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ácido-baseácido-base
En el caso de los ácidos, cumplen diversas funciones en los
alimentos, entre ellas están: la intensificación del sabor, control
de crecimiento microbiano, coagulación de proteínas,
emulsificación, control del pardeamiento (coloración oscura) y
controlar la oxidación de los lípidos; en cuanto a las bases,
también son aditivos comunes en los alimentos, por ejemplo: para
modificar el sabor, color y textura, acentuar el pardeamiento,
inducir el pelado químico y producir CO2.
DEFINICIONES DE ÁCIDOS Y BASES.DEFINICIONES DE ÁCIDOS Y BASES.
11
1.1.- Arrhenius (1883)1.1.- Arrhenius (1883)
Ácido: Sustancia que, en disolución acuosa, da H+
HCl → H+
(aq) + Cl−
(aq)
Base: Sustancia que, en disolución acuosa, da OH−
NaOH→ Na+
(aq) + OH−
(aq)
Thomas Martin Lowry
(1874-1936)
Johannes Nicolaus Brønsted
(1879-1947)
1.2.- Brønsted-Lowry (1923)1.2.- Brønsted-Lowry (1923)
Ácido: Especie que tiene tendencia a ceder un H+
Base: Especie que tiene tendencia a aceptar un H+
CH3COOH (aq) + H2O (l) ↔ H3O+
(aq) + CH3COO−
(aq)
ácido base Base conjugadaÁcido conjugado
Transferencia
protónica
NH3 (aq) + H2O (l) ↔ NH4
+
(aq) + OH−
(aq)
* Se explica el comportamiento básico de, p.ej., NH3
Ventajas
Par ácido-base conjugado
Sustancia anfótera
(puede actuar como
ácido o como base)
  En esta reacción el ácido (HA) tiene su base conjugada (A-) y la base H2O tiene acido 
conjugado (H3O+
)
A estas dos parajes (HA/A-
) y (H2O/ H3O+
), se les llama par ácido base conjugada.
 
Par ácido-base conjugado: HA /A-
      Par ácido-base conjugado: H2O/ H3O+
Por  definición,  la  base conjugada  de  un  ácido, es  la 
especie  que  resulta  cuando  el  ácido  pierde  o  dona  un 
protón (H+
), y un ácido conjugado resulta de la adición de 
un protón (H+
) de base. Un par de compuestos o iones que 
difieren  por  la  presencia  de  un  ión  (H+
),  se  llama:  par 
ácido-base conjugado.
1.3.- Lewis (1923)1.3.- Lewis (1923)
Ácido: Especie que puede aceptar pares de electrones
Base: Especie que puede ceder pares de electrones
Para que una sustancia acepte un H+
debe poseer un par
de electrones no compartidos.
H+
+ :N H
H
H
N H
H
H
H
+
Gilbert Newton Lewis
(1875-1946)
El H+ es ácido de Lewis, pero no es el único.
La base puede ceder pares de electrones a otras especies
Definición más general
H N:
H
H
+ B F
F
F
H N
H
H
B F
F
F
base ácido
Fuerza de ácidos base
Se dice que un ácido o una base son fuertes, cuando al
entrar en contacto con el agua (H2O) se disocia o
ioniza completamente en sus iones.
Por su parte, cuando se dice que un ácido o base es
débil es cuando al entrar en contacto con el agua (H2O)
no se disocia o ioniza por completo en sus iones
CH3
COOH + H2
O (l)
 H+
(ac)
+ CH3
COO-
(ac)
[ ]COOHCH
COOCHOH
Ka
3
33 


