2. INTRODUCCION
Antes de la Segunda Guerra Mundial, la Central de
Esterilización era el “apéndice” de Sala de Cirugía, el
vestuario donde las mujeres auxiliares se reunían
para doblar gasas y hacer vendajes. (Wenzel, R. 1993)
Actualmente las Centrales de Esterilización (CE), han
dejado de ser un sitio de apoyo en una entidad de la
salud, para convertirse en una de las áreas de
impacto en el control de infecciones
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3. BIOSEGURIDAD
Estos elementos son de vital importancia, ya que
permite al profesional de la salud protegerse
(autocuidado) pero a la vez proteger de quien hace
uso de los servicios prestados (paciente o cliente).
Es una barrera de protección indispensable y básica
para todas las actividades y atenciones en salud
incluyendo el proceso para la esterilización.
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5. CICLO PARA UNA ADECUADA ESTERILIZACION
PROCESO DE LAVADO
Este es el proceso mas critico de todo el ciclo: Ya que se manipula instrumental
contaminado
Se debe realizar un adecuado lavado con JABON ENZIMATICO y permitir su
sumersión durante el tiempo estimado por el fabricante permitiendo así eliminar la
la carga bacteriana.
IMPORTANTE: Al momento del cepillado del instrumental quirúrgico hay generación
generación de partículas y aerosoles. Se debe tener un proceso establecido de
LUBRICACION establecido que permita extender la vida útil del instrumental
EL PROCESO DE LAVADO ES FUNDAMENTAL PARA GARANTIZAR UN PRODUCTO
ESTERIL, SI HAY SUCIEDAD NO HAY ESTERILIZACION!
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6. CICLO PARA UNA ADECUADA ESTERILIZACION
PROCESO DE INSOECCION Y EMPAQUE
En este proceso se deberá inspeccionar de forma
adecuada que el instrumental se encuentre limpio y
apto para su empaque y rotulación.
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7. ESTERILIZACION
METODOS DE ESTERILIZACION
• Existen diferentes métodos de esterilización, en
Ecuador se utilizan:
• Métodos físicos: calor seco y calor húmedo.
• Métodos químicos: líquidos y gaseosos (óxido de
etileno).
• Métodos físico-químico: vapor a baja temperatura
(formaldehído) y gas plasma (peróxido de
hidrógeno).
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8. REGISTROS Y CONTROLES
Es de vital importancia contar con todos los registros
donde se pueda observar el numero de carga de
esterilización, los elementos esterilizados
(instrumental) y el registro de controles de los test de
prueba del equipo y control de viraje de los
biológicos. Ya que esto nos brinda la seguridad de un
proceso realizado con todos los parámetros y ante
cualquier situación de ISO, o parte legal.
Adicional a esto nos brinda las alertas para usar o no
un material, garantiza un producto estéril.
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