SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 5
Descargar para leer sin conexión
Página | 1
PRÁCTICA DIRIGIDA DE QUÍMICA UNMSM
TEMA: ÁCIDOS Y BASES
Desde hace miles de años se sabe que el vinagre, el
jugo de limón y muchos otros alimentos tienen un
sabor ácido. Sin embargo, no fue hasta hace unos
cuantos cientos de años que se descubrió por qué
estas cosas tenían un sabor ácido. El término ácido,
en realidad, proviene del término Latino acere, que
quiere decir ácido. Aunque hay muchas diferentes
definiciones de los ácidos y las bases en este capítulo
introduciremos los fundamentos de la química de los
ácidos y las bases
ÁCIDOS
Poseen un sabor AGRIO, por ejemplo el vinagre
(ácido acético), el limón (ácido cítrico), el yogurt
(ácido láctico).
Algunos metales activos (IA, IIA, Zn, Mg,...)
reaccionan con los ácidos desprendiendo
hidrógeno (H2).
Ejemplo: Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2
Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos
produciendo dióxido de carbono (CO2).
Modifican el color de las sustancias denominadas
indicadores. Uno de los indicadores más antiguos
es un tinte vegetal denominado tornasol (vuelve
de color rojo las disoluciones ácidas) y el otro
indicador más habitual en un laboratorio es la
fenoltaleína (en medio ácido la disolución con
fenolftaleína es incolora)
Conducen la corriente eléctrica cuando están
disueltas en agua.
BASES
Tienen sabor amargo y son untuosas al tacto,
ejemplo: el jabón.
Modifican el color de las sustancias denominadas
indicadores: vuelve de color azul las básicas y en
medio básico la disolución con fenolftaleína es
roja grosella.
Conducen la corriente eléctrica cuando están
disueltas en agua.
Neutralizan a los ácidos (antiácidos)
Para poder definir en forma más objetiva, si una
sustancia es ácida, se han podido establecer ciertas
relaciones con su estructura interna, resultando así las
siguientes teorías.
1. TEORÍA DE S. ARRHENIUS
A finales de 1800, el científico sueco Svante
Arrhenius propuso que el agua puede disolver
muchos compuestos separándolos en sus iones
individuales. Arrhenius sugirió que los:
ÁCIDOS.- Son sustancias que (al disolverse en
agua) producen iones H +
.
Ejemplo:
HCl(ac) → H+1
+ Cl-1
BASES.- Son compuestos que (al disolverse en
agua) originan iones (OH) –
Ejemplo:
NaOH(ac) → Na+1
+ OH-1
Nota:
La teoría de Arrhenius se aplica únicamente
en soluciones acuosas
Según Arrhenius, la reacción de
neutralización ocurre así:
H+
(ac) + OH-
(ac) → H2O(l)
2. TEORÍA DE BRONSTED – LOWRY
En 1923, los químicos Brönsted y Lowry (danés
e inglés), por separado, sugirieron un nuevo
concepto para ambas especies químicas:
ÁCIDOS Y BASES
PROPIEDADES GENERALES
TEORÍAS DE ÁCIDOS Y BASES
“Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria”
Página | 2
ÁCIDOS.- Es toda sustancia capaz de ceder uno o
más protones (H+
). Es un dador de protones.
BASES.- Es un aceptor de protones, es toda
sustancia capaz de ganar uno o más protones.
Ejemplo:
HNO3 + H2O NO3
-
+ H3O+
ácido base base ácido
conjugada conjugado
NH3 + H2O NH4
+
+ OH-
base ácido ácido base
conjugado conjugada
Nota:
Las sustancias como el agua que se comportan
como ácido o como base se les denominan
ANFÓTERO
3. TEORÍA DE G.N. LEWIS
La teoría Brönsted tiene el inconveniente de que
hay bastantes sustancias que presentan
propiedades ácidas sin disponer de átomos de H
ionizables en su molécula. G.N. Lewis, en 1938,
como extensión a su teoría sobre el enlace
covalente interatómico, propuso que:
ÁCIDO.- Los ácidos podían definirse como
receptores (aceptores) de pares de electrones
(electrofílico)
BASE.- Las bases las podían definirse como
donadores de pares de electrones (nucleofílico)
Ejemplo:
H F H F
   
