1. República Bolivariana De Venezuela
Ministerio Del Poder Popular Para La
Educación Superior
Universidad Yacambu
Facultad de Humanidades
Departamento de Estudios a Distancia
Año 2014 - Periodo 2
Tarea 3
Participante:
Francisca León CI V 21055963 HPS-142-
00206V
Profesora: Xiomara Rodríguez
Curso: Genética y Conducta
Sección: THG-0253 ED01D0V

2. Cromosomas
En biología, se denomina cromosoma (del
griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα,
-τος soma, cuerpo o elemento) a cada uno
de los pequeños cuerpos en forma de
bastoncillos en que se organiza la
cromatina del núcleo celular durante las
divisiones celulares (mitosis y meiosis).
En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el
ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado
fuertemente a unas proteínas denominadas histonas. Este material se
encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una
maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo celular comienza el proceso de
división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de
condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e
independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos
aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.

3. Partes de Un cromosoma
 Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el
cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el
centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e
información ya que provienen de una molécula de ADN que se
duplicó.
 Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a
cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a
una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de
llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las
fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción
primaria ó centromérica.
 Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de
la cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los
diagramas, se lo coloca en la parte superior.

4.  Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de
la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo
coloca en la parte inferior.
 Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien
morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir
que los extremos cromosómicos se fusionen.
 Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos
de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región
organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como
ARN.
 Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la
constricción secundaria.

5. Se clasifican según su
morfología en:
 Metacéntricos: si los brazos largos y los cortos tienen un tamaño muy similar.
Son los que tienen un aspecto de aspas.
 Submetacéntricos: son aquellos cromosomas que sus brazos son de diferente
tamaño, por lo que su centrómero (el lugar donde se juntan los cuatro brazos),
no está exactamente en el centro de la estructura.
 Acrocéntricos: son aquellos en los que la diferencia de tamaño entre los brazos
es muy evidente dando lugar a los brazos p, muy pequeños y los brazos q
mucho más grandes.
 elocéntricos o submetacéntricos: los cromosomas telocéntricos son aquellos en
los que el centrómero se sitúa justo en un extremo de la estructura de los
cromosoma. Aunque el término telócentrico está ampliamente aceptado la
comunidad científica comprende que un cromosoma tiene que tener telómero en
el extremo de cada uno de sus brazos, por lo que en realidad y aunque al
microscopio parezca que esos cromosomas tienen forma de “V” sus brazos p
son extremadamente cortos y solo contienen el telómero, que protege al
cromosoma de su degradación.

6. Tipos de Cromosomas
 Cromosomas Procarióticos: El cromosoma de los procariontes está formado por
una cadena única de DNA y se encuentra situado en la zona media o nucleoide,
son filamentos de DNA circulares que se encuentran unidos en un punto a la
membrana celular, además en los procariontes suelen presentarse plásmidos,
fragmentos de DNA circular más pequeños que en algún momento pueden
unirse al cromosoma principal, estos pueden en determinadas ocasiones pasar
a otras células y son una manera de que se intercambie información genética
entre diversas cepas de bacterias o procariontes. El cromosoma procarionte
también existe en los eucariontes dentro de algunos organelos como las
mitocondrias y los cloroplastos

7.  Cromosomas Eucarióticos: Los procariontes tienen varios cromosomas formados
cada uno por una cadena única de DNA lineal (no circular), en estos cromosomas
la molécula de DNA se halla rodeado por proteínas llamadas histonas y se
localizan en el interior del núcleo como una maraña de hilos, estos se condensan
durante la división celular y entonces los podemos observar como bastones con
un punto más o menos central donde los bastones se encuentran constreñidos,
este punto se denomina centrómero

8. Determinación Cromosómica Del
Sexo
Sistema de determinación XY: es propio del ser humano y muchos otros animales.
Las hembras, siendo XX, darán gametos iguales con cromosoma X, sexo
homogamético y los machos, siendo XY, darán dos tipos de gametos, uno con el
cromosoma X y otro con el cromosoma Y. La probabilidad de que en la fecundación,
al unirse los gametos, resulte una combinación XX (hembra) o XY (macho) es del
50%.
Sistema de determinación ZW: en otras especies (mariposas, aves, p.e.) ocurre lo
contrario, el sexo masculino es homogamético (ZZ) y el femenino heterogamético
(ZW).
Sistema de determinación XO: otras especies (peces, muchos insectos, anfibios) que
no tienen el cromosoma Y, determinándose el sexo por el número de cromosomas X,
macho XO y hembra XX.

