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PREVENCIÓN Y DIAGNÓSTICO
DE CÁNCER DE PRÓSTATA
Dr. Fernando Quiroa
Departamento de Urología
INEN
2013
Prevención
 No se puede explicar con certeza porque unas
personas sufren cáncer y otras no
 Se estudian patrones de la enfermedad en la
población para conocer que factores en nuestro
ambiente o en nosotros aumentan la probabilidad de
desarrollar el cáncer
Prevención
 Cualquier factor que aumenta la probabilidad de
desarrollar la enfermedad es un factor de riesgo
 Cualquier factor que la disminuya es un factor
protector
 Algunos factores de riesgo pueden ser evitados y
otros no
Objetivos
 Dar información del cáncer de prostata y como se
diagnostica
 Describir los métodos de prevención para el cáncer de
próstata
La Próstata
 Se encuentra por
debajo de la vejiga por
delante del recto
 Se relaciona con los
nervios erectogenos,
que pasan por su parte
postero-lateral.
 Por delante de su ápex
se encuentra el esfínter
estriado de la vía
urinaria.
Función Prostática
 Produce secreción para mantener vitales a los
espermatozoides
 Se relaciona con la fertilidad masculina
Cáncer de Próstata
 USA
 Más frecuente en varones
 Segunda causa de muerte
 10 - 30% se diagnosticara durante su vida
 3 – 4% mueren por la enfermedad
 PERU
 Incidencia en 12.76 x 100,000 habitantes
 Mortalidad 5.51 x 100,000 habitantes (1990 -1993)
Cáncer de Próstata Incidencia X 100,000
Hab
Cáncer de Próstata en USA
Cáncer de Próstata en Perú
Pow-Sang M & Huamán MA Rev Peru Med Exp Salud Publica. 2013;30(1):124-28.
Factores de Riesgo
Edad
 La incidencia se incrementa
con la edad
 La manera de incremento es
exponencial
< 39 años 1/10000
40 – 59 años 1/103
60 – 79 años 1/8
Historia Familiar
El riesgo de desarrollar enfermedad depende de:
 Relación con los familiares afectados
 Edad a la que fue diagnosticado el familiar
Raza
 Mayor incidencia en
afroamericanos
 Menos frecuente en
latinos, americanos
nativos y asiaticos
Factores de riesgo probables
Dieta rica en grasas
Hormonas
Diagnóstico
Diagnóstico
 95% de las lesiones prostáticas malignas son
adenocarcinomas. Es una enfermedad latente con una alta
incidencia
 La mayoría de estas neoplasias son de crecimiento lento, y un
diagnóstico precoz mejora el pronóstico
 70% se instauran en la zona periférica
 Con mucha frecuencia se trata de una afectación multifocal, lo
que dificulta la valoración de su extensión
Cáncer de Próstata
 Afecta
 Zona periférica (75 – 80%)
 Zona transicional (20 – 25%)
 Zona central (5 - 10%)
Zonas de la Próstata
Diagnóstico
 El diagnóstico se basa en los hallazgos de la exploración
física (tacto rectal), los marcadores tumorales (PSA), y la
biopsia transrectal.
 El estudio de extensión se realiza con TC y gammagrafía ósea
 En que momento hacemos el diagnostico….
• Incidental
• Examen De Rutina
• Síntomas
Detección del Cáncer de Próstata
Asintomático al inicio de la enfermedad
Puede presentar síntomas irritativos u
obstructivos
En enfermedad avanzada:
 Dolor óseo, anemia
 Edema de miembros inferiores,
etc
Diagnóstico
 Cuadro clínico
 Sintomatología obstructiva baja
 Sintomatología irritativa
 Hematuria
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Diagnóstico Temprano
Tacto Rectal
PSA
Tacto Rectal
 No doloroso
 Barato
 Insustituible
 > 50 años
 > 40 años con
factores de riesgo
 Pacientes con
síntomas urinarios
Evaluación posibilidad de
neoplasia
Tacto rectal
Diagnóstico Diferencial
TACTO RECTAL POSITIVO
 Hiperplasia benigna de
próstata
 Cálculos prostáticos
 Prostatitis
 Anomalías del conducto
eyaculador y vesícula
seminal
PSA
 Es una glicoproteína de 34
Kilodalton.
 La mayor concentración del
PSA está en el lumen de la
próstata.
 Su concentración es un millón
de veces mayor que en la
circulación sistémica.
