Capitulo4

Manual Técnico Administrativo del Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
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4. Conceptos en el programa ampliado de inmunizaciones
La inmunización en niños y adultos se funda-
menta en hechos científicos conocidos sobre
los productos inmunobiológicos, de los prin-
cipios sobre inmunización activa y pasiva y de
consideraciones epidemiológicas y de salud
pública.
El uso de las vacunas implica la protección
parcial o completa contra un agente infeccioso;
así, la vacunación es la mejor estrategia y la
más costo-efectiva, demostrada universalmen-
te, para la reducción de la incidencia y la morta-
lidad por las enfermedades inmunoprevenibles.
La información sobre algunas características
de las vacunas (eficacia de la vacuna, tipo y fre-
cuencia de reacciones adversas, contraindica-
ciones, etc.) difiere entre los distintos estudios
y fuentes. El Ministerio de la Protección Social
ha procurado que éstas sean las correctas
y usualmente recomendadas por las autori-
dades sanitarias en vacunación, así como la
referenciada en la literatura médica a la fecha;
por tanto, se debe advertir a sus usuarios que
deben consultarse las recomendaciones y las
informaciones que de forma periódica propor-
cionan el Ministerio de la Protección Social y
los fabricantes de los productos inmunobioló-
gicos.
Definiciones
Inmunobiológicos
Son productos utilizados para inmunizar que
tienen efecto sobre el sistema inmunológico,
con capacidad de generar alguna respuesta
por el organismo contra un agente específico.
Incluyen vacunas, toxoides y preparados que
contengan anticuerpos de origen humano o
animal, tales como inmunoglobulinas (Ig) y
antitoxinas.
Vacuna
Es una suspensión de microorganismos vivos,
inactivados o muertos, fracciones de los mis-
mos o partículas proteicas, que al ser adminis-
trada induce una respuesta inmune que previe-
ne la enfermedad contra la que está dirigida.
Toxoide
Son toxinas modificadas de origen bacteriano,
que han perdido su capacidad patogénica (para
producir enfermedad) pero conservan su poder
antigénico (para inducir respuesta inmune o
protectora), y que, para efectos prácticos, son
considerados vacunas. Los toxoides más utili-
zados son: TD pediátrico o toxoide tetánico y
diftérico para aplicación en niños hasta de 9
años, Td o toxoide tetánico y diftérico para apli-
cación en mayores de 9 años de edad.
Inmunoglobulinas (suero homólogo)
Son macromoléculas generadas por el sistema
inmune como respuesta a la presencia de un
antígeno o elemento extraño. Para fines tera-
péuticos, pueden obtenerse por el fracciona-
miento de grandes cantidades de anticuerpos
humanos. Se utilizan como terapia de mante-
nimiento para algunas inmunodeficiencias o
para la inmunización pasiva tras el riesgo por
exposición a enfermedades en circunstancias
muy especiales, dado los riesgos que la com-
posición entraña.

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Inmunoglobulina específica (hiperinmune)
Es una preparación especial de inmunoglobuli-
nas, obtenida de plasma de donantes preselec-
cionados por tener niveles de anticuerpos contra
enfermedades específicas, por ejemplo, inmuno-
globulina específica contra hepatitis B, varicela
zóster, rabia o tétanos. Se utilizan en circunstan-
cias especiales para la inmunización pasiva.
Antitoxina (sueros heterólogos)
Son soluciones de anticuerpos obtenidos del
suero de animales inmunizados con antígenos
específicos que se utilizan para la inmunización
pasiva o para tratamiento.
Clasificación de las vacunas
De acuerdo con su forma de obtención, se
clasifican en vivas atenuadas (replicativas) y
muertas o inactivadas (no replicativas). Según
su composición, se clasifican en víricas o bac-
terianas.
Vacunas vivas atenuadas (replicativas)
Son derivadas directamente del agente que
causa la enfermedad, virus o bacteria; estos
virus o bacterias han perdido su virulencia, es
decir, son atenuados o debilitados en el labora-
torio, generalmente, mediante pases sucesivos
en diferentes medios de cultivo o en huéspedes
animales, sin sufrir un deterioro importante en
su inmunogenicidad.
Para producir una respuesta inmune, las vacu-
nas vivas deben replicarse en la persona vacu-
nada. Generalmente, cuando estas vacunas se
replican no causan la enfermedad tal como lo
harían en forma natural. En algunos casos, cuan-
do se produce enfermedad, ésta es usualmente
leve y se refiere como un efecto supuestamente
atribuible a la vacunación o inmunización.
La respuesta del sistema inmune es de larga
duración y muy intensa, semejante a la de la
enfermedad natural, ya que el sistema inmune
no puede diferenciar entre una infección por
una vacuna atenuada y una producida por el
virus o bacteria “salvaje”.
Con las vacunas vivas atenuadas, pequeñas
dosis de vacuna hacen que se produzca una
respuesta inmune; es por ello que suele ser
suficiente una dosis, salvo que se administre
por vía oral. El mantenimiento de la capacidad
inmune protectora se logra mediante reinfeccio-
nes naturales posteriores o por la administra-
ción de dosis de refuerzo.
La inmunidad que generan estas vacunas puede
ser interferida por anticuerpos circulantes de
cualquier fuente (transfusiones, transplacenta-
rios) y, en estos casos, no hay respuesta a la
vacuna (falla de la vacuna).
Estas vacunas se administran por inoculación,por
vía respiratoria o digestiva. Este tipo de adminis-
tración confiere inmunidad tanto humoral como
local, e impide la infección del microorganismo en
la puerta de entrada y su consiguiente disemina-
ción. La infección por la vacuna puede ser conta-
giosa para el entorno, favoreciendo la dispersión
de la infección por el virus atenuado en lugar del
virus salvaje (como en el caso de la vacuna oral
contra la poliomielitis). Estas vacunas son frágiles
y se pueden dañar o destruir con la luz o el calor.

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Dentro de este grupo se encuentran las siguien-
tes vacunas del PAI:
• Virales: poliomielitis (oral), sarampión,
paperas, rubéola y fiebre amarilla
• Bacterianas: BCG
Vacunas muertas o inactivas (no replicati-
vas)
Son vacunas producidas por el crecimiento de la
bacteria o del virus en un medio de cultivo que
posteriormente se inactivan por medios físicos
(calor), químicos (generalmente, formalina) o
genéticos. En el caso de vacunas inactivas que
derivan de una fracción, el organismo es tratado
para purificar solamente este componente.
Enteras
Virales
Poliomielitis, inyectable
Rabia
Influenza
Hepatitis A
Bacterianas
Tos ferina
Fiebre tifoidea
Cólera
Fraccionadas
Subunidades
Hepatitis B
Influenza
Tos ferina, acelular
Toxoides
Difteria
Tétanos
Polisacáridasáridasá
Polisacáridos puros
Neumococo 23-valente
Meningococo
Polisacáridos conjugados
Haemophilus influenzae, tipo B
Neumocócica heptavalente
Meningocócica C, conjugada
Estas vacunas no son vivas y, por lo tanto, no se
pueden replicar y tampoco pueden causar enfer-
medad, aun en personas inmunocomprometidas.
La respuesta inmune no se parece tanto a la
infección natural como la de las vacunas vivas
atenuadas; el tipo de respuesta es humoral y no
mediada por células. La respuesta inmunológica
es de menor intensidad y menos duradera que la
obtenida con vacunas de microorganismos vivos
atenuados.
La respuesta de la vacuna no se afecta con la pre-
sencia de anticuerpos circulantes. Estas vacunas
pueden administrarse aun con anticuerpos pre-
sentes en sangre por paso transplacentario o por
la administración de sangre o derivados.

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inmune, en la que se producen moléculas protei-
cas llamadas anticuerpos (o inmunoglobulinas)
y células específicas (en la llamada inmunidad
mediada por células) que tienen como objetivo
la eliminación de la sustancia extraña (virus,
bacteria o toxina).
Por lo regular, la respuesta inmune es específica
contra el organismo o antígeno que la produce.
Cuando la vacuna se parece al agente causal de
la enfermedad, la respuesta inmune es de mayor
calidad, es decir, más efectiva.
Vacunación
En su origen, el término vacunación significó
la inoculación del virus de la viruela de las
reses (vaccinia), para inmunizar contra la viruela
humana. Hoy en día se utiliza para referirse a la
administración de cualquier inmunobiológico,
independientemente de que el receptor desarro-
lle inmunidad.
Inmunidad
Es el conjunto de factores humorales y celulares
que protegen al organismo frente a la agresión
por agentes infecciosos.
Inmunización
Es la acción de inducir o transferir inmunidad
mediante la administración de un inmunobiológi-
co. La inmunización puede ser activa (mediante
la administración de vacunas) o pasiva (mediante
la administración de inmunoglobulinas específi-
cas o a través de la leche materna).
Se necesitan múltiples dosis. En general, la pri-
mera dosis no genera inmunidad, es decir, no
produce anticuerpos protectores; la protección se
desarrolla después de la segunda o tercera dosis.
Estos anticuerpos disminuyen con el tiempo, por
lo que se requieren dosis de refuerzo para mante-
ner un nivel adecuado de anticuerpos séricos.
Tienden a ser más estables y, a menudo, requie-
ren coadyuvantes. En general, su administración
se hace por vía parenteral. No es posible la dise-
minación de la infección o de la protección a los
no vacunados.
Dentro de este grupo están las siguientes vacu-
nas del PAI:
• Virales: influenza, poliomielitis (intramuscu-
lar), hepatitis B y antirrábica humana
• Bacterianas: tos ferina, difteria, tétanos,
Haemophilus influenzae tipo b y neumococo
Antígeno
Es la sustancia o grupo de sustancias que son
capaces de estimular la producción de una
respuesta inmune, específicamente con la pro-
ducción de anticuerpos, En algunos productos
inmunobiológicos, el antígeno está claramente
definido (toxoide diftérico o tetánico), mientras
que en otros, es complejo o no está completa-
mente definido (virus vivos atenuados, suspen-
siones de Bordetella pertussis muertas).
Anticuerpos
El sistema inmune desarrolla defensas contra
el antígeno, lo que se conoce como respuesta

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Inmunización activa
Se refiere a la producción de anticuerpos en res-
puesta a la presencia de un antígeno. Puede ser
natural, cuando es el resultado de la infección
(con síntomas o sin ellos), o artificial, cuando se
logra por la administración de una vacuna o un
toxoide. Se sabe que la respuesta protectora de
inmunidad es de mayor duración cuando se debe
a la infección natural y, entre las vacunas, es
mejor la obtenida con las vacunas que contienen
gérmenes vivos (replicativas).
Inmunización pasiva
Se refiere a la transferencia de inmunidad tem-
poral mediante la administración de sustancias
de protección (anticuerpos o gammaglobulinas)
a partir de un donante inmune. Puede ser natural
o artificial; es natural cuando se transfieren las
inmunoglobulinas de origen materno transpla-
centario o por la lactancia y, artificial, cuando los
anticuerpos administrados son preformados en
otros organismos.También se clasifica de acuer-
do con el tipo de donante: es homóloga cuando
el donante es humano (plasma, suero, inmuno-
globulinas séricas totales o inmunoglobulina
estándar y las inmunoglobulinas “específicas”
o hiperinmunes) y heteróloga, cuando las inmu-
noglobulinas se obtienen de otra especie animal
(suero de origen equino antiofídico, antitetánico
y antidiftérico).
Consideraciones técnicas para la apli-
cación de productos inmunobiológicos
Vías de administración
Es la forma de introducir un producto inmuno-
biológico al organismo; su elección es específica
para cada inmunobiológico, con el fin de evitar
efectos indeseables (locales o sistémicos) y para
asegurar una máxima absorción y eficacia de la
vacuna. Las vías de administración habitualmen-
te usadas son: la oral, la intradérmica, la subcu-
tánea y la intramuscular.
Vía oral. Es la utilizada para administrar
vacunas como la VOP (poliomielitis, oral), la
de rotavirus, la antitífica Ty21a y la de cólera,
oral. Se administran directamente en la boca;
si el recipiente de la presentación de la vacuna
es multidosis, se debe evitar todo contacto del
mismo con la mucosa oral. Si el niño escupe
o vomita la dosis en los primeros 10 minutos
después de administrada, ésta se debe repetir
Figura 1. Administración de la vacuna oral anti-
poliomielitis
Vía intradérmica. Consiste en la introducción
dentro de la dermis del producto inmunobioló-
gico que será absorbido de forma lenta y local.
La aguja se inserta con el bisel hacia arriba y en
ángulo de 15 grados