H  N •
• + B  F → H  N → B  F
   
H F H F
Ácido Base Aducto
Nota:
Los ácidos de Lewis son especies deficientes
de electrones, como los cationes (Fe+3
, Ca+2
,
etc.) o sustancias cuyo átomo central no
completa el octeto (BH3, AlCl3, etc.)
Las bases de Lewis son aquellas que contienen
pares de electrones libres (NH3, H2O, Cl-1
, etc.)
La reacción entre un ácido y una base de Lewis
produce un compuesto de coordinación
complejo o aducto.
Un electrolito es aquella sustancia que contiene iones
libres, los que se comportan como un medio
conductor eléctrico. Debido a que generalmente
consisten de iones en solución, los electrólitos
también son conocidos como soluciones iónicas, pero
también son posibles electrolitos fundidos y
electrolitos sólidos. Pueden ser:
1. Electrolitos fuertes.- Es aquella sustancia que al
disolverse en agua, provoca exclusivamente la
formación de iones con una reacción de
disolución prácticamente irreversible.
Ejemplo:
Ácidos fuertes: HClO4; HI; HBr; HCl; H2SO4
y HNO3.
Reacción de disociación:
HClO4(ac) → H+1
+ ClO4
-1
0,3M 0,3M 0,3M
Bases fuertes: NaOH; KOH; RbOH, CsOH;
Ca(OH)2; Sr(OH)2 y Ba(OH)2.
Reacción de disociación:
Ca(OH)2(ac) → Ca+2
+ 2 OH -1
0,2M 0,2M 0,4M
Sales: NaCl, KNO3, etc.
2. Electrolitos débiles.- Es aquella sustancia que se
disocia en forma parcial o incompleta
(generalmente menos del 5%), por lo tanto
quedará una parte de la concentración inicial del
electrolito en equilibrio con una cierta
concentración de iones disociados. En otras
palabras la concentración del electrolito antes y
después del equilibrio, es decir la inicial y la final
no serán iguales.
Ejemplo:
Ácidos débiles: HF; HNO2; HCN; CH3COOH;
HCOOH; etc.
Bases débiles: Mg(OH)2; NH3; etc.
ELECTROLITOS
“Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria”
Página | 3
El agua presenta una conductividad muy baja debido
a que se ioniza en muy poca proporción. Según
Brönsted, es un anfiprótico: pudiendo actuar como un
ácido o como una base, produciéndose el siguiente
equilibrio:
H2O + H2O H3O+
+ OH-
A 25ºC:
+
3
C
2
[H O ][OH ]
K
[H O]
−
=
y como la mayor parte de las moléculas de agua no se
disocian, la concentración de agua se puede
considerar constante y englobarla en KW,
obteniendo:
donde:
KW: producto iónico del agua
Así, podemos distinguir tres tipos de disoluciones
según las proporciones de los iones procedentes de la
ionización del agua:
Neutras: [H3O+
] = [OH-
] = 10-7
Ácidas: [H3O+
] > 10-7
y [H3O+
] > [OH-
]
Básicas: [H3O+
] < 10-7
y [H3O+
] < [OH-
]
Propuesto por Sorensen en 1909. El pH es el
logaritmo decimal del inverso de la concentración de
iones Hidronio (o el menos logaritmo decimal de la
concentración de iones hidronio).
De la aplicación de las propiedades de los logaritmos,
y del conocimiento de los valores posibles de la
concentración de iones Hidronio, obtendremos que el
pH puede variar entre 0 y 14; de modo que los tipos
de disoluciones se caracterizarán:
Si: pH=7; solución neutra.
Si pH<7; solución ácida.
Si pH>7; solución básica
De la misma manera puede definirse el pOH:
Se cumple a 25ºC:
Intervalo de pH para Algunas Sustancias Comunes:
Sustancia Intervalo de
pH
Jugo gástrico
Refrescos
Jugo de limón
Vinagre
Cerveza
Orina (humana)
Saliva (humana)
Plasma sanguíneo (humano)
Leche de magnesia
Amoniaco casero
1,6 – 3,0
2,0 – 4,0
2,2 – 2,4
2,4 – 3,4
4,0 – 5,0
4,8 – 8,4
6,5 – 7,5
7,3 – 7,5
10,5
11 - 12
SEMANA Nº 12: ÁCIDOS Y BASES
1. Marque la alternativa correcta que corresponda a
la definición de ácido.
I. Sustancia que incrementa la concentración de
los iones hidrógeno en solución acuosa.
II. Especie aceptadora de un protón en reacción
ácido – base.
III. Especie que puede formar enlace covalente
coordinado donando un par de electrones a
otra especie.
A) III B) II C) I; II; III
D) II; III E) I
2. Marque la secuencia correcta de verdadero (V) o
falso (F) con respecto a la definición de base.
I. Sustancia que incrementa la concentración de
iones hidróxido.
II. Especie aceptadora de un protón ácido –
base.
AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA
POTENCIAL DE HIDRÓGENO (pH)
pH + pOH = 14
“Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria”
Página | 4
III. Especie que puede formar enlace covalente
coordinado donando un par de electrones a
otra especie.
A) VVF B) FVV C) VVV
D) VFV E) FFF
3. Marque la secuencia correcta de verdadero (V) o
falso (F).
I. Ácido fuerte: electrolito que se ioniza
completamente en el agua.
II. Base débil: electrolito que se ioniza
completamente en el agua.
III. Ácido débil: sustancia que se ioniza poco en
el agua.
IV. Base fuerte: sustancia que se ioniza poco en
