medicamentos ya con cuadro sirve mucho.pdf

2015
CAP. ODONTOLOGÍA - UANCV
DR. JORJE JAÈN NUÑEZ
MC. WILSON APAZAAPAZA
DEDY JHAN CARLOS
MAMANI LARICO
MEDICAMENTOS BÁSICOS EN
ODONTOLOGÍA
ESTE VADEMÉCUMOBEDECE ESTRICTAMENTE LOS FINES INFORMATIVOSQUE PRESENTA CADA
MEDICAMENTO RESPECTIVO.

VADEMÉCUM– UANCV DEDY JHANCARLOS Página 2
CONTENIDO
MEDICAMENTOS ANTI INFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
1. PARACETAMOL ………………………………………………………………04
2. IBUPROFENO…………………………………………………………………….07
3. METAMIZOL……………………………………………………………………..10
4. DICLOFENACO…………………………………………………………………..12
5. KETOPROFENO………………………………………………………………….15
6. KETOROLACO……………………………………………………………………18
7. MELOXICAM……………………………………………………………………..21
8. CELECOXIB……………………………………………………………………..…23
9. ETEROCOXIB……………………………………………………………………..25
10. PIROXICAM…………………………………………………………………..…..27
MEDICAMENTOS SEDANTES ANALGESICOS NARCÓTICOS
1. MORFINA…………………………………………………………………………..30
2. PETIDINA……………………………………………………………………………33
3. TRAMAL…………………………………………………………………………….35

MEDICAMENTOS ANTIBIOTICOS
1. PNC BENZATINICA………………………………………………………………38
2. PNC CLEMIZOL……………………………………………………………………41
3. AMOXICILINA……………………………………………………………………..43
4. AMPICILINA………………………………………………………………………..46
5. DICLOXACILINA…………………………………………………………………..49
6. CEFALEXINA………………………………………………………………………..51
7. CEFTRIAXONA…………………………………………………………………….54
8. LINCOMICINA…………………………………………………………………….56
9. CLINDAMICINA…………………………………………………………………..59
10. CIPROFLOXACINO………………………………………………………………62
11. LEVOFLOXACINO……………………………………………………………….65
12. GENTAMICINA…………………………………………………………………...68
13. AMIKACINA………………………………………………………………………..72
14. TETRACICLINA……………………………………………………………………75
15. SMT + TMP……………..………………………………………………………….78

NOMBRE GENÉRICO  Paracetamol o acetamlnofén
NOMBRE COMERCIAL
 Panadol
 Panaflan
 Panaflan forte
 Paramidol
 Mejoral
 Dolocetamol – D
 Dolocetamol forte
 Paracetamol
 Tapsin
CLASIFICACIÓN
 Analgésico
 Antipirético
INDICACIONES
 PARACETAMOL es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor
leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor
odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores.
 También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por
infecciones virales, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.
MECANISMO DE ACCIÓN
 Aumenta el umbral al dolor.
 Bloquea el pirógeno endógeno en el centro del hipotálamo regulador de la
temperatura, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral y rectal

BIOTRANSFORMACIÓN  Hepático
VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad al medicamento, de presión respiratoria.
 Precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal y en casos de
hemopatías.
EFECTOS COLATERALES  Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia.
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Drogas antiinflamatorias no esteroideas, aspirina u salicilatos; el uso
prolongado de paracetamol con un salicilato.
 PARACETAMOL puede disminuir la depuración del busulfán. La
carbamacepina puede aumentar el efecto hepatotoxico de las sobredosis de
PARACETAMOL, pero a dosis habituales esta interacción carece de
importancia clínica. La administración de PARACETAMOL y clorafenicol
puede alterar los niveles de este último, por lo que debe vigilar su dosis.
SOBREDOSIS
 Los datos clínicos de toxicidad por PARACETAMOL, en general, se hacen
aparentes a las 12 o 48 horas por ingestión, e incluyen daño o alteraciones
hepáticas, acidosis metabólicas, insuficiencia o daño renal, daño miocardico
manifestado por alteraciones del electrocardiograma y elevación de la CPK,
MB, toxicidad neurológica, incluyendo coma, alteraciones hematológicas como
trombocitopenia, pancreatitis y vómito.
 Se recomienda realizar una determinación el nivel de PARACETAMOL a las 4
horas pos ingestión para interpolarla en el normograma e Rumack-Mattehew y
determinar la necesidad de utilizar el antídoto.
 El antídoto específico es la acetilcistenia que se debe administrar a dosis de
carga de 140 mg/kg y a una dosis e mantenimiento de 70 mg/kg.
 Este tratamiento se debe iniciar en las 10 primeras horas posteriores a la
ingestión.
 No se recomienda inducir emesis, ya que esta medida puede dificultar la

administración posterior, de acetilcisteina.
 La acetilcisteína también se debe administrar a todas las personas que hayan
ingerido mas de 7.5 gramos, en caso que no se pueda medir los nivelas de
paracetamol en sangre.
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Tabletas de 500 mg
 Gotas de 100mg/ml
 Solución oral de 100mg/ml
 Solución gotas de 10 mg/100ml
 Jarabe de 120 mg/5ml
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 En odontalgia
BIBLIOGRAFÍA  Vademécum Peruano genérico y de marcas.
 Cuestionarios de farmacología y terapéutica

 Wikipedia (medicamentos)
NOMBRE GENÉRICO  Ibuprofeno o Ibudol
NOMBRE COMERCIAL
 Ibufarma
 Dolin-C
 Dolomax
 Doloforte
 Doloflan
 Aliviun
 Ibuprofeno cinfa
 Anafidol
 dolonet
CLASIFICACIÓN
 Analgésico
 Antiinflamatorio
 Antidismenorrea
 Profiláctico
 Supresor
INDICACIONES
 Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para tratamiento de estados
dolorosos, acompañado de inflamación significativa como artritis reumatoide
leve y alteraciones musculo esqueléticas (osteoartritis, lumbago, tendinitis,
hombro doloroso, esguinces, torceduras). Se utiliza para el tratamiento del
dolor moderado en post operatorio, en dolor dental, post episiotomía,

dismenorrea primaria, dolor de cabeza)
 Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución e
la formación de prostaglandinas y tromboxanos, a partir del acido
araquidonico.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral.
CONTRAINDICACIONES
 No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
No se recomienda su uso en menores de 12 años y antecedentes de rinitis,
urticaria.
EFECTOS COLATERALES  Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia, cianosis, Apnia.
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 PARACETAMOL: el uso prolongado concomitante de paracetamol con un
AINES puede incrementar el riesgo de efecto adverso renales.
 Su uso concomitante con AINES puede incrementar el riesgo de efecto
gastrointestinal.
SOBREDOSIS
 En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer
vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo
neutralicen, ya que es un acido y valorar la administración de carbón activado
para evitar la absorción del fármaco. Además de monitorear al paciente y
mantenerlo bajo observación continúa.
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Tabletas de 200mg, 400mg, 600mg, 800mg,
 Gotas de 40mg
 Suspensión de 100mg/5ml, 400mg, 800mg
 Comprimido de 400mg, 600mg.
 Capsula de 200mg
 Gel de 5%.
 Grageas de 400mg.

