Clasificación de los medicamentos enfermería

UNIVERSIDAD DE CHALCATONGO
Licenciatura en Enfermería
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS
Elaboró
Alumna en Lic. En enfermería Sandra Velasco Rojas
Revisó

1
ÍNDICE
ANALGÉSICOS................................................................................................................................................. 2
ANALGÉSICOS HAPLOIDES...................................................................................................................... 2
ANALGÉSICOS ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.................................................................. 7
ANALGÉSICO ANTIPIRÉTICO................................................................................................................ 13
ANTIMICÓTICOS ...........................................................................................................................................18
ANTIPARASITARIOS......................................................................................................................................25
ANTIVIRALES..................................................................................................................................................32
ANTIMICROBIANA ....................................................................................................................................... 49
OTROS MEDICAMENTOS “ANTIBACTERIANA”.................................................................................... 50
FARMACO ANTIHISTAMINICO ................................................................................................................... 50
BIBLIOGRAFÍA............................................................................................................................................... 54

2
ANALGÉSICOS
ANALGÉSICOS HAPLOIDES
NOMBRE GENÉRICO DILUCIÓN Y
FORMA DE
ADMINISTRACIÓ
N
TIEMPO ACCIÓN REACCIONES
ADVERSAS
BUPRENURFINA
Cada TABLETA contiene:
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Caja 10 tabletas
Dosis: de 3 a 6
µm (µm) por
kilogramo de
peso corporal
cada 6 a 8
horas.
Recomendacion
es en adultos:
Dosis: de 1 a 2
tabletas
sublinguales (0.2
a 0.4 mg) cada
6 a 8 horas.
(VADEMECUM)
Tiempo de
acción 8 horas
La buprenoprfina
es un potente
agonista de los
receptores
opiáceos µ. La
analgesia se debe
a los cambios en la
percepción del
dolor a nivel
espinal
Las más
frecuentes son
sedación,
mareos,
sudación,
cefalea,
hipotensión,
náuseas y
vómitos.
DEXTROPROXIFENO
Se presenta en cápsulas de 100
Se administra
por vía oral.
La dosis
Tiene una vida
media de 6 a 12
horas.
Analgésico
opiáceo sintético,
agonista sobre los
La
administración
del

3
mg. recomendable
es de 100 mg
durante 3 a 4
veces al día.
receptores
opiáceos OP3, y
posiblemente
también sobre OP2
y OP1. Efecto
analgésico ligero-
moderado y
desprovisto de
efectos
antipiréticos o
antiinflamatorios.
medicamento
puede
ocasionar
cefalea,
sedación,
somnolencia,
erupción
cutánea y
Alteraciones
gastrointestinal
es: náuseas,
vómito, dolor
abdominal y
estreñimiento.
MORFINA
La morfina se presenta en tabletas
de 15, 30, 60, 100 y 200 mg;
ampolletas de 10 mg y
supositorios de 30, 60 y 100 mg.
Otras presentaciones: solución
oral; comprimidos de liberación
Es administrada
por vía oral,
rectal y
parenteral.
La dosis por vía
oral es de 30 a
60 mg cada 12
horas. Por vía
subcutánea o
intramuscular se
administra 4 a 15
mg cada cuatro
Su vida media es
de 2 a 4 horas, la
duración de su
acción es de 3 a
6 horas.
La morfina es un
potente agonista
de los receptores k
cerrando los
canales de
potasio voltaje-
dependientes y
abriendo los
canales de
potasio calcio-
dependientes
(agonistas de los
Las reacciones
que se pueden
presentar
después de su
administración
son náuseas,
vómito,
somnolencia,
hipotensión
ortostática,
taquicardia,
estreñimiento,

4
horas.
Por vía
intravenosa se
inyecta 4 a 15
mg diluido en 4
a 5 ml de agua y
se administra de
modo lento
durante 4 a 5
minutos.
Vía epidural a
través de
catéter epidural
se administra 5
mg cada 24
horas.
Dolor con infarto
agudo se
administra 8 a 15
mg.
receptores m y d)
lo que ocasiona
una
hiperpolarización y
una reducción de
la excitabilidad de
la neurona.
confusión,
temblor,
nerviosismo,
anorexia,
cefalea, visión
borrosa o
doble,
espasmo biliar
o uretral,
depresión
respiratoria,
erupción
cutánea,
broncospasmo
o
laringospasmo
alérgico,
alucinaciones,
depresión
mental, rigidez
muscular,
dificultad para
dormir.
NALOXONA Se administra La duración de la Antagonista Las reacciones

