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MAQUETA DE EQUIPO DE
ELECTROFORESIS ADN Y ARN
Integrantes: Arrazola Ccosi, Maria Milagros
Chipana Condori, Brayan Alexander
Hinojosa Ramirez, Wendy Yaneth
Luque Checalla, Marians Romina
Mamani Mamani, Josselyn Leidy
UNIVERSIDAD NACIONAL DE
MOQUEGUA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA
AMBIENTAL
Docente: Soto Gonzales, Hebert Hernan
Curso: Biotecnología
03 de diciembre, 2021
TABLA
DE
CONTENIDO INTRODUCCIÓN
OBJETIVOS
MARCO TEÓRICO
METODOLOGÍA
RESULTADOS
01
02
04
05
03
CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
06
07
INTRODUCCIÓN
01
La electroforesis es una técnica para separación de
biomoléculas según su movilidad y naturaleza
(generalmente ácidos nucleicos o proteínas) el principio
básico de la electroforesis consiste en la migración de las
moléculas a través de un gel u otro tipo de matriz de
naturaleza porosa, en el cual, por acción de un campo
eléctrico, serán separadas de acuerdo a su tamaño o peso
molecular.
Para controlar el avance de la separación de las moléculas
en la matriz y establecer un patrón de fragmentos, las
moléculas deberán ser teñidas con diferentes colorantes.
Estos pasos facilitan la visualización de las moléculas a
manera de simples bandas las cuales serán posteriormente
analizadas e interpretadas. Es una técnica muy utilizada en
la investigación básica, muy importante para la
comprensión de la función de genes y proteínas, La
electroforesis nos permite ver cuántos fragmentos
diferentes de ADN están presentes en una muestra y cuán
grandes son unos con respecto a otros.
Determinar la función de
cada parte del equipo de
electroforesis.
Elaborar una maqueta de
electroforesis de ADN Y ARN
e identificar cada una de las
partes que la compone.
Entender el proceso de la
electroforesis y su
metodología.
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Identificar las partes del
equipo de electroforesis.
MARCO TEÓRICO
Ácido desoxirribonucleico (ADN)
ADN es el nombre químico de la molécula
que contiene la información genética en
todos los seres vivos. La molécula de ADN
consiste en dos cadenas que se enrollan
entre ellas para formar una estructura de
doble hélice. Cada cadena tiene una parte
central formada por azúcares (desoxirribosa)
y grupos fosfato. Enganchado a cada azúcar
hay una de las siguientes 4 bases: adenina
(A), citosina (C), guanina (G), y timina (T).
03
MARCO TEÓRICO
03
Ácido Ribonucleico (ARN)
El ácido ribonucleico (ARN) es una
molécula similar a la de ADN. A diferencia
del ADN, el ARN es de cadena sencilla. Una
hebra de ARN tiene un eje constituido por
un azúcar (ribosa) y grupos de fosfato de
forma alterna. Unidos a cada azúcar se
encuentra una de las cuatro bases adenina
(A), uracilo (U), citosina (C) o guanina (G).
Hay diferentes tipos de ARN en la célula:
ARN mensajero (ARNm), ARN ribosomal
(ARNr) y ARN de transferencia (ARNt).
MARCO TEÓRICO
03
Línea corta y horizontal (en la foto
de un gel, constituida por la
agrupación de moléculas o
fragmentos de DNA o proteína con
un mismo tamaño.
Cada zona en un gel
correspondiente a la trayectoria
de las moléculas componentes de
una misma muestra.
De forma coloquial se habla de
"correr la electroforesis" o "correr
un gel" para referirnos al proceso
de desarrollo de la separación
electroforética de los
componentes de la muestra.
La cubeta electroforética (o
tanque) es el depósito con dos
compartimentos que contienen el
tampón de electroforesis, entre
los cuales se coloca el gel.
La fuente de corriente es el
dispositivo que proporciona una
corriente eléctrica continua
(transformando la corriente
alterna del suministro eléctrico).
Una pieza plana de plástico en
forma de rectángulo al que se le
han cortado en un lado muescas,
dejando salientes o "dientes".
