La electroforesis es una técnica para la separación de moléculas según la movilidad de estas en un campo eléctrico.​La separación puede realizarse sobre la superficie hidratada de un soporte sólido, a través de una matriz porosa, o bien en disolución.

1. MAQUETA DE EQUIPO DE
ELECTROFORESIS ADN Y ARN
Integrantes: Arrazola Ccosi, Maria Milagros
Chipana Condori, Brayan Alexander
Hinojosa Ramirez, Wendy Yaneth
Luque Checalla, Marians Romina
Mamani Mamani, Josselyn Leidy
UNIVERSIDAD NACIONAL DE
MOQUEGUA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA
AMBIENTAL
Docente: Soto Gonzales, Hebert Hernan
Curso: Biotecnología
03 de diciembre, 2021

2. TABLA
DE
CONTENIDO INTRODUCCIÓN
OBJETIVOS
MARCO TEÓRICO
METODOLOGÍA
RESULTADOS
01
02
04
05
03
CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
06
07

3. INTRODUCCIÓN
01
La electroforesis es una técnica para separación de
biomoléculas según su movilidad y naturaleza
(generalmente ácidos nucleicos o proteínas) el principio
básico de la electroforesis consiste en la migración de las
moléculas a través de un gel u otro tipo de matriz de
naturaleza porosa, en el cual, por acción de un campo
eléctrico, serán separadas de acuerdo a su tamaño o peso
molecular.
Para controlar el avance de la separación de las moléculas
en la matriz y establecer un patrón de fragmentos, las
moléculas deberán ser teñidas con diferentes colorantes.
Estos pasos facilitan la visualización de las moléculas a
manera de simples bandas las cuales serán posteriormente
analizadas e interpretadas. Es una técnica muy utilizada en
la investigación básica, muy importante para la
comprensión de la función de genes y proteínas, La
electroforesis nos permite ver cuántos fragmentos
diferentes de ADN están presentes en una muestra y cuán
grandes son unos con respecto a otros.

4. Determinar la función de
cada parte del equipo de
electroforesis.
Elaborar una maqueta de
electroforesis de ADN Y ARN
e identificar cada una de las
partes que la compone.
Entender el proceso de la
electroforesis y su
metodología.
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Identificar las partes del
equipo de electroforesis.

5. MARCO TEÓRICO
Ácido desoxirribonucleico (ADN)
ADN es el nombre químico de la molécula
que contiene la información genética en
todos los seres vivos. La molécula de ADN
consiste en dos cadenas que se enrollan
entre ellas para formar una estructura de
doble hélice. Cada cadena tiene una parte
central formada por azúcares (desoxirribosa)
y grupos fosfato. Enganchado a cada azúcar
hay una de las siguientes 4 bases: adenina
(A), citosina (C), guanina (G), y timina (T).
03

6. MARCO TEÓRICO
03
Ácido Ribonucleico (ARN)
El ácido ribonucleico (ARN) es una
molécula similar a la de ADN. A diferencia
del ADN, el ARN es de cadena sencilla. Una
hebra de ARN tiene un eje constituido por
un azúcar (ribosa) y grupos de fosfato de
forma alterna. Unidos a cada azúcar se
encuentra una de las cuatro bases adenina
(A), uracilo (U), citosina (C) o guanina (G).
Hay diferentes tipos de ARN en la célula:
ARN mensajero (ARNm), ARN ribosomal
(ARNr) y ARN de transferencia (ARNt).

7. MARCO TEÓRICO
03
Línea corta y horizontal (en la foto
de un gel, constituida por la
agrupación de moléculas o
fragmentos de DNA o proteína con
un mismo tamaño.
Cada zona en un gel
correspondiente a la trayectoria
de las moléculas componentes de
una misma muestra.
De forma coloquial se habla de
"correr la electroforesis" o "correr
un gel" para referirnos al proceso
de desarrollo de la separación
electroforética de los
componentes de la muestra.
La cubeta electroforética (o
tanque) es el depósito con dos
compartimentos que contienen el
tampón de electroforesis, entre
los cuales se coloca el gel.
La fuente de corriente es el
dispositivo que proporciona una
corriente eléctrica continua
(transformando la corriente
alterna del suministro eléctrico).
Una pieza plana de plástico en
forma de rectángulo al que se le
han cortado en un lado muescas,
dejando salientes o "dientes".
Cubeta
Correr
Fuente
Peine
Calle o carril
ELECTROFORESIS
Banda