el agua.
A) VVVV B) FVFV C) VFVF
D) FFVV E) FFFF
4. Según la teoría ácido – base de Bronsted y Lowry
marque la alternativa correcta de verdadero (V) o
falso (F) para las siguientes reacciones:
(1) NH3 + H2O ⇌⇌⇌⇌ NH4
+1
+OH-1
(2) HCO3
-1
+ H2O ⇌⇌⇌⇌ CO3
-2
+ H3O+1
I. El agua en (1) es un ácido de Bronsted.
II. El NH4
+1
es el ácido conjugado del NH3.
III. El agua en (2) es una base de Bronsted.
IV. El OH-1
es la base conjugada del agua en (1).
A) FFVV B) VVFF C) VVFV
D) FVFV E) VVVV
5. Marque la correspondencia reacción: tipo de ácido
– base.
a) HI + H2O(l) → H3O+1
+I-1
b) CH3COOH + H2O ⇌ CH3COO-1
+ H3O+1
c) Ca(OH)2 + H2O(l) → Ca+2
+ 2 OH-1
d) NH3 + H2O(l) ⇌ NH4
+1
+ OH-1
( ) base débil
( ) ácido fuerte
( ) ácido débil
( ) base fuerte
A) dabc B) dbac C) cabd
D) cbad E) cbda
6. Con respecto al pH marque la secuencia correcta
verdadero (V) o falso (F)
I. Indica la concentración normal de los ácidos
II. Indica el grado de acidez o basicidad de una
sustancia.
III. Es el logaritmo negativo de la concentración
del ión hidronio.
A) VVV B) FVF C) FVV
D) VFV E) FFF
7. Determine el pH de una solución de HCl preparada
a partir de 5mL del ácido 6N que se ha diluido a
300mL.
A) 1,0 B) 0,9 C) 2,0
D) 0,5 E) 1,9
8. ¿Cuál es el pH de una solución de NaOH al 0,4%
W/V?
Dato: P.F (NaOH = 40)
A) 12 B) 14 C) 10
D) 13 E) 11
9. Cuál es el pH de vino cuya concentración de iones
hidronio es 0,0001M.
A) 3 B) 3 C) 4
D) - 2 E) 1
10. ¿Cuántos mg de NaOH se necesitan para
neutralizar completamente 25mL de H2SO4
0,25M?
Dato: P.F (NaOH = 40)
A) 50 B) 125 C) 500
D) 250 E) 25
11. Cuántos mL de HCl 0,05N se necesitan para
neutralizar 20mL de Ca(OH)2 0,015M.
A) 6 B) 12 C) 24
D) 30 E) 18
12. Qué volumen en mL ocupa el CO2(g) a 27ºC y 1
atm de presión, que se produce cuando 50mL de
HCl 0,5N neutralizan al CaCO3 según la reacción:
CaCO3 + HCl → CaCl2 + CO2(g) + H2O
Dato: P.F(CaCO3= 100; CO2 = 44)
R = 0, 082 L.atm/mol. K
A) 614,0 B) 153,8 C) 300,00
D) 307,5 E) 200,0
13. Marque la secuencia correcta de verdadero (V) o
falso (F).
“Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria”
Página | 5
I. Un ácido incrementa la concentración de
iones hidronio en solución acuosa.
II. Por el cambio de color del indicador se sabe
si la solución es ácida o básica.
III. El ión NH4
+1
es una base de Lewis.
IV. El agua es una especie anfótera.
A) VFVF B) VVVV C) VFVV
D) VVFV E) VVFF
14. ¿Cuántos mL de H3PO4 0,8M es necesario para
neutralizar 25mL de KOH preparado a partir de
16,8g de la base en 200mL? Asuma para el H3PO4
disociación total.
Dato: P.F(KOH= 56)
A) 31,2 B) 15,6 C) 23,4
D) 46,9 E) 11,7
15. ¿Cuál es la normalidad del HNO3 si 25mL del
ácido neutralizan 30ml de Mg(OH)2 0,06M?
A) 0,072 B) 0,050 C) 0,100
D) 0,216 E) 0,144
16. Marque la alternativa correcta:
I. El NH3 es una base de Lewis
II. En el equilibrio del agua KW = 1x10-14
a 25ºC
III. HF(ac) especie aceptadora de un protón en una
reacción ácido – base.
A) VVV B) VFV C) VVF
D) VFF E) FVV
17. ¿Cuántos mg de Al(OH)3 se necesitan para
neutralizar a 50mL de H2SO4 0,25M?
Dato: P.F(Al(OH)3= 78; H2SO4= 98)
A) 975 B) 325 C) 650
D) 488 E) 163
18. Ordene en forma decreciente según su acidez las
siguientes sustancias:
A) IV, II, III, V, I
B) I, V, II, III, IV
C) IV, III, II, I, V
D) I, V, IV, II, III
E) V, IV, II, III, I
19. Cuál es la normalidad del H3PO4, si 20mL del
ácido neutraliza a 18mL de NaOH al 8%W/V
Dato: P.F(NaOH= 40)
A)0,9 B) 1,8 C) 3,6
D) 0,2 E) 0,4
20. Respecto a la acidez o basicidad de una solución y
valores de pH, marque la secuencia de verdadero
(V) o falso (F), para los enunciados.
I. En una solución básica [H+
] < 1,0 x 10-7
M
II. El pH de las soluciones básicas es mayor que
7.
III. En soluciones ácidas el pH es menor que 7.
IV. En una solución neutra [H+
]=[OH-
] = 1,0 x
10-7
A) FVFV B) VFVF C) FFVV
D) VVVV E) VVFF
PRÁCTICA DOMICILIARIA
1. (UNMSM-1970) Uno de los siguientes compuestos
no se comporta como electrolito:
A) KOH B) H2SO4 C) NaCl
D) CO(NH2)2 E) N.A
2. (UNMSM-2004-I) Marque la secuencia correcta de
verdad (V) o falsedad (F) para los enunciados:
I. Una solución cuya [OH-
] = 10-10
tiene un pH=10
II. En el agua la [OH-
] = [H+
]
III. Una solución ácida tiene la [H+
] mayor que 10-7
A) FVV B) FVF C) VVF D) VFV E) FFV
3. (UNMSM-2004-II) Calcular el pH de una solución
cuyo pOH es 4,5.
A) 8,5 B) 10,5 C) 9,5 D) 7,5 E) 12,5
4. (UNMSM-2009-I) ¿Cuál es el pH de una solución
de NaOH que contiene 40ug de NaOH por litro de
solución?
A) 9 B) 6 C) 7 D) 8 E) 12
Profesor: Antonio Huamán Navarrete
Lima, Abril del 2013
Sustancia pH
Lejía (NaClO) 12,5
Café 5,0
Lluvia 5,6
Zumo de limón 2,4
Sangre 7,39