 Eyaculación el PSA existe en
forma libre.
PSA
 Proteína con función de licuar el semen
 Medición por muestra sanguínea
 Prueba barata e inocua
 Especifico de la próstata, no de cáncer de próstata
PSA
En ausencia de CaP, los niveles séricos de PSA varían con
la edad, raza y volumen prostático
La velocidad de recambio del PSA en varones sin HPB es
de 0,04ng/ml/año; en varones con HPB oscila entre 0,07-
0,27 ng/ml/año
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factor mas importante que afecta los niveles séricos del
PSA
PSA
Edad por
décadas
(años)
Rango de PSA normal (ng/ml)
Especificidad 95% Sensibilidad 95%
Blancos Negros Blancos Negros
40
50
60
70
0 - 2,5
0 - 3,5
0 - 4,5
0 - 6,5
0 – 2,4
0 – 6,5
0 – 11,3
0 – 12,5
0 – 2,5
0 – 3,5
0 – 3,5
0 – 3,5
0 – 2
0 – 4
0 – 4,5
0 – 5,5
Probabilidad de Cáncer
(Catalona, 1994 - Ketch, 1994 )
PSA CANCER PSA LIBRE CANCER
(ng/ml) (%) (%) (%)
0 - 2 1 0-10 56
2 - 4 15 10-15 28
4 - 10 25 15-20 20
> 10 >50 20-25 16
> 25 8
* Pacientes con TR normal
DIAGNOSTICO
TR
Normal Anormal
<2,5cm >2,5cm
Bx ETR Bx transperin
PSA Normal PSA anormal
Control
anual
4 -10 ng/ml
Índice <20%
>10ng/ml
Bx ETR Bx ETR
Biopsia de Próstata
Todos los pacientes con TR sospechoso y/o
elevación del PSA deben realizarse una
biopsia prostática
El papel principal de la ecografia transrectal es
asegurar una biopsia precisa
Biopsia de Próstata por Guía
Ecográfica
1
2
3
4
5
6
Der Izq
¿Cuántas muestras tomar?
Biopsia de Próstata con Guia
Ecográfica
Estadiaje
Cancer de Prostata
Tiempo (años)
Nip alto grado
enfermedad
metastasica
Hormono
resistente
D1.5 D2 D2.5 D3
TxN0M0 T3-4
Localmente
avanzado
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localizado
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Estadiaje
 Estudio de extensión de enfermedad:
 Radiografía de tórax
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Cáncer de Próstata
Algoritmo Simplificado de
Tratamiento de Cáncer de Próstata
Estádio Clínico
I II III IV
Prostatectomía Radical
Radioterapia Radical
Braquiterapia
Observación
Hormonoterapia
Mas
Radioterapia
Hormonoterapia
Prevencion del Cáncer de
Próstata
 Factores no modificables
 Edad
 Raza
 Antecedentes Familiares
Dieta y Estilo de Vida
 El efecto de la dieta como factor de riesgo
esta en estudio
 Una dieta rica en grasas especialmente de
origen animal podria estar asociada con un
riesgo mayor
 Se necesitan más estudios para saber si una
dieta baja en grasas con mas frutas y
vegetales ayuda a prevenir la enfermedad
Quimioprevención
 Algunos agentes han mostrado beneficios potenciales
en estudios:
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Prevención Hormonal
 Finasteride y dutasteride reducen la cantidad de
hormona masculina y tienen una acción preventiva
sobre el cáncer de próstata
Tamizaje (Screening)
 La mortalidad por CaP ha disminuido en los
EEUU desde que se realiza tamizaje con PSA
 El tamizaje puede detectar estadios
tempranos que son más curables
 Aus et al European Urology 51:569,2007
 El tratamiento del CaP disminuye la mortalidad
cáncer específica
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Objetivos del Tamizaje
 Reducir la mortalidad total y la mortalidad cáncer
específica en los pacientes con CaP
¿Cuándo iniciar el Tamizaje?
