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Peroxisoma vs mitocontria

Peroxisomas y Mitocondria

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Peroxisoma Relación con la Mitocondria
Bajo condiciones en que la biogénesis de peroxisomas es defectuosa, se han
observado alteraciones funcionales y
estructurales de la mitocondria; por ello, se
piensa que cambios en la relación entre
estos organelos puede estar asociada a la
degeneración celular y enfermedades en el
ser humano.
Los peroxisomas y mitocondrias son
organelos de diferente origen evolutivo.
La mitocondria, adicional a su función en
la c onversión de energía, participa en el
control del estado redox de la célula, la
homeostasis del calcio y en la apoptosis.
A pesar de las claras diferencias entre
estos organelos, diversos estudios
indican que comparten ciertas similitudes
morfológicas y funcionales: ambos
organelos adoptan una variedad de
formas y comparten componentes de su
maquinaria de división.
Mientras que la mitocondria realiza
funciones específicas (producción de
ATP), los peroxisomas, se considera,
tienen múltiples funciones. La
homeostasis de los lípidos en la célula se
mantiene por la oxidación de ácidos
grasos y acumulación de triglicéridos en
la que participan ambos organelos.
En la mitocondria, el primer paso de la
beta-oxidación de ácidos grasos es
catalizado por varias deshidrogenasas
unidas a FAD, las cuales donan sus
electrones a la cadena respiratoria. La
beta-oxidación en los peroxisomas no
participa en la formación de ATP, la
energía se disipa como calor y por tanto
contribuye a la termogénesis; por su
parte donan los electrones directamente
al oxígeno molecular formando H2O2 ,
que se rompe en O2 y agua por la
actividad de la catalasa. Más aún, una
gran interacción metabólica existe entre
los peroxisomas, mitocondrias y
cloroplastos en las hojas de las plantas
en donde los peroxisomas convierten el
glicolato, formado en la fotosíntesis, en
glicina y serina lo que se conoce como
foto respiración.
En células animales los peroxisomas y
las mitocondrias presentan sistemas de
beta-oxidación de lípidos, los cuales
tienen diferente especificidad de
sustratos. Los peroxisomas oxidan
ácidos grasos de cadena muy larga,
ácidos dicarboxílicos de cadena larga,
precursores de ácidos biliares,
prostaglandinas, leucotrienos y ácidos
grasos poli insaturados; mientras que la
mitocondria cataliza la beta-oxidación de
ácidos grasos de cadena menor como: el
palmitato, oleato y linoleato.
La cadena respiratoria de la
mitocondria es el sitio principal de
producción de radicales libres. La
formación de radicales superóxido ocurre
en el complejo I (NADH- coQ reductasa)
así como en el complejo III (citocromo c
oxidasa) de la cadena respiratoria. El
superóxido puede rápidamente
convertirse en especies reactivas de
oxígeno (ERO) más potentes (H2O2,
radicales hidroxilo, peroxinitrito), los
cuales pueden actuar sobre diferentes
moléculas llevando a la inactivación de
proteínas, lípidos y DNA en la
mitocondria u otras regiones de la célula.
La mitocondria contiene moléculas
antioxidantes (glutatión, NADH,
tioredoxina) y enzimas que minimizan el
daño oxidativo a partir de la
descomposición de ERO (superóxido
dismutasa dependiente de manganeso
(Mn-SOD), glutatión reductasa,
peroxidasa).
En los peroxisomas, las numerosas
oxidasas, junto con el citocromo B5 y un
citocromo P-450, producen ERO (H2O2,
radicales superóxido, radicales hidroxilo
óxido nítrico) . Se estima que cerca del
35% del H2O2 producido en el hígado de
la rata se genera por las oxidasas de
peroxisomas, constituyendo 20% del total
del consumo de oxígeno. Estos
organelos también tienen múltiples
enzimas antioxidantes (catalasa, CuZn-
SOD, glutatión peroxidasa).
Mitocondrias y peroxisomas
comparten distintas vías metabólicas y la
maquinaria de fisión; además, recientes
estudios demostraron que una proteína
unida a la membrana externa
mitocondrial se incorpora en pequeñas
vesículas que fusionan su contenido a
los peroxisomas, indicando nuevas rutas
de comunicación entre ellos . Por lo
anterior, resulta relevante el hecho de
que la mitocondria pueda iniciar la
apoptosis celular. En este sentido,
recientemente se han descubierto
nuevas funciones de los peroxisomas en
el desarrollo, diferenciación y
morfogénesis y defectos en este
organelo están conectados con
carcinogénesis, neurodegeneración y
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Peroxisoma vs mitocontria