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 Después de una cirugía dental y odontalgia
BIBLIOGRAFÍA
 Vademécum Peruano genérico y de marcas.
RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO  Metamizol-Dipirona
NOMBRE COMERCIAL
 Lisalgil
 Boeh
 Ingel
 Antalgina
 Metamizol sodico
 Fenalgina
 Dipirona MS
CLASIFICACIÓN  Analgésico
 Antipirético

INDICACIONES  Dolores intensos y agudos, dolor severo odontalgias.
MECANISMO DE ACCIÓN  Es derivado de la pirazolonas con acción analgésica, antipirética y
antiespasmódica.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
 Vía oral
 Vía parenteral
CONTRAINDICACIONES  Porfirio hepática, déficit congénito de glucosa, fosfato de deshidrogenasa,
embarazo, lactancia, bronco espasmo.
EFECTOS COLATERALES  Leucopenis, agranulocitosis, anemia aplasica.
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Antihistamínicos, antiinflamatorios, anticoagulantes.
SOBREDOSIS  Abdominal, acidosis estomacal.
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Tabletas de 300 mg , 600mg /dia
 Ampollas de 0.5g s 1g x via IM o IV
POSOLOGÍA
 Por vía oral, 300mg a 600mg/día; la dosis máxima diaria es de 4g.
Ampollas: 0,5g a 1g por vía SC, IM o IV.
INDICACIONES EN  Efectos analgésicos en odontalgias

ODONTOLOGÍA
BIBLIOGRAFÍA
RECETA PRESCRITA
NOMBRE GENÉRICO  Diclofenaco
NOMBRE COMERCIAL
 Cataflan emulgel
 Cordralan cremagel
 Dolotren
 Diclofenaco BCN
 Voltaren emulgel
 Turbogesic LcH
 Supregesic
CLASIFICACIÓN
 Analgésico
 Antigotoso
INDICACIONES  Tratamiento e enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como
artritis reumatoide, espondilolartritis anquilopoyética, artrosis, espondiloartritis,

reumatismo extra articular. Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota.
Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. Tratamiento de
inflamación y tumefacciones postraumáticas.
 Inhibe la síntesis de prostaglandinas, la administración ocular reduce sus
niveles en el humor acuoso, las prostaglandinas endógenas contribuyen a la
inflamación intraocular alterando la barrera de sangre – humor, acuoso,
produciendo vaso dilatación, aumento de la permeabilidad capsular y
leucocitosis.
 Vía parenteral.
VIAS DE ELIMINACIÓN  Después de 6 horas
 Via renal
CONTRAINDICACIONES
 Ulcera gastroduodenal.
 Antecedentes de rinitis, urticaria o bronco espasmo inducidos por aspirina
 No usar en pacientes que usen lentes.
EFECTOS COLATERALES  Nauseas, vómitos, ardor, prurito, dolor, queralitis, catarata, visión borrosa.
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Litio y digoxina: Voltaren puede aumentar la concentración plasmática de litio
y dioxina.
 Diuréticos: como otros antiinflamatorios no esteroideos, voltaren puede
disminuir la acción de los diuréticos. El tratamiento concomitante con
diuréticos ahorradores de potasio puede asociarse con una hiperpotasemia, lo
cual hace necesaria la monitorización frecuente de los niveles séricos de
potasio.
 Antiinflamatorios no esteroideos: la administración simultanea de diversos
antiinflamatorios no esteroideos por vía sistémica puede aumentar la
frecuencia de aparición de efectos indeseados.
 Anticoagulantes: aunque los estudios clínicos no parecen indicar que voltaren

influya sobre la acción de los anticoagulantes.
SOBREDOSIS
 Vaciar el estomago induciendo la emesis o por el lavado gástrico, administrar
carbón activado , corregir la hipotensión con expansoresplastatico.
 En caso de convulsiones adminisrar diazepam.
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Tabletas de 50mg, 100mg.
 Emulcion de 30mg.
 Crema de 1%.
 Aerosol de 9.5474mg.
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 Después de una cirugía dental y odontalgia

RECETA PRESCRITA
NOMBRE GENÉRICO  Ketoprofeno
NOMBRE COMERCIAL
 Novo-profen
 Dolo-ketazon
 Ketoprofeno
 Dolofast
CLASIFICACIÓN
 Analgésico
 Agente Antigotoso
 Supresor de cefalea vascular
INDICACIONES
 Indicado en el tratamiento del dolor agudo, como el producido por el trauma,
después de cirugía, dolor de origen obstétrico, colico renal, dolor lumbar
agudo, dolor dental y dolor severo de cabeza.
MECANISMO DE ACCIÓN  Inhiben la síntesis de la prostaglandina

CONTRAINDICACIONES
 No actúa en abscesos dentarios.
 Hipersensibilidad al ketoprofeno
 Ulcera gastrointestinal en evolución.
 Tercer trimestre del embarazo y lactancia.
 Menores de 15 años
EFECTOS COLATERALES
 dolor gástrico, nauseas, vómitos, diarrea.
 Hipersensibilidad en la piel y respiratorias
 Dolor de cabeza, vértigo, sueño.
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 No recomendadas con otros AINES, anticoagulantes orales.
 Con la ticlopina aumenta el riesgo hemorrágico.
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Capsula de 50mg
 Tableta de 100mg
 Ampolla de 2ml
 Supositorio de 0.100g

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 En caso de odontalgia
BIBLIOGRAFÍA
RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO  Ketorolaco
NOMBRE COMERCIAL
 Algias
 Apten
 Cortadol
 Kelax
 Ketomalargesico
 Ketorolaco MF
INDICACIONES
 Esta indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor de moderado a intenso
como en postoperatorio, tratamiento de dolor que ocasiona el cáncer, migraña
y en general está indicado en el tratamiento e control de dolor a corto plazo
como el cólico renal, no debe ser administrado más de 5 días.
 Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa y bloquea la información de
prostaglandinas.
 Es probable que la analgesia se produzca por una acción periférica en la que
hay bloqueo de impulso doloroso y se genere a reducir la actividad de
prostaglandinas
 Vía oral.
 Vía parenteral

CONTRAINDICACIONES
 No debe administrarse el ketorolaco a pacientes con coagulopatias, poliposis
nasal, angioedema o reacciones broncospasmicas o alérgicas a acido
acetilsalicilico u otros antiinflamatorios no esteroideos, no debe utilizarse como
mediación pre analgésica obstétrica porque puede prolongar el tiempo de
sangrado. No debe utilizarse en pacientes con daño renal o hepático ni en
alteraciones gástricas como ulceras o sangrados.
 Menores de 16 años.
 Pacientes con hipovolemia, deshidratación aguda.
EFECTOS COLATERALES  Ardor, prurito, irritación local, alergias.
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Síndrome de pólipo nasal parcial o completa, angioedema, reacción
broncospasmica a la aspirina o anti inflamatorios.
 Paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos: alcohol
cortico esteroide, glucocorticoides, cortico propina.
 Antihipertensivos
 Producen toxicidad adixional; cefamandol, cefeperazona, cefotelan
SOBREDOSIS
 Retirar el tratamiento para isminuir la absorción administrar carbón activado,
también puedes hacerle lavado gástrico.
 Para aliviar el dolor administrar antiacios.
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Tabletas de 10mg .
 Comprimido de 10mg.
 Ampolla de 30-60mg/1ml.

