoltura de sustancias
fisiológicamente indiferentes (no se les atribuye
acción), y es útil solo para dosis de medicamento
en estado sólido, líquido o semilíquido así como
para la mezcla de éstas.

13. Ventajas para el paciente
1. Enmascaramiento completo del mal sabor y olor
2. Buena velocidad de disolución
3. Fácil de digerir
Ventajas para el médico
1. Ajustar la dosis al paciente
2. Prescribir distintos fármacos
Desventajas
1. No útil para ciertos fármacos
2. Fármacos demasiado solubles pueden irritar la mucosa TGI
3. No recomendable a pacientes con úlceras

14. GRAGEAS
Son comprimidos en los cuales el principio activo esta
recubierto por azúcar u otras sustancias que faciliten su
absorción y los protegen de la humedad.
Ejemplo: Ibuprofeno 400mg, Cefalmin.

15. FORMAS FARMACÉUTICAS
• Jarabe
• Duchas
• Enemas
• Enjuagues bucales
• Ampollas
• Gotas nasales y
óticas
• Soluciones para
irrigación
• Elixir
• Gel
SOLUCIONES

16. JARABES
• Son líquidos de consistencia viscosa por lo general contienen
soluciones concentradas de azucares, en agua o en otro líquido.
Jarabe
Simple
Medicado
Preparación solo agua purificada con sacarosa.
Preparación contiene Principio Activo adicionado.
Aromatizado
Preparación que no esta medicado pero tiene
sustancias aromáticas o de agradable sabor
usándose como vehículo.
Ejemplo: Ibuprofeno 200mg/5ml

17. • SOLUCIÓN:
Preparación líquida acuosa que contiene un soluto
disuelto en un solvente
– SOLVENTE: generalmente agua
– SOLUTO: principio activo

18. ADMINISTRACIÓN TÓPICA
• El medicamento se aplica sobre la piel o mucosas, en el
lugar en donde queremos que ejerza su acción, por lo
tanto es un efecto local.
• Para la aplicación de cualquier crema o pomada en la
piel, o colirio en los ojos debemos de extremar las
precauciones de higiene para evitar la contaminación.
•Ejemplo:
pomadas o cremas para tratar
algún problema de piel, o para
calmar un dolor, colirios
oculares, gotas nasales o para el
oído.

19. COLUTORIOS
• Es una forma farmacéutica líquida o semilíquida que actúan sobre la
mucosa oral, encías y amígdalas, usándose un pincel o algodón
para hacer baños sobre ellas.
• Se realiza la disolución del medicamento en el vehículo, como
calmante y antiséptico.
• Ejemplo: Colutorio de Clorhexidina, Listerine

20. CREMAS
Son formas farmacéuticas con consistencia blanda más
utilizadas, fáciles de aplicar y dan la sensación de
desaparecer al frotarlas sobre la piel.
•Ejemplo: Crema de Clotrimazol, Crema de Betametazona

21. POMADAS
• Preparados farmacéuticos de consistencia semisólida blanda untuosa
destinadas para ser aplicadas sobre la piel o sobre ciertas mucosas con
el fin de ejercer una acción local o de dar lugar a la penetración cutánea
de lo medicamentos que contienen.
• Una diferencia entre la crema y la pomada es que la pomada fluye con
dificultad y las cremas fluyen fácilmente.
• Ejemplo de Pomadas es Pasta Lassar, Pediaderm, Hipoglos

22. UNGUENTO
• Preparación medicamentosa de uso externo, con aspecto grasiento
y difíciles de lavar, estos son más apropiados cuando la piel
necesita lubricación o humedad. Si bien su uso resulta más
engorroso que las preparaciones de cremas, los ungüentos son más
eficaces para el aporte de ingredientes activos a la piel.
• Ejemplo: Bacitracina + Neomicina, Mentholatum.

23. GELES
• Los geles presentan una densidad similar a los líquidos, sin
embargo su estructura se asemeja más a la de un sólido; el ejemplo
más común de gel es la gelatina comestible.
• Un gel (del latín gelu - frío, helado o gelatus - congelado, inmóvil) es
un sistema coloidal donde la fase continua es sólida y la discontinua
es líquida.
• Ejemplo gel para el pelo o Dolorub

24. LINIMENTOS
• Preparados líquidos, que se aplican en fricciones o unturas, sobre
una determinada región del cuerpo, con el objeto de mitigar el dolor.
• Frecuentemente se confunden los Linimentos con otras
preparaciones, tanto por su forma y sus componentes como por sus
aplicaciones terapéuticas externas tales como las lociones.
• Comúnmente conocidas como friega… salicilato de metilo

25. LOCIONES
• Preparados líquidos para aplicación externa sin fricción
similares a las cremas pero contienen más agua.
• Las lociones son de fácil aplicación y resultan
particularmente beneficiosas para enfriar o secar la piel.

26. EMULSION
• Forma medicamentosa de aspecto lechoso y cremoso
constituidos por dos fases que también son liquidas.
• Esta forma farmacéutica es muy usada en la Industria
Cosmética
Ejemplo: Vaselina Liquida Medicinal

27. POLVOS
• Son formas secas de sustancias que se usan para
proteger zonas en las que una región de piel roza
contra otra (por ejemplo, en nalgas, entre los dedos de
los pies, en axilas o ingle, o bien bajo las mamas).
• Los polvos secan la piel macerada (ablandada y
dañada por la humedad) y reducen la fricción
absorbiendo la humedad; se pueden incorporar a las
cremas protectoras, a las lociones y a los ungüentos.
Ejemplo polvos antifungicos, Oxido de Zing

