presentación acerca del virus del Marburgo

1. MARBURGO
Reto 1
Juan de Dios Martínez Sánchez
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2. 2
“ qué es el Mar-burgo”
“estructura del virus”
“Anatomía patológica”
“clínica”
“uso como arma biológica”

3. ¿QUÉ ES ?
■ El virus toma su nombre de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia
de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de
laboratorio encargado de cultivos celulares que había
trabajado con riñones de simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops) importados hacía poco, que
luego resultaron estar infectados.
■ Se cree que la fiebre de Marburgo puede ser una zoonosis,
pero por el momento todavía no ha sido identificado el
depósito del virus, a pesar de que se han tomado en
consideración muchas especies animales. Se cree que el
virus de Marburgo puede ser endémico en muchas áreas
del África Central. Se discute todavía la cuestión de si los
filovirus pueden ser responsables de infecciones
subclínicas.
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4. ESTRUCTURA DEL VIRUS
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NUCLEOPROTEÍNA
• VP35
• VP40
GLICOPROTEÍNA
• VP30
• VP24
PROTEINA
L
• ARN
POLIMERASA
• ARN
INDEPENDIENTE
La nucleoproteína tiene un peso
molecular de 95 KDa y está inserta en
el virión de forma fosforilada. Parece
poder pegarse al ARN y ser el
componente más importante del
complejo riboprotéico que forma de la
envoltura nuclear.
La glicoproteína media la adhesión
con el receptor de la célula
hospedadora y la sucesiva fusión
entre las membranas lipídicas,
permitiendo el fenómeno de la
infección
Se cree que la proteína es una ARN
polimerasa ARN dependiente y, en
efecto, presenta áreas de
homología con otras ARN
polimerasas de virus de ARN,
situadas sobre todo a la mitad de la
N-terminal.

5. ANATOMÍA PATOLÓGICA
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La necrosis focal de los órganos linfoides es bastante
característica, mientras que la necrosis tubular renal ocurre
sobre todo en las últimas fases de enfermedad. En el
sistema nervioso hay infartos hemorrágicos múltiples y
proliferación de las células de la glía.
■ Es común la presencia de necrosis focales en:
 Higado
 Nódulos linfáticos
 Testículos
 Ovarios
 Pulmones
 Riñones y órganos linfoides.

6. CLINICA
■ El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de
3 a 9 días, pasados los cuales aparece una cefalea frontal y
temporal acompañada de malestar general y mialgias.
■ Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa con dolor abdominal
y calambres, náusea y vómito.
■ En la primera semana puede haber linfoadenopatía cervical y
aparecer enantema de las amígdalas y del paladar.
■ Generalmente el fallecimiento ocurre sobre todo entre el
octavo o noveno día y el día 16 a causa de las hemorragias
continuas.
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7. USO COMO ARMA BIOLÓGICA
■ El virus de Marburgo formó parte de una serie de agentes
patógenos militarizados con éxito por el programa
biológico soviético Biopreparat. El virus fue modificado
genéticamente para crear una nueva cepa más mortal
llamada "variante U", cepa que fue armada y aprobada
por el Ministerio de Defensa de los soviéticos en 1990.
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8. FUENTES BIBLIOGRAFICAS
■ http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
■ Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de octubre
de 2014.
■ Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against
Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-
human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404.
doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.
■ Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine
protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp.
786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
■ «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.
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