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 Efecto analgésico en odontalgias, sirve para aliviar el dolor después del
tratamiento.
 Para dolores severos y moderados.
BIBLIOGRAFÍA
RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO  Meloxicam
NOMBRE COMERCIAL
 Mobic
 Meloxicam
 Artran max.
CLASIFICACIÓN
 Analgésico
 Antirreumático
INDICACIONES
 Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato
osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis, reumatismo
extra articular (tendinitis), tenisinivitis, bursitis, distensiones miotedinosas,
procesos inflamatorios dolorosos agudo y crónicos.
MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral
 fecal (SUPOSITORIO)
CONTRAINDICACIONES  Por ulcera gastroduodenal, activa insuficiencia hepática o ranal severa,
embarazo y lactancia y antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o de

asma, angioedema, urticaria, pólipos nasales, relajaciones con agentes
inflamatorios no esteroideos no se aconseja en menores de 15 años
EFECTOS COLATERALES
 La tolerancia al fármaco es buena en la mayoría de los pacientes pudiendo
presentarse ocasionalmente dispepsia, nauseas, vomito, epigastralgias,
constipaciones, flatulencia, diarrea a nivel cutáneo, prurito, exatema, urticaria,
reacciones de hipersensibilidad a demás cefales, palpitaciones, edema,
vértigo, ecúfenos, mareos, somnolencias en rara oportunidad anemias,
leucopenias alteraciones transitorias de las enzimas hepáticas.
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Anticoagulantes orales triclopidina, heparina, trombo líticos, aumento del
riesgo de sangrado, metotrexano; puede aumentar su hematotoxicidad, litio,
puede aumentar sus concentraciones séricas; por ello se debe controlar su
posología.
SOBREDOSIS  Puede causar ulceraciones, sequedad en la cavidad oral.
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Comprimidos: 7.5mg en base conteniendo 15 comprimidos
 Comprimidos: 15mg en base conteniendo 10 comprimidos
POSOLOGÍA
 Dosis en adultos : Artritis reumatoidea y espondilitis anquilosante:
dosis de inicio 15 mg una ves al dia. (7.5 mg una ves al dia en
pacientes ancianos ).
Osteortritis: 7.5 mg una vez al dia, puede duplicarse la dosis (15 mg
una vez al dia ).
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Efecto analgésico en odontalgias.
BIBLIOGRAFÍA
RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO  Celecoxib
NOMBRE COMERCIAL
 Artrix
 Artrixip
 Celecoxib
 Celemax
 Dolocox
INDICACIONES  Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato óseo
MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la ciclooxigenasas COX2
CONTRAINDICACIONES  Por ulcera gastroduodenal, insuficiencia hepática o renal severa, embarazo y
lactancia, antecedentes de hipersensibilidad al medicamento
EFECTOS COLATERALES
 La tolerancia del fármaco es buena la mayoría de los pacientes pudiendo
presentarse ocasionalmente dispepsia, nauseas, vómitos, epigastralgias,
constipación, flatulencia diarrea.

INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Anticoagulantes orales triclopidina heparina, tromboliticos, aumento del riesgo
de sangrado, metotrexato, puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede
aumentar sus concentraciones séricas y se debe controlar su posología
SOBREDOSIS  Puede causar ulceraciones sequedad en la cavidad oral
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Capsula de 100mg, 200mg
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Efecto analgésico en odontalgias.
BIBLIOGRAFÍA
RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO  Etoricoxib
NOMBRE COMERCIAL  Arcoxia
CLASIFICACIÓN
 Analgésico
 Etoricoxib
 Antidismenorrea
INDICACIONES
 En tratamiento de artritis y artritis reumatoidea
 Alivio del dolor agudo o crónico
 Tratamiento de la dismenorrea primaria.
 Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución e
la formación de prostaglandinas y tromboxanos, a partir del acido
araquidonico.
CONTRAINDICACIONES  En pacientes con hipersensibilidad al farmaco

EFECTOS COLATERALES  Astenia, fatiga, mareos, edema de miembros inferiores, hipertensión dipepsia
pirosis mauseas, cefaleas,
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 WARFARINA: hay una desvariacion de concentraciones plasmáticas con el
etoricoxib
 Metotrexate.-> alteración renal
 Rifampina
 Acido acetilsalicilico: ->ulceras gastrointestinales.

SOBREDOSIS  En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer
vaciamiento gástrico.
FORMAS DE PRESENTACIÓN  Comprimido de 60mg, 90mg , 120mg..
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 En odontalgia
BIBLIOGRAFÍA

RECETA PRESCRITA
NOMBRE GENÉRICO  PIROXICAM
NOMBRE COMERCIAL  ATIDEM
 FELDENE
 PIROXICAM
CLASIFICACIÓN  ANALGESICO
 ANTIINFLAMATORIO
INDICACIONES  Tratamiento de procesos reumáticos como artritis reumatoide, osteoartritis,
espondilitis en procesos de dolor agudo.
 Después de cirugías y cólicos menstruales mayores e 12 años de edad, alivio
de fiebre
MECANISMO DE ACCIÓN  Los anticoagulantes y antiinflamatorios no esteroideos pueden producir
retención de sodio, potasio y liquido, y pueen interferir con la acción de los
agentes diuréticos
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Via oral.
CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad al medicamento. Pacientes con ulcera péptica activa. Debe
observarse especial cuidado con pacientes que hayan generado asma

EFECTOS COLATERALES  Anticoagulantes orales triclopidina heparina, tromboliticos, aumento del riesgo
de sangrado, metotrexato, puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede
aumentar sus concentraciones séricas y se debe controlar su posología
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Puede presentar acción cruzada de sensibilidad exagerada con la aspirina en
pacientes con antecedentes alérgicos importantes.
SOBREDOSIS  Hipersensibilidad al fármaco
 Sangrado en vías digestivas
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Capsula de 100mg, 200mg
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  Pacientes con odontalgia

MEDICAMENTOS SEDANTES ANALGESICOS - NARCÓTICOS

NOMBRE GENÉRICO  Morfina
NOMBRE COMERCIAL
 M-ELSON
 MORFINA-AMP
INDICACIONES
 Se emplea en dosis pequeñas o moderadas para aliviar el dolor intenso,
lacinante de características agudo y/o crónico, además de origen traumático o
visceral.
 Es de utilidad como último recurso clínico en el tratamiento el insomnio del
dolor.
 Se administra en el dolor intenso post-operatorio, como también para aliviar la
aprensión pre-operatoria
MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución de
la formación de prostaglandinas.
 Vía oral.
 Sub cutánea.
 Intramuscular
 Intravenosa

 Renal
CONTRAINDICACIONES
 Pacientes con insuficiencia hepática
 Hepatitis aguda
 Trastornos renales
 Presión intracraneal aumentada
 Edema cerebral
 Inflamación ulcerosa del colon
 Hipersensibilidad alérgica
 Asma bronquial
 Depresión respiratoria
 Estados de anoxia
 Estados convulsivos
 Mixedema
 Madres embarazadas
 Hipertrofia prostática
EFECTOS COLATERALES
 Convulsión, dependencia psíquica y síndrome de abstinencia, depresión
respiratoria, estreñimiento, espasmo vesicular, nauseas y vómitos,
hipersensibilidad, comezón cutáneo, euforia, somnolencia depresión miosis,
descenso de la presión arterial.
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Antihistamínicos, relajantes musculares, anti psicóticos, antidepresivos,
triciclicos, hipnocedantes, anticolinergicos, inhibidores de la monoamino
oxidasa.
SOBREDOSIS

FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Capsulas de 10mg, 30mg, 60mg, 100mg,
 Ampollas de 100mg
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 En una odontalgia.
BIBLIOGRAFÍA
RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO  MEPERIDINA, PETIDINA
NOMBRE COMERCIAL  DEMEROL
 Petidina-50
CLASIFICACIÓN  Analgésico narcótico
INDICACIONES
 La meperidina esta indicada para el tratamiento del dolor moderado a severo y
se presenta como sal clorhidrato (es mas segura con menos riesgo de
adicción)
MECANISMO DE ACCIÓN  Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución e
la formación de prostaglandinas.
 Vía oral.
 Intramuscular
 Intravenosa
BIOTRANSFORMACIÓN  Hígado / vida media (3 horas)
CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad a la meperidina.
EFECTOS COLATERALES
 Tratamiento del dolor asociado con espasmo biliar o cólico renal debido a sus
supuestos efectos antiespasmódicos.
 Convulsiones

 Delirios
 Efectos neuropsicologicos
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Las soluciones de damerol y de barbitonicos presentan incompatibilidad
química.
SOBREDOSIS
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Ampolla de 2 ml
 Envases contenidos 50mg, 100mg.
POSOLOGÍA
 ADULLTOS: 50, 150mg CADA 3-4 HORAS
 NIÑOS: 1, 1.5mg/kg. De peso cada 3-4 horas como medicación preoperatoria
50, 100 mg. 30-90 min. Antes de empezar la anestesia.
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 En una odontalgia.
BIBLIOGRAFÍA
RECETA PRESCRITA

NOMBRE GENÉRICO  Tramadol
NOMBRE COMERCIAL
 Zaldiar
 Tramal retard
 tramadol
INDICACIONES
 Tratamiento del dolor moderado a severo, tanto agudo como crónico así como
procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos.
MECANISMO DE ACCIÓN  Analgésico de acción central
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Via parenteral
 Enteral
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad conocida al tramadol a los opiáceos. Intoxicación aguda o
sobre dosis con los productos depresores del sistema nervioso central.
 Embarazo y lactancia
 Insuficiencia respiratoria severa
INTERACCIÓN  Las soluciones de tramadol presentan incompatibilidad química.

MEDICAMENTOSA
SOBREDOSIS  Los signos de sobredosis son: miosis, vómitos, colapso cardiovascular,
depresión respiratoria pudiendo alcanzar a paro respiratorio con convulsiones
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Gotas 100mg/ml.
 Capsulas 100mg.
POSOLOGÍA
 Según estricta indicación mèdica. La dosis depende e la intensidad del doctor
y de la sensibilidad del paciente.
 Gotas para mayores de 14 años, la dosis es de 20 gotas- si la analgesia
requerida es inadecuada después de 30-60 minutos de la administración, se
puede administrar una segunda dosis, la dosis máxima al día es de hasta 8
tomas al día (160 gotas)
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 En odontalgia
 Después de una post cirugía.
BIBLIOGRAFÍA
RECETA PRESCRITA

CAPÍTULOS DE ANTIBIÓTICOS

NOMBRE GENÉRICO  Penicilina benzatinica.
NOMBRE COMERCIAL
 Bencilpenicilinabenzatinica
 Bencilpenicilinabenzatinica (Vitalis)
 Pisacilina (Schein)
 Terbocyl (Terbol) Solucion inyectable de 1.2MUI
CLASIFICACIÓN  Antibiótico de acción sistémica, es un antibiótico betalactámico.
INDICACIONES
 Tratamiento de infecciones producidas por microorganismos
susceptibles causantes de la faringitis producida por
estreptococos del grupo A, profilaxis en el largo plazo de la fiebre
reumática y tratamiento de las sífilis primaria, secundaria,
latente, terciaria y congénita.
 Bactericida de espectro pequeño. Inhibe la síntesis de la pared
celular bacteriana probablemente por acetilación de las enzimas
transpeptidasas unidas a la membrana; esto impide el
entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucanos, necesario
para la fuerza y rigidez de la pared celular bacteriana. Las

bacterias que se dividen con rapidez son las más sensibles a la
acción de las penicilinas. Solamente se utiliza por vía
intramuscular profunda.
 Vía Parenteral.
 IM.
BIOTRANSFORMACIÓN  Hepática
VIAS DE ELIMINACIÓN
 Renal. través de la filtración glomerular (10%) y secreción
tubular.
CONTRAINDICACIONES
 En pacientes diabéticos pueden ocurrir reacciones falso-positivo con
las pruebas de de sulfato de cobre en orina Nunca utilizar la vía
endovenosa
EFECTOS COLATERALES
 Reacciones alérgicas de distinto tipo: generalizadas (shock
anafiláctico,edemaangioneurótico)ylocalizadas(dermopatías, nefritis
intersticial). Hipersensibilidad cruzada con otros antibióticos
betalactámicos. Granulocitopenia. Anemia hemolítica.
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, ocasiona un
aumentoy prolongacióndesusconcentracionesséricas, prolongación
de la vida media de eliminación yaumento del riesgo de toxicidad
SOBREDOSIS
 la hemodiálisis puede ayudar en la remoción de las penicilinas
desde la sangre y su tratamiento debe ser sintomático
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Susp. : 1.200 000UI 2.400 000UI.

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 El uso prolongado de penicilina puede conducir al desarrollo de
candidiasis oral.
BIBLIOGRAFÍA

NOMBRE GENÉRICO  PENICILINA G CLEMIZOL
NOMBRE COMERCIAL  MEDICILINA
CLASIFICACIÓN  Antibiótico para infecciones causados por gérmenes.
INDICACIONES
 Son sensibles a las penicilas que comprometen a las estructuras del cuerpo
humano.
 Ya sean procesos agudos o crónicos.
 Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana probablemente por acetilación
de las enzimas transpeptidasas unidas a la membrana; esto impide el
entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucanos.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Solución inyectable de 1000000 ui
CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad a la penicilina y otros medicamentos betalactamicos.
EFECTOS COLATERALES  Reacciones alérgicas de distinto tipo: generalizadas (shock anafiláctico,
edema angioneurótico) y localizadas (dermopatías, nefritis intersticial).
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, ocasiona un aumento y
prolongación de sus concentraciones séricas, prolongación de la vida media
de eliminación y aumento del riesgo de toxicidad
SOBREDOSIS  la hemodiálisis puede ayudar en la remoción de las penicilinas desde la

sangre y su tratamiento debe ser sintomático
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Susp. : 1.000 000UI
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 Ocacionalmente pueda presentarse reacciones de hipersecad
 Rahs cutáneo
 En odontalgia
BIBLIOGRAFÍA

NOMBRE GENÉRICO  Amoxicilina.
NOMBRE COMERCIAL
 Ambromox (Farmaindustria)
 Amoxicap (Unifharm)
 Amoxicilina Gen-Far
CLASIFICACIÓN
 Antibióticos
 Amino penicilina.
INDICACIONES
 Antibiótico de amplio espectro, indicado en el tratamiento de las
infecciones de las vías respiratorias, otorrinolaringológicas y
dentales (neumonía, bronquitis, amigdalitis, faringitis, laringitis,
otitis media , abscesos.) Infecciones del tracto gastro intestinal y
vías biliares. Infecciones del tracto genito urinario incluidas ETS.
 De acción bactericida, su acción depende de su capacidad para
alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas localizadas en
las membranascitoplasmáticasbacterianas. Inhibe la división celular y
el crecimiento,producelisisyelongacióndelasbacteriassensibles,en
particularlasquese dividen rápidamente,quelo son en mayor grado a
la acción de las penicilinas.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral ( VO )

CONTRAINDICACIONES
 Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en pacientes con
antecedentes de alergia general (asma, eccema, urticaria),
antecedentes de colitis ulcerosa, mononucleosis infecciosa o
disfunción renal.
EFECTOS COLATERALES
 Los efectos secundarios más frecuentes son los asociados a
reaccionesdehipersensibilidadypuedenirdesderash sin importancia
a serias reacciones anafilácticas.
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 los siguientes fármacos bacteriostáticos pueden interferir con los
efectos bactericidas de las penicilinas: cloranfenicol, eritromicina,
sulfamidas o tetraciclinas. puede disminuir el efecto de los
anticonceptivosquecontenganestrógenos.
SOBREDOSIS
 La amoxicilina en grandes dosis inhibe la excreción tubular renal de
metotrexato, aumentanto las concentraciones plasmáticas de este
último y, por consiguiente, su potencial toxicidad.
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Tabletas. 250 mg ,500 mg.
 Cápsulas. 250 mg , 500mg
 Suspensores. Oral 125mg.