 −



 +
=
[ ]3
4
NH
NHOH
Kb



 +



 −
=
HF + H2
O H+
+ F-
[ ]HF
FH
Ka



 −



 +
=
H2
S + H2
O H+
+ S 2-
[ ]SH
SH
Ka
2
2



 −



 +
=
NH4
OH + H2
O  NH4
+
+ OH-

[ ]OHNH
OHNH
Kb
4
4 


 −



 +
=
Acido acético Ka= 1,8 10-5
Acido fosfórico Ka= 7,5x10-3
Acido fosfórico Ka= 7,5x10-3
Acido fluorhídrico Ka= 6, 5x10-4
Acido fluorhídrico Ka= 6, 5x10-4
Acido acético Ka= 1,8 10-5
Mientras mayor sea el valor Ka, más fuerte será el ácido y
sí se trata de bases débiles se procede de igual forma, es
decir que mientras mayor sea el valor Kb, más fuerte será
la base.
H2
O(l)
+ H2
O(l)
 H3
O+
(ac)
+ OH-
(ac)
Base Ácido ión de hidronio ión hidróxido
LA AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA.LA AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA.
ESCALA DE pH.ESCALA DE pH.
22
Equilibrio de autoionización del agua
H2O (l) + H2O (l) ↔ H3O+
(aq) + OH−
(aq)
pH = − log [H3O+
]
pOH = − log [OH−
]
− log 10-14
= − log [H3O+
] − log [OH−
]
14 = pH + pOH
Kw = [H3O+
][OH−
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A 25ºC, Kw = 10-14
[Tomando logaritmos y cambiando el signo]
Søren Sørensen
(1868-1939) a los
41años de edad
propuso el término
de pH
El bioquímico danés Søren Sørensen propuso el término de pH
para indicar el potencial del ión hidrógeno. Definió el pH como el
logaritmo negativo de la concentración molar (M) de iones de
hidronio [H3O+
]. La fórmula del pH es:
pH= -log [H3O+
]
pH= -log [H+
]
Es importante que escribas correctamente el término de pH, con la
letra “p” en minúscula y la letra “H” en mayúscula. De lo contrario
es incorrecto. Recuerda que la excelencia académica comienza
por ti.
Como has notado, las concentraciones de estos iones de
hidronio (H3
O+
), suelen expresarse en números muy pequeños
en notación exponencial, debido a esto:
Agua pura: [H3O+
] = [OH−
] ; [H3O+
] = 10-7
⇒ pH = 7
[OH−
] = 10-7
⇒ pOH = 7
DISOLUCIÓN
NEUTRA
[H3O+
] = [OH−
]
pH = 7
DISOLUCIÓN
ÁCIDA
[H3O+
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]
pH < 7
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BÁSICA
[H3O+
] < [OH−
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pH > 7
pH
7
ácida básica
En una disolución de NaOH, con una concentración
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] es 3,4 x10-4
M. Calcule el pH de la disolución
En una disolución de HCl, con una concentración de 0,1 M.
Calcule el pH de la disolución
Calcular el pH y pOH de una disolución de hidróxido de
calcio Ca(OH)2
con una concentración de 0,03 M.
Calcular el pH y todas las especies en equilibrio de una disolución de
ácido acético (CH3COOH) al 0,100 M. y una Ka de 1,8x10-5
CH3COOH + H2O  H+
+ CH3COO-
Calcule el pH y las concentraciones de todas las
especies en equilibrio de una disolución de amoniaco
(NH3) al 0,40 M con Kb=1,8x10-5
Calcular la concentración de iones de hidronio [H3
O+
], de los siguientes pH:
•pH 8 pH 10,9
Ácidos
polipróticos
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ionizables
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)
Ácido sulfhídrico H2S
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3 hidrógenos
ionizables
(3H+
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monopróticos
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dipróticos
Ácido carbónico
H2CO3
Acido débil
Contante de equilibrio (K)
Donde las ()indican como de
costumbre la reversibilidad de ambas
reacciones (equilibrio químico)
1er ionización Primera ionización Ka1 primera ionización
H2 X  H+
+ HX-
H2CO3  H+
+ HCO3
-
2da ionización Segunda ionización Ka2 de la segunda ionización
HX-
 H+
+ X=
HCO3
-
 H+
+ CO3
2-
[ ]
71024
32
3
1
−=



 −



 +
= x,
COH
HCOH
Ka
111084
3
2
3
2
−=
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

 −



 −



 +
= x,
HCO
COH
aK

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Equilibrio iónico 1 (2015)