 50 años
 Basados en historia familiar y raza: 40
años
 Para todos los hombres que deseen ser
controlados PSA basal a los 40 años
Conclusiones
 Los principales factores de riesgo conocidos no son
modificables
 Al momento un diagnóstico temprano es la mejor
alternativa para lograr el control de la enfermedad
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24092013 prevencion cancer_prostata

  • 1. PREVENCIÓN Y DIAGNÓSTICO DE CÁNCER DE PRÓSTATA Dr. Fernando Quiroa Departamento de Urología INEN 2013
  • 2. Prevención  No se puede explicar con certeza porque unas personas sufren cáncer y otras no  Se estudian patrones de la enfermedad en la población para conocer que factores en nuestro ambiente o en nosotros aumentan la probabilidad de desarrollar el cáncer
  • 3. Prevención  Cualquier factor que aumenta la probabilidad de desarrollar la enfermedad es un factor de riesgo  Cualquier factor que la disminuya es un factor protector  Algunos factores de riesgo pueden ser evitados y otros no
  • 4. Objetivos  Dar información del cáncer de prostata y como se diagnostica  Describir los métodos de prevención para el cáncer de próstata
  • 5. La Próstata  Se encuentra por debajo de la vejiga por delante del recto  Se relaciona con los nervios erectogenos, que pasan por su parte postero-lateral.  Por delante de su ápex se encuentra el esfínter estriado de la vía urinaria.
  • 6. Función Prostática  Produce secreción para mantener vitales a los espermatozoides  Se relaciona con la fertilidad masculina
  • 7. Cáncer de Próstata  USA  Más frecuente en varones  Segunda causa de muerte  10 - 30% se diagnosticara durante su vida  3 – 4% mueren por la enfermedad  PERU  Incidencia en 12.76 x 100,000 habitantes  Mortalidad 5.51 x 100,000 habitantes (1990 -1993)
  • 8. Cáncer de Próstata Incidencia X 100,000 Hab
  • 9.
  • 12. Pow-Sang M & Huamán MA Rev Peru Med Exp Salud Publica. 2013;30(1):124-28.
  • 14. Edad  La incidencia se incrementa con la edad  La manera de incremento es exponencial < 39 años 1/10000 40 – 59 años 1/103 60 – 79 años 1/8
  • 15. Historia Familiar El riesgo de desarrollar enfermedad depende de:  Relación con los familiares afectados  Edad a la que fue diagnosticado el familiar
  • 16. Raza  Mayor incidencia en afroamericanos  Menos frecuente en latinos, americanos nativos y asiaticos
  • 17. Factores de riesgo probables Dieta rica en grasas Hormonas
  • 19. Diagnóstico  95% de las lesiones prostáticas malignas son adenocarcinomas. Es una enfermedad latente con una alta incidencia  La mayoría de estas neoplasias son de crecimiento lento, y un diagnóstico precoz mejora el pronóstico  70% se instauran en la zona periférica  Con mucha frecuencia se trata de una afectación multifocal, lo que dificulta la valoración de su extensión
  • 20. Cáncer de Próstata  Afecta  Zona periférica (75 – 80%)  Zona transicional (20 – 25%)  Zona central (5 - 10%)
  • 21. Zonas de la Próstata
  • 22. Diagnóstico  El diagnóstico se basa en los hallazgos de la exploración física (tacto rectal), los marcadores tumorales (PSA), y la biopsia transrectal.  El estudio de extensión se realiza con TC y gammagrafía ósea  En que momento hacemos el diagnostico…. • Incidental • Examen De Rutina • Síntomas
  • 23. Detección del Cáncer de Próstata Asintomático al inicio de la enfermedad Puede presentar síntomas irritativos u obstructivos En enfermedad avanzada:  Dolor óseo, anemia  Edema de miembros inferiores, etc
  • 24. Diagnóstico  Cuadro clínico  Sintomatología obstructiva baja  Sintomatología irritativa  Hematuria  Dolor óseo y fracturas (metástasis)
  • 26. Tacto Rectal  No doloroso  Barato  Insustituible  > 50 años  > 40 años con factores de riesgo  Pacientes con síntomas urinarios
  • 28. Diagnóstico Diferencial TACTO RECTAL POSITIVO  Hiperplasia benigna de próstata  Cálculos prostáticos  Prostatitis  Anomalías del conducto eyaculador y vesícula seminal
  • 29. PSA  Es una glicoproteína de 34 Kilodalton.  La mayor concentración del PSA está en el lumen de la próstata.  Su concentración es un millón de veces mayor que en la circulación sistémica.  Eyaculación el PSA existe en forma libre.