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 Después de una post cirugía.
BIBLIOGRAFÍA

NOMBRE GENÉRICO  Ampicilina.
NOMBRE COMERCIAL
 AB-FORTIMICIN
 AMPIBENZA
CLASIFICACIÓN  Antibacteriano sistémico.
INDICACIONES
 Infeccionescausadaspor gérmenes sensibles a ala ampicilina como:
Gonorrea, meningitis meningocócica, fiebre paratifoidea, faringitis
bacteriana, neumonía por Haemophilusinfluenzae, neumonia por
Proteusmirabilis, septicemia bacteriana, infecciones de piel y tejidos
blandosproducidasporenterococos,Escherichiacoli, Proteusmirabilis,
Shigella, Salmonella typhi y otras especies de Salmonella,
Streptococcus, Staphylococcus,Neumococcussensiblesa la penicilina
G.
 Penicilina deacciónbactericida. Su acción depende de su capacidad
para alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas (PBP-1 -
PBP-3) localizadas en la membrana citoplasmática bacteriana.
 Vía oral

 Leche materna
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidadaalas penicilinasycefalosporinas.Adminístresecon
precaución en pacientes con insuficiencia renal. Los antibióticos de
tipo ampicilina no está indicado en inflamación del colon.
EFECTOS COLATERALES
 En un reducidonúmerodecasospuede presentarse flebitis con el uso
de laadministración intravenosa.Lasformasorales pueden ocasionar
diarrea, deposiciones blandas, nauseas, vomito ydolor abdominal.
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 El uso conjunto de probenecidocaciona, como en las demás
penicilinas, un aumento de los efectos .
SOBREDOSIS
 En caso de sobredosis se debe provocar emesis y realizar lavado
gástrico, seguido de la administración de carbón activado, si no hay
contraindicaciones. No se conoce un antídoto específico.
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Tabletas
 Inyectable
 Cápsulas

POSOLOGÍA
 Vía oral, dosis para adultos: 250mg a 500mg cada 6 horas; gonorrea:
3,5g y 1g de probenecidenforma simultánea como dosis única; dosis
máxima:hasta6gdiarios.Dosis pediátricas: lactantes yniños de hasta
20kg: 12,5mg a 25mg/kg cada 6 horas; niños con 20kg o más: ver
dosis para adultos. Ampollas: dosis para adultos: IM o IV, 250mg a
500mg cada 6 horas; meningitis bacteriana, septicemia: IM o IV, 1g a
2g cada3 a 4 horas; gonorrea: IM o IV, 500mg cada 8 a 12 horas para
dos dosis; dosismáximaparaadultos:hasta300mg/kgo16g/día; dosis
pediátricas: IM o IV, lactantes de hasta 20kg: 50mg a 100mg cada 8
horas; niños con 20kg o más: ver dosis para adultos; meningitis
bacteriana, septicemia: IM o IV, 25mg a 50mg cada 3 horas.
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 En abscesos dentales.
BIBLIOGRAFÍA

NOMBRE GENÉRICO  Dicloxacilina.
NOMBRE COMERCIAL
 DICLOCIL
 DICLOMAX
CLASIFICACIÓN
 Es una penicilina semisintética perteneciente a la familia de las
isoxazolicas (cloxacilina, flucloxacilina).
INDICACIONES
 Infecciones por Staphylococcusaureus resistentes a la penicilina.
Piodermias forunculosis, infecciones de heridas, abscesos otitis por
estafilococo, otros tipos de infección cuando se sospecha o se
confirme como agente causal al estafilococo
 Su absorción digestiva es rápida pero irregular, luego de su
administración oral se difunde bien a la sangre y los tejidos.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía oral .
VIAS DE ELIMINACIÓN  Renal.
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad a la dicloxacilina o a otros antibióticos
betalactámicos.
EFECTOS COLATERALES
 Puede ocasionar Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal.
Reacciones alérgicas, anafilaxia.

INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales. Puede
interferir con resultados de exámenes de orina.
SOBREDOSIS
 Puede aparecer, nauseas, vómito, dolor epigástrico, depresión
respiratoria, coma, convulsiones, falla renal, hipotensión.
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Cápsulas
 Suspensión
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA
 En Abscesos.
BIBLIOGRAFÍA

NOMBRE GENÉRICO  Cefalexina.
NOMBRE COMERCIAL
 C-FAL
 CEFABRONCOL
 CEFLALIX
CLASIFICACIÓN  Anti bacteriano sistémico
INDICACIONES
 Infecciones del tracto respiratorio, piel, hueso y genitourinarias por
gérmenes susceptibles.
 Es un antibiótico betalactámico, cuyo mecanismo de acción es la
lisis de la pared bacteriana. En el espectro útil se consideran:
Streptococcus hemolítico, Staphylococcusaureus, incluyendo
cepas productoras.
 Vía enteral
 Vía oral.
BIOTRANSFORMACIÓN
 La cefalexina puede administrarse por boca juntamente con las
comidas; es absorbida con rapidez en el tracto gastrointestinal y
alcanza el pico de concentración plasmática una hora después
de la administración

CONTRAINDICACIONES
 Pacientes con alergia conocida al grupo de antibióticos
betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas). Daño al feto o a la
madre, el uso durante el embarazo queda contraindicado.
EFECTOS COLATERALES
 Trastornos gastrointestinales: raramente náuseas, vómitos y
colitis seudomembranosa; más frecuentemente diarrea, dolor
abdominal, dispepsia, gastritis e ictericia. Hipersensibilidad: rash,
urticaria, angioedema y raramente eritema multiforme, síndrome
de Stevens-Johnson, epidermólisis tóxica y anafilaxia. Otras
reacciones colaterales informadas son prurito anal y genital,
mareos, cefalea y alucinaciones; artralgias, nefritis intersticial,
eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia y elevación transitoria
de transaminasas.
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Puede aumentar los efectos toxicos y la acción de los antibióticos
aminoglucosidosy de los medicamentos uricosuricos como el
probenecid ysulfinpirazona.
SOBREDOSIS
 Signos y síntomas.- Náuseas, vómitos, molestias epigástricas,
diarrea y hematuria.Tratamiento.- Se aconseja prestar al
paciente los cuidados de soporte adecuados. La absorción de
fármacos desde el aparato gastrointestinal puede verse
disminuida al administrar carbón activado.

FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Capsulas de 250mg y 500mg.
 Tabletas 500 – 1000 mg
 Suspensores 250/ 5ml
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 Para infecciones
BIBLIOGRAFÍA

NOMBRE GENÉRICO  Ceftriaxona
NOMBRE COMERCIAL
 Cefalogen
 Ceftrian
 Ceftriaxona
CLASIFICACIÓN  Antibiótico para infecciones moderadas y graves, simples o mixtas.
INDICACIONES
 La ceftriaxona está indicada en el tratamiento de infecciones graves o
moderadas, simples o mixtas causadas por cepas sensibles como:
 Aerobios GRAM +
 AEROBIOS GRAM –
 ANAEROBIOS
 Es un antibiótico cuyo mecanismo de acción es la lisis de la
pared bacteriana. En el espectro útil se consideran:
Streptococcus hemolítico, Staphylococcusaureus, incluyendo
cepas productoras.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN  VIA PARENTERAL
CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad al medicamento y las cefalosporinas
EFECTOS COLATERALES
 Alteraciones gastrointestinales (diarreas, nauseas, vómitos), Erutaciones
cutáneas, Eusinofilia, Leucopenia, Vértigo.
 Cefaleas
 Micosis en las mucosas
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 La acción de este medicamento puede reducirse por antibióticos
macrolidos,elcaolín ylos edulcorantes derivados del acidociclamico.
SOBREDOSIS  suspender el tratamiento tal como las penicilinas y cefalosporinas hay que
tener en cuenta las reacciones anafilácticas.
FORMAS DE PRESENTACIÓN  Solución inyectable de vial 250mg, 500mg y 1g IM, IV
 Ampolla de 0.5 g y 1g.

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA  En infecciones causadas por aerobios GRAM +, GRAM – y anaerobios
BIBLIOGRAFÍA
NOMBRE GENÉRICO  Lincomicina
NOMBRE COMERCIAL
 LINCOCIN
 LINCOPLUS
 LINCOMICINA

CLASIFICACIÓN
 La lincomicina es un ANTIBIÓTICO lincosánido obtenido del
Streptomyceslincolnensis.
INDICACIONES
 Tratamientos de Infecciones causadas de estafilococos resistentes a
otros antibióticos ; por gérmenes grampositivos. Neumopatías.
Infeccionesestafilocócicas, osteomielitis, sepsis por microorganismos
anaerobios, peritonitis, infecciones pelvianas, obstétricas y
ginecológicas.
 Antibiótico lincosánido que desarrolla actividad bacteriostática
por bloqueo de la síntesis proteica bacteriana al interferir la
transpeptidación en el nivel de la subunidad ribosómica 50S.
 Vía oral
BIOTRANSFORMACIÓN
 En sangre, tejidos (hueso) y líquidos biológicos. Su vida media es
prolongada (5 horas).
 Su eliminación se realiza fundamentalmente por orina y bilis. No
atraviesa la barrera meníngea en proporción significativa.
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad a la lincomicina o clindamicina, enfermedad
diarreica. Adminístrese con precaución a pacientes con
disfunción hepática. No está indicada en el tratamiento de
infecciones bacterianas menores o infecciones por virus.
EFECTOS COLATERALES
 Las más comunes son : molestias gastrointestinales (mareos,
vómitos, diarrea), hematopoyéticas, comezón, dolor local y
reacciones de hipersensibilidad.
INTERACCIÓN  La acción de este medicamento puede reducirse por antibióticos

MEDICAMENTOSA macrolidos, el caolín y los edulcorantes derivados del
acidociclamico.
SOBREDOSIS
 En un caso de sobredosis puede presentar convulsiones, perdida
de la conciencia, delirio.
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Cápsulas 500mg
 Jarabe de 250 mg
 Sol. inyectable 60 mg/2ml.
 Cápsulas de 500 mg
 Ampolla de 300 mg/1.000ml.
POSOLOGÍA

INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 Tratamientos de Infecciones causadas de estafilococos
resistentes a otros antibióticos, infecciones de la piel y tejidos
blandos como abscesos.
BIBLIOGRAFÍA
NOMBRE GENÉRICO  Clindamicina.
NOMBRE COMERCIAL
 CLINDACINA
 CLINDAMAX
 DALACIN
CLASIFICACIÓN  Antibiótico sistémico.
INDICACIONES
 Se indica en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio
superior, infecciones ginecológicas y pélvicas por gérmenes
sensibles, infecciones y abscesos intra-abdominales y
tratamiento de vigilancia para cirugía del colon , así como

infecciones de la piel , tejidos blandos y septicemia por
anaerobios, estreptococos y estafilococos , infecciones Oseas y
articulaciones.
 Su mecanismo de acción se ejerce mediante la inhibición de la
síntesis proteica en bacterias sensibles; se une a las
subunidades 50 S de los ribosomas bacterianos y evita la
formación de las uniones peptídicas. Por lo general se la
considera bacteriostática, pero puede ser bactericida cuando se
usa en concentraciones elevadas o frente a organismos
altamente sensibles.
 Vía oral
 Vía parenteral
BIOTRANSFORMACIÓN
 Se metaboliza en el hígado y algunos metabolitos pueden tener
actividad antibacteriana.
 Se elimina por vía renal, biliar e intestinal. Se excreta en la leche
materna.
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad a la clindamicina o lincomicicna, recién
nacidos, embarazo. Adminístrese con precaución en pacientes
con disfunción hepática o renal, puede producir inflamación
pseudomenbranosa del colon.
EFECTOS COLATERALES
 Náuseas, vómitos, colitis seudomembranosa, hipersensibilidad,
bloqueo neuromuscular, aumento reversible de las transaminasas
hepáticas, trombocitopenia ygranulocitopenia.
INTERACCIÓN
 Se debe controlar con cuidado al paciente cuando se usa
simultáneamente clindamicina con anestésicos hidrocarbonados por

MEDICAMENTOSA inhalaciónobloqueantesneuromusculares,ya que se puede potenciar
el bloqueo neuromuscular,ocasionardebilidaddelmúsculoesquelético
y depresión o parálisis respiratoria. La administración junto con anti
diarreicos adsorbentes puede disminuir de forma significativa la
absorción de clindamicina por vía oral.
SOBREDOSIS
 Los síntomas de sobredosis parenteral pueden incluir
compromiso hemodinámico y para cardiaco.
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Ampolla : 300 – 600 mg
 Suspension : 75mg/ 5 ml
 Cápsula : 150 - 300mg.
POSOLOGÍA
 Vía oral: Infecciones serias debidas a organismos susceptibles
500 mg tres veces al día (cada 8 horas). Infecciones más
severas, 500 mg cada 6 horas o cuatro veces al día. Inyección
intramuscular: Infecciones serias, 600 mg IM cada 24 horas.
Infecciones más severas, 600 mg IM cada 12 horas (o más
frecuentemente) como esté determinado por la severidad de la
infección. Inyección intravenosa: Infecciones serias, 600 mg a 1
gramo cada 8 a 12 horas. Para infecciones más severas estas
dosis pueden ser incrementadas. En situaciones que amenazan
la vida se han administrado dosis intravenosas diarias de hasta
8g.
INDICACIONES EN  Se indica en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio,