9. Sistema de determinación genética: el sexo lo pueden determinar genes ubicados
en uno o más cromosomas.
Sistema de determinación Haploide / Diploide : otras especies (himenópteros:
hormigas, abejas etc) los machos son haploides (tienen un solo juego de
cromosomas) y las hembras son diploide no podemos hablar aquí de cromosomas
sexuales
Sistema de determinación por el ambiente: otras especies determinan su sexo por
factores ambientales, otras son hermafroditas, etc. En estos tampoco podemos
hablar de cromosomas sexuales
Aclarando, el DNA no tiene aminoácidos, esos forman las proteínas, el DNA tiene
bases nitrogenadas

10. Homocigoto
 Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican
la misma información para un carácter, por ejemplo color de la flor en la arvejilla.
Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es
Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo.
 Homocigoto dominante es para una característica particular que posee dos copias
idénticas y dominantes del alelo que codifica para esa característica dominante.
Los alelos denominados alelos dominantes, se representan con una letra
mayúscula (como P para el alelo dominante que produce flores púrpura en las
plantas de guisantes). Cuando un organismo es homocigota dominante para una
característica particular, el genotipo está representado por una duplicación del
símbolo de ese rasgo.

11. Heterocigoto
Heterocigoto es en genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en
cada uno de los cromosomas homólogos un alelo en el mismo locus (se expresa,
por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una
heredada de cada uno de los progenitores.
Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier par de
cromosomas, un miembro del par es heredado del padre y el otro de la madre. Los
genes pueden tener variantes en la población, es decir, el mismo gen puede ser
levemente diferente de un individuo a otro. Si una persona hereda dos variantes de
un gen en un par de cromosomas, uno del padre y otro distinto de la madre, esta
persona se denominará heterocigota para ese gen.

12. Cariotipo
Es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código,
establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas.
Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se
usa con frecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o
dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su
morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y
acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los
individuos de una especie. El cariotipo es característico de cada especie, al igual
que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares
porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula,1 organizados en 22 pares
autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido dividido en
zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en sub-bandas,
gracias a las técnicas de marcado. No obstante puede darse el caso, en humanos,
de que existan otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como
aberración cromosómica.

13. Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo
a su longitud relativa y a la posición del centrómero, que define su morfología.
De esta manera, el cariotipo humano queda formado así:
 Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser
cromosomas muy grandes, casi metacéntricos. En concreto, 1 y 3 metacéntricos;
2 submetacéntrico.
 Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. Se trata de cromosomas
grandes y submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en tamaño).
 Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son
cromosomas medianos submetacéntricos.
 Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13, 14 y 15. Se caracterizan por
ser cromosomas medianos acrocéntricos con satélites.

14.  Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16, 17 y 18. Son cromosomas
pequeños, metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18.
 Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20. Se trata de cromosomas
pequeños y metacéntricos.
 Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21, 22, Y. Se caracterizan por ser
cromosomas pequeños y acrocéntricos (21 y 22 con satélites).

15. Alteraciones Del Cariotipo
Es la descripción del conjunto de cromosomas (su número, tamaño y forma de los
cromosomas, arreglo interno de las diferencias cromáticas de sus regiones). Las
mutaciones de este tipo se distinguen de las puntuales en que abarcan
fragmentos mucho más grandes del ADN, a veces involucrando toda la molécula
que conforma el cromosoma. Las poliploidias y duplicaciones aumentan el
contenido global de ADN, mientras que las supresiones (delecciones) lo
disminuyen. Los rearreglos cromosómicos (inversiones, translocaciones, fusiones
y fisiones) no alteran el contenido genómico; ellos cambian la estructura de los
cromosomas por rompimiento y reunión de fragmentos. Sus efectos evolutivos son
causados fundamentalmente porque se cambian las relaciones de ligamiento
entre los genes.

16. Referencias
Bibliográficas
 Maillet, Marc. Biología celular, pág. 7. En Google Books.
 Regina Bailey, Prokaryotes About.com Guide
 Murray, R.G.E. (1984). "The higher taxa, or, a place for everything...?" pp. 31-
34. In N.R. Krieg and J.G. Holt (eds.) Bergey's Manual of Systematic
Bacteriology, vol. 1. The Williams & Wilkins Co., Baltimore.
 Piqueras J.; Florencia Junail; Fernández Peralta, AM; Hernández, JS;
González Aguilera, JJ. 2002. Genética. Ariel Ciencia, España, 474 pp. ISBN
84-344-8056-5
 a: a b c d e Facultad de Ciencias Agropecuarias. Universidad Nacional de
Córdoba (Argentina). Genética. Capítulo 2. Forma y tamaño cromosómico.
Cariotipo. [1]
 Nägeli C. "Memoir on the nuclei, formation, and growth of vegetable cells (A.
Henfrey, trans.), in C. and J. Adlard, eds, Reports and Papers on Botany.
London: The Ray Society, 1846.
 Daintith, John, et al., (eds), Biographical Encyclopedia of Scientists, second
edition. Bristol, UK: Institute of Physics Publishing, 1994.