5
Se presenta en ámpulas de 0.4 y 1
mg/ml. Otras presentaciones:
comprimidos
por vía
intravenosa,
intramuscular y
subcutánea.
La dosis que se
utiliza es de 0.4
mg/kg
administrada
con lentitud por
vía IV, si no hay
respuesta se
puede repetir la
dosis.
(Dan, Anthony,
& Stephan, 2001)
acción depende
de la dosis y de
la vía de
administración Su
vida media es de
30 a 80 minutos.
opiáceo puro
derivado de
oximorfona. Se
distribuye con
rapidez en el
organismo.
observadas
con la
administración
de ésta
incluyen
alteraciones
gastrointestinal
es (náusea y
vómito);
sudación,
nerviosismo,
hipertensión y
taquicardia.
NALBUFINA
Se presenta en ampolletas de 10
mg.
Se administra
por vía
parenteral.
La dosis que se
administra es de
10 a 20 mg cada
3 o 6 horas.
La dosis máxima
es de 160
mg/día.
Su vida media es
de cinco horas.
Tiene una
actividad mixta de
agonista/antagoni
sta de los
receptores
opioides. Son los
efectos agonistas
de la nalbufina en
los receptores k-1 y
k-2 los que facilitan
Las reacciones
comunes
relacionadas
con la
administración
de la nalbufina
son náuseas,
vómito, mareo
o vértigo, boca
seca, cefalea,

6
la analgesia.
Eliminada a través
de la orina.
depresión,
nerviosismo,
agitación,
hipotensión,
erupción
cutánea y
diaforesis.
NALTREXONA
Se presenta en tabletas de 25 Y 50
mg.
Se administra
por vía oral
La dosis
recomendada
es de 50 mg al
día.
La absorción es
rápida y casi
completa
(aproximadamen
te 96%)
Antagonista puro
(es decir, no tiene
actividad
agonista), pero la
naltrexona tiene
una mejor
biodisponibilidad
oral y una duración
de acción más
prolongada que la
naloxona.
Clínicamente, la
naltrexona se utiliza
para ayudar a
mantener la
abstinencia de
Las siguientes
reacciones han
sido reportados
en > 10% de los
pacientes
tratados con
naltrexona
para la
dependencia
de opiáceos:
Dolor
abdominal,
ansiedad,
artralgia, dolor
de cabeza,
insomnio,

7
opiáceos en
pacientes adictos.
letargo,
mialgias,
náuseas /
vómitos y
nerviosismo. Est
as reacciones
fueron
reportados en
la línea base y
durante los
ensayos
clínicos.
ANALGÉSICOS ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
FORMA DE
ADMINISTRACIÓN
ADVERSAS
ACIDO ACETILSALICÍLICO En
tabletas de 325, 500 y 650 mg, así
como supositorios de 120, 200,
300 y 600 mg.
Otras presentaciones:
Se administra por
vía oral.
La dosis
recomendada
en adultos es de
Con dosis altas
su vida media es
de 9 a 16 horas,
en contraste
con dosis bajas
Interfiere con la
síntesis de las
prostaglandinas
inhibiendo de
forma irreversible
Los efectos más
comunes después de
la administración
de ésta son: náuseas,
vómito, diarrea,

8
comprimidos masticables,
tabletas y granulado
efervescente.
325 a 650 mg
cada 4 a 6 horas,
en niños se
emplea una
dosis de 10 a 15
mg/kg cada
4 a 6 horas.
(Pierre & Aristil,
2010)
su vida media es
de 3 a 4 horas.
la ciclooxigenasa,
una de los dos
enzimas que
actúan sobre el
ácido
araquidónico. Es
absorbida en el
tubo digestivo.
úlcera
gastrointestinal,
sangrado
gastrointestinal,
dispepsia, alteración
en la función
hepática, erupción
cutánea,
broncospasmo,
acufeno, vértigo,
pérdida de la
audición y
exacerbación de
asma en asmáticos.
CELECOXIB
Se presenta en cápsulas de 100 y
200 mg.
Se administra por
vía oral,
La dosis
aconsejada es
de 200 mg una
vez al día o
fraccionada en
dos dosis con los
alimentos.
Su vida media es
de 11 horas
Es inhibidor no
competitivo de la
enzima
ciclooxigenasa-2
(COX-2) a
diferencia de los
AINES
convencionales
que son
inhibidores de la
Las reacciones
adversas más
frecuentes
observadas después
de su administración
son dolor abdominal,
diarrea, vómito,
dispepsia y erupción
cutánea.

9
COX-1 y COX;
catalizan la
conversión del
ácido
araquidónico a
prostaglandina H2
y a tromboxanos
metabolizado en
hígado y
eliminado a través
de orina y heces
ETODOLAC
Analgésico y antiinflamatorio.
Se presenta en cápsulas de 200 y
300 mg y ampolletas de 100 mg.
Es administrado
por vía oral y
parenteral.
La dosis que se
maneja es de
200 a 300 mg dos
veces al día.
(Vademécum,
2010)
Su vida media es
de alrededor de
7 horas.
El etodolac se usa
en el tratamiento
de la artritis
reumatoidea
(entre otros
posibles casos de
uso). Absorbido
muy rápido en el
tubo digestivo.
Es metabolizado
en
hígado y
eliminado en orina
y heces
Las reacciones
adversas más
comunes incluyen
alteraciones
gastrointestinales y
úlcera
gastroduodenal.