ODONTOLOGÍA infecciones de la piel , tejidos blandos, estreptococos y
estafilococos .
BIBLIOGRAFÍA
NOMBRE GENÉRICO  Ciprofloxacino.
NOMBRE COMERCIAL
 AZOCIPROFLO
 CIDITAN
 CIFLOXIN
CLASIFICACIÓN  Antimicrobiano.Quinolona de segunda generación.
INDICACIONES
 Infecciones de las vías respiratorias. Bronconeumonía y neumonía lobar.
Bronquitis aguda, bronquiectasias, empiema. Infecciones del tracto
genitourinario: uretritis complicadas, pielonefritis, prostatitis, gonorrea.
Infecciones osteo articulares: osteomielitis, artritis séptica. Infecciones
gastrointestinales: diarrea infecciosa, fiebre entérica. Infecciones sistémicas
graves: septicemias, bacteriemias, infecciones de vías biliares, pélvicas y
otorrinolaringológicas. Infecciones de los genitales, incluida la gonorrea.
MECANISMO DE ACCIÓN  Agente antibacteriano de efecto rápido que no presenta resistencia cruzada

con las penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas y aminoglucósidos. Actúa por
inhibición de la DNA-girasa bacteriana, interfiriendo en la replicación del DNA.
 Vía oral
 Via parenteral.
BIOTRANSFORMACIÓN  N.A.
VIAS DE ELIMINACIÓN  La principal vía de eliminación es la urinaria.
CONTRAINDICACIONES
 Pacientes con hipersensibilidad a la droga y otras quinolonas.
Embarazo. Lactancia. Niños menores de 15 años, pacientes con
insuficiencia renal severa, epilepsia o trastornos que
predispongan a convulsiones.
EFECTOS COLATERALES
 En ocasiones puede producir náuseas, diarreas, vómitos,
dispepsia. Alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio,
insomnio, temblor; en muy raras ocasiones sudoración,
convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de
hipersensibilidad, erupciones cutáneas, prurito, fiebre
medicamentosa.
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Evitese la administraciónconjuntaconantiácidos,teofilinia,cafeína. La
administraciónconjunta con warfarina puede potenciar los efectos de
anticoagulante. Debe ajustarse la teofilinemia si se administra
simultáneamente.Laadministracióndeprobeneciddisminuyelaacción
de alciprofloxacinahastaenun 50%. Con ácidomefenámico,indome-
tacina,naproxeno se ha reportado potencialización de la toxicidad del
ciprofloxacino, con neurotoxicidad yconvulsiones. con los antiácidos
se ha registrado disminución de los niveles plasmáticos de la

quinolona, se recomienda espaciar la administración 2 ó 3 horas.
SOBREDOSIS
 Alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio,
temblor; en muy raras ocasiones sudoración, convulsiones,
estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad,
erupciones cutáneas, prurito, fiebre medicamentosa
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Tabletas. 250 y 500 mg
 Ampollas. 200 mg/100ml
 Comprimidos. 250 – 500 – 750 mg.
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 Tiene una actividad contra pseudomona, streptococo.

NOMBRE GENÉRICO  Levofloxacino
NOMBRE COMERCIAL  NOVACIFINA
CLASIFICACIÓN  Antibiótico bactericida.
INDICACIONES
 Infeccionesdeltractorespiratoriosuperioreinferior, incluidas sinusitis,
exacerbación aguda de la bronquitis crónica yneumonía. Infecciones
de lapiel y tejidosblandos(impétigo,abscesos,furunculosis, celulitis y
erisipelas). Infecciones del tracto urinario (pielonefritis aguda).
Osteomielitis. Artritis séptica.
 Lalevofloxacina es un antibiótico bactericida de amplio espectro
de la familia de las quinolonas. El mecanismo de acción involucra

la unión de esta droga con la girasa del ácido desoxirribonucleico
(DNA), enzima responsable de la replicación, transcripción,
reparación y recombinación del DNA. El resultado final de esta
interacción es la inhibición rápida y específica de la síntesis del
DNA bacteriano.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Vía ORAL.
BIOTRANSFORMACIÓN
 Se absorbe por vía gastrointestinal en forma rápida y casi
completa, la ingesta de alimentos no interfiere en la absorción.
Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre
un limitado metabolismo en los seres humanos .
VIAS DE ELIMINACIÓN  Es excretada como droga sin cambios en la orina.
CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad a la levofloxacina u otras quinolonas.
EFECTOS COLATERALES
 Incluyen diarrea, náuseas, vaginitis, flatulencia, dolor abdominal,
prurito, rash, dispepsia, insomnio, visión borrosa, insuficiencia renal
aguda, artritis, confusión, convulsiones, depresión, granulocitopenia,
alucinaciones,hipoglucemia,reacciónmaníaca,pancreatitis, paranoia,
foto sensibilidad, colitis seudomembranosa, rabdomiólisis, trastornos
del sueño, tendinitis, trombocitopenia, shock anafiláctico, eritema
multiforme e insuficiencia orgánica en varios sistemas.
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Antiácidos que contengan calcio, magnesio o aluminio, como así
también el sucralfato, cationes metálicos como el hierro ycomplejos
multivitamínicos que contengan cinc, ya que pueden interferir en la
absorción gastrointestinal de la levofloxacina; estos medicamentos
deben ser administrados por lo menos dos horas antes o después de

la ingesta de levofloxacina
SOBREDOSIS
 En caso de sobredosis aguda y reciente se aconseja el vaciamiento
gástrico e hidratación adecuada. La levofloxacina no es eliminada en
forma efectiva por medio de hemodiálisis o diálisis peritoneal.
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 TABLETAS 250 mg, 500mg
POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 PARA INFECCIONES RESPIRATORIAS

NOMBRE GENÉRICO  Gentamicina.
NOMBRE COMERCIAL
 BANEDIF Crema de 0.5g/ 1g.
 GEMICORT Crema de 1.0 g/64mg/100mg.
CLASIFICACIÓN  Antibiótico sistémico, tópico yoftálmico.
INDICACIONES
 Por vía sistémicaparaeltratamientodeinfeccionesóseas,infecciones
en quemaduras, meningitis, otitis media aguda, otitis media crónica
supurada,neumonía,septicemia,sinusitis,infecciones de piel ytejidos
blandose infeccionesurinariasproducidasporPseudomonas, Proteus,
Escherichiacoli, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter y
Staphylococcus (coagulasa positivos y negativos), tratamiento de la
endocarditis bacteriana (administrada simultáneamente con una
penicilina).
 Por vía oftálmica: tratamiento de blefaritis, blefaroconjuntivitis,
conjuntivitis, dacriocistitis, queratitis y queratoconjuntivitis producidas
por organismos sensibles.