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Separacion de los_componentes
Separacion de los_componentesSeparacion de los_componentes
Separacion de los_componentesJ M
 
Introducción a los compuestos de coordinación
Introducción a los compuestos de coordinaciónIntroducción a los compuestos de coordinación
Introducción a los compuestos de coordinaciónIgnacio Roldán Nogueras
 
Resumen de las reacciones de los alcoholes
Resumen de las reacciones de los alcoholesResumen de las reacciones de los alcoholes
Resumen de las reacciones de los alcoholesmiinii muu
 
Estreoquímica: Isomería cis/trans
Estreoquímica: Isomería cis/transEstreoquímica: Isomería cis/trans
Estreoquímica: Isomería cis/transRamonaGasalla
 
Practica 1
Practica 1Practica 1
Practica 1Grupo-8
 
Clase de química los óxidos. Dulce y Nadiuzca
Clase de química  los óxidos. Dulce y Nadiuzca Clase de química  los óxidos. Dulce y Nadiuzca
Clase de química los óxidos. Dulce y Nadiuzca Nadiuzca Tejada
 
Relaciones de masa en las reacciones químicas
Relaciones de masa en las reacciones químicasRelaciones de masa en las reacciones químicas
Relaciones de masa en las reacciones químicasÂngel Noguez
 
Bloque iv introduccion a la quimica organica parte 1 2015
Bloque iv introduccion a la quimica organica parte 1 2015Bloque iv introduccion a la quimica organica parte 1 2015
Bloque iv introduccion a la quimica organica parte 1 2015clauciencias
 
Mecanismo de reaccion
Mecanismo de reaccionMecanismo de reaccion
Mecanismo de reaccionRichard Piamo
 
Acido debil base fuerte
Acido debil base fuerteAcido debil base fuerte
Acido debil base fuerteAmanda Rojas
 

La actualidad más candente (20)

Acido base
Acido baseAcido base
Acido base
 
QUIMICA CLASE 2
QUIMICA CLASE 2QUIMICA CLASE 2
QUIMICA CLASE 2
 
Separacion de los_componentes
Separacion de los_componentesSeparacion de los_componentes
Separacion de los_componentes
 
Redox
RedoxRedox
Redox
 
Introducción a los compuestos de coordinación
Introducción a los compuestos de coordinaciónIntroducción a los compuestos de coordinación
Introducción a los compuestos de coordinación
 
Resumen de las reacciones de los alcoholes
Resumen de las reacciones de los alcoholesResumen de las reacciones de los alcoholes
Resumen de las reacciones de los alcoholes
 
Estreoquímica: Isomería cis/trans
Estreoquímica: Isomería cis/transEstreoquímica: Isomería cis/trans
Estreoquímica: Isomería cis/trans
 
Practica 1
Practica 1Practica 1
Practica 1
 
Clase de química los óxidos. Dulce y Nadiuzca
Clase de química  los óxidos. Dulce y Nadiuzca Clase de química  los óxidos. Dulce y Nadiuzca
Clase de química los óxidos. Dulce y Nadiuzca
 
Estabilidad de complejos
Estabilidad de complejosEstabilidad de complejos
Estabilidad de complejos
 
NOMENCLATURA DE QUÍMICA
NOMENCLATURA DE QUÍMICANOMENCLATURA DE QUÍMICA
NOMENCLATURA DE QUÍMICA
 
enlaces químicos
enlaces químicosenlaces químicos
enlaces químicos
 
Relaciones de masa en las reacciones químicas
Relaciones de masa en las reacciones químicasRelaciones de masa en las reacciones químicas
Relaciones de masa en las reacciones químicas
 
ACIDOS CARBOXILICOS.ppt
ACIDOS CARBOXILICOS.pptACIDOS CARBOXILICOS.ppt
ACIDOS CARBOXILICOS.ppt
 
Bloque iv introduccion a la quimica organica parte 1 2015
Bloque iv introduccion a la quimica organica parte 1 2015Bloque iv introduccion a la quimica organica parte 1 2015
Bloque iv introduccion a la quimica organica parte 1 2015
 
Mecanismo de reaccion
Mecanismo de reaccionMecanismo de reaccion
Mecanismo de reaccion
 
Oxidacion de jones
Oxidacion de jonesOxidacion de jones
Oxidacion de jones
 
Acido debil base fuerte
Acido debil base fuerteAcido debil base fuerte
Acido debil base fuerte
 
Quimicaiii3 bcd
Quimicaiii3 bcdQuimicaiii3 bcd
Quimicaiii3 bcd
 
Reacciones Quimicas
Reacciones QuimicasReacciones Quimicas
Reacciones Quimicas
 

Similar a ÁCIDOS Y BASES

12 va semana cepre unmsm
12 va semana cepre unmsm12 va semana cepre unmsm
12 va semana cepre unmsmElias Navarrete
 
Acidos y bases
Acidos y basesAcidos y bases
Acidos y basesArigato
 
Equilibrio ionico (ii corte)
Equilibrio ionico (ii corte)Equilibrio ionico (ii corte)
Equilibrio ionico (ii corte)tuccimarco
 
Apunte ácidos y bases
Apunte ácidos y basesApunte ácidos y bases
Apunte ácidos y basescecimelo2010
 
PDV: Química mencion Guía N°19 [4° Medio] (2012)
PDV: Química mencion Guía N°19 [4° Medio] (2012)PDV: Química mencion Guía N°19 [4° Medio] (2012)
PDV: Química mencion Guía N°19 [4° Medio] (2012)PSU Informator
 
2. Fundamentos químicos de la hidrometalurgia v2.pdf
2. Fundamentos químicos de la hidrometalurgia v2.pdf2. Fundamentos químicos de la hidrometalurgia v2.pdf
2. Fundamentos químicos de la hidrometalurgia v2.pdfdavid268352
 
Presentación2oquim.
Presentación2oquim.Presentación2oquim.
Presentación2oquim.ent
 
Equilibrio oinico 1 (2015)
Equilibrio oinico 1 (2015)Equilibrio oinico 1 (2015)
Equilibrio oinico 1 (2015)Jesus Rivero
 
Equilibrio iónico 1 (2015)
Equilibrio iónico 1 (2015)Equilibrio iónico 1 (2015)
Equilibrio iónico 1 (2015)gregoriaduran
 
Segundo semestre de bioquimica
Segundo semestre de bioquimicaSegundo semestre de bioquimica
Segundo semestre de bioquimicaJessy Montalvan
 

Similar a ÁCIDOS Y BASES (20)

12 va semana cepre unmsm
12 va semana cepre unmsm12 va semana cepre unmsm
12 va semana cepre unmsm
 
