El documento describe los procesos de replicación, transcripción y traducción del ADN. La replicación del ADN es ordenada y secuencial, utilizando sustratos activados como los desoxirribonucleósidos 5'-trifosfatos. La transcripción implica la síntesis de ARN a partir del ADN. La traducción implica la síntesis de proteínas utilizando el ARN como molde. Estos procesos son fundamentales para el metabolismo de la información genética.

1. ADN
METABOLISMO DE
LA INFORMACIÓN
REPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN Y
TRADUCCIÓN

2. METABOLISMO DE LA
INFORMACIÓN
• REPLICACIÓN. El DNA (o RNA en los virus de RNA) actúa como molde
para su propia síntesis.
• TRANSCRIPCIÓN. En la que la información codificada en el DNA
determina la estructura de un RNA producto.
• TRADUCCIÓN. En la que el RNA actúa como molde para la síntesis de
una cadena polipéptídica concreta.

3. REPLICACIÓN DEL ADN
• Es ordenada y secuencial. Se inicia en unos puntos
fijos del cromosoma, y el crecimiento de la cadena de
DNA se produce de manera simultánea al
desenrrollamiento de la doble hélice original.
• Utiliza sustratos activados. Los
desoxirribonucleósidos 5’-trifosfatos (dNTP).
• Es discontinua. Una cadena crece en dirección del
movimiento de la horquilla y la otra en dirección
contraria.
• Es exacta.

4. DNA
Polimerasas
• La elongación
de la cadena de
DNA está
catalizada por la
DNA polimerasa.
•Hay dos
moléculas de
esta enzima en la
horquilla, una
para cada
cadena.

5. Fragmentos de
Okazaki
• Una cadena se va
formando de
manera continua
en la dirección del
mov de la
horquilla.
•La otra cadena se
sintetiza en
segmentos
discontinuos, con
un pequeño
fragmento de RNA
(en rojo) en el
extremo 5’ de cada
segmento.

6. COMPONENTES PROTEICOS DE LA
HORQUILLA DE REPLICACIÓN
• DNA polimerasas
• Proteínas de unión al DNA de cadena única
• Helicasas
• Primasa
• Topoisomerasas
• DNA ligasa

8. • La era de la biología molecular
comienza con James Watson y
Francis Crick en 1953.
• Propusieron una estructura de
doble hélice.
• Esta propuesta se basó en el
análisis de patrones de
difracción de rayos X asociados
con una construcción de
modelos.

9. • El DNA consta de dos hebras
de polinucleótidos asociados
que se entrelazan entre sí para
formar una doble hélice.
• Los dos esqueletos de azúcar-
fosfato se ubican en la parte
exterior de la doble hélice y las
bases se proyectan hacia el
interior.

10. • Las bases adyacentes de cada hebra se apilan
una sobre otra en planos paralelos.
• La orientación de las dos hebras es
antiparalela; es decir, sus direcciones 5’ 3’
son opuestas.

11. • Las hebras se mantienen en un
registro exacto debido a la
formación de pares de bases
entre las dos hebras:
• A está apareada con T a través
de dos enlaces de hidrógeno.
• G está apareada con C a través
de tres enlaces de hidrógeno.
• La complementaridad de pares
de bases es una consecuencia
del tamaño, forma y

12. • La estabilidad de la doble hélice está debida en gran manera a
los puentes de hidrógeno, y a las interacciones hidrófobas y de
van der Waals entre los pares de bases adyacentes apiladas.

13. • En el DNA natural, A siempre se une
mediante enlaces de H con T, y G con C,
formando pares de bases AT y GC.
• Estas asociaciones entre una purina más
grande y una pirimidina más pequeña se
denominan pares de bases de Watson y Crick.
• Dos hebras de polinucleótidos o sus
regiones, en las cuales todos los nucleótidos
forman estos pares de bases, se denominan
complementarias.

14. • En teoría y en el DNA sintético pueden
formarse otro tipo de bases.
• Por ejemplo.
• Una guanina (purina) puede formar un enlace
de H con una timina (una pirimidina),
causando sólo una distorsión menor en la
doble hélice.
• Aunque los pares de bases no estándares GT
y CT no suelen encontrarse en el DNA, los
pares de bases GU son bastante comunes en
las regiones de doble hélice que se forman
en la hebra simpe de RNA.