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Figura 2. Aplicación de BCG
Figura 3. Pápula de la vacuna BCG
Figura 4. Cicatriz de la vacuna BCG
La inyección ha de ser lenta y, si es correcta,
aparece una pequeña ampolla o pápula en el sitio
de aplicación. La pápula desaparece espontánea-
mente en 10 a 30 minutos (figura 3). Por último,
es necesario que el vacunador o el investigador
que va a reconocer una cicatriz de BCG pueda
diferenciarla de una cicatriz por vacuna antiva-
riólica o de otra lesión. En la figura 4 se muestra
la diferencia entre las dos primeras. Es la vía de
administración de la BCG.
Vía subcutánea. Es la introducción de unaVía subcutánea. Es la introducción de unaVía subcutánea.
vacuna en el interior del tejido conjuntivo, debajo
de la piel, insertando la aguja con el bisel hacia
arriba, en el pliegue producido al pinzar con los
dedos la piel y el tejido subcutáneo. El ángulo de
aplicación es de 45º con respecto a la piel (figura
5). Una vez introducida la aguja, se debe aspirar
lentamente para asegurase de que la aguja no
esté en un vaso sanguíneo; si esto ocurre, hay
que sacar la aguja, cambiarla e iniciar de nuevo
el proceso. Las inyecciones subcutáneas se
aplican usualmente en la región deltoidea. Es la
vía utilizada para la administración de la vacuna
triple viral, la de la fiebre amarilla y la vacuna
antisarampión.
Figura 5. Aplicación de una inyección por vía
subcutánea

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Vía intramuscular. Es la introducción en laVía intramuscular. Es la introducción en laVía intramuscular.
masa muscular profunda de un producto inmu-
nobiológico que será absorbido en forma rápida.
Es la vía de elección para vacunas que contienen
aluminio como coadyuvante. Esta vía debe evi-
tarse en pacientes con problemas hemorrágicos.
Una vez introducida la aguja, se debe aspirar
lentamente para asegurarse de que la aguja no
esté en un vaso sanguíneo; si esto ocurre, hay
que sacar la aguja, cambiarla e iniciar nueva-
mente el proceso En la figura 6 se observa el
plano imaginario que representa una inyección
intramuscular.
El sitio ideal para la aplicación de las vacunas
intramusculares en niños que ya caminan y
adultos es el músculo deltoides; en los niños que
todavía no caminan o con masa muscular visi-
blemente disminuida, se debe aplicar en la cara
antero-lateral del tercio medio del muslo. Es la
vía de aplicación de la vacuna contra la hepatitis
B, la pentavalente que incluye DPT, hepatitis B y
Haemophilus influenzae tipo b, y la antirrábica.
Esta última tambien pued colocarse por vía sub-
cutánea.
No deben aplicarse vacunas en la región glútea,
puesto que esta zona está conformada en gran
parte por grasa, lo que ocasiona una menor res-
puesta a las vacunas. Además, existe un mayor
riesgo de nódulos y abscesos por lesión de
venas o del nervio ciático.
Sitio de aplicación
Es el lugar anatómico seleccionado para la
administración de las vacunas. La aplicación de
vacunas por vía intramuscular está supeditada a
minimizar la posibilidad de causar daño tisular,
vascular o neural, en la persona.
Las vacunas inyectadas por vía subcutánea se
aplican usualmente en la región deltoidea. En el
niño menor de un año, se recomienda hacerlo
en la zona deltoidea, según la masa muscular
del niño, y utilizar una jeringa con aguja 25G de
5/8-7/8 a una pulgada. Al inyectar, la aguja debe
seguir el eje de la extremidad.
En el niño de un año, cuando tiene una adecua-
da masa muscular, se prefiere utilizar la zona
deltoidea para las vacunas inyectadas por vía
intramuscular, utilizando una jeringa con aguja
23 G de 5/8-7/8 a 1,5 pulgadas. Las vacunas
que contienen sales de aluminio sólo se deben
aplicar por vía intramuscular y nunca se deben
congelar. En los adultos, se utiliza inyectar en la
zona deltoidea, utilizando jeringa con aguja 22G
por 1,5 pulgadas.
La vacuna antirrábica y antihepatitis B no se
deben aplicar en la región glútea a ninguna edad,
debido a que pierde su inmunogenicidad. En
pacientes con problemas de coagulopatías y con
riesgo de sangrado por inyección intramuscular,

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se debe evitar el riesgo utilizando agujas muy
finas y aplicar una presión suave y constante
posterior a ella.
Dosificación
Las dosis recomendadas de los productos inmu-
nobiológicos se derivan de consideraciones teó-
ricas, estudios experimentales y experiencias
clínicas. La administración de dosis menores
a las recomendadas, el fraccionar la dosis o el
administrarlas por vía equivocada pueden hacer
que la protección obtenida no sea la adecuada.
De forma similar, no se debe exceder la dosis
máxima recomendada, ya que esto no garantiza
una mejor respuesta y, en cambio, puede resultar
peligroso para el receptor, debido a la excesiva
concentración local o sistémica de antígenos.
Edad de vacunación
Se deben tener en cuenta varios factores al esco-
ger la edad de vacunación. Éstos incluyen: ries-
gos específicos de enfermar según el grupo de
edad, madurez del sistema inmune y capacidad
a una edad dada para responder a una vacuna
específica, y la interferencia por parte de la inmu-
nidad pasiva transferida por la madre.
Edad mínima para la primera dosis
Al nacimiento se aplican la BCG y la antihepatitis
B. Las vacunas DPT, TDaP, TD, Td, Haemophilus
influenzae tipo b, rotavirus y neumococo hep-
tavalente se inician a las seis semanas. Para la
influenza estacional, se aplica a los seis meses.
Para fiebre amarilla, sarampión, rubéola y paperas,
hepatitis A y varicela, se inician a los 12 meses.
Intervalos en la vacunación
El intervalo entre las dosis de la misma vacuna
es de cuatro semanas, como mínimo; este con-
cepto es válido para las vacunas no replicativas:
Haemophilus influenzae tipo b, toxoide tetánico,
toxoide tetánico y diftérico en su presentación
para adultos Td y para niños TD, poliomielitis
inactiva (IPV), triple bacteriana tradicional (DPT),
triple bacteriana con Bordetella pertussis ace-
lular (TDaP), influenza y hepatitis B, y para las
vacunas replicativas: triple viral (SRP) y fiebre
amarilla. Si se aplica una segunda dosis antes de
transcurrir 28 días, se debe considerar esta dosis
como no aplicada. Los intervalos ideales en caso
de la vacuna contra hepatitis B son: entre la pri-
mera y segunda dosis, de 1 a 2 meses, y entre la
segunda y la tercera dosis, mínimo, 4 meses; lo
ideal es entre 6 y 12 meses.
Para la vacuna no conjugada de neumococo sólo se
deben aplicar dos dosis con un intervalo de 5 años;
de aplicarse antes puede haber un gran aumento de
los efectos secundarios (fenómeno de Arthus).
No hay intervalos máximos entre las dosis. Si
el usuario se tarda en llegar para la dosis pro-
gramada, debe continuarse con la dosis que le
corresponde según la dosis y los inmunobiológi-
cos aplicados, acorde con la edad. Es decir, si un
niño llega tiempo después de lo recomendado,
no se le debe reiniciar su esquema.
La administración de vacunas a intervalos meno-
res del mínimo recomendado puede disminuir la
respuesta inmune, por lo cual las dosis adminis-
tradas a intervalos excesivamente cortos no se
consideran válidas. Por otra parte, en estas cir-
cunstancias algunas vacunas pueden dar lugar

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a un aumento de las reacciones adversas locales
o sistémicas (por ejemplo, DT, Td y T), probable-
mente debido a la formación de complejos antí-
geno-anticuerpo, por lo cual se deben evitar.
Sin embargo, la administración de una dosis
hasta 4 días antes del intervalo mínimo reco-
mendado, probablemente, no acarreará un efecto
negativo en la respuesta inmunológica para la
vacuna en particular y, por lo tanto, su aplicación
se debe considerar como válida.
Consideraciones importantes
• La administración simultánea de la mayoría
de las vacunas vivas o inactivas han mostrado
tasas de seroconversión y de efectos adversos
similares a los de estas vacunas administradas
de forma individual, por lo que la aplicación
conjunta de ambas vacunas no se encuentra
contraindicada.
• Cuando se aplica primero una vacuna no
replicativa y, luego, otra vacuna no replicativa,
no hay necesidad de dejar un intervalo.
• Si se aplica primero una vacuna no replica-
tiva y, luego, la vacuna replicativa, no hay nece-
sidad de dejar un intervalo. La única excepción
es la combinación entre la vacuna contra el
cólera (inactivada) y la vacuna contra la fiebre
amarilla (atenuada), que se han de separar 3
semanas, como mínimo.
• Si se aplica primero una vacuna replicativa
y, luego, otra vacuna replicativa o no replicativa,
se recomienda dejar pasar un intervalo mínimo
de 4 semanas para que haya una respuesta
adecuada a la segunda vacuna aplicada.
Luego de la administración de sangre, sus deri-
vados o inmunoglobulinas:
• para la vacuna contra la varicela, dejar pasar
mínimo un mes;
• para la vacuna contra la hepatitis A, esperar
mínimo un mes, y
• para la vacuna del sarampión, depende de la
dosis administrada, como sigue.
Administración de Intervalo
Ig antitetánica, 250 UI; Ig antihepatitis A, 0,02 mg/kg o inmunoglobulina
antihepatitis B, 0,06 ml/kg o eritrocitos en solución salina
Esperar 3 meses
Ig rabia, 20 a 40 mg/kg Esperar 4 meses
Ig varicela, 20 a 40 mg/kg; Ig total o Ig antisarampión, 100 a 200 mg/kg Esperar 5 meses
Glóbulos rojos empacados o sangre total Esperar 6 meses
Plasma o plaquetas Esperar 7 meses
Ig intravenosa, 400 mg/kg Esperar 8 meses
Ig intravenosa, 1 g/kg Esperar 10 meses
Ig intravenosa, 2 g/kg Esperar 11 meses
Fuente: Salgado H. Manual de la inmunización humana. Bogotá: Editorial Médica Colombiana S.A.; 2001. p. 20.

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Las vacunas vivas orales (por ejemplo, OPV) no
interfieren con otras vacunas vivas parentera-
les si no se administran simultáneamente. Las
vacunas vivas inyectables no tienen efecto sobre
las vacunas vivas orales, es decir que se puede
administrar la vacuna OPV sin tener en cuenta
ningún tipo de intervalo con respecto a las vacu-
nas vivas inyectables.
Interacción entre anticuerpos y vacunas
La presencia de anticuerpos circulantes contra
un antígeno de la vacuna puede reducir o elimi-
nar completamente la respuesta inmune de una
vacuna. El grado de interferencia producido por
estos anticuerpos circulantes depende del tipo
de vacuna administrada y de la cantidad de anti-
cuerpos en sangre.
Las vacunas inactivas, generalmente, no se ven
afectadas por los anticuerpos circulantes de
ese antígeno. En algunos casos es necesario
administrar anticuerpos (en forma de inmu-
noglobulinas) de manera simultánea con una
vacuna. Esta situación se da cuando la vacuna
se indica junto con la gammaglobulina especí-
fica como profilaxis posterior a la exposición,
es decir, luego de que hubo contacto con la
enfermedad; este es el caso de la hepatitis B o
el tétanos.
Las vacunas de virus vivos atenuados se pueden
ver afectadas por los anticuerpos circulantes de
ese antígeno. Las vacunas de virus vivos atenua-
dos deben replicarse para lograr una respuesta
inmune por parte del organismo. Los anticuerpos
contra alguno de los antígenos contenidos en la
vacuna pueden impedir esa replicación.
Si una vacuna de virus vivos atenuados (por
ejemplo, sarampión, rubéola o parotiditis) debe
indicarse casi al mismo tiempo que una gammag-
lobulina, es necesario tener en cuenta el mínimo
intervalo para que la vacuna pueda replicarse
y conferir inmunidad. Si se administra primero
el anticuerpo, es decir, la gammaglobulina (por
ejemplo, niño contacto con un paciente enfermo
de hepatitis A), se debe esperar, al menos, 12
semanas para aplicar la vacuna de virus vivos
atenuados. Este es el tiempo necesario para que
los anticuerpos contenidos en la gammaglobuli-
na sean eliminados y la vacuna puede replicarse.
Si se administra primero la vacuna de virus vivos
atenuados, es necesario esperar, por lo menos,
dos semanas para suministrar la gammaglobu-
lina.
Vacunas combinadas y vacunación simul-
tánea
El uso simultáneo de varias vacunas es impor-
tante porque aumenta la probabilidad de que un
niño esté inmunizado de forma completa a una
edad apropiada y evita las oportunidades perdidas
de vacunación. Cuando se habla de vacunación
simultánea, se refiere a la administración de vacu-
nas en la misma visita, no en la misma jeringa.
Nunca deben mezclarse dos vacunas en la misma
jeringa, a menos que el laboratorio productor así
lo indique.
La administración de vacunas combinadas dise-
ñadas de esta forma por el laboratorio productor
(por ejemplo, pentavalente, DPT, HB y Hib), deben
preferirse a la aplicación en inyecciones separa-
das de las vacunas equivalentes. Estas formas
combinadas permiten administrar las vacunas

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en forma simultánea, disminuir el número de pin-
chazos y aumentar la aceptación por parte de la
familia, sin aumentar los efectos adversos.
Con la introducción de las vacunas polivalentes
esta situación se puede simplificar al aplicar una
o pocas inyecciones. La vacuna combinada que
se ha utilizado durante más tiempo es la DPT con
los componentes para tos ferina, difteria y téta-
nos; posteriormente, se desarrolló la vacuna SRP
con sus componentes para sarampión, rubéola
y paperas; otros ejemplos son la vacuna doble
con hepatitis A y hepatitis B, la vacuna contra la
hepatitis A y la fiebre tifoidea, las vacunas pen-
tavalentes con DPT, HB e Hib, o las hexavalentes
con DPTa, HepB, Hib e IPV.
Si es necesario aplicar diferentes productos
biológicos el mismo día, se deben distribuir en
zonas anatómicas diferentes y, si es necesario
aplicar dos en la misma región, se deben separar
2,5 cm y no aplicarlas donde se inyecta DPT por
su alta capacidad de generar reacciones. Se debe
utilizar una jeringa para cada producto biológico
que se aplique.
Intercambio de preparados vacunales
En general, no hay inconveniente en administrar
a una misma persona vacunas procedentes de
diferentes fabricantes frente a una misma enfer-
medad, en las dosis sucesivas del calendario de
inmunizaciones. Así se puede intercambiar el
uso de vacunas de hepatitis A, hepatitis B y de
Haemophilus influenzae tipo b, tanto monovalen-
tes como en combinación, de diferentes labora-
torios farmacéuticos.
Los productos vacunales frente a una misma
enfermedad contenidos en diferentes preparados
comerciales de un mismo fabricante tienen una
eficacia y una seguridad equivalentes. Por consi-
guiente, las formulaciones de vacunas combina-
das se pueden intercambiar sin problemas con
formulaciones monovalentes o combinaciones
previas del mismo fabricante.
No es correcto intercambiar los componentes
de distintos laboratorios en una misma dosis,
por ejemplo, el componente de hepatitis de un
laboratorio y el componente de Haemophilus
influenzae tipo b y DPT de otro.
Composición de los productos inmunobi-
ológicos
La naturaleza específica y los contenidos de
las vacunas difieren entre sí, según la casa pro-
ductora. Un inmunobiológico contra la misma
enfermedad puede variar en su composición por
el uso de diferentes cepas o por la cantidad de
unidades internacionales.
Los constituyentes de los productos inmunobio-
lógicos son:
• Líquido de suspensión. Puede ser tan sim-
ple como agua destilada o solución salina, o
tan complejo como el medio biológico donde
se haya producido el inmunobiológico; tal es
el caso de proteínas séricas, del huevo, de
medios celulares o de cultivo.
• Preservativos, estabilizadores y antibióti-
cos. Se utiliza este tipo de componentes para
inhibir o prevenir el crecimiento bacteriano en
los cultivos virales en el producto final o para

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estabilizar el antígeno. Son sustancias tales
como el timerozal o antibióticos específicos,
por ejemplo, neomicina en la vacuna antisa-
rampión.
• Coadyuvantes. En algunas vacunas con
microorganismos muertos y fracciones de los
mismos se utilizan compuestos de aluminio
o alumbre, o de calcio, para incrementar la
respuesta inmune. Los inmunobiológicos que
contienen tales adyuvantes deben inyectarse
profundamente en la masa muscular, pues su
inoculación en grasa o intradérmica provoca
irritación local seria, granulomas o necrosis.
Eficacia del inmunobiológico
Significa la proporción de vacunados en quienes
efectivamente el producto inmunobiológico pro-
voca la reacción celular inmune, la producción
de anticuerpos o ambas, que sean capaces de
proteger luego de recibir el número de dosis
recomendadas. La eficacia de la vacuna contra
el sarampión aplicada al año de edad es de 90%
a 95%; la eficacia de la vacuna oral de poliovirus
es de 90% a 100% en condiciones adecuadas de
conservación y aplicada a la edad apropiada. En
regiones cálidas tropicales, con deficiente cadena
de frío, la eficacia puede reducirse a 75% o menos.
La eficacia depende de la capacidad antigénica del
componente de la vacuna, de la edad del receptor,
de la madurez del sistema inmunológico,de la pre-
sencia de inmunidad pasiva y del cumplimiento de
las normas de funcionamiento de la red de frío.
Cobertura óptima de vacunación
Es el porcentaje de población vacunada que se
requiere para interrumpir la cadena de transmi-
sión de una enfermedad determinada. La cober-
tura óptima varía según la enfermedad. Para las
enfermedades inmunoprevenibles objeto del PAI,
se aceptan coberturas mínimas para menores de
5 años de 95% para todos los productos inmuno-
biológicos y de 100% para la vacuna de toxoide
tetánico en las mujeres en edad fértil en los
municipios de riesgo para este suceso.
Inmunidad de rebaño
El concepto de inmunidad de rebaño se refiere
a la resistencia de un grupo de personas de
una misma comunidad sujetas al ataque de una
enfermedad, en cuyo caso una gran proporción
de sus miembros son inmunes, lo cual reduce la
probabilidad de que un paciente con la enferme-
dad entre en contacto con un individuo suscepti-
ble o no inmune. La inmunidad de rebaño de una
población está determinada por varios factores,
como la distribución homogénea o heterogénea
de los susceptibles, la frecuencia y la forma de
los contactos de los individuos entre sí.
Carné de vacunación
Es un documento personal tanto para niños
como para adultos vacunados y es muy impor-
tante valorarlo y cuidarlo; es el instrumento
fundamental para la evaluación y el seguimiento
del PAI.
Si un niño es llevado a un centro de salud para
recibir las vacunas correspondientes, pero ha
perdido su carné y no hay forma de saber el
número de vacunas recibidas (en registros de la
IPS vacunadora, escuelas, jardines, etc.), se debe
reiniciar el esquema. En el caso de la BCG, si ha
dejado cicatriz, no es necesario revacunar.

55
Reacciones a la vacunación
Para cada tipo de antígeno que se administra
existen ciertas reacciones poco frecuentes y,
raramente, graves (efectos supuestamente atri-
buibles a la vacunación o inmunización), Muchas
de éstas son reacciones leves y esperadas; sin
embargo, puede haber reacciones adversas gra-
ves que deben investigarse.
Las reacciones pueden ser el resultado de la
vacuna misma, errores programáticos (técnicas
de aplicación, uso de diluyente equivocado) o una
reacción inapropiada por parte del receptor (alergia
a algún componente). Por otra parte, es muy impor-
tante investigar si los efectos que se atribuyen a la
vacuna son coincidentes con otros hechos.
Falsas contraindicaciones
A pesar de que las verdaderas contraindica-
ciones son raras, muchas veces se mencionan
falsas contraindicaciones, lo cual ocurre por des-
conocimiento del personal de salud o creencias
de la población.
Las más frecuentes son:
• Infecciones de las vías aéreas superiores
con fiebre leve
• Diarreas
• Alergias, asma u otras manifestaciones ató-
picas
• Nacimiento prematuro
• Desnutrición
• Lactancia materna
• Historia familiar de convulsiones
• Tratamiento con antibióticos, corticoides a
dosis bajas o de acción local
• Dermatosis: eccemas, infecciones localiza-
das en la piel
• Enfermedades crónicas
• Enfermedades neurológicas no evolutivas
(parálisis cerebral, síndrome de Down)
• Historia de ictericia al nacimiento
• Madre embarazada
• Historia de alergia inespecífica o historia de
alergia en la familia
Oportunidades perdidas de vacunación
Son todas aquellas situaciones en las que un
niño con sus padres o cuidadores concurren
a una IPS o son visitados por el personal
vacunador (en un puesto de vacunación o
casa a casa) y no se le aplican las vacunas
necesarias, a pesar de no tener contraindica-
ciones.
Las causas de oportunidades perdidas de vacu-
nación se pueden clasificar en tres grupos:
• Falsas contraindicaciones: fiebre, diarreas,
resfrío, etc.
• Actitud del personal de salud: resistencia
a abrir un frasco por un niño o no prestan el
servicio.
• Logística y organización del servicio: desa-
bastecimiento de vacunas, horarios y días de
vacunación, o personal ausente.
El propósito de las estrategias para evitar oportu-
nidades perdidas de vacunación debe ser:
• Aprovechar las oportunidades que se pre-
senten para vacunar a la población objeto del
PAI.

56
• Impedir que haya niños que se queden sin
recibir oportunamente los servicios de vacu-
nación.
Consideraciones para proceder a la vacu-
nación
Deben tenerse en cuenta las siguientes conside-
raciones, con el fin de garantizar un adecuado
proceso de inmunización.
Personal
• En todos los centros de vacunación debe
haber una persona designada como respon-
sable de la vacunación y personal sanitario
debidamente calificado y entrenado en lo que
son las técnicas de conservación, manipula-
ción y administración de vacunas.
• El personal de salud que vaya a vacunar
debe lavarse las manos antes y después de
hacerlo.
• No es necesario el uso de guantes, excep-
to si se tienen lesiones abiertas en la piel de
la mano o se va a tener contacto con sangre
o fluidos corporales potencialmente infeccio-
sos de los niños a los que se va a vacunar.
• Debe ser consciente de la importancia
que implica el conseguir unas coberturas
vacunales elevadas. Para ello es imprescin-
dible no desaprovechar las oportunidades
de vacunar. Se procurará ser lo más flexible
posible en cuanto a horarios, facilidades y
disponibilidad de vacunación.
• La decisión de vacunar a un niño o ado-
lescente en lo que esté indicado, se puede
basar exclusivamente en un interrogatorio
mínimo por parte del médico que prescribe
la vacuna en ese momento o por el personal
que va a vacunar.
• Preguntar a los padres si existe contrain-
dicación absoluta para ser
• Preguntar a los padres si existe con-
traindicación absoluta para ser vacunado,
reacción anafiláctica previa a la vacuna o a
alguno de sus componentes o una enferme-
dad febril aguda grave o moderada.
• Preguntar si el niño está sano en ese
momento.
• Preguntar si ha tenido reacciones a dosis
previas de vacunas.
o Valorar el estado general del niño antes de
vacunarlo.
• El personal de salud debe explicar a los
padres o cuidadores de forma clara y conci-
sa contra qué está vacunando, sus posibles
efectos adversos y cómo actuar o dónde
acudir en caso de una reacción vacunal.
• Para disminuir el malestar general y la
fiebre asociada con la vacunación, especial-
mente con DPT, el médicoo podrá recomen-
dar a los padres el uso de acetaminofén de
acuerdo con las indicaciones establecidas
en la estrategia de atención integral de las
enfermedades prevalentes de la infancia,
expuestas en el cuadro siguiente.

57
Edad o peso
AcetaminoféAcetaminoféAcetaminof néné
15 mg/kg/dosis
Jarabe
Comprimido
pediápediápedi trico
2 meses a 3 meses (4 6
kg)
2 ml ½
4 meses a 11 meses
(6 10 kg)
4 ml 1
1 año a dos años (10-
14 kg)
6 ml 1½
3 a 4 años (15-19 kg) 8 ml 2
Fuente: estrategia de atención integral de las enfermedadesFuente: estrategia de atención integral de las enfermedadesFuente:
prevalentes de la infancia
Material
Antes de proceder a la vacunación, diariamente
se comprobará y revisará que el material necesa-
rio esté disponible y en buen estado.
• Carné de vacunación del niño
• Jeringas y agujas estériles de un solo uso
• Agua estéril y algodón
• Productos biológicos (vacunas e inmunog-
lobulinas)
• Contenedor de plástico rígido para desechar
las agujas utilizadas
• Dos ampollas de adrenalina a 1:1.000 y equi-
po de reanimación cardiopulmonar
Fase preparatoria de la vacunación: normas
generales
• Comprobar, antes de empezar a vacunar,
la temperatura que existe en el interior del
refrigerador, revisando los termómetros de
máximos y mínimos y las hojas de registro
por si se ha producido algún incidente que
haya podido afectar el estado de conservación
de las vacunas.
• Todas las vacunas tienen que conservarse
refrigeradas en la nevera, no congeladas.
• Revisar el protocolo y la monografía de la
vacuna al aplicarla, si no se está familiarizado
con ella.
• Verificar la historia y el carné de vacunación
del niño.
• Lavarse las manos antes y después de
vacunar.
• Preparar el material necesario.
• Utilizar jeringas desechables nuevas, con
volúmenes y agujas adecuados para el produc-
to inmunobiológico que se vaya a administrar.
• Manipular vacunas, jeringas y agujas con
técnica aséptica.
• El personal de salud debe comprobar las
características del producto que va a adminis-
trar: nombre, presentación, aspecto y dosis,
modo de conservación, forma, vía y lugar de
administración, fecha de vencimiento (la vacu-
na es válida hasta el último día del mes en que
caduca el producto).
• Evitar la aplicación de la vacuna en zonas
eritematosas, induradas o dolorosas.
Fase de vacunación: normas generales
• Limpiar la piel en el sitio donde se va a
inyectar la vacuna, con solución salina y agua
estéril; evitar el alcohol porque puede inactivar
las vacunas de virus vivos, y secar con algodón
o dejar secar al ambiente.
• Introducir la aguja en el sitio de aplicación y
aspirar para verificar la presencia de sangre; si

58
esto ocurre, retirar la aguja, cambiarla y selec-
cionar un sitio aledaño.
• Cuando se administre simultáneamente más
de una vacuna, se debe utilizar una jeringa para
cada una e inocularlas en sitios anatómicos
diferentes, a menos que se aplique una vacuna
tetravalente o pentavalente.
• No cambiar el solvente que envía el fabri-
cante.
• No hacer masajes en el sitio de aplicación
del producto inmunobiológico.
• Desechar todo el material utilizado, res-
petando las normas de desecho de material
biológico. Nunca volver a encapuchar la aguja
utilizada y tampoco doblarla ni romperla por el
riesgo de pinchazos accidentales.
Vacunación del recién nacido
Es importante que todas las entidades territo-
riales y demás actores aporten a la identifica-
ción y solución de problemas, especialmente
los relacionados con la vacunación hospitalaria
del recién nacido, la cual está contemplada en
la resolución 412, en la Norma técnica para la
atención al recién nacido. Además de los cuida-
dos prestados en las primeras cuatro horas de
vida, se debe iniciar el esquema de vacunación
con aplicación de BCG, antihepatitis B y anti-
poliomielitis. De cumplirse, es garantía para el
mejoramiento de coberturas, para el grupo de
niños que accede al parto institucional, que en
Colombia se estima en 93,5% según datos publi-
cados en el plegable sobre la situación de salud
en Colombia, indicadores básicos año 2003, del
Ministerio de Protección Social/Instituto Nacional
de Salud con apoyo de la OPS.
Teniendo en cuenta que no toda IPS cuenta con
servicios de vacunación, especialmente las de
segundo y tercer nivel de atención, es necesario
garantizar de forma inmediata que estos niños
accedan a sus primeras dosis de BCG y anti-
hepatitis B, al igual que las mujeres suceptibles
después de un parto o un aborto a la vacuna-
ción contra la rubéola (SRP-SR), de ser el caso,
mediante la contratación de los servicios a una
EPS que brinde el servicio de vacunación bajo
los parámetros del PAI.
La aplicación de una vacuna nunca debe estar
sujeta a la presentación de registros civiles,
carné del administrador u otros documentos, que
impidan el acceso a ésta.
Esta última consideración también se aplica a
las instituciones que, atendiendo partos, sólo
prestan servicios de vacunación de lunes a
viernes, cuando deben cubrir los sábados,
domingos y festivos, y para todos, mínimo
durante las 8 horas de la jornada diaria hábil.
La expedición del carné de vacunación no tiene
costo establecido en ninguna norma, decreto
resolución o ley, y es responsabilidad de las
secretarías de salud municipal y departamen-
tal la vigilancia y el control del cumplimiento
de estas normas.
Estándares de vacunación en pediatría
• Los servicios de vacunación deben ser
accesibles y con horario extendido.
• No debe haber requisitos ni barreras innece-
sarias para la vacunación.
• Son gratuitas o de costo accesible.
• Cada encuentro con el paciente es útil para
promover la vacunación y vacunar.

59
• Se debe educar a los padres y cuidadores
sobre las vacunas.
• Preguntar sobre las contraindicaciones e
informar sobre los efectos secundarios y cómo
atenderlos.
• Respetar las verdaderas contraindicacio-
nes.
• Aplicar en una visita todas las vacunas posi-
bles y necesarias.
• Llevar un registro adecuado de las vacunas
aplicadas.
• Idealmente, dar las citas de control y de
vacunas el mismo día.
• Informar y registrar los efectos secundarios.• Informar y registrar los efectos secundarios.•
• Tener un sistema de búsqueda y llamado a
los pacientes.
• Respetar las normas de manejo de los pro-
ductos biológicos.
• Evaluar periódicamente la calidad del servicio.• Evaluar periódicamente la calidad del servicio.•
• Mantener actualizada la información de las
vacunas que se aplican.
• Motivar a la comunidad sobre la vacuna-
ción.
• La vacunación debe ser hecha por personal
bien entrenado.
• El personal vacunador debe actualizarse
periódicamente.
Esquema nacional de vacunación
Las recomendaciones para la inmunización en
niños y adultos se fundamentan en hechos cien-
tíficos sobre productos inmunobiológicos, inmu-
nizaciones, consideraciones epidemiológicas y
de salud pública. Por lo tanto, el esquema de
vacunación nacional no es rígido ni inamovible,
ya que debe adaptarse a los hechos anunciados
anteriormente.
Las vacunas del esquema oficial del PAI deben
aplicarse a la población objeto:
• Niños hasta los 5 años de edad
• Mujeres gestantes
• Mujeres en edad fértil (10 a 49 años) que
vivan en municipios de riesgo para vacuna-
ción
• Mujeres en periodo posparto y después de
un aborto
• Población susceptible que viva en áreas de
riesgo para la fiebre amarilla
• Población mayor de 60 años de edad que
requiera protegerse de infecciones por el virus
de la influenza
• Igualmente, la población objeto de las nor-
mas técnicas establecidas por la Resolución
412 o aquélla que la modifique, en la cual la
aplicación de inmunobiológicos esté contem-
plada según el lineamiento establecido (por
ejemplo, lepra).
Las vacunas actuales del PAI son:
BCG. Se aplica a recién nacidos, a los niños
menores de cinco años que no hayan recibido
vacuna y a convivientes de pacientes de lepra.
Hepatitis B. Se aplica a recién nacidos (mono-
valente), preferiblemente en las primeras ocho
horas de vida, con el fin de impedir la transmi-
sión de madre a hijo. Se continúa a los 2, 4 y 6
meses (incluida en la presentación pentavalente).
En menores de 5 años que no hayan recibido o
completado el esquema, el esquema recomenda-
do en todo el país es aplicar la primera dosis y
programar la segunda y la tercera dosis para el
segundo y el sexto mes a partir de la fecha de
aplicación de la primera dosis.

60
Antipoliomielitis. Se aplica a niños de dos, cuatro
y seis meses; el refuerzo se aplica al año de la
tercera dosis y a los 5 años; también, a menores
de 5 años que no hayan recibido o completado
el esquema.
Difteria, tétanos y tosferina (DPT). Vacuna bac-
teriana triple, aplicada a niños de dos, cuatro y
seis meses (incluida en la presentación penta-
valente), con refuerzos al año de la tercera dosis
del menor de un año y al cumplir los 5 años. Los
dos refuerzos y la vacunación de susceptibles
de 1 a 5 años que no hayan recibido o comple-
tado el esquema, se harán con presentación de
triple bacteriana (monodosis) en igual número
de dosis que para los menores de 1 año, es
decir, 3 dosis.
Haemophilus influenzae, tipo b. Niños de dos,
cuatro y seis meses (incluida en la presentación
pentavalente). Entre uno y dos años se aconseja
la aplicación de una única dosis en presentación
pentavalente, si no se tienen antecedentes con
Haemophilus influenzae, tipo b.
Vacuna pentavalente. Es la presentación poli-
valente de los antígenos contra hepatitis B,
Haemophilus influenzae tipo b, difteria, tétanos y
tos ferina. Se debe colocar a niños menores de 1
año, idealmente a los dos, cuatro y seis meses.
Influenza. Es una vacuna no replicativa. Se aplica
a los niños mayores de 6 meses de edad. Para la
aplicación inicial se requieren dos dosis de 0,25
ml con un mes de intervalo, para luego seguir
con 0,5 ml cada año.
Sarampión, rubéola y parotiditis (SRP). Es la
vacuna viral triple aplicada a niños al cumplir el
primer año, con un refuerzo a los 5 años. Dado
que se debe completar la cohorte de menores de
10 años que no alcanzaron a recibir el refuerzo
de los 10 años, se continuará colocando este
refuerzo hasta el 2007, año en el cual se asume
haber completado la vacunación de estos niños.
Fiebre amarilla. Se debe administrar a niños de
un año en todo el país. En zonas endémicas para
esta enfermedad se debe aplicar a todas las per-
sonas entre 1 y 65 años. Los mayores de 65 años,
así como los niños entre 6 y 11 meses, podrán
vacunarse teniendo en cuenta el riesgo de adqui-
rir la enfermedad, previa valoración médica.
Toxoide tetánico-difterico (Td). Se usa en muje-
res embarazadas; en los municipios catalogados
como de riesgo para tétanos neonatal, se debe
aplicar a todas las mujeres en edad fértil (10 a
49 años).
Sarampión y rubéola. Se aplica a mujeres sus-
ceptibles, inmediatamente después del parto o
el aborto.

61
EDAD VACUNA DOSIS ENFERMEDAD QUE PREVIENE APLICACIÓN
Recién nacido
Antituberculosa - BCG Única Meningitis tuberculosa
Intradermica región supraescapu-
lar izquierda con aguja 27G x 1/2
Hepatitis B Obligatoria Hepatitis B
Intramuscular regiónanterol lateral
externadelmusloconaguja23Gx1
A partir de los 2
meses
PENTAVALENTE* Difteria - tosferina - tétanos
(DPT)
Primera
Difteria - tosferina - tétanos
Haemophilus influenzae
tipo b
Meningitis y otras causadas por
Haemophilus influenzae tipo b
Hepatistis B Hepatistis B
Vacuna oral de polio VOP Primera Poliomelitis Oral
A partir de los 4
meses
PENTAVALENTE*
(DPT)
Segunda
tipo b
Vacuna oral de polio VOP Segunda Poliomelitis Oral
A partir de los 6
meses
PENTAVALENTE*
(DPT)
Tercera
tipo b
Vacuna oral de polio VOP Tercera Poliomelitis Oral
De los 6 meses a
los 23 meses
Infuenza estacional
Primera
Influenza Subcutanea intramuscularsegunda a las 4 sema-
nas de la primera
Al año
Tripe Viral (SRP) Primera Sarampion - rubeola y parotiditis
Subcutanea región deltoidea
blazo con aguja 25G x 5/8
Fiebre amarilla (FA) Primera Fiebre amarilla
Al año de las ter-
ceras dosis
Difteria - tosferina - tetanos
(DPT)
Primer refuerzo Difteria - tosferina - tetanos
NO CAMINADORES: intramuscu-
lar anterolateral externa del muslo
Vacunas oral de polio - VOP Primer refuerzo Poliomelitis Oral
5 años de edad
Difteria - tosferina - tetanos
(DPT)
Segundo refuerzo Difteria - tosferina - tetanos
Intramuscular región deltoidea
Vacunas oral de polio - VOP Segundo refuerzo Poliomelitis Oral
Tripe Viral (SRP) Refuerzo Sarampion - rubeola y paperas
Mujeres en edad
fertil MEF Entre
los 10 y 49 anos
Toxoide tetánico diftérico del
adulto (Td)
MEF 5 dosis
Td1: dosis inicial
Td: al mes de Td1
Td3: a los 6 meses de la Td2
Td4: al año de la Td3
Td5: al año de la Td 4
Difteria y tétanos neonatal
Intramuscular región deltoidea
brazo con aguja 22G x 11/2
Mujeres en pos-
tparto y postabor-
to suceptibles
Sarampión y rubeola Dosis única
Sarampión, rubeola sindrome de
rubeola congenita
Subcutanea región deltoidea brazo
con aguja 25G x 5/8
10 años despues
delaprimeradosi**
Fiebre amarilla (FA) refuerzo cada 10 años
Fiebre amarilla en zonas endé-
micas
Subcutanea región deltoidea brazo
con aguja 25G x 5/8
* PENTAVALENTE: antógenos en presentación polivalente para menores de 1 año. El refuerzo de DPT sealicaen presentación monodosis
** En población de riesgo y según planes de contingencia vigentes

62
Esquema de vacunación de niños retrasa-
dos en la aplicación del esquema: niños
de 12 a 23 meses
Sin antecedente de vacunas después de un año
de edad:
• Una dosis de BCG
• Tres dosis de VOP con intervalo de 4 sema-
nas
• Una dosis de pentavalente (DPT-1, HB-1,
Hib-1*)
• Dos dosis de DPT monovalente con interva-
lo de 4 semanas
• Dos dosis de HB monovalente con intervalo
de 4 semanas
• Una dosis de triple viral
• Una dosis contra la fiebre amarilla
Con antecedente de vacunas después del año
de edad
Completar el esquema, según las dosis recibidas.
* En niños de 12 a 23 meses sólo se requiere
una dosis de Hib; si ya la tiene, se completa con
DPT y HB monovalente, con un intervalo de 4
semanas.
Estos niños deben recibir su primer refuerzo
VOP y DPT un año después de la aplicación de
las terceras dosis y, su segundo refuerzo, a los
5 años.
Estos niños deben recibir el esquema acortado,
es decir, un intervalo de cuatro semanas.
Esquema de vacunación de niños retrasados en
el esquema: niños de 2 a 5 años
Sin antecedente de vacunas:
• Una dosis de BCG
• Tres dosis deVOP con intervalo de 4 semanas• Tres dosis deVOP con intervalo de 4 semanas•
• Tres dosis de DPT monovalente con interva-
lo de 4 semanas
• Tres dosis de HB monovalente con intervalo
de 4 semanas
• Una dosis de SRP
• Una dosis de fiebre amarilla
Con antecedente de vacunas
Completar el esquema, según las dosis recibi-
das.
A partir de los dos años no requiere dosis de Hib
Estos niños recibirán su primer refuerzo VOP y
DPT al año de la aplicación de la tercera dosis
de VOP y DPT y el segundo refuerzo si su edad
no excede los 5 años y el refuerzo de SRP a los
cinco años
Estos niños deben recibir el esquema acortado.
Descripción de los biológicos objeto del
PAI
Vacunas
Vacuna BCG – antituberculosa
Pertenece al grupo de las vacunas vivas,
derivada de una cepa de Mycobacterium
bovis, la cual fue atenuada por Calmette
y Guérin en el Instituto Pasteur en Lille,
Francia; fue aplicada en humanos por prime-
ra vez en 1921.

63
Hay varias vacunas disponibles actualmente,
todas ellas derivadas de la cepa original, las cua-
les tienen características diferentes en cuanto a
crecimiento en cultivo y capacidad para generar
respuesta ante la tuberculina.
Estas diferencias pueden deberse a cambios
genéticos resultantes en el tiempo y a las
diferentes técnicas de producción. Se presen-
ta en forma liofilizada. Una vez reconstituida,
debe ser aplicada dentro de las primeras 6 a
8 horas.
La aplicación de la BCG produce generalmente la
aparición de una cicatriz permanente en el sitio
de la aplicación.
Justificación científico-técnica
La eficacia reportada de la vacuna varía
ampliamente según los métodos y las rutas
de administración, y de las características
demográficas de la población vacunada. La
efectividad de la vacuna para las formas gra-
ves (tuberculosis miliar y meníngea) en niños
varía entre 60% y 80%; la efectividad global de
la BCG es cercana a 50% para la tuberculosis
pulmonar.
Indicaciones
Dada la incidencia de la enfermedad en nuestro
país, se indica la aplicación de la vacuna de
forma ideal al momento del nacimiento (en dosis
única) óoa cualquier edad, sin necesidad de apli-
car prueba de tuberculina previa.
Esquema de vacunación
Efectos supuestamente atribuibles a la vacuna-
ción o inmunización y contraindicaciones
Los efectos supuestamente atribuibles a la vacu-
nación o inmunización relacionados con la BCG
son raros. La vacuna se considera una de las
más seguras. Un efecto leve que se puede pre-
sentar es una ulceración local, según la cepa, la
dosis, la edad y técnica de aplicación.
Entre los efectos moderados a graves podemos
encontrar los siguientes:
• Derivados de la vía de aplicación de la vacu-
na: incluyen la aparición de una adenopatía axi-
lar o cervical y la formación de una induración
y, posteriormente, una pústula en el sitio de la
aplicación; pueden persistir por un período de
hasta 3 meses.
• Ulceración en el sitio de la vacunación: la
linfadenitis supurativa regional y la formación
Edad de
administracióadministracióadministraci n
VíVíV a deía deí
administracióadministracióadministraci n y
dosis
Recomendaciones
Dosis única al
recién nacido
preferiblemente,
aunque se
puede aplicar
hasta los 5
años de edad
De acuerdo con
lo indicado por la
casa comercial
Intradérmica,
en el cuadrante
supero- externo de
la zona escapular
izquierda
Dosis de 0,05 a
0,1 ml
Una vez
reconstituida, se
debe aplicar en las
siguientes 6 horas.
Refrigérese entre
2 ºC y 8 ºC luego
de ser preparada
y manténgase
protegida de la luz.

64
de lesiones caseificantes, con drenaje purulen-
to en el sitio de la aplicación pueden aparecer
en cualquier momento desde la aplicación
hasta los 5 meses posteriores y duran algunas
semanas.
• El efecto grave es la infección diseminada
por BCG. La osteítis por BCG afecta las epífi-
sis de los huesos largos y puede presentarse
entre los 2 meses y los 4 años después de la
aplicación de la vacuna. La incidencia repor-
tada varía según la serie, entre 0,01 y 43,3
casos por millón de habitantes. Estas lesio-
nes esqueléticas pueden tratarse efectiva-
mente con medicamentos antituberculosos,
aunque en ocasiones puede ser necesaria,
también, la utilización del tratamiento quirúr-
gico.
• Algunos reportes de efectos graves inclu-
yen la aparición de eritema multiforme, tuber-
culosis pulmonar y meningitis tuberculosa.
En general, la aparición de estos efectos
supuestamente atribuibles a la vacunación o
inmunización graves es mucho más frecuente
en el caso de personas inmunosuprimidas, aun
cuando su incidencia no ha sido formalmente
evaluada en esta población mediante estudios
prospectivos de adecuada calidad; no obstan-
te, la aparición de la infección diseminada por
BCG se ha reportado, por lo menos, en un niño
y un adulto con inmunosupresión.
Sin embargo, algunos estudios han demostrado
que la eficacia protectora de la vacuna en niños
positivos para VIH está disminuida y no reduce
el riesgo de presentación de la enfermedad en
ellos; así que, en áreas de baja prevalencia de
tuberculosis, no está indicada la vacunación
contra BCG en niños con VIH y, en áreas en que
la prevalencia es alta, la OMS recomienda la
vacunación con BCG en los niños con infección
asintomática.
En los hijos de madres infectadas por VIH o
sida debe retrasarse la aplicación de la dosis
hasta que se descarte totalmente la infección
en el niño, con recuento de CD4 igual o infe-
rior a 5.000. De igual forma, debe retrasarse
en neonatos con un peso inferior a 2.000
gramos.
Tampoco debe aplicarse en aquellos individuos
cuyas respuestas inmunológicas se encuentren
suprimidas por esteroides, agentes alquilantes,
antimetabolitos o radiación. No se recomienda
su uso en pacientes con tuberculina positiva, ni
en mujeres embarazadas.
Los estudios recientes han demostrado que
la vacuna de BCG da protección cruzada
contra la lepra. El esquema para los contac-
tos de pacientes con enfermedad de Hansen
(lepra) es:
• En convivientes que presenten cicatriz
de vacunación BCG previa, aplicar una
dosis de BCG.
• En conviviente que no presenta cicatriz
de vacunación con BCG previa, aplicar una
dosis de BCG y un refuerzo 6 meses más
tarde.
Vacuna contra la poliomielitis
Se encuentran disponibles dos vacunas de
poliomielitis: una para administración oral,
VOP (tipo Sabin), y otra para administración

65
parenteral, VPI (tipo Salk). Como resultado
de la vacunación contra la poliomielitis, se
ha logrado el control de esta enfermedad en
el mundo. En 1988, la OMS propuso como
meta la erradicación de la poliomielitis para
el año 2000. El último caso de poliomielitis
salvaje en el hemisferio occidental ocurrió en
agosto de 1991 en Perú; el último reportado
en Colombia fue en mayo del mismo año. En
septiembre de 1994, la Comisión internacio-
nal para la certificación de la erradicación de
la poliomielitis confirmó su erradicación de
las Américas.
La estrategia implementada para la erradica-
ción de la poliomielitis en las Américas, adop-
tada a nivel mundial, comprende
los siguientes aspectos.
• Alcanzar y mantener una cobertura de
vacunación superior al 95%, con al menos
tres dosis de vacuna oral contra poliomielitis
en niños menores de 1 año.
• Desarrollar sistemas sensibles de segui-
miento epidemiológico y de laboratorio para
la parálisis flácida aguda.
• Administrar dosis adicionales de vacuna
oral contra poliomielitis a todos los niños
menores de 6 años en campañas de vacu-
nación nacionales, para disminuir rápida-
mente la circulación del virus salvaje de
poliomielitis.
Vacuna oral de poliovirus (VOP o tipo
Sabin)
Es una vacuna preparada con tres cepas de
virus vivos atenuados de poliomielitis cau-
santes de la enfermedad. Cada dosis contiene
poliovirus tipo 1, 2 y 3 en una proporción 10:1:3,
respectivamente, y contiene trazos de neomi-
cina B (7 µg), estreptomicina o polimixina. Se
presenta en frascos goteros de 10 a 25 dosis.
La vacuna oral de poliovirus tiene la capacidad
de provocar una respuesta inmunitaria en el
intestino, donde se produce principalmente la
multiplicación del virus salvaje de la poliomie-
litis, simulando el proceso natural de la infec-
ción. Estimula la producción de anticuerpos
secretores IgA y circulantes IgG.
La vacuna se administra por vía oral, infecta la
mucosa del tubo digestivo y permite que los
virus de la vacuna se excreten por las heces
durante varias semanas; el virus pasa también
a los ganglios linfáticos y a la circulación
sanguínea en la mayoría de los individuos
vacunados. Lo anterior determina que la inmu-
nización se pueda obtener de tres formas: por
inducción de la producción de anticuerpos
séricos, por inducción de la respuesta inmu-
ne local (producción de Ig A en la mucosa
intestinal) y por la inmunidad de rebaño, que
es la posibilidad de que un niño no vacunado
adquiera protección contra la enfermedad al
entrar en contacto con el virus de la vacuna
excretado al ambiente por niños que han sido
vacunados. No obstante, los tres poliovirus
muestran diferencias en su inmunogenicidad y
en la estabilidad de su atenuación; el tipo 3 es
más termolábil, por lo que induce anticuerpos
de menor duración.

66
La VOP confiere inmunidad de por vida al 95%
de los niños vacunados con tres dosis. Su efi-
cacia ha sido comprobada con la erradicación
de la poliomielitis en 145 países. El Ministerio
de la Protección Social, el Comité Nacional
de Prácticas en Inmunización, la OPS y la
OMS recomiendan su utilización para lograr
esta meta en el resto del mundo. La American
Academy of Pediatrics sigue apoyando la reco-
mendación de la OMS sobre el uso de la
VOP para conseguir la erradicación global de
la poliomielitis, especialmente en los países
donde aún se declaren casos de poliomielitis
natural.
Indicaciones
En los países en desarrollo, se han reportado
tasas de seroconversión con tres dosis de VOP
de 36% a 99% (73%), 77% a 100% (90%) y 40%
a 99% (70%) a los poliovirus tipo 1, 2 y 3, res-
pectivamente. Estas tasas son menores de las
obtenidas en los países desarrollados; de ahí,
la necesidad de reforzar el esquema primario
con dos dosis adicionales.
Dado el riesgo de importación de poliovirus sal-
vaje en las Américas, se hace necesario aplicar
refuerzos de la vacuna a los menores de 6 años
hasta lograr interrumpir la circulación del virus
salvaje en el mundo.
Edad de
Edad de refuerzo
VíVíV a de administraciía de administracií óa de administracióa de administraci n
y dosis
Recomendaciones
Primera dosis a
partir del segundo
mes de vida
Segunda dosis a
los dos meses de la
primera
Tercera dosis a los
dos meses de la
segunda dosis
Primer refuerzo a
los 12 meses de la
tercera dosis
Segundo refuerzo a
los 5 años de edad
Vía oralía oralí
2 a 3 gotas, según la
recomendación del
fabricante
Intervalo mínimo de 4 semanas entre 3
primeras dosis
Para su adecuada conservación debe
mantenerse congelada en los niveles
centrales y regionales entre -15 ºC y -20 C
y, en los niveles locales, entre +2 C y +8 C.
En caso de rechazo o de que el niño escupa
la vacuna, debe repetirse la dosis. En caso
de enfermedad diarreica aguda grave y
vómito, se debe repetir la dosis.
Efectos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización y contraindicaciones
Con respecto a estos efectos, se encuentra
que los casos de poliomielitis posteriores a la
vacunación se han observado después de la
introducción de vacunas de poliomielitis con
virus vivo atenuado. Pueden ocurrir hechos
idiosincráticos (raros), por lo que la mayoría
de los casos han ocurrido en áreas de baja
cobertura por más de dos años. Las cepas de

67
la vacuna pueden recuperar la neurovirulen-
cia una vez se replican en el intestino, por lo
que en población que ha recibido vacuna oral
de poliovirus o población sin vacunar que ha
tenido contacto directo con receptores de la
misma (convivientes), pueden aparecer casos
de parálisis posteriores a la vacunación. El
número de casos reportados de poliomielitis
posterior a la vacunación es de 1 por cada
2´400.000 dosis de vacuna oral de poliovi-
rus aplicadas en total, de 1 caso por cada
1’400.000 a 3’000.000 para la primera dosis
de vacuna y de 1 caso por cada 5´100.000 de
las dosis subsecuentes de vacuna oral de
poliovirus.
Para personas con algún tipo de inmunodefi-
ciencia, el riesgo aumenta entre 3.200 y 6.800
veces en comparación con pacientes sin inmu-
nodeficiencia.
En cuanto a las contraindicaciones, se tiene
que, en personas inmunocomprometidas sin
vacunar, se contraindica el uso de la vacuna
oral de poliovirus; así mismo, se contraindica
en pacientes sanos convivientes con pacien-
tes inmunocomprometidos. En estos casos se
indica el uso exclusivo de la vacuna de virus
inactivado.
Vacuna inactivada de poliovirus (VIP)
Los niños que reciben dosis a los 2, 4 y 6 meses
y el primer refuerzo al año de la tercera dosis, tie-
nen anticuerpos protectores contra los tres sero-
tipos de poliovirus en 99% a 100%, dos meses
después de la segunda dosis. Con tres dosis y
dos refuerzos, la tasa de seroconversión frente
a los tres tipos de poliovirus de la vacuna es del
100% y, la inmunidad promedio, de 10 años.
Indicaciones
Las primeras dos dosis son necesarias para
inducir la respuesta inmune primaria y, la tercera
y los refuerzos, para llevar los títulos protectores
a niveles superiores. Si se requiere protección
acelerada, el intervalo mínimo entre las dosis es
de 4 semanas, pero el intervalo preferido entre la
segunda y tercera dosis es de 8 semanas. El pri-
mer refuerzo debe aplicarse, en lo posible, un año
después de la tercera dosis y, el segundo refuerzo,
a los 5 años de vida.
La vacuna VIP puede ser administrada simultá-
neamente con otras vacunas, como DPT, DPaT,
Hib, HB y SRP.
Las indicaciones para la VIP son las siguientes:
• Niños menores de un año con compromiso
inmunológico grave, sin relación con el VIH o
convivientes con:
• patologías congénitas, como hipogammag-
lobulinemia o agammaglobulinemia;
• neoplasias como enfermedad de Hodgkin,
leucemia o cáncer; o
• tratamiento con agentes alquilantes, antime-
tabolitos, radiación o grandes dosis de cortico-
esteroides.
• Niños menores de un año con infección por
VIH o convivientes de personas positivas para
VIH o con sida. Recuérdese que el paciente con
sida es el paciente positivo para VIH positivo
que presenta síntomas debidos a la inmunode-
ficiencia generada por la infección retroviral.

68
• Niños menores de un año con condiciones
que causan déficit inmune, como esplenecto-
mía, asplenia o falla renal.
• Niños positivos para VIH, sintomáticos o
asintomáticos.
Edad de
Edad de refuerzo VíVíV a de administraciía de administracií óa de administracióa de administraci n y dosis Recomendaciones
Primera dosis a partir
del segundo mes de
vida
Segunda dosis a
los dos meses de la
primera
Tercera dosis a los
dos meses de la
segunda dosis
Primer refuerzo a los 12
meses de la tercera dosis
Segundo refuerzo a los 5
años de edad
Subcutánea o intramuscular
Vía subcutía subcutí ánea: en la parte
supero-externa del brazo
Vía intramuscular: mía intramuscular: mí úsculo
vasto lateral en la región
antero-lateral externa del muslo
Dosis de 0,5 ml
Intervalo mínimo de 4 semanas entre
las 3 primeras dosis
Debe mantenerse entre 2 ºC y 8 ºC.
El producto biológico es claro e
incoloro. Debe descartarse si presenta
material particulado, turbidez o cambio
de color. .
Esquema de inmunización
No hay este tipo de efectos reportados a la fecha.
No debe administrarse a personas que hayan
sufrido una reacción o choque anafiláctico pos-
terior a una dosis previa de VIP, estreptomicina,
polimixina B o neomicina. Puede administrarse
en niños con enfermedad diarreica aguda, infec-
ción respiratoria aguda que no sea grave, fiebre,
reacciones leves o moderadas ante dosis previa,
terapia antimicrobiana actual y en la fase de con-
valecencia de una enfermedad aguda.
Vacuna contra difteria, tos ferina, tétanos,
hepatitis B y Haemophilus influenzae tipo b
en presentación pentavalente
Colombia utiliza desde 2001 la vacuna pentava-
lente, la cual incluye las vacunas contra difteria,
tos ferina, tétanos, hepatitis B y Haemophilus
influenzae tipo b. A continuación se especifican
cada uno de los componentes de la vacuna.
Vacuna contra hepatitis B
La vacuna actualmente disponible se produce
mediante tecnología con ADN recombinante;en esta
últimaseutilizaunplásmidoquecontieneelgenpara
la síntesis del antígeno de superficie de la hepatitis
B (HBsAg),el cual es incorporado al Saccharomyces
cerevisiae (levadura de la cerveza); éste se encarga
de producir este antígeno de forma activa. Se pre-
senta en ampollas de 1 ml; para niños menores de 6
años, la dosis recomendada es de 0,5 ml.
La serie de tres dosis recomendada induce la for-
mación de anticuerpos antiantígeno de superfi-

69
cie (anti-HBsAg) en más de 95% de los lactantes,
niños y adolescentes (>10 mUI/ml); evita más de
90% a 95% de las infecciones por el virus.
Indicaciones
La vacuna contra la hepatitis B debe adminis-
trarse tan pronto como sea posible después del
nacimiento, preferiblemente, en las primeras 12
horas del recién nacido.
Se indica la aplicación de 3 dosis: la primera
en cualquier momento; la segunda, al menos,
separada 4 semanas de la primera, y la tercera
separada, al menos, 8 semanas de la segunda.
Existe la presentación como vacuna de hepatitis B
ycomovacunacombinadaconDPTyHaemophilus
influenzaetipob(pentavalente).Dadoquelaprime-
ra dosis recomendada debe aplicarse si es posible
inmediatamente después del nacimiento o, en su
defecto, hasta los primeros 28 días de nacido, y
considerando que las dosis subsecuentes están
incluidas dentro de la vacuna pentavalente, el total
de dosis aplicadas a un lactante es de cuatro.
En recién nacido prematuro y con un peso infe-
rior a 2.000 g, se debe esperar hasta alcanzar
2.000 o más gramos de peso para recibir la dosis
correspondiente, en caso de que la madre sea
negativa para HBsAg.
En caso de que el peso del recién nacido sea
inferior a 2.000 g y sea hijo de una madre posi-
tiva para HBsAg, se debe administrar la primera
dosis de la vacuna antes de las primeras 12
horas de vida y ésta no se cuenta como parte del
esquema; se da inicio a la vacunación habitual al
mes de vida y se completan 5 dosis.
Hijo de madre positiva para antígeno de superficie
para hepatitis B
idealmente, se debe contar con títulos de HBsAg
tomados en cada trimestre del embarazo; de
manera tal que, en caso de ser positivo, se debe
proceder a la vacunación antes de las 12 horas
de vida, continuándose con el esquema de la
pentavalente.
De forma concomitante con la aplicación de la
vacuna, se indica la aplicación de inmunoglobuli-
na G antihepatitis B (HBIgG), 0,5 ml intramuscular,
antes de las 12 horas de vida del neonato, inde-
pendientemente de su peso.
En caso de productos de partos en los que se
desconozca el estado infeccioso de la madre, se
debe realizar la vacunación antes de las 12 horas
de vida y se procede a la toma de los títulos de
Edad de
administra-cióadministra-cióadministra-ci n y
dosis
Intervalo
Recomenda-
ciones
Dosis adicional:
recién nacido
hasta los 28 díasíasí
Primera dosis: a
partir del segundo
mes de edad
Segunda dosis:
a los 4 meses de
edad
Tercera dosis: a
los 6 meses de
edad
Intramuscular
En neonatos
y lactantes la
aplicación de la
vacuna es en el
tercio medio de
la cara antero-
lateral del muslo.
Adultos y
niños: músculo
deltoideo
0,5 ml
4 semanas
8 semanas
Refrigerarse
entre 2 C y 8
ºC. No debe
congelarse.

70
HBsAg en la madre. En caso de ser positivos, se
debe aplicar la HBIgG antes de los 7 días de vida.
Los efectos leves mas frecuentes son: dolor en
el sitio de la aplicación (3% a 29%) y temperatu-
ra mayor de 37,7 ºC (1% a 6% de los vacunados),
fiebre en 2% a 3% que desaparece a los dos
días; raramente se presenta hipertermia supe-
rior a 38,8 °C, desfallecimiento, astenia, cefalea,
náuseas, vómito, artritis, exantema y aumento
transitorio de las transaminasas.
Entre los efectos graves, la anafilaxia es poco
común y la incidencia reportada es de 1 caso por
cada 600.000 vacunados, por lo que, en caso de
anafilaxia con dosis previa, está contraindicada
una nueva dosis.
Los datos de grandes estudios epidemioló-
gicos no han demostrado un vínculo entre
la vacuna y el síndrome de muerte súbita del
lactante, la diabetes mellitus y las enferme-
dades desmielinizantes, incluso la esclerosis
múltiple.
Vacuna contra Haemophilus influenzae tipo B
Es una vacuna no replicativa. Cada dosis con-
tiene 10 µg de polisacárido capsular (fosfato de
polirribitol, PRP) de la cepa 20.752 conjugado
con 30 µg de toxoide tetánico (PRP-T) liofilizado
en presencia de lactosa. No se debe congelar.
La primera vacuna contra Haemophilus influen-
zae tipo b se desarrolló a partir del fosfato de
polirribitol purificado y liofilizado, y se autorizó
para uso en humanos en 1985. Los estudios de
eficacia mostraron una utilidad limitada por no
producir una respuesta adecuada en los niños
menores de 2 años de edad; por esta razón, unos
años después se retiró del mercado.
Para mejorar la inmunogenicidad y eficacia de la
vacuna sobre la población objeto (mayores de 2
meses y menores de 2 años), a finales de los años
80, se desarrolló la conjugación del polisacárido de
lacápsula(PRP)conproteínasqueteníanlafunción
de ser transportadoras del PRP. Esta estrategia ori-
ginó una respuesta inmunológica alta y eficiente a
partir de los 2 meses de edad y, además, mejoró la
respuesta de memoria y aumentó los niveles de IgA
secretora, con lo cual redujo la condición de porta-
dores en los receptores de la vacuna.
Indicaciones
Todo niño menor de dos años no inmunizado
contra Haemophilus influenzae tipo b, debe com-
pletar el esquema según la edad de inicio:
• Menor de 12 meses, aplicar 3 dosis;
• Entre 12 y 24 meses, si tiene antecedente de
vacunación incompleta, se completa el esque-
ma; si no tiene antecedentes de vacunación de
pentavalente, se aplica una dosis de esta vacu-
na y se completa con monodosis de hepatitis B
y DPT, y
• Antecedente de haber padecido la enfermedad.• Antecedente de haber padecido la enfermedad.•

71
Edad de
administracióadministracióadministraci n y
dosis
Intervalo Recomendaciones
Primera dosis a los
2 meses de edad
Segunda dosis a
los dos meses de la
primera
Tercera dosis a
los 2 meses de la
segunda
Intramuscular, zona
anterolateral del
muslo, 0,5 ml
8 semanas
Mínimo 4
semanas
Refrigérese entre 2 C y 8 ºC.
No debe congelarse.
Los efectos leves, como la fiebre, son infrecuen-
tes. Localmente puede presentarse dolor o erite-
ma leve en 5% a 25% de los individuos vacuna-
dos. No se recomienda la aplicación en menores
de 6 semanas de vida. Se contraindica en caso
de reacciones alérgicas graves previas.
Vacuna contra difteria, tos ferina y tétanos
(DPT)
La DPT está disponible en el mercado desde hace
más de medio siglo y su aplicación en los meno-
res de un año ha permitido evitar 70 millones de
casos de tos ferina y 610.000 defunciones en el
mundo. En Colombia, desde su introducción en
la década de los 70, ha disminuido de manera
considerable la morbilidad y la mortalidad por
estas tres enfermedades, que se encuentran
sujetas a planes de control.
La vacuna DPT es un compuesto de dos toxoides
(tetánico y diftérico) y una fracción completa o
celular del componente de Bordetella pertus-
sis, absorbidos a un adyuvante, generalmente
hidróxido o fosfato de aluminio. Una dosis de
DPT contiene 20 Lf de toxoide diftérico, 10 Lf de
toxoide tetánico y 16 unidades opalescentes de
bacilos muertos (célula completa de Bordetella
pertussis) inactivados con formol e integrados
en una suspensión.
El esquema recomendado de la vacuna para
tétanos y difteria tiene una eficacia del 95% al
98%, mientras que para la tos ferina es de 70%
a 85%; la vacuna de célula completa es más efi-
caz, de allí que se recomiende su aplicación en
poblaciones endémicas sobre la DPT acelular a
pesar de los efectos supuestamente atribuibles a
la vacunación o inmunización.
Existen dos formas de la vacuna que se diferen-
cian en el componente de Bordetella pertussis,
el cual puede contener toda la carga antigénica
del bacilo, conformando la vacuna completa

72
(DPT) que es la que tenemos disponible dentro
del PAI.
La otra forma es la DPaT, la cual contiene los
siguientes componentes antigénicos, a saber:
- Toxina de Bordetella pertussis
- Hemaglutinina filamentosa
- Proteínas de superficie
- Pertactina
- Fimbria-2
- Fimbria-3
La DPaT tiene la ventaja de reducir los efectos
adversos derivados del componente completo
de Bordetella pertussis, guardando una eficacia
similar. Sin embargo, se han descrito efectos
supuestamente atribuibles a la vacunación o
inmunización, como eritema, edema y dolor en
el sitio de la aplicación, asociados a fiebre en un
número mayor al habitual cuando se aplican la
cuarta y quinta dosis de DPaT.
No se recomienda intercambiar las vacunas de
DPaT de las diferentes casas fabricantes, pues
no existe evidencia que sustente tal práctica.
Indicaciones
La cuarta dosis debe administrarse un año des-
pués de la tercera dosis, siempre y cuando hayan
transcurrido 6 meses desde la tercera dosis y
cuando no se pueda garantizar la asistencia del
niño en los próximos 15 a 18 meses.
A partir de los 6 años de edad y con refuerzos
cada 10 años, no es necesaria la vacunación para
Bordetella pertussis, razón por la cual se aplica
la vacuna Td (tétanos y difteria).
Esta vacuna no debe congelarse nunca, su color
debe ser lechoso y su aspecto similar a motas
de algodón. Antes de su aplicación debe lograrse
una mezcla homogénea.
Edad de
administración
Edad de refuerzo
Vía de administraciía de administracií ón y
dosis
Primera dosis a los 2
meses de edad
Segunda dosis a
los 2 meses de la
primera
Tercera dosis a los 2
meses de la segunda
Primer refuerzo a
los 12 meses de la
tercera dosis
Segundo refuerzo
a los 5 años de
edad; mínimo 12
meses después
del primer refuerzo
Intramuscular, cara
antero-lateral del tercio
medio del muslo
0,5 ml a 1 ml
Entre las 3
primeras dosis:
8 semanas;
mínimo, 4
semanas
Refrigérese entre 2
C y 8 ºC. No debe
congelarse.

73
Estos efectos se deben al componente celular
de Bordetella pertussis, ocurren en los prime-
ros 7 días después de la vacunación y com-
prenden:
• fiebre persistente de 38,5 °C o más,
• convulsiones dentro de las 48 horas
siguientes a la dosis previa (convulsiones
febriles simples y complejas),
• llanto inusual sin causa aparente,
• estado de choque o colapso, y
• trombocitopenia.
En estos casos se recomienda continuar el
esquema con TD pediátrico o la vacunación con
DPaT. En niños mayores de 7 años o en casos
de brote, se debe utilizar Td, es decir, toxoide
tetánico diftérico de tipo adulto.
Son más raras, pero la reacción anafiláctica y la
encefalopatía posterior a la vacunación pueden
presentarse en los primeros 7 días siguientes
a la aplicación (0 a 10,5 casos por millón de
aplicaciones); estas dos condiciones son en las
que se contraindica la vacunación con DPT.
Ninguna de las dos vacunas debe aplicarse si
existen contraindicaciones absolutas para la
vacunación.
Vacuna contra influenza
Las vacunas contra la influenza están constitui-
das por virus inactivado de la influenza. En los
periodos intrapandémicos, por lo general, las
vacunas se componen de virus relacionados
antigénicamente de manera cercana con las
cepas circulantes de tipo A y B. En años recien-
tes, la vacuna contra la influenza ha contenido
tres virus inactivados, dos de tipo A (H3N2 y
H1N1) y uno de tipo B. La vacuna contiene 15
µg de cada antígeno de hemaglutinina por dosis
de 0,5 ml. También contiene timerosal como
conservante, según el laboratorio productor, y
trazas de proteína de huevo.
Justificación científico–técnica
La infección por el virus de la influenza (A y
B) es de fácil adquisición y diseminación. Se
calcula que el 10% de la población mundial
la adquiere anualmente, con una mortalidad
considerable en mayores de 60 años. El virus
tiene la propiedad de mutar sus antígenos
constantemente, lo cual obliga a realizar una
vacunación anual de acuerdo con las mutacio-
nes virales.
La vacuna contra la influenza varía en relación
con la época estacional, dado que el virus cam-
bia rápidamente sus características antigénicas.
Para ser efectiva, la vacuna necesita estimular
el sistema inmunitario contra las principales
cepas de virus circulantes.
La vacuna contiene tres cepas, con la composi-
ción modificada cada año con el fin de proteger
contra aquellas cepas prevalentes, tanto en el
hemisferio norte como en el hemisferio sur, en
donde la circulación de cepas de la influenza es
diferente y ocurre en diferentes meses del año
(noviembre a abril en el norte y junio a septiem-
bre en el sur). Por lo tanto, la vacuna obtenida
en uno de los hemisferios puede ofrecer protec-
ción parcial contra las cepas circulantes en el
otro hemisferio.

74
En Colombia se utiliza la vacuna que recomien-
da la OMS para el hemisferio norte o sur, según
las cepas circulantes.
La inmunogenicidad de la vacuna se encuentra
entre 70% y 80%, la cual dura menos de un año.
Indicaciones
Se aplica idealmente en los grupos de mayores
de 60 años y de niños de 6 a 23 meses.
Edad de
administración
Edad de
refuerzo
Vía de administraciía de administracií ón
y dosis
De 6 meses a 23
meses
Mayores de 65
años
Refuerzo
anual
De 6 a 12 meses,
0,25 ml (2 dosis),
intramuscular
De 12 a 24 meses, 0,5
ml (1 dosis)
0,5 ml (1 dosis)
Mínimo 4
semanas
Anual
Revacunación anual
(para todas las edades)
En condiciones
de vulnerabilidad
(institucionalizados,
estratos 0, 1 y 2)
Los efectos leves que se pueden presentar son
presencia de fiebre, generalmente, 6 a 24 horas
después de la vacunación, y reacciones locales
en el 10% de los individuos vacunados.
Entre los efectos graves se ha mencionado la
posible asociación causal entre vacunación y sín-
drome de Guillain-Barré. Sin embargo, el peque-
ño riesgo calculado del síndrome en cuestión es
mucho menor que el de la influenza grave que
pudo haber sido evitada por la vacunación. La
vacunación de niños con asma o fibrosis quística
con las vacunas actuales de virus inactivados
de influenza no se acompaña de un incremento
detectable de las de los efectos supuestamente
atribuibles a la vacunación o inmunización.
Con respecto a las contraindicaciones, se
encuentra que los menores que han presen-
tado una reacción anafiláctica grave a los
embriones de pollo o a la proteína de huevos
u otros componentes de la vacuna de virus
inactivados, pueden presentar en raras oca-
siones un tipo similar de reacción a la vacuna
mencionada. La vacuna así preparada (virus
inactivados) se ha administrado sin que cause
ningun daño a los niños con cualquiera de las
condiciones anteriores, después de pruebas
cutáneas y, si así conviene, después de desen-
sibilización. Sin embargo, en términos genera-
les, es mejor no aplicarles la vacuna de virus
inactivados ante el peligro de reacciones, la
posible necesidad de inmunización cada año y

75
el hecho de contar con quimioprofilaxia contra
la influenza.
Otras contraindicaciones son el primer trimes-
tre del embarazo y los lactantes menores de 6
meses de edad.
Vacuna contra sarampión, rubéola y paro-
tiditis
Es una vacuna liofilizada, con virus vivos atenua-
dos de sarampión, rubéola y parotiditis, obteni-
dos en cultivos de células de embrión de pollo,
a la que se agregan azúcares hipertónicos y
gelatina como estabilizadores; además, contiene
antibióticos como la neomicina o la kanamicina.
Se presenta en frascos de una o diez dosis.
La vacuna de sarampión, rubéola y parotiditis
(SRP), aplicada a los 12 meses de edad, tiene una
eficacia de 95% contra el sarampión y la parotidi-
tis, y de 98% para la rubéola por lo que se espera
un alto grado de inmunización en la población
vacunada. Anteriormente sólo se utilizaba la
vacuna antisarampionosa, pero, a partir de 1995
se incorporó al esquema regular la SRP, con lo
cual se dió inicio al plan de control de la rubéola
congénita y de la parotiditis y se mantuvo así el
plan de erradicación del sarampión.
El amplio uso de la vacuna contra el sarampión
ha llevado a la disminución de presentación de
panenecafalitis esclerosante subaguda hasta su
virtual desaparición en Estados Unidos, lo cual
es una evidencia adicional del efecto protector
de la vacuna
Indicaciones
Se calcula que, aproximadamente, 5% de los
pacientes vacunados no desarrollan anticuerpos
contra el sarampión, de allí que se prefiera la apli-
cación de una segunda dosis a los 5 años.
Los efectos leves que se pueden presentar son
los siguientes:
• Fiebre en 5 % a 15%;
• Exantema debido a la fracción del virus del
sarampión en 3% a 5%;
• Artralgias leves y artritis transitoria;
• Parotiditis que puede conllevar, además,
a convulsión febril, sordera neurosensorial,
meningitis o encefalitis, exantema, orquitis o
reacción anafiláctica a cualquiera de los com-
ponentes de la vacuna, y
• Adenopatías entre el 5° y el 12° días después
de la vacuna, en 10% de los vacunados.
Entre los efectos graves, se puede presentar la
encefalitis aguda y se calcula que podría presen-
tarse en un caso por cada 300.000 a 1’000.000
Edad de
administra-ción
Edad de
refuerzo
Vía deía deí
administración y
dosis
Recomen-
daciones
A partir de los
12 meses de
edad
A los 5
años de
edad
Subcutánea, en
el tercio medio
del brazo, 0,5 ml
Refrigérese
entre 2
C y 8 ºC.
No debe
congelarse.

76
de dosis aplicadas, en comparación con un caso
por cada 1.000 casos de sarampión natural.
Sin embargo, no se ha demostrado que estas
alteraciones neurológicas sean imputables a la
vacuna. Se ha documentado también la púrpura
trombocitopénica de curso benigno.
En cuanto a las contraindicaciones, no se debe
aplicar en casos de reacciones de hipersensi-
bilidad importante al huevo y a la neomicina, en
casos de inmunosupresión o inmunodeficiencia
activa; sin embargo, se recomienda aplicarla
a portadores asintomáticos del VIH, porque el
riesgo y los efectos de una enfermedad natural
son mayores.
Aunque no están demostrados los efectos tera-
togénicos de esta vacuna, no se recomienda su
aplicación en mujeres embarazadas. Si ocurre
vacunación inadvertida durante el embarazo, se
debe notificar a la autoridad de salud correspon-
diente y hacer un seguimiento de la madre y del
producto de la gestación.
En pacientes que hayan recibido inmunoglobu-
linas o derivados sanguíneos, debe darse un
tiempo suficiente para que se disminuyan los
anticuerpos adquiridos por la inmunidad pasiva
y haya una adecuada respuesta a la vacuna. Este
intervalo oscila entre 3 y 6 meses a criterio del
médico y, ante la posibilidad de un brote epidémi-
co, puede aplicarse en estos pacientes una dosis
adicional de vacuna.
Vacuna de sarampión y rubéola
Es una vacuna liofilizada, con virus vivos atenua-
dos de sarampión y rubéola, obtenidos en culti-
vos de células de embrión de pollo, a la que se
agregan azúcares hipertónicos y gelatina como
estabilizadores. Se presenta en frascos de una o
diez dosis.
Justificación científico–técnica
La vacuna de sarampión y rubéola (SR) tiene
una eficacia de 95% aplicada inmediatatamente
después del parto o de un aborto en mujeres
susceptibles, por lo que se espera un alto grado
de inmunización en la población vacunada. Hace
parte del plan de control de la rubéola congénita
y del plan de erradicación del sarampión.
Los efectos leves que se pueden presentar
son los siguientes: fiebre, en 5% a 15%, y
exantema debido a la fracción de sarampión,
en 3 % a 5%. Hasta en 10% de los vacuna-
dos puede aparecer infección atenuada por
sarampión, entre 7 y 14 días después de la
vacunación, con exantema o sin él; en inmu-
nodeprimidos, el cuadro de sarampión poste-
rior a la vacunación puede ser grave.
Edad de
administra-ción
Edad de
refuerzo
Vía deía deí
administración
y dosis
Recomen-
daciones
A partir de los
12 meses de
edad
A los 5
años de
edad
Subcutánea,
en el tercio
medio del
brazo, 0,5 ml
Refrigérese
entre 2 C y 8
ºC. No debe
congelarse.

77
El efecto grave supuestamente atribuible a la
vacunación o inmunización que se ha evaluado
es la encefalitis aguda, que se calcula podría
presentarse en un caso por cada 1’000.000 de
dosis aplicadas, en comparación con un caso
por cada 1.000 casos de sarampión natural; sin
embargo, no se ha demostrado que estas altera-
ciones neurológicas sean imputables a la vacuna.
Raramente puede presentarse trombocitopenia o
reacción alérgica (tipo anafiláctica).
Se observa artritis, artralgias o ambas en 10%
a 15% de los adultos vacunados por rubéola.
Ocasionalmente, se informa rubéola atenuada
después de la vacunación, especialmente en
adultos.
Entre las contraindicaciones, se estableció que
no se debe aplicar en casos de reacciones
de hipersensibilidad importante al huevo y a
la neomicina, en casos de inmunosupresión o
inmunodeficiencia activa; sin embargo, se reco-
mienda aplicarla a portadores asintomáticos
del VIH, porque el riesgo y los efectos de una
enfermedad natural son mayores. Aunque no
están demostrados los efectos teratogénicos
de esta vacuna, no se recomienda su aplicación
en mujeres embarazadas. Si ocurre vacunación
inadvertida durante el embarazo, se debe noti-
ficar a la autoridad de salud correspondiente y
hacer un seguimiento de la madre y del fruto de
la gestación.
En pacientes que hayan recibido inmunoglobu-
linas o derivados sanguíneos, debe darse un
tiempo suficiente para que se disminuyan los
anticuerpos adquiridos por inmunidad pasiva y
haya una adecuada respuesta a la vacuna. Este
intervalo oscila entre 3 y 6 meses a criterio del
médico y, ante la posibilidad de un brote epidémi-
co, puede aplicarse en estos pacientes una dosis
adicional de vacuna.
Vacuna contra fiebre amarilla (antiamarílica)
Está elaborada con virus vivos atenuados de
fiebre amarilla cepa 17D, con dos subcepas
17D-204 y la 17DD que son cepas atenuadas
obtenidas por la propagación de la cepa salvaje
ASIBI de la fiebre amarilla, por pases repetidos
en huevos embrionados. Se presenta en frascos
de 5, 10, 20 y 50 dosis.
Es la forma más efectiva para prevenir la fiebre
amarilla, debido a que repercute en la incidencia
de la enfermedad, detiene la propagación y difu-
sión geográfica, y previene la aparición de brotes
epidémicos. La vacuna tiene una eficacia cercana
a 99% con una sola dosis. Después de siete a
diez días de su aplicación, aparecen anticuerpos
protectores que perduran hasta por 30 años. No
obstante, se recomienda la revacunación cada
10 años. Un vacunado queda inmunizado eficaz-
mente desde el día 10 después de la dosis de
primera vacunación e inmediatamente tras una
dosis de revacunación.
Es recomendada por la OMS para la prevención
de la fiebre amarilla. En Colombia se aplica masi-
vamente en las áreas de mayor riesgo desde
1934, con lo cual se ha disminuido el número de
casos confirmados de esta enfermedad.
A partir de 1998 se incluyó dentro del programa
regular de vacunación, para ser aplicada en
zonas de mayor riesgo a todos los mayores de
1 año como plan de control con el fin de evitar la

78
urbanización de la enfermedad; de igual manera,
quienes viajen a estas zonas deben vacunarse,
al menos, con 15 días de antelación.
Indicaciones
A partir del año 2003, es obligatoria en todo
el país en niños de 12 a 23 meses de edad. En
zonas endémicas, definidas por el Ministerio de
la Protección Social para esta enfermedad, se
debe aplicar a todas las personas entre 1 y 60
años. Los mayores de 60 años y hasta los 65
años de edad, las mujeres gestantes y los niños
entre 9 y 11 meses de edad pueden vacunarse
teniendo en cuenta el riesgo de adquirir la enfer-
medad, previa valoración médica.
En situaciones epidemiológicas especiales se
puede emplear desde los 9 meses de edad, pero
nunca antes de esta edad, por el riego elevado de
desarrollar encefalitis.
Los efectos que se pueden presentar, general-
mente, son leves; menos de 5% de los vacunados
tienen signos o síntomas, como cefalea, mialgias,
Edad de
administra-
ciócióci n
Edad de
refuerzo
y dosis
Recomen-
daciones
Mayores de
1 año
Cada 10
años
Subcutánea
0,5 ml
Refrigérese
entre 2 ºC y
8 C.
Efectos supuestamente atribuibles a la vacu-
nación o inmunización y contraindicaciones
eritema, prurito y fiebre, entre los días 5 a 12 de la
vacunación.También puede presentarse alergia.
Se contraindica en pacientes con las siguientes
condiciones:
• Inmunodeficiencias congénitas o adqui-
ridas, por ejemplo, antecedentes de timec-
tomía, leucosis, linfomas, procesos neoplá-
sicos o en terapia de larga evolución con
corticoides, antineoplásicos o radioterapia,
así como en personas afectadas de infección
por el VIH;
• Alergia grave a la proteína del huevo; en
caso de aplicarse, puede presentarse urtica-
ria, exantema y crisis de bronquitis asmática
(un caso por millón);
• Reacción anafiláctica previa a la vacuna;
• Pacientes menores de 9 meses (riesgo de
encefalitis);
• Haber recibido vacunación para cólera o
fiebre tifoidea en las tres semanas previas;
• Mujeres gestantes, a menos que el riesgo
vital sea mayor, de acuerdo con el área geo-
gráfica, y
• Mayores de 60 años de edad.
Toxoides
Toxoide tetánico y toxoide diftérico
Para personas menores de 7 años de edad
(TD pediátrico)
Un ml contiene 7 a 8 unidades Lf (limite de
floculación) de antígeno diftérico purificado y
absorbido, y 5 a 12,5 unidades Lf de antígeno
tetánico purificado y absorbido, en presentación
multidosis.

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