Cubeta
Correr
Fuente
Peine
Calle o carril
ELECTROFORESIS
Banda
MARCO TEÓRICO
03
Una vez que el gel está en la
cámara, cada una de las muestras
de ADN que queremos analizar se
transfiere cuidadosamente a uno
de los pozos.
Los marcadores de ADN
comerciales cubren diferentes
intervalos de tamaños A
continuación, se aplica energía
eléctrica a la cámara y empieza a
fluir corriente a través del gel.
Consiste en aplicar una
corriente a través de un gel
que contiene las moléculas de
interés. Con base en su tamaño
y carga, las moléculas se
desplazarán por el gel en
diferentes direcciones o a
distintas velocidades, con lo
que se separan unas de otras.
Cuando un gel se tiñe con un
pigmento que se une al ADN
y se coloca bajo luz UV, los
fragmentos de ADN brillarán,
lo cual nos permite ver el
ADN presente en distintos
lugares a lo largo del gel.
¿Cómo se mueven los
fragmentos de ADN a
través del gel?
Electroforesis en
gel
Visualización de los
fragmentos de ADN
MÉTODOS DE ELECTROFORESIS
1 2 3
MATERIALES
Temperas
Pinceles
Plancha de cartón
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Lápiz
Borrador
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METODOLOGÍA
04
METODOLOGÍA
04 Cubetas
La primera cubeta fue realizada con un táper el cual fue cortado
en la parte inferior para darle forma, así mismo se recortaron 2
pedazos de cartón para hacer las divisiones que corresponde a la
conexión directa con la fuente eléctrica. Así mismo, se cortó un
cuadrado de cartón para la base en la que se va a colocar la
segunda cubeta, además se colocó una tapa de botella en los dos
lados extremos junto con un cable (en cada lado) de tal manera
que estén conectados con la fuente eléctrica.
La segunda cubeta fue recortada de una caja de
cartón y se recortó unos espacios laterales para
colocar el peine
Fuente de Corriente
Se realizo a partir de una caja pequeña la cual fue
pintada, y después de esperar el secado respectivo
se procedió a graficar la pantalla, botones, entre
otras características de la fuente de la corriente
Foto documentador
Se dividió en dos partes, primero se pinto
una caja particularmente grande de color
café por fuera y color negro por dentro.
Así mismo, se le añadió una “Puerta” la
cual previamente fue cortada de la
plancha de cartón (previo a ello se había
realizado las medidas respectivas)
La segunda parte de la foto
documentador se realizó a partir de una
caja mediana y se procedió a darle los
colores y características respectivas
(botones, pantalla, etc.).
Peine
Se utilizo bajalenguas gruesas y delgadas.
Para ello, se usó 2 bajalenguas gruesas para
la parte central para sostener los dientes y
para los dientes se utilizó bajalenguas
delgados. Es donde se procedió a pegar para
así poder armar el peine
RESULTADOS
05
Cubetas
Fuente
eléctrica
Peine
Foto
documentador
01
03 04
02
RESULTADOS
05
1 CUBETAS
RESULTADOS
05
2
FUENTE
ELÉCTRICA
RESULTADOS
05
3
FOTO
DOCUMENTADOR
RESULTADOS
05
4 PEINE
CONCLUSIONES
06
el producto final, se puede comprender
de manera más perceptible y espacial el
mecanismo y proceso de la electroforesis
en gel de agarosa.
identificar los componentes que conforman
el proceso de electroforesis de ADN y ARN.
de esta maqueta explica la razón de un
analyzer biotecnológico haciendo referencia a
un medio de separación especialmente eficaz
para las biomoléculas cargadas como el
ADN, el ARN.
de la electroforesis consiste en la migración de
las moléculas a través de un gel u otro tipo de
matriz de naturaleza porosa.
Teniendo
Logramos La construcción
El principio básico
01
02
03
04
RECOMENDACIONES
07
Cuidado con las herramientas a
usar.
Prevención de accidentes
Revisar la literatura bibliográfica.
Ver y analizar videos para elaborar
un boceto inicial.
