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POBLACIÓN ALVEOLAR
NEUMOCITO DE TIPO I. Es una célula terminal forman el 90% de
la superficie tapizada de los sacos alveolares y de los alvéolos,
es alargada con un núcleo prominente y se une a otros
neumocitos por uniones de tipo ocluyente. Es la célula que
cubre la mayor parte de la superficie alveolar ofrece una
delgada membrana basal alveolar; su delgadez contribuye a la
función del intercambio gaseoso y el transporte de líquidos.
NEUMOCITO DE TIPO II. Esta célula cúbica ocupa menor
superficie, Por lo general se ubica en las esquinas de los sacos
alveolares solos o en grupos de 2 o 3 células. Su citoplasma
parece granular y en su superficie tiene microvellosidades, en
estos cuerpos se almacenan fosfolípidos que constituyen al
surfactante. Las proteínas específicas del surfactante son
glucoproteína hidrófila, y proteínas hidrófobas. Esta secreción
cubre la superficie alveolar e impide que los alveolos se
colapsen en cada espiración.
El neumocito tipo II produce antiproteasas, como la α1-
antitripsina, y citocinas.
CÉLULA ENDOTELIAL. Esta célula cubre a los capilares
pulmonares que son capilares continuos en su membrana se
encuentran unas invaginaciones conocidas como caveolas, en
ellas se lleva a cabo la activación de la angiotensina I en su
estructura activa: angiotensina II, se inactivan la serotonina, la
bradicinina, la noradrenalina.
IRRIGACIÓN SANGUÍNEA PULMONAR
• La circulación pulmonar es conocida también como circulación
menor.
• El pulmón recibe sangre de las arterias pulmonares, que llevan
sangre desoxigenada; estos vasos acompañan a las divisiones
bronquiales hasta los bronquiolos respiratorios, en donde forman
redes que viajan junto con los alveolos, para realizar el intercambio
gaseoso. Las venas pulmonares se van formando por la conjunción
de los capilares venosos, que llevan sangre oxigenada, su trayecto
difiere del de las arterias, hasta que se juntan en el vértice de los
lobulillos pulmonares. Antes de llegar a este sitio, su ruta es por los
tabiques interlobulillares.
• Por otro lado, las arterias bronquiales —ramas de la aorta— llevan
sangre oxigenada para nutrir al árbol bronquial y a las pleuras.
Algunas de ellas se unen a la circulación pulmonar, y otras ramas
drenan hacia las venas bronquiales para liberar su contenido en la
vena ácigos.
• Las venas grandes tienen diámetros mayores a 10 mm. contienen
algo de tejido muscular liso en cada una de sus tres túnicas. Su
túnica media es delgada y presenta músculo liso; la túnica externa
es la capa más gruesa y contiene fascículos longitudinales de
músculo liso.
• Las arterias pulmonares, por su parte, tienen paredes delgadas y
distensibles, pero con un tejido menos elástico que las arterias
sistémicas. Por lo tanto, su rango normal de presión sanguínea
sistólica es de 15-30 mmHg y de 4-12 mmHg la diastólica.
Anne M Gilroy, Brian R MacPherson, Lawrence M Ross and Michael
Schuenke, Atlas of Anatomy, 2nd edition, Thieme.
Moore, K. L., Dalley, A. F., & Agur, A. M. R. (2014). Clinically Oriented
Anatomy (7th ed.). Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins.
Pinsky MR, Dhainaut JF, Artigas A. The pulmonary circulation: moving
from passive to active control. London, Saunders, 1996.

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  • 1. POBLACIÓN ALVEOLAR NEUMOCITO DE TIPO I. Es una célula terminal forman el 90% de la superficie tapizada de los sacos alveolares y de los alvéolos, es alargada con un núcleo prominente y se une a otros neumocitos por uniones de tipo ocluyente. Es la célula que cubre la mayor parte de la superficie alveolar ofrece una delgada membrana basal alveolar; su delgadez contribuye a la función del intercambio gaseoso y el transporte de líquidos. NEUMOCITO DE TIPO II. Esta célula cúbica ocupa menor superficie, Por lo general se ubica en las esquinas de los sacos alveolares solos o en grupos de 2 o 3 células. Su citoplasma parece granular y en su superficie tiene microvellosidades, en estos cuerpos se almacenan fosfolípidos que constituyen al surfactante. Las proteínas específicas del surfactante son glucoproteína hidrófila, y proteínas hidrófobas. Esta secreción cubre la superficie alveolar e impide que los alveolos se colapsen en cada espiración. El neumocito tipo II produce antiproteasas, como la α1- antitripsina, y citocinas. CÉLULA ENDOTELIAL. Esta célula cubre a los capilares pulmonares que son capilares continuos en su membrana se encuentran unas invaginaciones conocidas como caveolas, en ellas se lleva a cabo la activación de la angiotensina I en su estructura activa: angiotensina II, se inactivan la serotonina, la bradicinina, la noradrenalina.
  • 2. IRRIGACIÓN SANGUÍNEA PULMONAR • La circulación pulmonar es conocida también como circulación menor. • El pulmón recibe sangre de las arterias pulmonares, que llevan sangre desoxigenada; estos vasos acompañan a las divisiones bronquiales hasta los bronquiolos respiratorios, en donde forman redes que viajan junto con los alveolos, para realizar el intercambio gaseoso. Las venas pulmonares se van formando por la conjunción de los capilares venosos, que llevan sangre oxigenada, su trayecto difiere del de las arterias, hasta que se juntan en el vértice de los lobulillos pulmonares. Antes de llegar a este sitio, su ruta es por los tabiques interlobulillares. • Por otro lado, las arterias bronquiales —ramas de la aorta— llevan sangre oxigenada para nutrir al árbol bronquial y a las pleuras. Algunas de ellas se unen a la circulación pulmonar, y otras ramas drenan hacia las venas bronquiales para liberar su contenido en la vena ácigos. • Las venas grandes tienen diámetros mayores a 10 mm. contienen algo de tejido muscular liso en cada una de sus tres túnicas. Su túnica media es delgada y presenta músculo liso; la túnica externa es la capa más gruesa y contiene fascículos longitudinales de músculo liso. • Las arterias pulmonares, por su parte, tienen paredes delgadas y distensibles, pero con un tejido menos elástico que las arterias sistémicas. Por lo tanto, su rango normal de presión sanguínea sistólica es de 15-30 mmHg y de 4-12 mmHg la diastólica.
  • 3. Anne M Gilroy, Brian R MacPherson, Lawrence M Ross and Michael Schuenke, Atlas of Anatomy, 2nd edition, Thieme. Moore, K. L., Dalley, A. F., & Agur, A. M. R. (2014). Clinically Oriented Anatomy (7th ed.). Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins. Pinsky MR, Dhainaut JF, Artigas A. The pulmonary circulation: moving from passive to active control. London, Saunders, 1996.