  • 2. En el caso de los ácidos, cumplen diversas funciones en los alimentos, entre ellas están: la intensificación del sabor, control de crecimiento microbiano, coagulación de proteínas, emulsificación, control del pardeamiento (coloración oscura) y controlar la oxidación de los lípidos; en cuanto a las bases, también son aditivos comunes en los alimentos, por ejemplo: para modificar el sabor, color y textura, acentuar el pardeamiento, inducir el pelado químico y producir CO2.
  • 3. DEFINICIONES DE ÁCIDOS Y BASES.DEFINICIONES DE ÁCIDOS Y BASES. 11 1.1.- Arrhenius (1883)1.1.- Arrhenius (1883) Ácido: Sustancia que, en disolución acuosa, da H+ HCl → H+ (aq) + Cl− (aq) Base: Sustancia que, en disolución acuosa, da OH− NaOH→ Na+ (aq) + OH− (aq)
  • 4. Thomas Martin Lowry (1874-1936) Johannes Nicolaus Brønsted (1879-1947)
  • 5. 1.2.- Brønsted-Lowry (1923)1.2.- Brønsted-Lowry (1923) Ácido: Especie que tiene tendencia a ceder un H+ Base: Especie que tiene tendencia a aceptar un H+ CH3COOH (aq) + H2O (l) ↔ H3O+ (aq) + CH3COO− (aq) ácido base Base conjugadaÁcido conjugado Transferencia protónica NH3 (aq) + H2O (l) ↔ NH4 + (aq) + OH− (aq) * Se explica el comportamiento básico de, p.ej., NH3 Ventajas Par ácido-base conjugado Sustancia anfótera (puede actuar como ácido o como base)
  • 6.   En esta reacción el ácido (HA) tiene su base conjugada (A-) y la base H2O tiene acido  conjugado (H3O+ ) A estas dos parajes (HA/A- ) y (H2O/ H3O+ ), se les llama par ácido base conjugada.   Par ácido-base conjugado: HA /A-       Par ácido-base conjugado: H2O/ H3O+ Por  definición,  la  base conjugada  de  un  ácido, es  la  especie  que  resulta  cuando  el  ácido  pierde  o  dona  un  protón (H+ ), y un ácido conjugado resulta de la adición de  un protón (H+ ) de base. Un par de compuestos o iones que  difieren  por  la  presencia  de  un  ión  (H+ ),  se  llama:  par  ácido-base conjugado.
  • 7. 1.3.- Lewis (1923)1.3.- Lewis (1923) Ácido: Especie que puede aceptar pares de electrones Base: Especie que puede ceder pares de electrones Para que una sustancia acepte un H+ debe poseer un par de electrones no compartidos. H+ + :N H H H N H H H H +
  • 8. Gilbert Newton Lewis (1875-1946) El H+ es ácido de Lewis, pero no es el único. La base puede ceder pares de electrones a otras especies Definición más general H N: H H + B F F F H N H H B F F F base ácido
  • 9.
  • 10. Fuerza de ácidos base Se dice que un ácido o una base son fuertes, cuando al entrar en contacto con el agua (H2O) se disocia o ioniza completamente en sus iones. Por su parte, cuando se dice que un ácido o base es débil es cuando al entrar en contacto con el agua (H2O) no se disocia o ioniza por completo en sus iones
  • 11.
  • 12.
  • 13. CH3 COOH + H2 O (l)  H+ (ac) + CH3 COO- (ac) [ ]COOHCH COOCHOH Ka 3 33     −     + = [ ]3 4 NH NHOH Kb     +     − =
  • 14. HF + H2 O H+ + F- [ ]HF FH Ka     −     + = H2 S + H2 O H+ + S 2- [ ]SH SH Ka 2 2     −     + = NH4 OH + H2 O  NH4 + + OH-  [ ]OHNH OHNH Kb 4 4     −     + =
  • 15. Acido acético Ka= 1,8 10-5 Acido fosfórico Ka= 7,5x10-3 Acido fosfórico Ka= 7,5x10-3 Acido fluorhídrico Ka= 6, 5x10-4 Acido fluorhídrico Ka= 6, 5x10-4 Acido acético Ka= 1,8 10-5 Mientras mayor sea el valor Ka, más fuerte será el ácido y sí se trata de bases débiles se procede de igual forma, es decir que mientras mayor sea el valor Kb, más fuerte será la base.