8. MARCO TEÓRICO
03
Una vez que el gel está en la
cámara, cada una de las muestras
de ADN que queremos analizar se
transfiere cuidadosamente a uno
de los pozos.
Los marcadores de ADN
comerciales cubren diferentes
intervalos de tamaños A
continuación, se aplica energía
eléctrica a la cámara y empieza a
fluir corriente a través del gel.
Consiste en aplicar una
corriente a través de un gel
que contiene las moléculas de
interés. Con base en su tamaño
y carga, las moléculas se
desplazarán por el gel en
diferentes direcciones o a
distintas velocidades, con lo
que se separan unas de otras.
Cuando un gel se tiñe con un
pigmento que se une al ADN
y se coloca bajo luz UV, los
fragmentos de ADN brillarán,
lo cual nos permite ver el
ADN presente en distintos
lugares a lo largo del gel.
¿Cómo se mueven los
fragmentos de ADN a
través del gel?
Electroforesis en
gel
Visualización de los
fragmentos de ADN
MÉTODOS DE ELECTROFORESIS
1 2 3

9. MATERIALES
Temperas
Pinceles
Plancha de cartón
Caja de cartón
Táper
Regla
Silicona líquida y en barra
Pistola para silicona
Lápiz
Borrador
Cúter
Tijeras
Palitos de paleta
METODOLOGÍA
04

10. METODOLOGÍA
04 Cubetas
La primera cubeta fue realizada con un táper el cual fue cortado
en la parte inferior para darle forma, así mismo se recortaron 2
pedazos de cartón para hacer las divisiones que corresponde a la
conexión directa con la fuente eléctrica. Así mismo, se cortó un
cuadrado de cartón para la base en la que se va a colocar la
segunda cubeta, además se colocó una tapa de botella en los dos
lados extremos junto con un cable (en cada lado) de tal manera
que estén conectados con la fuente eléctrica.
La segunda cubeta fue recortada de una caja de
cartón y se recortó unos espacios laterales para
colocar el peine

11. Fuente de Corriente
Se realizo a partir de una caja pequeña la cual fue
pintada, y después de esperar el secado respectivo
se procedió a graficar la pantalla, botones, entre
otras características de la fuente de la corriente

12. Foto documentador
Se dividió en dos partes, primero se pinto
una caja particularmente grande de color
café por fuera y color negro por dentro.
Así mismo, se le añadió una “Puerta” la
cual previamente fue cortada de la
plancha de cartón (previo a ello se había
realizado las medidas respectivas)
La segunda parte de la foto
documentador se realizó a partir de una
caja mediana y se procedió a darle los
colores y características respectivas
(botones, pantalla, etc.).

13. Peine
Se utilizo bajalenguas gruesas y delgadas.
Para ello, se usó 2 bajalenguas gruesas para
la parte central para sostener los dientes y
para los dientes se utilizó bajalenguas
delgados. Es donde se procedió a pegar para
así poder armar el peine

14. RESULTADOS
05
Cubetas
Fuente
eléctrica
Peine
Foto
documentador
01
03 04
02

15. RESULTADOS
05
1 CUBETAS

16. RESULTADOS
05
2
FUENTE
ELÉCTRICA

17. RESULTADOS
05
3
FOTO
DOCUMENTADOR

18. RESULTADOS
05
4 PEINE

19. CONCLUSIONES
06
el producto final, se puede comprender
de manera más perceptible y espacial el
mecanismo y proceso de la electroforesis
en gel de agarosa.
identificar los componentes que conforman
el proceso de electroforesis de ADN y ARN.
de esta maqueta explica la razón de un
analyzer biotecnológico haciendo referencia a
un medio de separación especialmente eficaz
para las biomoléculas cargadas como el
ADN, el ARN.
de la electroforesis consiste en la migración de
las moléculas a través de un gel u otro tipo de
matriz de naturaleza porosa.
Teniendo
Logramos La construcción
El principio básico
01
02
03
04

20. RECOMENDACIONES
07
Cuidado con las herramientas a
usar.
Prevención de accidentes
Revisar la literatura bibliográfica.
Ver y analizar videos para elaborar
un boceto inicial.
3
4
1
2

21. GRACIAS