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VIRUS MARBURGO
ORIGEN
• El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo.
• Fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con
riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops) importados hacía poco,
que luego resultaron estar infectados.
ORIGEN
• Se cree que la fiebre de Marburgo puede
ser una zoonosis, pero por el momento
todavía no ha sido identificado el depósito
del virus, a pesar de que se han tomado en
consideración muchas especies animales.
• Se cree que el virus de Marburgo puede ser
endémico en muchas áreas del África
Central. Se discute todavía la cuestión de si
los filovirus pueden ser responsables de
infecciones subclínicas.
ESTRUCTURA
La estructura
del genoma
es la
siguiente:
Región 3’
no
traducida
Nucleo
proteína
(NP)
VP35
VP40
Glicopro
teína
VP30
VP24
Proteína L
(una ARN
polimerasa
ARN
dependiente)
CONTAGIO
El contagio se da a través
de los líquidos del cuerpo:
• Sangre, saliva, vómito, heces,
orina y secreciones respiratorias.
• La transmisión por vía sexual es
posible durante varias semanas
después de la enfermedad.
El pico de máxima
infectividad ocurre
durante las
manifestaciones más
graves de la enfermedad,
junto con las
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hemorrágicas.
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Virus Marburgo: Origen, estructura y contagio

  • 2.
  • 3. ORIGEN • El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo. • Fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops) importados hacía poco, que luego resultaron estar infectados.
  • 4. ORIGEN • Se cree que la fiebre de Marburgo puede ser una zoonosis, pero por el momento todavía no ha sido identificado el depósito del virus, a pesar de que se han tomado en consideración muchas especies animales. • Se cree que el virus de Marburgo puede ser endémico en muchas áreas del África Central. Se discute todavía la cuestión de si los filovirus pueden ser responsables de infecciones subclínicas.
  • 5. ESTRUCTURA La estructura del genoma es la siguiente: Región 3’ no traducida Nucleo proteína (NP) VP35 VP40 Glicopro teína VP30 VP24 Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
  • 6. CONTAGIO El contagio se da a través de los líquidos del cuerpo: • Sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias. • La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas después de la enfermedad. El pico de máxima infectividad ocurre durante las manifestaciones más graves de la enfermedad, junto con las manifestaciones hemorrágicas.