9. PROPÓSITO DE LA SESIÓN
Investigar en bases a fuentes
científicas la modificación
genética.
10. Introduccion
Hoy en día, la
tecnología CRISPR se
ha convertido en una
herramienta muy
poderosa en los
laboratorios, por su
bajo precio y su
facilidad de uso.
11. ¿Como surgio?
En 1987 al salir a la luz en
un artículo que las
bacterias Streptococcus
pyogenes se podían
defender contra las
infecciones víricas.
12. ¿Como se edita el gen?
El proceso de editar un genoma con
CRISPR/Cas9 incluye dos etapas. En la
primer etapa el ARN guía se asocia con la
enzima Cas9.
En la segunda etapa se activan al menos dos
mecanismos naturales de reparación del ADN
cortado.
1. El primero llamado indel
2. Un segundo mecanismo permite la
incorporación de una secuencia concreta
exactamente en el sitio original de
corte.
13. La tecnología CRISPR/Cas9
Esta tecnología es una manera
de“editar” o “corregir” el genoma de
cualquier célula, incluyendo las
humanas.
Las siglas CRISPR en el español es
Repeticiones Palindrómicas Cortas
Agrupadas y Regularmente
interespaciados
14. Problemas que puede tener
La especificidad del
ARN guía no es total
Cas9 puede cortar sin
que esté presente el
ARN guía
15. Bloqueo de CRISPR
Te preguntaras: ¿Y esto para que?
Bueno porque estas nuevas “anti CRISPR” podrán a
ayudar a tener control sobre aplicaciones de la
técnica y bloquear de manera rápida daños a la
tecnología.
16. Usos en
biomedicina:
Solución de enfermedades
genéticas
Transplante de organos
Distrofia muscular de
duchenne
Gracias a la tecnología CRISPR-
Cas9 podemos crear un ratón
“avatar ” para estudiar el cáncer
y las enfermedades de origen
genético. EFE/Jorge Zapata
Producción de
Producción de medicamentos
Investigación de
enfermedades
humanas en
animales
18. Posibles implicaciones éticas
El CRISPR se había transformado en un
juguete en manos de todos los
investigadores, desplazado a otros
métodos de edición de genes,
técnicamente más engorrosos y más
caros.
¿Bastarán estos consejos para
contener los deseos de éxito, fama y
dinero que hay detrás de esto?
19. Conclusion
El CRISPR/Cas9 es una nueva
herramienta tecnológica nos permite editar,
corregir, alterar, el genoma de cualquier
célula de una manera fácil, rápida, barata y,
sobre todo, altamente precisa.
es imposible saber si algunas de las maneras en que una descendencia viable podría verse afectada, sino que las limitaciones de las tecnologías actuales requerirían descartar embriones o abortos selectivos cuando la edición no haya tenido éxito.