enfermedad

2. ORIGEN
• TOMA SU NOMBRE DE LA CIUDAD DE MARBURGO
• FUE AISLADA EN 1967 TRAS UNA EPIDEMIA DE FIEBRE HEMORRÁGICA QUE CUNDIÓ EN EL PERSONAL DE
LABORATORIO ENCARGADO DE CULTIVOS CULTURALES QUE HABÍA TRABAJADO CON RIÑONES DE SIMIOS
VERDES UGANDESES
(Cercopithecus aethiops) importados hacía poco, que luego resultaron estar infectados

3. ORIGEN
• SE CREE QUE LA FIEBRE MARBURGO PUEDE SER UNA ZOONOSIS, PERO POR EL MOMENTO TODAVÍA NO HA
SIDO IDENTIFICADO EL DEPÓSITO DEL VIRUS.
• SE CREE QUE PUEDE SER ENDÉMICO EN MUCHAS ÁREAS DE ÁFRICA CENTRAL. SE DISCUTE QUE TODAVÍA
LA CUESTIÓN DE SI LOS FILOVIRUS PUEDEN SER RESPONSABLES DE INFECCIONES SUBCLÍNICAS.

4. ESTRUCTURA
Región 3° no
traducida
Nucleoproteína
(NP)
VP35
VP40 Glicoproteína VP30
VP24
Proteína L (una
ARN polimerasa
ARN dependiente)
Región 5°no
traducida
El área de superposición se
sitia entre los genes VP30 y
VP24
LA ESTRUCTURA DEL GENOMA ES LA
SIGUIENTE:

5. CONTAGIO
El contagio se da a través de los
líquidos del cuerpo:
• Sangre
• Saliva
• Vómito
• Haces
• Orina, secreciones respiratorias
• Transmisión vía sexual
El épico de máxima efectividad ocurre
durante las manifestaciones más
graves de la enfermedad, junto con
las manifestaciones hemorrágicas

6. DIAGNÓSTICO
El diagnóstico se basa esencialmente en el
discurso clínico en los datos epidérmicos
Para probar la presencia de anticuerpos de recurre a un
ensayo de inmunofluorescencia indirecta
Un diagnóstico específico se basa en el aislamiento del
virus o bien en la evidencia de la respuesta inmunitaria y
en la presencia de material genómico viral

7. RESUMEN