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08/07/2017 Fisiología Del Deporte Profesor: L.N. Jorge dieter
INTRODUCCION
Proteínas como fuente de energía
Cuando los aminoácidos están presentes en cantidades que exceden los requerimientos
del organismo, pueden ser usados directamente como combustible para producir ATP o
convertirse en glucógeno o grasa y almacenarse para su uso posterior, es decir,
proporcionan una reserva de energía. Los aminoácidos nunca se almacenan como
proteínas.
Inanición
Las reservas de glucógeno sólo duran entre 12 y 24 horas y se agotan
rápidamente.
La grasa
No puede convertirse en glucosa
La formación de acetil CoA es
irreversible; ∆G = −33,4 kJ/mol.
Por tanto, no puede formarse
piruvato a partir de acetil CoA, es
decir, los carbohidratos pueden
convertirse en grasas, pero no
viceversa.
No puede haber síntesis neta de
glucosa a partir de ácidos grasos
Fuentes alternativas
• Se necesita una vía para mantener la producción constante de
glucosa. Esta vía es la gluconeogénesis, y sus sustratos
• El lactato y el glicerol pueden proporcionar algo de glucosa, pero la
mayor parte se obtiene por la degradación de las proteínas
musculares para liberar aminoácidos.
AMINOACIDOS
• Los aminoácidos producidos a partir de la proteína muscular son
transaminados a alanina y glutamina, que se liberan en la sangre. La
alanina es captada por el hígado para la gluconeogénesis.
• La glutamina es captada por el intestino delgado para ser usada
como combustible y es un sustrato gluconeogénico para el riñón (el
otro órgano capaz de realizar la gluconeogénesis).
gluconeogénesis
• La gluconeogénesis es la producción de glucosa a partir de fuentes no
hidrocarbonadas. Es el proceso en el que la glucosa se origina a partir
de:
• Glicerol (liberado por la hidrólisis del triacilglicerol)
• Lactato (de la glucólisis anaerobia en hematíes y músculo
esquelético activo).
• Aminoácidos (degradación de proteína muscular)
GLUCONEOGENESIS
Localización
Hígado (en ayuno prolongado también puede darse en la corteza renal).
Zona
Citosol celular: excepto por lo que se refiere al primer paso, la
carboxilación del piruvato, que tiene lugar en la mitocondria.
Via
Aunque algunas de las
reacciones de ésta son
reversibles y son comunes para
las vías glucolítica y
gluconeogénica,
las tres reacciones esenciales
irreversibles de la glucólisis, a
saber, las catalizadas por la
hexocinasa, la fosfofructocinasa-
1 (PFK-1) y la piruvatocinasa,
tienen que ser esquivadas.
Ejemplodeglucolisis
Ruta metabólica
Gluconeogenia
1. Conversión de piruvato a
fosfoenolpiruvato (PEP) Se produce a
través de dos reacciones:
a. Carboxilación del piruvato a oxalacetato.
b. Descarboxilación y fosforilación del
oxalacetato por la PEP-carboxicinasa.
2. Hidrólisis de la fructosa 1,6-difosfato
La hidrólisis de la fructosa 1,6-difosfato
por la fructosa 1,6-difosfatasa esquiva la
reacción PFK (el paso limitante de la
velocidad de la glucólisis).
3. Hidrólisis de la glucosa 6-fosfato
La hidrólisis de la glucosa 6-fosfato por la
glucosa 6-fosfatasa esquiva la reacción
irreversible de la hexocinasa para formar
glucosa libre. Esta enzima es específica del
hígado.
Regulación de la
gluconeogénesis
Durante el ayuno y la
inanición, la gluconeogénesis
está activa
Aumenta la velocidad de
transcripción del gen de
la PEP-carboxicinasa.
Inhibe la velocidad de
transcripción del gen de
la piruvatocinasa.
Control hormonal
Control hormonal
• Durante el ayuno prolongado se elevan los niveles de glucagón, cortisol
y hormona adrenocorticotropa (ACTH), lo que activa la gluconeogénesis
e inhibe la glucólisis. Las acciones del glucagón son:
Activa una proteína cinasa dependiente de AMPc que causa fosforilación e
inactivación de la piruvato cinasa en la vía glucolítica
Degradación de aminoácidos
La degradación de aminoácidos abarca
dos estadios:
•La eliminación de los grupos amino por
la transaminación y la desaminación
oxidativa.
•El catabolismo de los esqueletos de
carbono. Los esqueletos de carbono de
los aminoácidos pueden metabolizarse a
productos intermedios del ciclo del ATC y
de la vía glucolítica.
La degradación de los 20 aminoácidos
converge para producir siete productos:
piruvato, acetil CoA, acetoacetil CoA, a-
cetoglutarato, succinil CoA, fumarato y
oxalacetato.
Según el estado energético de la célula,
estos productos pueden oxidarse para
generar energía o emplearse para la
síntesis de glucógeno o grasa.
FORMACION DE PIRUVATO
Ac. Glutámico y a- cetoglutarato
Succinil CoA
Conclusión
• Llegue ala conclusión de que la utilización de glucosa por
medios distintos a los Hidratos de Carbono, es una ruta muy
compleja donde participan Aminoacidos, el Lactato y No los
Lipidos solamente el glicerol que la conforma, cabe destacar
que esta ruta es como una carretera donde habrá
desviaciones paradas y se tratara de evadir otras rutas para
llegar al destino.