3
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1
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GRACIAS
DIRECCIONES DE ENLACE PARA UBICACIÓN DEL TRABAJO FINAL EN LAS
PLATAFORMAS ACADÉMICAS SIGUIENTES:
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PPT - Electroforesis de ADN y ARN

  • 1. MAQUETA DE EQUIPO DE ELECTROFORESIS ADN Y ARN Integrantes: Arrazola Ccosi, Maria Milagros Chipana Condori, Brayan Alexander Hinojosa Ramirez, Wendy Yaneth Luque Checalla, Marians Romina Mamani Mamani, Josselyn Leidy UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL Docente: Soto Gonzales, Hebert Hernan Curso: Biotecnología 03 de diciembre, 2021
  • 3. INTRODUCCIÓN 01 La electroforesis es una técnica para separación de biomoléculas según su movilidad y naturaleza (generalmente ácidos nucleicos o proteínas) el principio básico de la electroforesis consiste en la migración de las moléculas a través de un gel u otro tipo de matriz de naturaleza porosa, en el cual, por acción de un campo eléctrico, serán separadas de acuerdo a su tamaño o peso molecular. Para controlar el avance de la separación de las moléculas en la matriz y establecer un patrón de fragmentos, las moléculas deberán ser teñidas con diferentes colorantes. Estos pasos facilitan la visualización de las moléculas a manera de simples bandas las cuales serán posteriormente analizadas e interpretadas. Es una técnica muy utilizada en la investigación básica, muy importante para la comprensión de la función de genes y proteínas, La electroforesis nos permite ver cuántos fragmentos diferentes de ADN están presentes en una muestra y cuán grandes son unos con respecto a otros.
  • 4. Determinar la función de cada parte del equipo de electroforesis. Elaborar una maqueta de electroforesis de ADN Y ARN e identificar cada una de las partes que la compone. Entender el proceso de la electroforesis y su metodología. OBJETIVO GENERAL OBJETIVOS ESPECIFICOS Identificar las partes del equipo de electroforesis.
  • 5. MARCO TEÓRICO Ácido desoxirribonucleico (ADN) ADN es el nombre químico de la molécula que contiene la información genética en todos los seres vivos. La molécula de ADN consiste en dos cadenas que se enrollan entre ellas para formar una estructura de doble hélice. Cada cadena tiene una parte central formada por azúcares (desoxirribosa) y grupos fosfato. Enganchado a cada azúcar hay una de las siguientes 4 bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G), y timina (T). 03
  • 6. MARCO TEÓRICO 03 Ácido Ribonucleico (ARN) El ácido ribonucleico (ARN) es una molécula similar a la de ADN. A diferencia del ADN, el ARN es de cadena sencilla. Una hebra de ARN tiene un eje constituido por un azúcar (ribosa) y grupos de fosfato de forma alterna. Unidos a cada azúcar se encuentra una de las cuatro bases adenina (A), uracilo (U), citosina (C) o guanina (G). Hay diferentes tipos de ARN en la célula: ARN mensajero (ARNm), ARN ribosomal (ARNr) y ARN de transferencia (ARNt).
  • 7. MARCO TEÓRICO 03 Línea corta y horizontal (en la foto de un gel, constituida por la agrupación de moléculas o fragmentos de DNA o proteína con un mismo tamaño. Cada zona en un gel correspondiente a la trayectoria de las moléculas componentes de una misma muestra. De forma coloquial se habla de "correr la electroforesis" o "correr un gel" para referirnos al proceso de desarrollo de la separación electroforética de los componentes de la muestra. La cubeta electroforética (o tanque) es el depósito con dos compartimentos que contienen el tampón de electroforesis, entre los cuales se coloca el gel. La fuente de corriente es el dispositivo que proporciona una corriente eléctrica continua (transformando la corriente alterna del suministro eléctrico). Una pieza plana de plástico en forma de rectángulo al que se le han cortado en un lado muescas, dejando salientes o "dientes". Cubeta Correr Fuente Peine Calle o carril ELECTROFORESIS Banda
