9. PROPÓSITO DE LA SESION
Investigar en bases a fuentes
científicas la modificación
genética.
10. Introduccion
Hoy en día, la tecnología CRISPR
se ha convertido en una
herramienta muy poderosa en los
laboratorios, por su bajo precio y
su facilidad de uso.
11. ¿Como surgio?
En 1987 al salir a la luz en un
artículo que las bacterias
Streptococcus pyogenes se podían
defender contra las infecciones
víricas.
12. ¿Como se edita el gen?
El proceso de editar un genoma con
CRISPR/Cas9 incluye dos etapas. En la
primer etapa el ARN guía se asocia con
la enzima Cas9.
En la segunda etapa se activan al menos
dos mecanismos naturales de reparación
del ADN cortado.
1. El primero llamado indel
2. Un segundo mecanismo permite la
incorporación de una secuencia
concreta exactamente en el sitio
original de corte.
13. La tecnología CRISPR/Cas9
Esta tecnología es una manera
de“editar” o “corregir” el genoma de
cualquier célula, incluyendo las
humanas.
Las siglas CRISPR en el español es
Repeticiones Palindrómicas Cortas
Agrupadas y Regularmente
interespaciados
14. Bloqueo de CRISPR
Te preguntaras: ¿Y esto para que?
Bueno porque estas nuevas “anti CRISPR”
podrán a ayudar a tener control sobre
aplicaciones de la técnica y bloquear de manera
rápida daños a la tecnología.
15. Usos en
biomedicina:
Solución de enfermedades
genéticas
Transplante de organos
Distrofia muscular de
duchenne
Gracias a la tecnología CRISPR-
Cas9 podemos crear un ratón
“avatar ” para estudiar el cáncer
y las enfermedades de origen
genético. EFE/Jorge Zapata
Producción de
órganos similares en
Producción de medicamentos
Investigación de
enfermedades
humanas en
animales
16. Posibles implicancias acerca de la
tecnología CRISPR/Cas9
Uno de los riesgos más grandes de
germline que corrigen terapia es la
introducción de alelos con los efectos
secundarios imprevistos que serían
generaciones reconocidas después de
corregir inicial del gen.
17. Posibles implicaciones éticas
El CRISPR se había
transformado en un juguete en
manos de todos los
investigadores, desplazado a
otros métodos de edición de
genes, técnicamente más
engorrosos y más caros.
Se propone unos principios: responsabilidad,
seguridad, transparencia, responsabilidad .
la carrera por los resultados está en marcha.
¿Bastarán estos consejos para contener los
deseos de éxito, fama y dinero que hay detrás
de esto?
Recordemos que el principal problema de CRISP/Cas9 es que no es todo lo preciso que debiera. Estos inhibidores podrían, en un futuro, mejorar la precisión de la edición genómica.
Explicacion: Ésta es la razón por la que tales terapias se deben revisar por los reguladores y los organismos de financiación institucionales, con la verificación adecuada de modificaciones en la variedad de células modelo para asegurar los índices normales de la propagación de DNA introducidos en el genoma.
Pero esa promesa de la ciencia tiene enormes problemas éticos. No sólo es imposible saber si algunas de las maneras en que una descendencia viable podría verse afectada, sino que las limitaciones de las tecnologías actuales requerirían descartar embriones o abortos selectivos cuando la edición no haya tenido éxito.
Ante las acciones tomadas