Cursos Crash Lo Esencial en Metabolismo y Nutrición, Ming Yeong Lim
Autor: Ming Yeong Lim
Editorial: Elsevi.e
Edición: 3ª
Año: 2010
PAG: 98 – 104
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Sintesis de glucosa a partir de otros compuestos

  • 1. 08/07/2017 Fisiología Del Deporte Profesor: L.N. Jorge dieter
  • 2.
  • 3. INTRODUCCION Proteínas como fuente de energía Cuando los aminoácidos están presentes en cantidades que exceden los requerimientos del organismo, pueden ser usados directamente como combustible para producir ATP o convertirse en glucógeno o grasa y almacenarse para su uso posterior, es decir, proporcionan una reserva de energía. Los aminoácidos nunca se almacenan como proteínas.
  • 4. Inanición Las reservas de glucógeno sólo duran entre 12 y 24 horas y se agotan rápidamente. La grasa No puede convertirse en glucosa La formación de acetil CoA es irreversible; ∆G = −33,4 kJ/mol. Por tanto, no puede formarse piruvato a partir de acetil CoA, es decir, los carbohidratos pueden convertirse en grasas, pero no viceversa. No puede haber síntesis neta de glucosa a partir de ácidos grasos
  • 5. Fuentes alternativas • Se necesita una vía para mantener la producción constante de glucosa. Esta vía es la gluconeogénesis, y sus sustratos • El lactato y el glicerol pueden proporcionar algo de glucosa, pero la mayor parte se obtiene por la degradación de las proteínas musculares para liberar aminoácidos.
  • 6. AMINOACIDOS • Los aminoácidos producidos a partir de la proteína muscular son transaminados a alanina y glutamina, que se liberan en la sangre. La alanina es captada por el hígado para la gluconeogénesis. • La glutamina es captada por el intestino delgado para ser usada como combustible y es un sustrato gluconeogénico para el riñón (el otro órgano capaz de realizar la gluconeogénesis).
  • 7. gluconeogénesis • La gluconeogénesis es la producción de glucosa a partir de fuentes no hidrocarbonadas. Es el proceso en el que la glucosa se origina a partir de: • Glicerol (liberado por la hidrólisis del triacilglicerol)
  • 8. • Lactato (de la glucólisis anaerobia en hematíes y músculo esquelético activo). • Aminoácidos (degradación de proteína muscular)
  • 9. GLUCONEOGENESIS Localización Hígado (en ayuno prolongado también puede darse en la corteza renal). Zona Citosol celular: excepto por lo que se refiere al primer paso, la carboxilación del piruvato, que tiene lugar en la mitocondria.
  • 10. Via Aunque algunas de las reacciones de ésta son reversibles y son comunes para las vías glucolítica y gluconeogénica, las tres reacciones esenciales irreversibles de la glucólisis, a saber, las catalizadas por la hexocinasa, la fosfofructocinasa- 1 (PFK-1) y la piruvatocinasa, tienen que ser esquivadas. Ejemplodeglucolisis
  • 11. Ruta metabólica Gluconeogenia 1. Conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato (PEP) Se produce a través de dos reacciones: a. Carboxilación del piruvato a oxalacetato. b. Descarboxilación y fosforilación del oxalacetato por la PEP-carboxicinasa. 2. Hidrólisis de la fructosa 1,6-difosfato La hidrólisis de la fructosa 1,6-difosfato por la fructosa 1,6-difosfatasa esquiva la reacción PFK (el paso limitante de la velocidad de la glucólisis). 3. Hidrólisis de la glucosa 6-fosfato La hidrólisis de la glucosa 6-fosfato por la glucosa 6-fosfatasa esquiva la reacción irreversible de la hexocinasa para formar glucosa libre. Esta enzima es específica del hígado.
  • 12. Regulación de la gluconeogénesis Durante el ayuno y la inanición, la gluconeogénesis está activa Aumenta la velocidad de transcripción del gen de la PEP-carboxicinasa. Inhibe la velocidad de transcripción del gen de la piruvatocinasa. Control hormonal
  • 13. Control hormonal • Durante el ayuno prolongado se elevan los niveles de glucagón, cortisol y hormona adrenocorticotropa (ACTH), lo que activa la gluconeogénesis e inhibe la glucólisis. Las acciones del glucagón son: Activa una proteína cinasa dependiente de AMPc que causa fosforilación e inactivación de la piruvato cinasa en la vía glucolítica
  • 14. Degradación de aminoácidos La degradación de aminoácidos abarca dos estadios: •La eliminación de los grupos amino por la transaminación y la desaminación oxidativa. •El catabolismo de los esqueletos de carbono. Los esqueletos de carbono de los aminoácidos pueden metabolizarse a productos intermedios del ciclo del ATC y de la vía glucolítica. La degradación de los 20 aminoácidos converge para producir siete productos: piruvato, acetil CoA, acetoacetil CoA, a- cetoglutarato, succinil CoA, fumarato y oxalacetato. Según el estado energético de la célula, estos productos pueden oxidarse para generar energía o emplearse para la síntesis de glucógeno o grasa.
  • 16. Ac. Glutámico y a- cetoglutarato
  • 18.
  • 19. Conclusión • Llegue ala conclusión de que la utilización de glucosa por medios distintos a los Hidratos de Carbono, es una ruta muy compleja donde participan Aminoacidos, el Lactato y No los Lipidos solamente el glicerol que la conforma, cabe destacar que esta ruta es como una carretera donde habrá desviaciones paradas y se tratara de evadir otras rutas para llegar al destino.
  • 20. Cursos Crash Lo Esencial en Metabolismo y Nutrición, Ming Yeong Lim Autor: Ming Yeong Lim Editorial: Elsevi.e Edición: 3ª Año: 2010 PAG: 98 – 104