1. 4to año
Clínica: Pediatría

2. MECANISMOS
FISIOLOGICOS
RECONOCER
DISTINGUIRLA
METABOLIZARLA
NEUTRALIZARLA
Y ELIMINARLA
MEMORIA

3. MEMORIA
ESPECIFICIDAD
RECONOCIMIENTO DE
LO NO PROPIO

4. 1. Fagocitosis
2. Destrucción
3. Resistencia
4. Presencia en sangre:
- lisozima.
- polipéptidos básicos.
- complejo del complemento.
- linfocitos

5. ANTICUERPO FORMADO
DESPUES DE PADECER LA
ENFERMEDAD
TRANSFERENCIA
PLACENTARIA DE MADRE A
HIJO
ANTICUERPO FORMADO A
TRAVEZ DE LA VACUNA
A TRAVEZ DE
ANTITOXINA
MECANISMOS

8. • Sustancia, generalmente una proteína compleja o un
polisacárido que inducida en el organismo, provoca la
formación de un anticuerpo especifico capaz de
neutralizarlo.

9. • Toda sustancia con poder toxico y en ocasiones
antigénica, producida por un germen.

10. • sustancia proteica sencilla capaz de reaccionar con el
anticuerpo, pero carece de inmunogenicidad. Cuando se
combina con una proteína denominada portador puede
inducir a la formación de anticuerpos.

11. • Toxina que ha perdido su poder nocivo, pero no la
capacidad de actuar como antígeno y, por lo tanto, la de
inducir al organismo a formar las vacunas. Es sinónimo
de antitoxina

14. • Suspensión de microorganismos vivos, atenuados o
muertos o fracciones de aquellos, que se administran
para inducir inmunidad y de esta forma o prevenir
enfermedades infecciosas.

15. • Es el proceso de inmunidad artificial frente a una
enfermedad. Es una medida urgente, por lo cual todo
niño necesita haber recibido una serie de vacunas antes
de cumplir el primer año de vida.

16. Vacunas víricas atenuadas Inactivadas
Virus enteros Polio oral
Varicela
Sarampión
Rubeola
Parotiditis
Fiebre amarilla
Polio parenteral
Gripe
Hepatitis A
Rabia
Encefalitis japonesa

17. Vacunas
bacterianas
Atenuadas Inactivadas
Células enteras BCG
Tifoidea oral
Cólera oral
Tos ferina
Tifoidea parenteral
Cólera aprenteral
Acelular Tos ferina acelular
toxoides Difteria
Tetanos
polisacaridos meningococoA,C,Y,
W 135
neumococ 23 valente
conbjugadas Meningococo c
Neumococo 7
valente
Haemophilus

18. Atenuadas Inactivadas
Numero de dosis Una/pocas Varias
Necesidad de dosis
recuerdo
Menor Mayor
Rectogenisidad Mayor Menor
Se replica en el
organismo
Si No
Riesgo de enfermedad Si No
Riesgo de transmisión Si No
Posibilidad de reversion Si No
Respuesta de
inmunidad humoral
Si Si
Respuesta de
inmunidad celular
Si Escasa

19. • Cuando una vacuna es administrada por primera vez. En
estos casos la respuesta inmunitaria siempre es limitada,
máxima cuando se trata de un lactante menor y por ello
inmaduro.

20. • Los antígenos polisacáridos evocan una pobre respuesta
inmunitaria, sin embargo tienen mucho interés vacunal
por ser componentes de la capsula de muchas bacterias
y por ello, el antígeno con el que primero entra en
contacto el sistema inmunitario en caso de infección.

21. • Son 2 o mas vacunas unidas físicamente y que se
administran en el mismo momento y en el mismo sitio
anatómico. Tienen la ventaja de disminuir el numero de
inyecciones lo que favorece el mayor cumplimiento del
calendario simplifica la administración y disminuye
costes.

22.  Existen 5 grupos generales de vacunas
combinadas.
1)Algunas vacunas combinadas clásicas,
relativamente simples.
 Difteria, tetanos y/o tos ferina entera o celular
 Polio I,II,III
 Triple virica (sarampión, rubeola, parotiditis)
 Meningococo A,C,W/35 y I
 Distintos serotipos del neumococo desde el 7 hasta
el 23.
2)Las vacunas que asocian DTP con vacuna
inactivada frente a poliomielitis (IPV) Haemophilus

23. 3)Vacunas frente a virus de hepatitis B y hepatitis A.
4)Vacunas combinadas de sarampión, rubeola,
parotiditis (triple vírica) que asocia varicela y podría
denominarse en el futuro tetravirica.
5)Vacuna que incluye la vacuna contra neisseria
meningitidis C, Haemophilus influenzae y/o
neumococcica conjugada. (en desarrollo)

24. El uso de nuevas tecnologías inmunitarias y
especialmente genéticas, esta facilitando la
producción de nuevas vacunas, muy diferente de las
clásicas, vacunas recombinantes, vacunas con genes
expresados de vectores, vacunas reorganizadas,
inyecciones de ADN desnudo, vacunas en alimentos
transgénicos, vacunas anti-idiotipo, etc.