  • 16. H2 O(l) + H2 O(l)  H3 O+ (ac) + OH- (ac) Base Ácido ión de hidronio ión hidróxido
  • 17. LA AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA.LA AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA. ESCALA DE pH.ESCALA DE pH. 22 Equilibrio de autoionización del agua H2O (l) + H2O (l) ↔ H3O+ (aq) + OH− (aq) pH = − log [H3O+ ] pOH = − log [OH− ] − log 10-14 = − log [H3O+ ] − log [OH− ] 14 = pH + pOH Kw = [H3O+ ][OH− ] Producto iónico del agua A 25ºC, Kw = 10-14 [Tomando logaritmos y cambiando el signo]
  • 18. Søren Sørensen (1868-1939) a los 41años de edad propuso el término de pH El bioquímico danés Søren Sørensen propuso el término de pH para indicar el potencial del ión hidrógeno. Definió el pH como el logaritmo negativo de la concentración molar (M) de iones de hidronio [H3O+ ]. La fórmula del pH es: pH= -log [H3O+ ] pH= -log [H+ ] Es importante que escribas correctamente el término de pH, con la letra “p” en minúscula y la letra “H” en mayúscula. De lo contrario es incorrecto. Recuerda que la excelencia académica comienza por ti. Como has notado, las concentraciones de estos iones de hidronio (H3 O+ ), suelen expresarse en números muy pequeños en notación exponencial, debido a esto:
  • 19. Agua pura: [H3O+ ] = [OH− ] ; [H3O+ ] = 10-7 ⇒ pH = 7 [OH− ] = 10-7 ⇒ pOH = 7 DISOLUCIÓN NEUTRA [H3O+ ] = [OH− ] pH = 7 DISOLUCIÓN ÁCIDA [H3O+ ] > [OH− ] pH < 7 DISOLUCIÓN BÁSICA [H3O+ ] < [OH− ] pH > 7 pH 7 ácida básica
  • 20. En una disolución de NaOH, con una concentración de [OH- ] es 3,4 x10-4 M. Calcule el pH de la disolución En una disolución de HCl, con una concentración de 0,1 M. Calcule el pH de la disolución Calcular el pH y pOH de una disolución de hidróxido de calcio Ca(OH)2 con una concentración de 0,03 M. Calcular el pH y todas las especies en equilibrio de una disolución de ácido acético (CH3COOH) al 0,100 M. y una Ka de 1,8x10-5 CH3COOH + H2O  H+ + CH3COO- Calcule el pH y las concentraciones de todas las especies en equilibrio de una disolución de amoniaco (NH3) al 0,40 M con Kb=1,8x10-5 Calcular la concentración de iones de hidronio [H3 O+ ], de los siguientes pH: •pH 8 pH 10,9
  • 21. Ácidos polipróticos Ácidos dipróticos 2 hidrógenos ionizables (2H+ ) Ácido sulfhídrico H2S Ácido carbónico H2CO3 Ácido sulfúrico H2SO4 Ácidos tripróticos 3 hidrógenos ionizables (3H+ ) Ácido fosfórico H3PO4 Ácido fosforoso H3PO3 Ácidos monopróticos 1 hidrógeno ionizables (1H+ ) Ácido Clorhídrico HCl Acido Bromhídrico HBr Acido yodhídrico HI Acido Nítrico HNO3 Acido perclórico HClO4
  • 22. Ionización del ácidos dipróticos Ácido carbónico H2CO3 Acido débil Contante de equilibrio (K) Donde las ()indican como de costumbre la reversibilidad de ambas reacciones (equilibrio químico) 1er ionización Primera ionización Ka1 primera ionización H2 X  H+ + HX- H2CO3  H+ + HCO3 - 2da ionización Segunda ionización Ka2 de la segunda ionización HX-  H+ + X= HCO3 -  H+ + CO3 2- [ ] 71024 32 3 1 −=     −     + = x, COH HCOH Ka 111084 3 2 3 2 −=     −     −     + = x, HCO COH aK