10
IBUPROFENO
El fármaco se presenta en
tabletas de 200, 400, 600 y 800
mg.
Otras presentaciones son:
cápsulas
Se administra por
vía oral.
La dosis
recomendada
en adultos es de
400 mg cada
ocho horas, en
niños mayores de
un año es de 20
mg/kg/día
dividida en 4 a 6
dosis.
Su vida media es
de dos horas.
Inhibe la
migración
leucocitaria a las
áreas inflamadas,
impidiendo la
De citoquinas y
otras moléculas
que actúan sobre
los receptores
nociceptivos.
Es absorbido en el
TGI.
Es metabolizado
en plasma e
hígado y
eliminado por la
orina.
Los efectos más
frecuentes que
suelen presentarse
náuseas, vómitos,
molestias
epigástricas,
erupción cutánea,
cefalea, mareo y
visión borrosa.
INDOMETACINA
Se presenta en cápsulas de 25, 50
mg y supositorios de 50 mg. Otras
presentaciones: crema y aerosol.
Se administra por
vía oral y rectal.
La dosis
recomendada es
de 25 a 50 mg, 2
a 3 veces al día.
Su vida media es
de cinco horas.
La inhibición de la
síntesis de
prostaglandinas y
a la inhibición de
la migración
leucocitaria a las
La administración del
medicamento puede
ocasionar síntomas
gastrointestinales
como: anorexia,
náuseas, diarrea,

11
. áreas inflamadas
e inhibición de las
fosfodiesterasas
Absorbido en el
TGI incluyendo la
mucosa rectal
cuando se
administra en
supositorios.
Es metabolizado
en hígado y
eliminado por
orina y bilis.
dolor abdominal,
hemorragia
gastrointestinal;
vértigo, cefalea,
somnolencia y
alucinaciones.
NAPROXENO
Se presenta en tabletas de 100,
250, 275 y 500 mg, además de
suspensión oral.
Se administra por
vía oral
La dosis diaria
recomendada
en adultos es de
275 a 500 mg dos
veces al día, en
niños mayores de
cinco años se
utiliza una dosis
de 10 mg/kg/día.
Las
concentraciones
plasmáticas se
alcanzan
después de 2 a 4
horas.
Su vida media es
de 14 horas.
Antiinflamatorio,
analgésico,
antipirético,
absorbido en el
tubo digestivo.
Es metabolizado
en plasma e
hígado y
eliminado por la
orina.
Puede ocasionar
molestias gástricas,
náuseas, diarrea,
vómito y hemorragia
gastrointestinal,
melena, ulceración
gastrointestinal;
mareo, vértigo,
erupción cutánea y
disfunción renal.

12
PIROXICAM
Cápsulas de 10 y 20 mg. Otras
presentaciones: gel, crema,
solución inyectable, polvo para
preparar solución oral,
comprimidos.
Su vía de
administración es
oral.
La dosis es de
20 mg una vez al
día.
Su vida media es
de 50 horas.
La síntesis de
prostaglandinas
secundaria a la
inhibición de la
ciclooxigenasa,
metabolizado en
plasma e hígado,
y eliminado por
orina y heces.
Las reacciones
adversas con más
frecuencia,
observadas después
de la administración
del medicamento
son alteraciones
gastrointestinales y
úlcera péptica.

13
ANALGÉSICO ANTIPIRÉTICO
NOMBRE GENÉRICO DILUCIÓN Y FORMA
DE
ADMINISTRACIÓN
TIEM
PO
ACCIÓN REACCIONES ADVERSAS
ACETAMINOFEN
El fármaco se presenta en tabletas de
325 y 650
mg y supositorios de 120, 325 y 650
mg.
Se administra por
vía oral y rectal.
La dosis que se
emplea en niños es:
de tres meses a un
año, 60 a 120 mg
cada cuatro horas;
de 1 a 4 años, 120
mg cada cuatro
horas; de 4 a 6
años, 325 mg cada
seis horas; de 6 a 12
años 325 mg cada
cuatro horas. No se
debe administrar
por más de 10 días.
.
Su
vida
med
ia es
de
dos
hora
s.
El Acetaminofén ha sido
clínicamente
comprobado como un
analgésico no
narcótico y antipirético.
Produce analgesia por
elevación del umbral
doloroso y antipiresis a
través de su acción en
el centro
termorregulador
hipotalámico en el
sistema nervioso centra
Las reacciones
desfavorables más
comunes son náuseas,
vómito, dolor
abdominal, diarrea,
prurito, urticaria,
debilidad, sangrado,
anemia, leucopenia,
trombocitopenia,
ictericia e hipoglucemia.
La reacción más severa
por sobredosis es la
necrosis hepática.
CLONIXINATO LISINA
se presenta en tabletas de
Se administra por
vía oral y
Su
vida
Se absorbe en el tubo
digestivo.
Los efectos dañinos más
comunes son náuseas,