  • 30. PSA  Proteína con función de licuar el semen  Medición por muestra sanguínea  Prueba barata e inocua  Especifico de la próstata, no de cáncer de próstata
  • 31. PSA En ausencia de CaP, los niveles séricos de PSA varían con la edad, raza y volumen prostático La velocidad de recambio del PSA en varones sin HPB es de 0,04ng/ml/año; en varones con HPB oscila entre 0,07- 0,27 ng/ml/año El PSA aumenta 4% por cada ml de volumen prostático La enfermedad prostática (HPB, CaP, prostatitis) es el factor mas importante que afecta los niveles séricos del PSA
  • 32. PSA Edad por décadas (años) Rango de PSA normal (ng/ml) Especificidad 95% Sensibilidad 95% Blancos Negros Blancos Negros 40 50 60 70 0 - 2,5 0 - 3,5 0 - 4,5 0 - 6,5 0 – 2,4 0 – 6,5 0 – 11,3 0 – 12,5 0 – 2,5 0 – 3,5 0 – 3,5 0 – 3,5 0 – 2 0 – 4 0 – 4,5 0 – 5,5
  • 33. Probabilidad de Cáncer (Catalona, 1994 - Ketch, 1994 ) PSA CANCER PSA LIBRE CANCER (ng/ml) (%) (%) (%) 0 - 2 1 0-10 56 2 - 4 15 10-15 28 4 - 10 25 15-20 20 > 10 >50 20-25 16 > 25 8 * Pacientes con TR normal
  • 34. DIAGNOSTICO TR Normal Anormal <2,5cm >2,5cm Bx ETR Bx transperin PSA Normal PSA anormal Control anual 4 -10 ng/ml Índice <20% >10ng/ml Bx ETR Bx ETR
  • 35. Biopsia de Próstata Todos los pacientes con TR sospechoso y/o elevación del PSA deben realizarse una biopsia prostática El papel principal de la ecografia transrectal es asegurar una biopsia precisa
  • 36. Biopsia de Próstata por Guía Ecográfica 1 2 3 4 5 6 Der Izq
  • 38. Biopsia de Próstata con Guia Ecográfica
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  • 78. Cancer de Prostata Tiempo (años) Nip alto grado enfermedad metastasica Hormono resistente D1.5 D2 D2.5 D3 TxN0M0 T3-4 Localmente avanzado Cáncer localizado Nip, neoplasia intraepitelial prostatica
  • 79. Estadiaje  Estudio de extensión de enfermedad:  Radiografía de tórax  Gammagrafía ósea  TAC abdomino-pélvica y/o RMN
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  • 81. Cáncer de Próstata Algoritmo Simplificado de Tratamiento de Cáncer de Próstata Estádio Clínico I II III IV Prostatectomía Radical Radioterapia Radical Braquiterapia Observación Hormonoterapia Mas Radioterapia Hormonoterapia
  • 82. Prevencion del Cáncer de Próstata  Factores no modificables  Edad  Raza  Antecedentes Familiares
  • 83. Dieta y Estilo de Vida  El efecto de la dieta como factor de riesgo esta en estudio  Una dieta rica en grasas especialmente de origen animal podria estar asociada con un riesgo mayor  Se necesitan más estudios para saber si una dieta baja en grasas con mas frutas y vegetales ayuda a prevenir la enfermedad
  • 84. Quimioprevención  Algunos agentes han mostrado beneficios potenciales en estudios:  Selenio, Vitamina D  Licopeno  Isoflavonoides
  • 85. Prevención Hormonal  Finasteride y dutasteride reducen la cantidad de hormona masculina y tienen una acción preventiva sobre el cáncer de próstata
  • 86. Tamizaje (Screening)  La mortalidad por CaP ha disminuido en los EEUU desde que se realiza tamizaje con PSA  El tamizaje puede detectar estadios tempranos que son más curables  Aus et al European Urology 51:569,2007  El tratamiento del CaP disminuye la mortalidad cáncer específica  Bill-Axelson et al, NEJM, 352:1977, 2005
  • 87. Objetivos del Tamizaje  Reducir la mortalidad total y la mortalidad cáncer específica en los pacientes con CaP
  • 88. ¿Cuándo iniciar el Tamizaje?  50 años  Basados en historia familiar y raza: 40 años  Para todos los hombres que deseen ser controlados PSA basal a los 40 años
  • 89. Conclusiones  Los principales factores de riesgo conocidos no son modificables  Al momento un diagnóstico temprano es la mejor alternativa para lograr el control de la enfermedad  Se puede lograr control definitivo de la enfermedad si se diagnostica tempranamente  Es necesario mejorar la tasa de detección de cáncer localizado  El diagnóstico temprano nos concierne a todos