  • 1. Peroxisoma Relación con la Mitocondria Bajo condiciones en que la biogénesis de peroxisomas es defectuosa, se han observado alteraciones funcionales y estructurales de la mitocondria; por ello, se piensa que cambios en la relación entre estos organelos puede estar asociada a la degeneración celular y enfermedades en el ser humano. Los peroxisomas y mitocondrias son organelos de diferente origen evolutivo. La mitocondria, adicional a su función en la c onversión de energía, participa en el control del estado redox de la célula, la homeostasis del calcio y en la apoptosis. A pesar de las claras diferencias entre estos organelos, diversos estudios indican que comparten ciertas similitudes morfológicas y funcionales: ambos organelos adoptan una variedad de formas y comparten componentes de su maquinaria de división. Mientras que la mitocondria realiza funciones específicas (producción de ATP), los peroxisomas, se considera, tienen múltiples funciones. La homeostasis de los lípidos en la célula se mantiene por la oxidación de ácidos grasos y acumulación de triglicéridos en la que participan ambos organelos. En la mitocondria, el primer paso de la beta-oxidación de ácidos grasos es catalizado por varias deshidrogenasas unidas a FAD, las cuales donan sus electrones a la cadena respiratoria. La beta-oxidación en los peroxisomas no participa en la formación de ATP, la energía se disipa como calor y por tanto contribuye a la termogénesis; por su parte donan los electrones directamente al oxígeno molecular formando H2O2 , que se rompe en O2 y agua por la actividad de la catalasa. Más aún, una gran interacción metabólica existe entre los peroxisomas, mitocondrias y cloroplastos en las hojas de las plantas en donde los peroxisomas convierten el glicolato, formado en la fotosíntesis, en glicina y serina lo que se conoce como foto respiración. En células animales los peroxisomas y las mitocondrias presentan sistemas de beta-oxidación de lípidos, los cuales tienen diferente especificidad de sustratos. Los peroxisomas oxidan ácidos grasos de cadena muy larga,
  • 2. ácidos dicarboxílicos de cadena larga, precursores de ácidos biliares, prostaglandinas, leucotrienos y ácidos grasos poli insaturados; mientras que la mitocondria cataliza la beta-oxidación de ácidos grasos de cadena menor como: el palmitato, oleato y linoleato. La cadena respiratoria de la mitocondria es el sitio principal de producción de radicales libres. La formación de radicales superóxido ocurre en el complejo I (NADH- coQ reductasa) así como en el complejo III (citocromo c oxidasa) de la cadena respiratoria. El superóxido puede rápidamente convertirse en especies reactivas de oxígeno (ERO) más potentes (H2O2, radicales hidroxilo, peroxinitrito), los cuales pueden actuar sobre diferentes moléculas llevando a la inactivación de proteínas, lípidos y DNA en la mitocondria u otras regiones de la célula. La mitocondria contiene moléculas antioxidantes (glutatión, NADH, tioredoxina) y enzimas que minimizan el daño oxidativo a partir de la descomposición de ERO (superóxido dismutasa dependiente de manganeso (Mn-SOD), glutatión reductasa, peroxidasa). En los peroxisomas, las numerosas oxidasas, junto con el citocromo B5 y un citocromo P-450, producen ERO (H2O2, radicales superóxido, radicales hidroxilo óxido nítrico) . Se estima que cerca del 35% del H2O2 producido en el hígado de la rata se genera por las oxidasas de peroxisomas, constituyendo 20% del total del consumo de oxígeno. Estos organelos también tienen múltiples enzimas antioxidantes (catalasa, CuZn- SOD, glutatión peroxidasa). Mitocondrias y peroxisomas comparten distintas vías metabólicas y la maquinaria de fisión; además, recientes estudios demostraron que una proteína unida a la membrana externa mitocondrial se incorpora en pequeñas vesículas que fusionan su contenido a los peroxisomas, indicando nuevas rutas de comunicación entre ellos . Por lo anterior, resulta relevante el hecho de que la mitocondria pueda iniciar la apoptosis celular. En este sentido, recientemente se han descubierto nuevas funciones de los peroxisomas en el desarrollo, diferenciación y morfogénesis y defectos en este organelo están conectados con carcinogénesis, neurodegeneración y envejecimiento. ideo Recomendado https://www.youtube.c om/watch?v=jxHC8rmqT vA V Estudiante: Eglexis Ramírez