14
125 y 250 mg y ampolletas de 100
mg.
parenteral.
La dosis que se
administra es de
100 a 250 mg cada
6 u 8 horas.
med
ia es
de 2
a 4
hora
s.
Es metabolizado en
hígado y eliminado en
orina y heces.
vómito, dolor
epigástrico, diaforesis,
mareo, somnolencia,
euforia y anemia
hemolítica.
DICLOFENACO
Se presenta en tabletas de 50, 75 y
100 mg, ampolletas de 100 mg y
solución oftálmica. Otras
presentaciones: cápsulas, gel y
parches.
Se administra por
vía oral, parenteral.
La dosis que se
administra es de 75
a 100 mg, 2 a 3
veces al día en
adultos, en niños
mayores de seis
años se
recomienda una
dosis de 1 a 3
mg/kg por día en
dosis fraccionadas.
Tien
e
una
vida
med
ia
de 1
a 2
hora
s
Inhibición de las vías de
las ciclooxigenasas
(COX-1 y COX-2) vías,
también puede estar
relacionado con la
inhibición de la
prostaglandina
sintetasa.
Su administración puede
producir náuseas,
vómitos, úlcera gástrica
y hemorragia
gastrointestinal.

15
KETOROLACO
comprimidos de 10 mg y ampolletas
de 10 y 30 mg/ml.
Otras presentaciones: solución
oftálmica, cápsulas, gel y tabletas
sublinguales.
Se administra por
vía oral y
parenteral.
La dosis que se
maneja es de 10 a
30 mg cada ocho
horas.
Su
vida
med
ia es
de 2
a 9
hora
s.
Inhibición periférica de
la síntesis de
prostaglandinas
mediante el bloqueo
de la enzima
ciclooxigenasa las
prostaglandinas
sensibilizan los
receptores del dolor. Se
absorbe con rapidez
después de su
administración,
metabolizado en
hígado y eliminado en
orina y heces.
Las reacciones adversas,
en general, son más
frecuentes con el uso
prolongado y en altas
dosis. Alteraciones
gastrointestinales,
edema, hipertensión,
prurito, somnolencia,
mareos, cefalea.
METAMIZOL
se presenta en tabletas de
250, 500 mg y ampolletas de 1 g.
Se administra por
vía oral y
parenteral.
La dosis que se
administra por vía
oral es de 500 a 1
000 mg cada 6 u 8
horas. Por vía
intramuscular se
Su
vida
med
ia es
de 8
a 10
hora
s.
Actúa sobre el dolor y la
fiebre reduciendo la
síntesis de
prostaglandinas
proinflamatorias al
inhibir la actividad de la
prostaglandina
sintetasa. Es
metabolizado en
El metamizol se ha
retirado del mercado en
numerosos países,
debido a que se ha
relacionado con
agranulocitosis, anemia
aplásica, anemia
hemolítica, choque
anafiláctico y severas

16
utiliza 1 g cada 6 u
8 horas.
La dosis que se
utiliza por vía
intravenosa es de 1
a 2 g cada 12
horas.
hígado y eliminado por
orina.
reacciones cutáneas.
Otras reacciones
adversas incluyen severo
broncospasmo,
hipotensión, náuseas,
vómitos, mareos,
cefalea y diaforesis.
NIMESULIDA
El fármaco se presenta en tabletas de
100 mg, supositorio de 50 y 100 mg y
suspensión de 1 g. Otras
presentaciones: gel.
Se administra por
vía oral y rectal.
La dosis que se
utiliza es de 100 mg
dos veces al día en
adultos.
Su
vida
med
ia es
de 1
a 5
hora
s.
se absorbe en el tubo
digestivo
Es metabolizada en
hígado y eliminada a
través de la orina y
heces
A dosis terapéuticas los
efectos colaterales son
poco frecuentes; por lo
regular lo que se puede
presentar es pirosis,
náuseas y gastralgia.