áCidos y bases
áCidos y basesáCidos y bases
áCidos y bases
 
Ácidos y bases
Ácidos y basesÁcidos y bases
Ácidos y bases
 
Acidos y bases
Acidos y basesAcidos y bases
Acidos y bases
 
Equilibrio ionico (ii corte)
Equilibrio ionico (ii corte)Equilibrio ionico (ii corte)
Equilibrio ionico (ii corte)
 
Acido base
Acido baseAcido base
Acido base
 
Apunte ácidos y bases
Apunte ácidos y basesApunte ácidos y bases
Apunte ácidos y bases
 
Guia5 p hquimica_grado_11
Guia5 p hquimica_grado_11Guia5 p hquimica_grado_11
Guia5 p hquimica_grado_11
 
Guia 3 grado_9deg_parablog
Guia 3 grado_9deg_parablogGuia 3 grado_9deg_parablog
Guia 3 grado_9deg_parablog
 
Rea teorías ácido base
Rea teorías ácido baseRea teorías ácido base
Rea teorías ácido base
 
Acidos y bases
Acidos y basesAcidos y bases
Acidos y bases
 
ácidos y bases
ácidos y basesácidos y bases
ácidos y bases
 
PDV: Química mencion Guía N°19 [4° Medio] (2012)
PDV: Química mencion Guía N°19 [4° Medio] (2012)PDV: Química mencion Guía N°19 [4° Medio] (2012)
PDV: Química mencion Guía N°19 [4° Medio] (2012)
 
2. Fundamentos químicos de la hidrometalurgia v2.pdf
2. Fundamentos químicos de la hidrometalurgia v2.pdf2. Fundamentos químicos de la hidrometalurgia v2.pdf
2. Fundamentos químicos de la hidrometalurgia v2.pdf
 
Presentación2oquim.
Presentación2oquim.Presentación2oquim.
Presentación2oquim.
 
ppt ácido-base
ppt ácido-baseppt ácido-base
ppt ácido-base
 
Tema 8
Tema 8Tema 8
Tema 8
 
Equilibrio oinico 1 (2015)
Equilibrio oinico 1 (2015)Equilibrio oinico 1 (2015)
Equilibrio oinico 1 (2015)
 
Equilibrio iónico 1 (2015)
Equilibrio iónico 1 (2015)Equilibrio iónico 1 (2015)
Equilibrio iónico 1 (2015)
 
Segundo semestre de bioquimica
Segundo semestre de bioquimicaSegundo semestre de bioquimica
Segundo semestre de bioquimica
 

Más de Elias Navarrete

Codigos de google classroom
Codigos de google classroomCodigos de google classroom
Codigos de google classroomElias Navarrete
 
Quinta práctica dirigida de química
Quinta práctica dirigida de químicaQuinta práctica dirigida de química
Quinta práctica dirigida de químicaElias Navarrete
 
Cuarta práctica dirigida de química
Cuarta práctica dirigida de químicaCuarta práctica dirigida de química
Cuarta práctica dirigida de químicaElias Navarrete
 
Clase de funciones nitrogenadas
Clase de funciones nitrogenadasClase de funciones nitrogenadas
Clase de funciones nitrogenadasElias Navarrete
 
TERCERA PRÁCTICA DE QUÍMICA
TERCERA PRÁCTICA DE QUÍMICATERCERA PRÁCTICA DE QUÍMICA
TERCERA PRÁCTICA DE QUÍMICAElias Navarrete
 
Practica de funciones oxigenadas (4 to)
Practica de funciones oxigenadas (4 to)Practica de funciones oxigenadas (4 to)
Practica de funciones oxigenadas (4 to)Elias Navarrete
 
Práctica de hidrocarburos alifáticos1
Práctica de hidrocarburos alifáticos1Práctica de hidrocarburos alifáticos1
Práctica de hidrocarburos alifáticos1Elias Navarrete
 
Práctica de hidrocarburos alifáticos
Práctica de hidrocarburos alifáticosPráctica de hidrocarburos alifáticos
Práctica de hidrocarburos alifáticosElias Navarrete
 
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOSHIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOSElias Navarrete
 
Práctica dirigida de química (estructura atómica)
Práctica dirigida de química (estructura atómica)Práctica dirigida de química (estructura atómica)
Práctica dirigida de química (estructura atómica)Elias Navarrete
 
Práctica de estequiometria
Práctica de estequiometriaPráctica de estequiometria
Práctica de estequiometriaElias Navarrete
 
Teoría de estructura atómica
Teoría de estructura atómicaTeoría de estructura atómica
Teoría de estructura atómicaElias Navarrete
 
Práctica calificada de química
Práctica calificada de químicaPráctica calificada de química
Práctica calificada de químicaElias Navarrete
 

Más de Elias Navarrete (20)

Codigos de google classroom
Codigos de google classroomCodigos de google classroom
Codigos de google classroom
 
Quinta práctica dirigida de química
Quinta práctica dirigida de químicaQuinta práctica dirigida de química
Quinta práctica dirigida de química
 
Cuarta práctica dirigida de química
Cuarta práctica dirigida de químicaCuarta práctica dirigida de química
Cuarta práctica dirigida de química
 
Clase de funciones nitrogenadas
Clase de funciones nitrogenadasClase de funciones nitrogenadas
Clase de funciones nitrogenadas
 
TERCERA PRÁCTICA DE QUÍMICA
TERCERA PRÁCTICA DE QUÍMICATERCERA PRÁCTICA DE QUÍMICA
TERCERA PRÁCTICA DE QUÍMICA
 
Practica de funciones oxigenadas (4 to)
Practica de funciones oxigenadas (4 to)Practica de funciones oxigenadas (4 to)
Practica de funciones oxigenadas (4 to)
 
REPASO 2 UNMSM-20016
REPASO 2 UNMSM-20016REPASO 2 UNMSM-20016
REPASO 2 UNMSM-20016
 
Funciones oxigenadas
Funciones oxigenadasFunciones oxigenadas
Funciones oxigenadas
 
Práctica de hidrocarburos alifáticos1
Práctica de hidrocarburos alifáticos1Práctica de hidrocarburos alifáticos1
Práctica de hidrocarburos alifáticos1
 
Práctica de hidrocarburos alifáticos
Práctica de hidrocarburos alifáticosPráctica de hidrocarburos alifáticos
Práctica de hidrocarburos alifáticos
 
Repaso 1 unmsm 2016
Repaso 1 unmsm 2016Repaso 1 unmsm 2016
Repaso 1 unmsm 2016
 
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOSHIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
 
Química orgánica
Química orgánicaQuímica orgánica
Química orgánica
 
Equilibrio químico
Equilibrio químicoEquilibrio químico
Equilibrio químico
 
Práctica dirigida de química (estructura atómica)
Práctica dirigida de química (estructura atómica)Práctica dirigida de química (estructura atómica)
Práctica dirigida de química (estructura atómica)
 
Clase de soluciones
Clase de solucionesClase de soluciones
Clase de soluciones
 
Práctica de estequiometria
Práctica de estequiometriaPráctica de estequiometria
Práctica de estequiometria
 
Teoría de estructura atómica
Teoría de estructura atómicaTeoría de estructura atómica
Teoría de estructura atómica
 
Práctica de soluciones
Práctica de solucionesPráctica de soluciones
Práctica de soluciones
 
Práctica calificada de química
Práctica calificada de químicaPráctica calificada de química
Práctica calificada de química
 

ÁCIDOS Y BASES

  • 1. Página | 1 PRÁCTICA DIRIGIDA DE QUÍMICA UNMSM TEMA: ÁCIDOS Y BASES Desde hace miles de años se sabe que el vinagre, el jugo de limón y muchos otros alimentos tienen un sabor ácido. Sin embargo, no fue hasta hace unos cuantos cientos de años que se descubrió por qué estas cosas tenían un sabor ácido. El término ácido, en realidad, proviene del término Latino acere, que quiere decir ácido. Aunque hay muchas diferentes definiciones de los ácidos y las bases en este capítulo introduciremos los fundamentos de la química de los ácidos y las bases ÁCIDOS Poseen un sabor AGRIO, por ejemplo el vinagre (ácido acético), el limón (ácido cítrico), el yogurt (ácido láctico). Algunos metales activos (IA, IIA, Zn, Mg,...) reaccionan con los ácidos desprendiendo hidrógeno (H2). Ejemplo: Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2 Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos produciendo dióxido de carbono (CO2). Modifican el color de las sustancias denominadas indicadores. Uno de los indicadores más antiguos es un tinte vegetal denominado tornasol (vuelve de color rojo las disoluciones ácidas) y el otro indicador más habitual en un laboratorio es la fenoltaleína (en medio ácido la disolución con fenolftaleína es incolora) Conducen la corriente eléctrica cuando están disueltas en agua. BASES Tienen sabor amargo y son untuosas al tacto, ejemplo: el jabón. Modifican el color de las sustancias denominadas indicadores: vuelve de color azul las básicas y en medio básico la disolución con fenolftaleína es roja grosella. Conducen la corriente eléctrica cuando están disueltas en agua. Neutralizan a los ácidos (antiácidos) Para poder definir en forma más objetiva, si una sustancia es ácida, se han podido establecer ciertas relaciones con su estructura interna, resultando así las siguientes teorías. 1. TEORÍA DE S. ARRHENIUS A finales de 1800, el científico sueco Svante Arrhenius propuso que el agua puede disolver muchos compuestos separándolos en sus iones individuales. Arrhenius sugirió que los: ÁCIDOS.- Son sustancias que (al disolverse en agua) producen iones H + . Ejemplo: HCl(ac) → H+1 + Cl-1 BASES.- Son compuestos que (al disolverse en agua) originan iones (OH) – Ejemplo: NaOH(ac) → Na+1 + OH-1 Nota: La teoría de Arrhenius se aplica únicamente en soluciones acuosas Según Arrhenius, la reacción de neutralización ocurre así: H+ (ac) + OH- (ac) → H2O(l) 2. TEORÍA DE BRONSTED – LOWRY En 1923, los químicos Brönsted y Lowry (danés e inglés), por separado, sugirieron un nuevo concepto para ambas especies químicas: ÁCIDOS Y BASES PROPIEDADES GENERALES TEORÍAS DE ÁCIDOS Y BASES
  • 2. “Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria” Página | 2 ÁCIDOS.- Es toda sustancia capaz de ceder uno o más protones (H+ ). Es un dador de protones. BASES.- Es un aceptor de protones, es toda sustancia capaz de ganar uno o más protones. Ejemplo: HNO3 + H2O NO3 - + H3O+ ácido base base ácido conjugada conjugado NH3 + H2O NH4 + + OH- base ácido ácido base conjugado conjugada Nota: Las sustancias como el agua que se comportan como ácido o como base se les denominan ANFÓTERO 3. TEORÍA DE G.N. LEWIS La teoría Brönsted tiene el inconveniente de que hay bastantes sustancias que presentan propiedades ácidas sin disponer de átomos de H ionizables en su molécula. G.N. Lewis, en 1938, como extensión a su teoría sobre el enlace covalente interatómico, propuso que: ÁCIDO.- Los ácidos podían definirse como receptores (aceptores) de pares de electrones (electrofílico) BASE.- Las bases las podían definirse como donadores de pares de electrones (nucleofílico) Ejemplo: H F H F     H  N • • + B  F → H  N → B  F     H F H F Ácido Base Aducto Nota: Los ácidos de Lewis son especies deficientes de electrones, como los cationes (Fe+3 , Ca+2 , etc.) o sustancias cuyo átomo central no completa el octeto (BH3, AlCl3, etc.) Las bases de Lewis son aquellas que contienen pares de electrones libres (NH3, H2O, Cl-1 , etc.) La reacción entre un ácido y una base de Lewis produce un compuesto de coordinación complejo o aducto. Un electrolito es aquella sustancia que contiene iones libres, los que se comportan como un medio conductor eléctrico. Debido a que generalmente consisten de iones en solución, los electrólitos también son conocidos como soluciones iónicas, pero también son posibles electrolitos fundidos y electrolitos sólidos. Pueden ser: 1. Electrolitos fuertes.- Es aquella sustancia que al disolverse en agua, provoca exclusivamente la formación de iones con una reacción de disolución prácticamente irreversible. Ejemplo: Ácidos fuertes: HClO4; HI; HBr; HCl; H2SO4 y HNO3. Reacción de disociación: HClO4(ac) → H+1 + ClO4 -1 0,3M 0,3M 0,3M Bases fuertes: NaOH; KOH; RbOH, CsOH; Ca(OH)2; Sr(OH)2 y Ba(OH)2. Reacción de disociación: Ca(OH)2(ac) → Ca+2 + 2 OH -1 0,2M 0,2M 0,4M Sales: NaCl, KNO3, etc. 2. Electrolitos débiles.- Es aquella sustancia que se disocia en forma parcial o incompleta (generalmente menos del 5%), por lo tanto quedará una parte de la concentración inicial del electrolito en equilibrio con una cierta concentración de iones disociados. En otras palabras la concentración del electrolito antes y después del equilibrio, es decir la inicial y la final no serán iguales. Ejemplo: Ácidos débiles: HF; HNO2; HCN; CH3COOH; HCOOH; etc. Bases débiles: Mg(OH)2; NH3; etc. ELECTROLITOS
  • 3. “Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria” Página | 3 El agua presenta una conductividad muy baja debido a que se ioniza en muy poca proporción. Según Brönsted, es un anfiprótico: pudiendo actuar como un ácido o como una base, produciéndose el siguiente equilibrio: H2O + H2O H3O+ + OH- A 25ºC: + 3 C 2 [H O ][OH ] K [H O] − = y como la mayor parte de las moléculas de agua no se disocian, la concentración de agua se puede considerar constante y englobarla en KW, obteniendo: donde: KW: producto iónico del agua Así, podemos distinguir tres tipos de disoluciones según las proporciones de los iones procedentes de la ionización del agua: Neutras: [H3O+ ] = [OH- ] = 10-7 Ácidas: [H3O+ ] > 10-7 y [H3O+ ] > [OH- ] Básicas: [H3O+ ] < 10-7 y [H3O+ ] < [OH- ] Propuesto por Sorensen en 1909. El pH es el logaritmo decimal del inverso de la concentración de iones Hidronio (o el menos logaritmo decimal de la concentración de iones hidronio). De la aplicación de las propiedades de los logaritmos, y del conocimiento de los valores posibles de la concentración de iones Hidronio, obtendremos que el pH puede variar entre 0 y 14; de modo que los tipos de disoluciones se caracterizarán: Si: pH=7; solución neutra. Si pH<7; solución ácida. Si pH>7; solución básica De la misma manera puede definirse el pOH: Se cumple a 25ºC: Intervalo de pH para Algunas Sustancias Comunes: Sustancia Intervalo de pH Jugo gástrico Refrescos Jugo de limón Vinagre Cerveza Orina (humana) Saliva (humana) Plasma sanguíneo (humano) Leche de magnesia Amoniaco casero 1,6 – 3,0 2,0 – 4,0 2,2 – 2,4 2,4 – 3,4 4,0 – 5,0 4,8 – 8,4 6,5 – 7,5 7,3 – 7,5 10,5 11 - 12 SEMANA Nº 12: ÁCIDOS Y BASES 1. Marque la alternativa correcta que corresponda a la definición de ácido. I. Sustancia que incrementa la concentración de los iones hidrógeno en solución acuosa. II. Especie aceptadora de un protón en reacción ácido – base. III. Especie que puede formar enlace covalente coordinado donando un par de electrones a otra especie. A) III B) II C) I; II; III D) II; III E) I 2. Marque la secuencia correcta de verdadero (V) o falso (F) con respecto a la definición de base. I. Sustancia que incrementa la concentración de iones hidróxido. II. Especie aceptadora de un protón ácido – base. AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA POTENCIAL DE HIDRÓGENO (pH) pH + pOH = 14
  • 4. “Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria” Página | 4 III. Especie que puede formar enlace covalente coordinado donando un par de electrones a otra especie. A) VVF B) FVV C) VVV D) VFV E) FFF 3. Marque la secuencia correcta de verdadero (V) o falso (F). I. Ácido fuerte: electrolito que se ioniza completamente en el agua. II. Base débil: electrolito que se ioniza completamente en el agua. III. Ácido débil: sustancia que se ioniza poco en el agua. IV. Base fuerte: sustancia que se ioniza poco en el agua. A) VVVV B) FVFV C) VFVF D) FFVV E) FFFF 4. Según la teoría ácido – base de Bronsted y Lowry marque la alternativa correcta de verdadero (V) o falso (F) para las siguientes reacciones: (1) NH3 + H2O ⇌⇌⇌⇌ NH4 +1 +OH-1 (2) HCO3 -1 + H2O ⇌⇌⇌⇌ CO3 -2 + H3O+1 I. El agua en (1) es un ácido de Bronsted. II. El NH4 +1 es el ácido conjugado del NH3. III. El agua en (2) es una base de Bronsted. IV. El OH-1 es la base conjugada del agua en (1). A) FFVV B) VVFF C) VVFV D) FVFV E) VVVV 5. Marque la correspondencia reacción: tipo de ácido – base. a) HI + H2O(l) → H3O+1 +I-1 b) CH3COOH + H2O ⇌ CH3COO-1 + H3O+1 c) Ca(OH)2 + H2O(l) → Ca+2 + 2 OH-1 d) NH3 + H2O(l) ⇌ NH4 +1 + OH-1 ( ) base débil ( ) ácido fuerte ( ) ácido débil ( ) base fuerte A) dabc B) dbac C) cabd D) cbad E) cbda 6. Con respecto al pH marque la secuencia correcta verdadero (V) o falso (F) I. Indica la concentración normal de los ácidos II. Indica el grado de acidez o basicidad de una sustancia. III. Es el logaritmo negativo de la concentración del ión hidronio. A) VVV B) FVF C) FVV D) VFV E) FFF 7. Determine el pH de una solución de HCl preparada a partir de 5mL del ácido 6N que se ha diluido a 300mL. A) 1,0 B) 0,9 C) 2,0 D) 0,5 E) 1,9 8. ¿Cuál es el pH de una solución de NaOH al 0,4% W/V? Dato: P.F (NaOH = 40) A) 12 B) 14 C) 10 D) 13 E) 11 9. Cuál es el pH de vino cuya concentración de iones hidronio es 0,0001M. A) 3 B) 3 C) 4 D) - 2 E) 1 10. ¿Cuántos mg de NaOH se necesitan para neutralizar completamente 25mL de H2SO4 0,25M? Dato: P.F (NaOH = 40) A) 50 B) 125 C) 500 D) 250 E) 25 11. Cuántos mL de HCl 0,05N se necesitan para neutralizar 20mL de Ca(OH)2 0,015M. A) 6 B) 12 C) 24 D) 30 E) 18 12. Qué volumen en mL ocupa el CO2(g) a 27ºC y 1 atm de presión, que se produce cuando 50mL de HCl 0,5N neutralizan al CaCO3 según la reacción: CaCO3 + HCl → CaCl2 + CO2(g) + H2O Dato: P.F(CaCO3= 100; CO2 = 44) R = 0, 082 L.atm/mol. K A) 614,0 B) 153,8 C) 300,00 D) 307,5 E) 200,0 13. Marque la secuencia correcta de verdadero (V) o falso (F).
  • 5. “Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria” Página | 5 I. Un ácido incrementa la concentración de iones hidronio en solución acuosa. II. Por el cambio de color del indicador se sabe si la solución es ácida o básica. III. El ión NH4 +1 es una base de Lewis. IV. El agua es una especie anfótera. A) VFVF B) VVVV C) VFVV D) VVFV E) VVFF 14. ¿Cuántos mL de H3PO4 0,8M es necesario para neutralizar 25mL de KOH preparado a partir de 16,8g de la base en 200mL? Asuma para el H3PO4 disociación total. Dato: P.F(KOH= 56) A) 31,2 B) 15,6 C) 23,4 D) 46,9 E) 11,7 15. ¿Cuál es la normalidad del HNO3 si 25mL del ácido neutralizan 30ml de Mg(OH)2 0,06M? A) 0,072 B) 0,050 C) 0,100 D) 0,216 E) 0,144 16. Marque la alternativa correcta: I. El NH3 es una base de Lewis II. En el equilibrio del agua KW = 1x10-14 a 25ºC III. HF(ac) especie aceptadora de un protón en una reacción ácido – base. A) VVV B) VFV C) VVF D) VFF E) FVV 17. ¿Cuántos mg de Al(OH)3 se necesitan para neutralizar a 50mL de H2SO4 0,25M? Dato: P.F(Al(OH)3= 78; H2SO4= 98) A) 975 B) 325 C) 650 D) 488 E) 163 18. Ordene en forma decreciente según su acidez las siguientes sustancias: A) IV, II, III, V, I B) I, V, II, III, IV C) IV, III, II, I, V D) I, V, IV, II, III E) V, IV, II, III, I 19. Cuál es la normalidad del H3PO4, si 20mL del ácido neutraliza a 18mL de NaOH al 8%W/V Dato: P.F(NaOH= 40) A)0,9 B) 1,8 C) 3,6 D) 0,2 E) 0,4 20. Respecto a la acidez o basicidad de una solución y valores de pH, marque la secuencia de verdadero (V) o falso (F), para los enunciados. I. En una solución básica [H+ ] < 1,0 x 10-7 M II. El pH de las soluciones básicas es mayor que 7. III. En soluciones ácidas el pH es menor que 7. IV. En una solución neutra [H+ ]=[OH- ] = 1,0 x 10-7 A) FVFV B) VFVF C) FFVV D) VVVV E) VVFF PRÁCTICA DOMICILIARIA 1. (UNMSM-1970) Uno de los siguientes compuestos no se comporta como electrolito: A) KOH B) H2SO4 C) NaCl D) CO(NH2)2 E) N.A 2. (UNMSM-2004-I) Marque la secuencia correcta de verdad (V) o falsedad (F) para los enunciados: I. Una solución cuya [OH- ] = 10-10 tiene un pH=10 II. En el agua la [OH- ] = [H+ ] III. Una solución ácida tiene la [H+ ] mayor que 10-7 A) FVV B) FVF C) VVF D) VFV E) FFV 3. (UNMSM-2004-II) Calcular el pH de una solución cuyo pOH es 4,5. A) 8,5 B) 10,5 C) 9,5 D) 7,5 E) 12,5 4. (UNMSM-2009-I) ¿Cuál es el pH de una solución de NaOH que contiene 40ug de NaOH por litro de solución? A) 9 B) 6 C) 7 D) 8 E) 12 Profesor: Antonio Huamán Navarrete Lima, Abril del 2013 Sustancia pH Lejía (NaClO) 12,5 Café 5,0 Lluvia 5,6 Zumo de limón 2,4 Sangre 7,39