Los cromosomas son estructuras altamente organizadas formadas por ADN y proteínas que contienen la mayor parte de la información genética de un individuo. Están compuestos por cromatina, que tiene ADN, ARN y proteínas histonas y no histonas. Los cromosomas se compactan marcadamente al constituirse en espirales. El genoma humano contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas que codifican unos 20,000-25,000 genes y contienen la
2. En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) presenta su forma más conocida, cuerpos bien
delineados en forma de X, debido al grado de compactación y duplicación.
En la interfase no pueden ser visualizados mediante el microscopio óptico de manera nítida ya
que ocupanterritorios cromosómicos discretos. En las células eucariotas y en las arqueas (a
diferencia que en lasbacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir
asociado fuertemente a unasproteínas denominadas histonas y no-histonas. La cromatina,
organizada en cromosomas, se encuentra en el núcleo de En biología y citogenética, se
denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τοςsoma, cuerpo o
elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas,
que contiene la mayor parte de la información genética de un individuo.
las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hebras delgadas. Cuando comienza el
proceso de duplicación y división del material genético llamado (cariocinesis), esa maraña de
hebras inicia un fenómeno de condensación progresivo que permite visualizar cada uno de los
cromosomas. Están compuestos por cromatina que tiene 35 por ciento de Ácido
Desoxirribonucleico (ADN), 10 por ciento de Ácido ribonucleico (ARN), 35 por ciento de
las proteínas histonas y 20 por ciento de no histónicas.
Los pares del 1 al 22 son iguales tanto en mujeres como en hombres; éstos son
los autosómicos. Pero el par 23 es el que da cuenta del sexo y tiene la fusión XX en el caso
de las mujeres y XY en el de los hombres; son los cromosomas sexuales
3.
4.
5. Los cromosomas son ADN rodeado de proteínas llamadas histonas en
estructuras llamadas nucleosomas. Al constituirse en espirales, los
cromosomas se compacta marcadamente.
Nucleosoma
El nucleosoma es el nivel más simple de empaque de los cromosomas
eucarióticos. El nucleosoma tiene un centro de un octámero de histona (dos
copias de las histonas H2A, H2B, H3 y H4), la doble hélice del ADN se enrolla
sobre el centro de las histonas,.
Estructuras en los cromosomas
Los nucleosomas están enrollados para formar nucleofilamentos de 30-nm
(nanómetro = una billonésima de metro), los cuales dan vueltas y se organizan
en forma de lazos. Durante la mitosis los lazos se enrollan más aún, para dar
la estructura que se ve en la metafase de los cromosomas.
El proyecto genoma
Para el año 2000 logró tener un mapa de todos los cromosomas y sus
respectivos genes. A fines de 1999 se terminó el cromosoma 22.
6. Cromosomas: clasificació
-Procarióticos: están compuestos por una sola cadena de ADN y se sitúan en
el nucloide. Son filamentos de ADN circulares que están ligados a la membrana
celular. Tienen plásmido que probablemente se combine con el ADN principal.
También se encuentran en los eucariontes dentro de otros orgánulos como los
cloroplastos y las mitocondrias.
-Eucarióticos: formados por una cadena única de ADN lineal en los que la
molécula de ADN está plasmada por las proteínas histonas y se hallan en la parte
interior del núcleo con forma de red, lo que provoca que durante la división celular
generen los diversos tipos.
-Según la ubicación del centrómero (parte del cromosoma que divide los dos
brazos en la que se juntan las dos cromátides) pueden ser:
Metacéntricos (Fig. D): se localiza en la mitad de la estructura y los dos brazos
miden lo mismo
Submetacéntricos (Fig. C): se halla desplazado y la longitud de uno de los brazos
es un poco mayor que el otro.
Telocéntricos (Fig. A): solo se puede ver un brazo ya que el centrómero está en el
extremo. No se presentan en las células de la especie humana.
Acrocéntricos (Fig. B): también se encuentra en un extremo con un brazo grande
en relación con el otro.
7. El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida
en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.
De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo
(dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en varones). El genoma haploide (es decir, con
una sola representación de cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de
pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20 000-25 000 genes1(las estimaciones
más recientes apuntan a unos 20 500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden
a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una
secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las
ciencias biomédicas.
La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene la información codificada,
necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente,
delproteoma humano, es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano. Las proteínas, y
no el ADN, son las principales biomoléculas efectoras; poseen funciones
estructurales, enzimáticas, metabólicas, reguladoras, señalizadoras..., organizándose en
enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el proteoma fundamenta la
particular morfología y funcionalidad de cada célula. Asimismo, la organización estructural y
funcional de las distintas células conforma cada tejido y cada órgano, y, finalmente, el
organismo vivo en su conjunto. Así, el genoma humano contiene la información básica
necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo.