INMUNIDAD
1. INMUNIDAD
Es el estado que hace invulnerable a un individuo
contra determinadas infecciones
INMUNIDAD
CONGÉNITA
ADQUIRIDA
ACTIVA
NATURAL
Tras padecer una
enfermedad
ARTIFICIAL vacunas
PASIVA
NATURAL
A través de la
lactancia y la
placenta
ARTIFICIAL sueros
2. NIMUNIZACIÓN ARTIFICAL: SUEROS
Y VACUNAS
SUEROS
• Inmunización pasiva (se
administran anticuerpos
contra los antígenos)
• Poco duradero (no genera
memoria)
• Individuo enfermo
VACUNAS
• Inmunización activa (se
administran los antígenos
para que el sistema inmune
produzca anticuerpos)
• De por vida (genera células
de memoria)
• Individuo sano
3. TOLERANCIA INMUNE
• Es la capacidad que tiene el sistema
inmunitario de diferenciar entre lo propio y lo
extraño
• Se producen alteraciones del sistema
inmunitario por:
– Exceso: inmunodeficiencias ehipersensibilidad
– Defecto: autoinmunidad
AUTOINMUNIDAD
• Es sistema inmunitario reacciona contra las
propias moléculas del individuo.
• Enfermedades autoinmunes:
– Esclerosis múltiple
– Lupus eritematoso
– Enfermedad del Crohn
– Artritis reumatoide
HIPERSENSIBILIDAD
• Es una respuesta inmune exagerada ante
sustancias inocuas para la mayoría de los
individuos como pólenes o esporas.
• Las alergias son un tipo de reacción de
hipersensibilidad ante determinados
antígenos que se denominan alérgenos.
ALERGIA
• Fases de la alergia:
– Sensibilización: primer
contacto con el alergeno:
producción de IgE que se
unen a los mastocitos y
basófilos
– Activación de los mastocitos:
producción de histamina,
serotonina y prostaglandinas
– Fase de alergia: la liberación
de los mediadores produce
los síntomas
• Tratamiento:
– Antihistamínicos
– Desensibilización
INMUNODEFICIENCIAS
• Exceso de tolerancia del sistema inmune que deja
vulnerable al organismos ante enfermedades
microbianas de baja patogenicidad.
• Pueden ser:
– Congénitas:
• origen genético y hereditario.
• Se deben a desarrollos anormales de linfocitos B, linfocitos
B, macrófagos, proteínas del complemento o al desarrollo
anormal de los órganos linfoides
– Adquiridas:
• por malnutrición, leucemias, tratamientos anticancerígenos
o infecciones víricas (SIDA)
CARACTERÍSTICAS VIH
• Es un retrovirus: su
material genético es ARN
pudiendo copiar su
información a ADN
mediante transcripción
inversa
• Envuelta formada por:
– Bicapa lipídica
– Capa proteica (p17)
– Glucoproteínas
• Cápsida: proteína p24
• Material genético: 2 ARN
monocatenarios
INFECCIÓN VIH
• FASE ASINTOMÁTICA: ciclo lisogénico. El virus
inserta el ARN en los linfocitos T, integrando su
genoma en el genoma de la célula. Se pueden
detectar anticuerpos en el suero sanguíneo
(seropositivo)
• FASE SIDA: ciclo lítico. El genóma del virus se
expresa codificando las proteínas de la cápsida. El
linfocito libera virus hasta que muere. Al atacar
los linfocitos T, los linfocitos B no reciben su
estímulo para producir anticuerpos
CONTAGIO VIH
• SANGRE
• RELACIONES SEXUALES
• VIA MATERNO-FILIAL
TRASPLANTES
• Los linfocitos T no reconocen como propios
los antígenos de superficie de los órganos
trasplantados desencadenando la respuesta
inmune en su contra
• El órgano trasplantado se ve invadido por
linfocitos T citotóxicos y macrófagos
produciendo su necrosis.
• Para evitar el rechazo se utilizan
inmunosupresores (ciclosporina)

Inmunidad

  • 1.
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    1. INMUNIDAD Es elestado que hace invulnerable a un individuo contra determinadas infecciones INMUNIDAD CONGÉNITA ADQUIRIDA ACTIVA NATURAL Tras padecer una enfermedad ARTIFICIAL vacunas PASIVA NATURAL A través de la lactancia y la placenta ARTIFICIAL sueros
  • 3.
    2. NIMUNIZACIÓN ARTIFICAL:SUEROS Y VACUNAS SUEROS • Inmunización pasiva (se administran anticuerpos contra los antígenos) • Poco duradero (no genera memoria) • Individuo enfermo VACUNAS • Inmunización activa (se administran los antígenos para que el sistema inmune produzca anticuerpos) • De por vida (genera células de memoria) • Individuo sano
  • 4.
    3. TOLERANCIA INMUNE •Es la capacidad que tiene el sistema inmunitario de diferenciar entre lo propio y lo extraño • Se producen alteraciones del sistema inmunitario por: – Exceso: inmunodeficiencias ehipersensibilidad – Defecto: autoinmunidad
  • 5.
    AUTOINMUNIDAD • Es sistemainmunitario reacciona contra las propias moléculas del individuo. • Enfermedades autoinmunes: – Esclerosis múltiple – Lupus eritematoso – Enfermedad del Crohn – Artritis reumatoide
  • 6.
    HIPERSENSIBILIDAD • Es unarespuesta inmune exagerada ante sustancias inocuas para la mayoría de los individuos como pólenes o esporas. • Las alergias son un tipo de reacción de hipersensibilidad ante determinados antígenos que se denominan alérgenos.
  • 7.
    ALERGIA • Fases dela alergia: – Sensibilización: primer contacto con el alergeno: producción de IgE que se unen a los mastocitos y basófilos – Activación de los mastocitos: producción de histamina, serotonina y prostaglandinas – Fase de alergia: la liberación de los mediadores produce los síntomas • Tratamiento: – Antihistamínicos – Desensibilización
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    INMUNODEFICIENCIAS • Exceso detolerancia del sistema inmune que deja vulnerable al organismos ante enfermedades microbianas de baja patogenicidad. • Pueden ser: – Congénitas: • origen genético y hereditario. • Se deben a desarrollos anormales de linfocitos B, linfocitos B, macrófagos, proteínas del complemento o al desarrollo anormal de los órganos linfoides – Adquiridas: • por malnutrición, leucemias, tratamientos anticancerígenos o infecciones víricas (SIDA)
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    CARACTERÍSTICAS VIH • Esun retrovirus: su material genético es ARN pudiendo copiar su información a ADN mediante transcripción inversa • Envuelta formada por: – Bicapa lipídica – Capa proteica (p17) – Glucoproteínas • Cápsida: proteína p24 • Material genético: 2 ARN monocatenarios
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    INFECCIÓN VIH • FASEASINTOMÁTICA: ciclo lisogénico. El virus inserta el ARN en los linfocitos T, integrando su genoma en el genoma de la célula. Se pueden detectar anticuerpos en el suero sanguíneo (seropositivo) • FASE SIDA: ciclo lítico. El genóma del virus se expresa codificando las proteínas de la cápsida. El linfocito libera virus hasta que muere. Al atacar los linfocitos T, los linfocitos B no reciben su estímulo para producir anticuerpos
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    CONTAGIO VIH • SANGRE •RELACIONES SEXUALES • VIA MATERNO-FILIAL
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    TRASPLANTES • Los linfocitosT no reconocen como propios los antígenos de superficie de los órganos trasplantados desencadenando la respuesta inmune en su contra • El órgano trasplantado se ve invadido por linfocitos T citotóxicos y macrófagos produciendo su necrosis. • Para evitar el rechazo se utilizan inmunosupresores (ciclosporina)