17
PARACETAMOL Se administra 0.5 a
1 g V.O cada 3 a 4
h si se requiere
(hasta 4 g/ día); 1
330 mg VO cada 6
a 8 h como se
requiera (hasta 4
g/día) (tabletas de
liberación
modificada);
Supositorios de 0.5 a
1 g cada 4 a 6 h
como se requiera; 1
g IV hasta cuatro
veces al día (hasta
4 g/día).
Dura
15
min.
Antipirético pero sin
propiedades
antiinflamatorias útiles.
Vida media 1 a 3 h.
Alternativa adecuada
en alergia por ácido
acetilsalicílico, dispepsia
o ulceración péptica.
Poco probable:
nauseas, dispepsia,
reacciones alérgicas o
hematológicas. Necrosis
hepática (10 a 15 g o
más).
PIROXICAM
Capsulas: 10 y 20 mg, capsulas
(diseminables): 10 y 20 mg; tabletas:
10 y 20 mg; gel: 5 mg/g.
Se administra 10 a
20 mg VO como
dosis única por día
(trastornos
reumáticos); o 1 g
(3 cm de gel) en las
áreas afectadas 3 a
4 veces al día por
hasta dos semanas.
Vida
med
ia
larg
a
(36
a 45
h).
Es analgésico,
antiinflamatorio,
antipirético.
Gel: irritación dérmica
leve, decoloración de la
piel.
Véase Observaciones
para enfermería de los
AINE.

18
ANTIMICÓTICOS
FORMA DE
ADMINISTRACIÓN
TIEM
PO
ANFOTERICINA B
Se presenta en ampolleta de 50 mg.
Es administrada
por vía
endovenosa.
Se aplica en
infusión
intravenosa a
dosis de prueba
de 1 mg en 250 ml
de solución
glucosada a 5%
Su
vida
medi
a es
de
15
días.
Alteración en la
permeabilidad de la
membrana celular.
La anfotericina B se une
al ergosterol y produce
alteración
en la permeabilidad
celular, permite la
pérdida por filtración de
diversas moléculas
Los efectos adversos son
comunes y a menudo
severos.
Durante la infusión
pueden producirse
fiebre y escalofríos en
50% de los pacientes;
cefaleas, vómito,
náuseas, hipotensión,
alteración de la función

19
durante 2 a 4
horas. Si no hay
aparición de
efectos
secundarios, se
aumenta en
forma progresiva
la dosis hasta 50
mg/día.
.
pequeñas renal en 80% de estos;
hipopotasemia, en
quienes padecen asma
puede producir
broncoconstricción.
CASPOFUNGINA
La concentración del medicamento
en la solución reconstituida es de 7
mg/ml en el frasco con 70 mg y de 5
mg/ml en el frasco con 50 mg.
Se administra por
vía oral.
La dosis inicial
recomendada es
de 70 mg, para
seguir después
con 50 mg/día; se
debe administrar
por venoclisis
lenta en
alrededor de una
su
vida
medi
a de
9 a
10
hora
s
Inhibe la síntesis del 𝛃
(1,3)-D-glucano
Los efectos colaterales
registrados con más
frecuencia son: fiebre,
flebitis o tromboflebitis
en el lugar de la infusión,
náuseas, vómitos o
cefaleas.
.

20
hora.
FLUCITOSINA 5-FC.
La presentación del medicamento es
en
cápsulas de 250 y 500 mg, y
ampolletas de 250 mg.
SE administrarse
por vía oral o
intravenosa.
La dosis
recomendada es
de 100 a 150
mg/kg de
peso/día en
cuatro tomas
durante 7 a
10 días.
Su
vida
medi
a es
de 3
a 5
hora
s.
Actúa como
antimetabolitos y
bloquea la síntesis
del DNA y del RNA,
La principal reacción
adversa es la depresión
de la función de la
médula ósea: anemia,
leucopenia,
trombocitopenia.
Otros efectos adversos
menos frecuentes son
náuseas, vómito, diarrea
y eritema.
FLUCONAZOL Su Inhibe las enzimas Los pacientes que

21
El fármaco se presenta en tabletas
de 50, 100, 150 mg; parenteral 2
mg/ml en frasco de 100 y 200 ml.
Es administrado
por vía oral e
intravenosa.
La dosis usada es
de
100 mg por vía
intravenosa al día.
En el tratamiento
de la candidiasis
vaginal se
recomienda 150
mg en una sola
toma.
vida
medi
a es
de
25 a
30
hora
s.
dependientes del
citocromo P-450 del
hongo que bloquea la
síntesis del ergosterol
reciben el medicamento
por más de siete días
presentan náuseas,
cefalea, erupciones
cutáneas, vómito, dolor
abdominal y diarrea.
GRICEOFULVINA
Las presentaciones de la
griseofulvina son en cápsulas de 125
y 250 mg, tabletas de 250 y 500 mg y
suspensión de 125 mg/5 ml.
El fármaco se
administra por vía
oral.
La dosis que se
utiliza en adultos
oscila de 500 mg
a 1 000 mg al día
repartidas en
varias dosis. En
niños la dosis
Su
vida
medi
a es
de
12
hora
s
Provoca disfunción y
desorganización de los
microtúbulo.
Inhibe la mitosis
evitando la división
celular.
Los más frecuentes son
cefaleas, náuseas,
vómitos, diarreas,
flatulencias y sed
excesiva.