  • 8. MARCO TEÓRICO 03 Una vez que el gel está en la cámara, cada una de las muestras de ADN que queremos analizar se transfiere cuidadosamente a uno de los pozos. Los marcadores de ADN comerciales cubren diferentes intervalos de tamaños A continuación, se aplica energía eléctrica a la cámara y empieza a fluir corriente a través del gel. Consiste en aplicar una corriente a través de un gel que contiene las moléculas de interés. Con base en su tamaño y carga, las moléculas se desplazarán por el gel en diferentes direcciones o a distintas velocidades, con lo que se separan unas de otras. Cuando un gel se tiñe con un pigmento que se une al ADN y se coloca bajo luz UV, los fragmentos de ADN brillarán, lo cual nos permite ver el ADN presente en distintos lugares a lo largo del gel. ¿Cómo se mueven los fragmentos de ADN a través del gel? Electroforesis en gel Visualización de los fragmentos de ADN MÉTODOS DE ELECTROFORESIS 1 2 3
  • 9. MATERIALES Temperas Pinceles Plancha de cartón Caja de cartón Táper Regla Silicona líquida y en barra Pistola para silicona Lápiz Borrador Cúter Tijeras Palitos de paleta METODOLOGÍA 04
  • 10. METODOLOGÍA 04 Cubetas La primera cubeta fue realizada con un táper el cual fue cortado en la parte inferior para darle forma, así mismo se recortaron 2 pedazos de cartón para hacer las divisiones que corresponde a la conexión directa con la fuente eléctrica. Así mismo, se cortó un cuadrado de cartón para la base en la que se va a colocar la segunda cubeta, además se colocó una tapa de botella en los dos lados extremos junto con un cable (en cada lado) de tal manera que estén conectados con la fuente eléctrica. La segunda cubeta fue recortada de una caja de cartón y se recortó unos espacios laterales para colocar el peine
  • 11. Fuente de Corriente Se realizo a partir de una caja pequeña la cual fue pintada, y después de esperar el secado respectivo se procedió a graficar la pantalla, botones, entre otras características de la fuente de la corriente
  • 12. Foto documentador Se dividió en dos partes, primero se pinto una caja particularmente grande de color café por fuera y color negro por dentro. Así mismo, se le añadió una “Puerta” la cual previamente fue cortada de la plancha de cartón (previo a ello se había realizado las medidas respectivas) La segunda parte de la foto documentador se realizó a partir de una caja mediana y se procedió a darle los colores y características respectivas (botones, pantalla, etc.).
  • 13. Peine Se utilizo bajalenguas gruesas y delgadas. Para ello, se usó 2 bajalenguas gruesas para la parte central para sostener los dientes y para los dientes se utilizó bajalenguas delgados. Es donde se procedió a pegar para así poder armar el peine
  • 19. CONCLUSIONES 06 el producto final, se puede comprender de manera más perceptible y espacial el mecanismo y proceso de la electroforesis en gel de agarosa. identificar los componentes que conforman el proceso de electroforesis de ADN y ARN. de esta maqueta explica la razón de un analyzer biotecnológico haciendo referencia a un medio de separación especialmente eficaz para las biomoléculas cargadas como el ADN, el ARN. de la electroforesis consiste en la migración de las moléculas a través de un gel u otro tipo de matriz de naturaleza porosa. Teniendo Logramos La construcción El principio básico 01 02 03 04
  • 20. RECOMENDACIONES 07 Cuidado con las herramientas a usar. Prevención de accidentes Revisar la literatura bibliográfica. Ver y analizar videos para elaborar un boceto inicial. 3 4 1 2
  • 22. DIRECCIONES DE ENLACE PARA UBICACIÓN DEL TRABAJO FINAL EN LAS PLATAFORMAS ACADÉMICAS SIGUIENTES: pt.slideshare.net https://pt.slideshare.net/BrayanChipana1/informe-maqueta-electroforesis-de-adn-y-arn https://pt.slideshare.net/BrayanChipana1/diapositivas-de-maqueta-electroforesis-de-adn-y- arn _________________________________________________________ calameo.com https://es.calameo.com/read/006839769504d769c4e07 https://es.calameo.com/read/00683976985d7718ede37 _________________________________________________________ es.scribd.com https://pt.scribd.com/document/546193135/Diapositivas-de-Maqueta-Electroforesis-de-Adn- y-Arn https://pt.scribd.com/document/546193102/Informe-de-Maqueta-Electroforesis-de-Adn-y- Arn _________________________________________________________ academia.edu https://www.academia.edu/63827432/INFORME_MAQUETA_ELECTROFORESIS_DE_ADN_Y_A RN https://www.academia.edu/63827431/PPT_y_PDF_ELECTROFORESIS_ADN_Y_ARN ________________________________________________________