28. GOTAS OTICAS
Son preparados otológicos que se usan casi
exclusivamente para tratar infecciones del oído medio y
oído externo deben ser estériles
Las gotas óticas son preparados líquidos destinados a
ser aplicados en el conducto auditivo externo para
ejercer una acción local.
Ejemplo: Oticum

29. COLIRIOS
Los Colirio son preparación farmacéutica en la que el fármaco
suele estar en solución o suspensión acuosa para ser instilada,
en forma de gotas, en el fondo del saco conjuntival. Los colirios
deben ser indoloros, no irritantes, estériles.
Ejemplo: Colirio Cloranfenicol

30. ADMINISTRACION
PARENTERAL
AGRUPA A
TODAS
AQUELLAS F.F
QUE SE
ADMINISTRAN
A TRAVES DEL
PARENQUIMA
ESTAS F.F
PUEDEN SER DE
DIFERENTES
TAMAÑOS O
VOLUMEN,
COLOR,
MATERIAL Y
FORMAS
TODAS DEBEN DER ESTERILES Y LIBRES DE PIROGENOS

31. LAS MAS REPRESENTATIVAS SON:
• Preparaciones inyectables : son preparaciones del principio
activo (p.a),disuelto en agua u otro medio, para ser administrado
directamente al organismo, ej. diclofenaco, clorfenamina, etc
• Preparaciones para diluir previamente a la administración son
soluciones concentradas para ser administradas previa dilución
en un volumen mayor, ej. Heparina.
•Preparaciones inyectables para perfusión: son generalmente
soluciones acuosas y de gran volumen ,ej. Sueros
•Polvo para preparaciones inyectables extemporáneas:
sustancias sólidas que tras la adición de solventes son
administradas, ej penicilinas.
•Implantes o pellets : comprimidos estériles que son implantados
en la piel, ej. disulfiram

32. VIAS DE ADMINISTRACION
VENTAJAS Y DESVENTAJAS
1. ENDOVENOSA (E.V O I.V) :
• Sólo preparados acuosos.
• De efecto sistémico, muy rápido ,biodisponibilidad inmediata
¡URGENCIAS!.
• Posibilidad de infecciones graves ,daño tisular en el sitio de la
inyección.
2. INTRAMUSCULAR (I.M) :
• Los preparados pueden ser acuosos, en suspensión u oleosos, el
efecto tarda más tiempo en aparecer ,y se mantiene incluso
varios dias como es el caso de los depot.
• Tolera bien fármacos irritantes que no se pueden administrar por
otras vías.

33. 3. SUBCUTANEA (S.C) :
• Velocidad de absorción lenta, pero esta se puede aumentar o
disminuir .ej. insulinas ,vacunas.
4. INTRARTERIAL (I.A) :
• Es una vía mucho menos usada. se utiliza para administrar
fármacos en procesos cancerosos en forma localizada.

34. VIA PARENTERAL
MAS RAPIDA
E.V
FARMACOS QUE SE DESTRUYEN V.O
DE ELECCION VIA ORAL
PARA TENER PRESENTE

36. ADMINISTRACION
RECTAL
SUPOSITORIOS
LOCAL – antihemorroidal
MECANICA - laxante
SISTEMICA - metamizol
ENEMAS
LAXANTES
TERAPEUTICOS

37. VENTAJAS Y DESVENTAJAS
¿ CUANDO USAR ?
¿ CON QUE MEDICAMENTOS?
¿ ES UNA VIA RAPIDA ?
¿ ES UNA VIA FACIL DE UTILIZAR?
¿CUAL ES LA FORMA CORRECTA DE USAR?

38. ADMINISTRACIÓN INTRANASAL
MEDICAMENTO
MUCOSA
NASAL
EFECTO
LOCAL
EFECTO
SISTEMICO
Gotas descongestionantes
nasales
Spray nasal (cloruro de sodio)
Calcitonina
Antiasmáticos (salbutamol)
Antibióticos

39. MUCOSA
NASAL
¿COMO LO ADMINISTRAMOS?
NEBULIZADORES
Sistema a presión
Funcionan c/aire
Polvo finamente pulverizado

41. VENTAJAS DE ESTA VIA
SE CONSIGUE UNA ACCION RAPIDA
Y LIBRE DE EFECTOS ADVERSOS
EL FCO ALCANZA NIVELES SANGUINEOS MAS
ELEVADO AL EVITAR EL PASO POR EL HIGADO

42. ADMINISTRACIÓN
TRANSDÉRMICA
Con esta denominación nos referimos fundamentalmente a los parches o
sistemas transdérmicos. Los sistemas transdérmicos son formas de
dosificación ideados para conseguir el aporte percutáneo de principios
activos a una velocidad programada, o durante un período de tiempo
establecido. Existen varios tipos de sistemas ,el más conocido es el
PARCHE TRANSDERMICO, donde el p.a se libera muy lentamente al estar
en contacto con la piel durante un tiempo determinado que va desde un
dia hasta una semana o más, la acción que se obtiene es sistémica es
decir va a todo el organismo. Aquí tenemos los parches que contienen:
• analgésicos
• hormonas
• fitofármacos

43. VIA DE ADMINISTRACION

44. • Sustancia adicionada al medicamento
para prevenir la contaminación bacteriana,
la cual podría llevar a la perdida de la
estabilidad del medicamento o a
infecciones en el paciente
Alcoholes, acido benzoico, cloruro de
benzalconio, ésteres y parabenos
PRESERVANTES

45. • Son la “columna vertebral” de un
medicamento. Tienen múltiples funciones:
– Protección de la luz y la hidratación
– Actividad antiquelación
– Antioxidación del medicamento
– Incrementar la biodisponibilidad
EXCIPIENTES

47. CURVA Concentración. vs. Tiempo
V ABS>V ELIM
V ABS<V ELIM
V ABS=V ELIM
PL
CPME