22
empleada es de
10 mg/kg por día.
El tratamiento
puede variar de 1
a 15 meses.
ITRACONAZOL
Se presenta en cápsulas de 100 mg.
Es administrado
por vía oral.
El intraconazol se
utiliza a razón de
200
mg, 1 o 2 veces al
día con los
alimentos. Si bien
es posible dar 400
mg una vez al día.
La duración del
tratamiento
puede ser hasta
por seis meses,
según el
21
hora
s,
aum
enta
ndo
hast
a las
64
de
15
días.
Actúa inhibiendo la
biosíntesis del ergosterol.
Su administración son
alteraciones
gastrointestinales, fatiga,
somnolencia, fiebre,
prurito, erupción
cutánea, depresión,
impotencia sexual y
alteraciones en las
pruebas de
funcionamiento
hepático.

23
padecimiento y la
respuesta al
tratamiento.
KETOCONAZOL
El fármaco es presentado en tabletas
de 200 mg, óvulos de 400, crema y
champú a 2%.
Es administrado
por vía oral y
tópica.
La dosis que se da
es de 400 mg una
vez al día durante
cinco días.
En candidiasis de
boca y esófago la
dosis
recomendable es
de 400 mg una
vez al día por dos
semanas.
8
hora
s
Iinterfiere con la síntesis
de la membrana celular
ya que inhibe el
citocromo P-450 de los
hongos que convierte el
lanosterol en ergosterol.
Inhibe la síntesis de
cortisona y testosterona.
Las reacciones
secundarias más
comunes después de la
administración del
medicamento son por lo
regular
gastrointestinales:
náuseas, vómitos, dolor
abdominal, diarrea,
estreñimiento, anorexia;
alteraciones
menstruales, cefalea,
mareos, somnolencia,
fiebre y escalofrío.
NISTATINA
Sse presenta en suspensión de 500
000 UI, grageas de 500 000 UI,
comprimidos vaginales de 1 000 000
UI y pomada de 100 000 UI/g.
Es de
administración
oral
La dosis en
adultos es de 250
000 a 500 000 UI, 3
a 4 veces al día,
3
hora
s
Se une a esteroles de la
membrana celular de
especies sensibles de
Cándida, formando
canales iónicos y
alterando la
permeabilidad de
Las reacciones
secundarias son muy
raras, pero puede
causar náuseas, vómito,
diarrea, irritación de la
piel e infección
sobreañadida, lo cual

24
en niños se
recomienda una
dosis de
500 000 UI cada 6
o 8 horas.
membrana, y la
consiguiente salida de
elementos
intracelulares.
en general no presenta
un problema mayor.
TERBINAFINA
El fármaco se presenta en tabletas
de 250 mg.
Es administrada
por vía oral.
La dosis usual en
adultos es de 250
mg una vez al día.
vida
17
hora
s
Actúa inhibiendo la
enzima, 2-3 epoxidasa.
Inhibe la síntesis de
ergosterol.
Produce aumento en la
concentración
Los efectos colaterales
más frecuentes son
alteraciones
gastrointestinales,
erupción cutánea,
cefalea y alteraciones
VORICONAZOL
200 mg intravenosa solución
Se administra por
vía oral e
intravenosa.
La dosis
Inhibe la 14-alfa-esterol
desmetilasa fúngica,
enzima esencial en la
biosíntesis de ergosterol.
Se relaciona con
disfunción visual y
hepática

25
recomendada es
de 400 mg una
vez al día.
Antifúngico frente a
especies de Candida y
fungicida frente a
Aspergillus,
Scedosporium o
Fusarium
ANTIPARASITARIOS
NOMBRE GENÉRICO DILUCIÓN Y FORMA DE
ADMINISTRACIÓN
TIE
MP
O
ALBEDAZOL
El fármaco se
presenta en tabletas
de 200 y 400 mg y
en suspensión oral
de 200 y 400
mg/mçl.
Vía oral.
En caso de ascariasis la dosis
que se administra es de 400 mg
como dosis única. En sujetos
con fasciolosis y teniasis, la dosis
que se recomienda es de 400
mg al día durante tres días
Su
vid
a
me
dia
es
de
Se absorbe en la mucosa
gastrointestinal, y las
concentraciones plasmáticas
son alcanzadas después de
tres horas, se distribuye en
todos los tejidos del
organismo.
Las reacciones más
frecuentes relacionadas
con la administración del
medicamento son diarrea y
cólicos abdominales,
anorexia, náuseas, vómito,
mareos y cefalea.