 Por vía tópica:tratamientode foliculitis,forunculosis,paroniquiau otras
infecciones bacterianas cutáneas menores producidas por
Staphylococcus, Streptococcus, Proteusvulgaris, Escherichiacoli,
Pseudomonasaeruginosa yEnterobacteraerogenes.
 Pertenece al grupo de los aminoglucósidos. Estos son transportados
en forma activa a través de la pared bacteriana, se unen
irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la
subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos e interfieren con el
complejo de iniciación entre el RNAmensajero yla subunidad 30 S.
 Vía oral; Via tópica
 Via parenteral.
BIOTRANSFORMACIÓN
 Se absorbe totalmente después de su administración por vía
intramuscular, en cambio, por vía oral su absorción es escasa.
Por vía local tópica se pueden absorber cantidades significativas
en la superficie corporal. Se distribuye principalmente en el
líquido extracelular con acumulación en las células de la corteza
renal. Atraviesa la placenta.
 Las concentraciones en orina son altas, pueden superar los
100 g/ml. No se metaboliza.
CONTRAINDICACIONES
 Hipérsensibilidad a la gentamicina, o a otros aminoglucosidos, recién
nacidos, ancianos, durante el embarazo, o el periodo de lactancia.
EFECTOS COLATERALES
 Vía parenteral: ototoxicidad (pérdida de audición, sensación de
taponamiento en los oídos), ototoxicidad vestibular (inestabilidad,
mareos); nefrotoxicidad (hematuria, aumento o disminución del
volumen de orina); neurotoxicidad; náuseas yvómitos.
 Vías oftálmica y tópica: prurito, enrojecimiento, edema u otros signos

de irritación.
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 El uso simultáneo con amfotericina-B parenteral, bacitracina
parenteral, cefalotina, ciclosporina, ácido etacrínico parenteral,
furosemidaparenteral,estreptomicinao vancomicina puede aumentar
la capacidad para producir ototoxicidad o nefrotoxicidad. La
administración junto con anestésicos por inhalación o bloqueantes
neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular.
SOBREDOSIS
 En caso de sobredosis la hemodiálisis o diálisis peritoneal
elimina los aminoglucosidos desde la sangre del paciente que
presenta daño en la función renal.
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Ampollas 80 – 160 mg/ 2ml
 Gotas 0.3 %/ 5ml
 Crema 1mg/ 1g

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA

BIBLIOGRAFÍA

NOMBRE GENÉRICO  AMIKACINA
NOMBRE COMERCIAL
 AMIKACINA
 AMIKALEN
 AMIKIN
 AMK
 CINKAMIN
 GLUMIKIN
 KACINA
CLASIFICACIÓN  ANTIBIOTICO PROLONGADO PARA EL USO DE INFECCIONES SERIAS
DEVIDAS A BACTERIAS
INDICACIONES
 ESTA INDICADA PARA EL USO DE INFECCIONES SERIAS DEVIDAS A
BACTERIAS. SEPTICEMIAS BACTERIANAS E INFECCIONES EL LAS
AREAS DEL TRACTO RESPIRATORIO, HUESOS Y ARTICULACIONES,
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, MENINGITIS Y LOS TEJIDOS BLANDOS
Y PIEL
MECANISMO DE ACCIÓN  Su mecanismo de acción es inhibir las bacterias con tratamientos a corto
plazo de infecciones serias, debidas a bacterias. Septicemias bacterianas.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ViA PARENTERAL
BIOTRANSFORMACIÓN  Renal

CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad al medicamento.
 Ototoxicos nefrotoxicos
 Ancianos, embarazadas, lactancia
EFECTOS COLATERALES
 Vértigo
 Mareos
 Incremento de salivación
 Fibrosis pulmonar
 Hipertension
 Hipotension
 Perdidad de audicion
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Evitar la administración con otros medicamentos neurotóxicos y/o nefrotoxicos
como bactrinacina, polimixina, anfotericina, amikacina, aciklovir, sisomicina
streptomiina, paromcina, viomicina y vancomicina.
SOBREDOSIS
 Los sindromes de lesiones auditivas a menudo son pasajeros y puden incluir
mareos, vértigo, zumbidos de uno de los oídos
 Los efectos SON IRREVERSIBLES
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 SOLUCION INYECTABLE de 100mg, 250mg.
 Ampolla de 500mg/2ml

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 Tratamientos de infecciones a corto plazo
BIBLIOGRAFÍA

NOMBRE GENÉRICO  Tetraciclina
NOMBRE COMERCIAL
 Quemiciclina
 Tetraciclina
 Tetralan
 Tetralysal
CLASIFICACIÓN  Antiinfeccioso
 Antiacne
INDICACIONES
 Infecciones del aparato respiratorio, genitourinario, del tracto intestinal y
dermatológicas. Brucelosis, rickettsiosis, neumonía, bronconeumonía, acné,
tracoma, infecciones venéreas, biliares y urinarias.
 Estos son transportados en forma activa a través de la pared
bacteriana, se unen irreversiblemente a una o más proteínas
receptoras específicas de la subunidad 30 S de los ribosomas
bacterianos e interfieren con el complejo de iniciación entre el RNA
mensajeroyla subunidad30S. los polirribosomasseseparan yno son
capacesde sintetizar proteínas. Los aminoglucósidos son antibióticos
bactericidas.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN  Via Enteral

CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad al medicamento
 Embarazo, lactancia, niños menores de 8 años
EFECTOS COLATERALES
 Nauseas
 Vómitos
 Diarrea
 Inflamación de lengua
 Cambio de color e los dientes (irreversible)
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 La absorción de las tetraciclinas disminuye con los antiácidos a base de
aluminio, calcio o magnesio y con preparados de hierro
SOBREDOSIS  Nauseas, Vómitos, Diarrea, Inflamación de lengua,
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Capsulas de 250mg.
 Comprimidos de 500mg.

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 Excelente para los abscesos dentales y a la vez combate el acné de un
paciente juvenil.
BIBLIOGRAFÍA

NOMBRE GENÉRICO  SULFAMETAZOL + TRMETOPRIM
NOMBRE COMERCIAL
 BACTRIM
 BACTRIM FORTE
 BACTOTRIM
 BACTEROL
 DIENTRIN
 DROXOL
 EXAZOL
 SULFA + TRIMETOPRIM
 SEPTRIN PEIATRICO
 SULFAMETAZOL + TRIMETOPRIM
 SULTRIMA
 SUMETOPRIN
 SUPREME
 TRIMESULFIN
 TERBOSULFA
CLASIFICACIÓN  BACTERICIDA
INDICACIONES
 Bactericida de amplio espectro frente a gérmenes patógenos comunes,
infecciones del sistema urogenital, femenino y masculino.
 Cistitis aguda y crónica, faringitis abscesos, disentería, tifoidea, paratifoidea,

infecciones de la piel, heridas infectadas, septicemias
 Se absorbe en forma rápida y casi completa, la ingesta de
alimentos no interfiere en la absorción. Se une a proteínas
plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre un limitado
metabolismo en los seres humanos .
 Via PARENTERAL
 VIA ENTERAL
BIOTRANSFORMACIÓN  HEPATICA
VIAS DE ELIMINACIÓN  RENAL
CONTRAINDICACIONES
 HIPERSENCIBILIDAD AL MEDICAMENTO
 Recién nacidos.
 Adminístrese con cuidado a pacientes con discrasias sanguíneas no deveras
ser administrado a prematuros ni a bebes.
EFECTOS COLATERALES  Síndrome de Stevens Johnson
 Síndrome de Lyell
INTERACCIÓN
MEDICAMENTOSA
 Son moderadas y de reducción a nauseas con o sin vomito y erupción
cutáneas. Las reacciones mas severas de sensibilidad e piel, tales como
enrojecimiento de piel.
SOBREDOSIS  Cambios en la sangre(leucopenia, neutropenia, trombocitopenia)
 Diarrea, inflamación de colon, inflamación de lengua
FORMAS DE
PRESENTACIÓN
 Tableta de 800mg/160mg, 100mg/20mg
 Suspensión de 200/40mg/5ml.
 Jarabe de 400mg/80mg
 Comprimido de 800mg/160mg
 Solución inyectable 400mg/5ml
 Capsulas de 400mg/80mg

POSOLOGÍA
INDICACIONES EN
ODONTOLOGÍA
 Abscesos dentales
 Regeneración de los tejidos blandos de la cavidad bucal
BIBLIOGRAFÍA

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