26
consecutivos. Está indicado en
niños mayores de dos años y se
da la misma dosis.
En el tratamiento de la
neurocisticercosis el albendazol
se utiliza a razón de 15
mg/kg/día en dosis dos veces
al día durante 21 días
8 a
9
hor
as
Es metabolizado en hígado y
eliminado en 85% en orina y
el resto en heces.
CLOROQUINA
Presentación 350 mg
vía oral tabletas
Es administrada por vía oral.
de 300 mg una vez cada siete
días. Iniciando una semana
antes de ingresar a la zona
endémica, durante cuatro
semanas después de haber
salido de la misma.
Para el tratamiento del ataque
agudo de paludismo
se usa de la siguiente forma:
• Primera dosis: 600 mg inicial,
después 300 mg a las 6, 24, 48
horas.
12
hor
as
Actúa como antimetabolitos,
impide la síntesis del ácido
fólico e inhibe el desarrollo
de los parásitos.
Las reacciones que se
pueden presentar después
de la administración son
síntomas gastrointestinales,
prurito, cefalea, hipotensión
arterial, trastornos visuales,
caída del cabello y
cardiomegalia.

27
DIYODOHIDROXIQUI
NOLEINA
Tabletas Cada
tableta contiene:
Diyodohidroxiquinol
eína
650 mg Excipiente
cbp
1 tableta
Se administra por vía oral.
La dosis que se administra es de
650 mg tres veces al día
durante 20 días.
8
hor
as
Desconoce su mecanismo de
acción antiparasitaria.
Es eliminada en heces.
Alteraciones
gastrointestinales, fiebre,
erupción cutánea,
crecimiento de la glándula
tiroides, color amarillo de
piel y de cabello.
Su administración a dosis
altas y por tiempo
prolongado produce
efectos secundarios, a
veces irreversibles, entre
ellos atrofia óptica y
defectos visuales.
MEBENDAZOL Es administrado por vía oral.
La dosis que se recomienda en
caso de ascariasis es de 100 mg
dos veces al día, en la mañana
y en la noche durante tres días
consecutivos.
En caso de teniasis se
administra 200 mg dos veces al
día durante tres días
Su
vid
a
me
dia
es 3
a 6
hor
as.
Se absorbe menos de
10% en la mucosa
gastrointestinal.
eliminado por heces y orina.
Produce dolor abdominal
transitorio y diarrea, en
especial en casos de
infestación masiva y
expulsión de parásitos, Al
igual que el albendazol,
posee efectos
embriotóxicos y
teratógenos.

28
consecutivos.
MEFLOQUINA
Se presenta en
tabletas de 250 mg
Es administrada sólo por vía
oral.
La dosis indicada es de 250 mg
una vez por semana. El
fármaco puede permanecer
en la sangre durante meses
después de completar el
tratamiento.
Tien
e
vid
a
me
dia
de
20
día
s
Inhibiendo la polimerización
de los grupos hem,
provocando la acumulación
de derivados tóxicos, con lo
que daña la membrana del
plasmodio ocasionando la
muerte.
Los efectos adversos de la
mefloquina se limitan a
náuseas, vómito, diarrea,
dolor abdominal, cefalea,
fiebre, erupción cutánea.
METRONIDAZOL
Tabletas 500 mg,
ampolletas de 500
mg y óvulos de 250
mg.
Suspensión, crema,
gel.
Es administrado por vía oral,
tópica e intravenosa.
la dosis que se utiliza es de
500 mg tres veces al día
durante 5 a 10 días. Si se está
tratando tricomoniasis y
giardiasis se recomienda una
dosis de 250 a 500 mg tres
veces al día durante siete días.
8
hor
as
Inhibe la síntesis de los ácidos
nucleicos y
Produce la muerte celular.
eliminado en orina
Las reacciones adversas,
que en general son leves,
incluyen náuseas, vómito,
anorexia, diarrea, dolor
epigástrico, mareo,
somnolencia, calambres,
erupción
cutánea, prurito y
sequedad de boca o sabor
metálico

29
PIRANTEL
Está disponible en
tabletas de 100, 125
y 250 mg. Otras
presentaciones:
suspensión.
Es administrado por vía oral.
La dosis recomendable es de
11 mg/kg hasta 1 g como dosis
única.
1 a
3
hor
as.
Favorece la liberación de
acetilcolina e inhibe la
acción de la colinesterasa, lo
que provoca parálisis
espástica de los parásitos y
facilita su expulsión de la luz
intestinal.
Las reacciones más
frecuentes se limitan a dolor
abdominal transitorio,
náuseas, vómito, diarrea,
vértigo, cefalea, fiebre y
mareos.
PIRIMETAMINA
La pirimetamina se
presenta en tabletas
de 25 mg.
La dosis recomendable es de
75 mg como dosis única.
También se utiliza en sujetos
con toxoplasmosis a una dosis
de 100 mg, dos veces al día
4
día
s
Inhibe la reductasa de
dihidrofolato del plasmodium,
enzima que cataliza la
reducción del dihidrofolato a
tetrahidrofolato.
Las principales son anorexia
y vómito. A dosis altas
produce anemia
megaloblástica y
leucopenia.

30
durante el primer día, seguida
de 50 a 75 mg diarios durante 3
a 6 semanas.
PRIMAQUINA
Se presenta en
tabletas de 5 y 15
mg.
La dosis que se administra es de
15 mg/día durante 14 días.
Además, se utiliza en pacientes
con neumonía por
Pneumocystis carinii, y la dosis
recomendada es de 15 a 30
mg/día durante 14 días.
3 a
8
hor
as.
No se conoce bien su
mecanismo de acción. Se
cree que produce alteración
en el transporte electrónico
en el parásito.
Las reacciones adversas en
general consisten en
metahemoglobinemia,
dolor abdominal y hemólisis.
PRAZIQUANTEL
El fármaco se
presenta en
Tabletas de 150 y
600 mg.
Es administrado por vía oral.
En caso de esquistosomiasis la
dosis que se usa es de 60
mg/kg/día en tres dosis
divididas por un día. El intervalo
entre una dosis y otra no debe
ser menor de cuatro horas ni
mayor de seis horas.
En pacientes con fasciolosis se
Su
vid
a
me
dia
es
de
1 a
2
Produce aumento en la
actividad muscular, seguida
de contracciones y parálisis
espástica.
Los efectos adversos en
general son transitorios y
dependen de la dosis.
Náuseas, vómito, dolor
abdominal, cefalea, fiebre,
somnolencia, anorexia y
erupción cutánea son los
más comunes.

31
emplea 25 mg/kg, tres veces
por día. En el tratamiento de la
teniasis se utiliza una dosis de 10
mg/kg como dosis única.
hor
as
QUININA
La presentación del
medicamento es en
tabletas de 300 mg.
Se da una dosis de 650 mg
cada ocho horas durante
10 a 14 días.
4 a
5
hor
as
Desconocido Se cuentan tinnitus, vértigo,
cefaleas, náuseas y
alteraciones de la visión
(como visión borrosa,
fotofobia, diplopía, campos
visuales reducidos y
alteración de la percepción
de los colores).
TINIDAZOL
Se presenta en
tabletas de 500 mg.
Vía oral.
La dosis que se utiliza es de 500
mg 3 veces al día
También se usa en pacientes
con amibiasis hepática; 2 g por
12
a
14
hor
Inhibe la síntesis de ácidos
nucleicos y produce la
muerte celular.
Las principales reacciones
adversas que puede
ocasionar son síntomas
gastrointestinales: náuseas,
vómito, dolor abdominal,

32
día en una sola toma durante 3
a 5 días.
En sujetos con giardiasis y
tricomoniasis se da una dosis de
2 g en una sola toma.
as. diarrea o estreñimiento;
alteraciones neurológicas,
prurito y erupción cutánea.
ANTIVIRALES
NOMBRE GENÉRICO DILUCIÓN Y FORMA
DE ADMINISTRACIÓN
TIEMPO ACCIÓN REACCIONES ADVERSAS
ABACAVIR
Tabletas: 300 mg; solución
oral: 20 mg/ml.
Se administra 300
mg VO dos veces
por día. 12 horas
Análogo
nucleótido
inhibidor de la
transcriptasa
reversa.
Presencia de exantema,
fiebre, cefalea, fatiga,
mialgias, nauseas, vómitos,
diarrea, dolor abdominal,
irritación faríngea, tos o
disnea.
ACICLOVIR
Se presenta en cápsulas de
Es administrado por
vía oral, intravenosa
Su vida media es
muy corta (3 a 4
Actúa
inhibiendo la
Los síntomas clínicos
referidos por los enfermos

33
200 mg, tabletas de 400 y 800
mg, ampolletas de 250 mg y
pomada.
Otras presentaciones: crema,
infusión, solución en aerosol,
suspensión y ungüento
oftálmico.
y tópica.
una dosis de
5 mg/kg cada ocho
horas durante siete
días.
Cuando el Aciclovir
se administra por vía
oral, en
los episodios iniciales
es aplicada una
dosis de 200
mg cinco veces al
día durante 10 días,
y para las
recurrencias se da
200 mg cinco veces
al día durante cinco
días.
horas), polimerasa del
DNA viral
incluyen, náuseas, vómitos,
cefalea.
ADEFOVIR
Tabletas: 10 mg.
Se administra 10 mg
VO por día.
Las
concentraciones
máximas de
adefovir se
retrasan 2 horas.
inhibe a la
transcriptasa
reversa del DNA
del virus de la
hepatitis B.
Insuficiencia hepatica,
anomalías de la función
hepática.
Tos, faringitis, sinusitis.
• Prurito, exantema.
• Aumento de la creatinina
sérica.

34
AMANTADINA
100 mg y Jarabe de 50 mg/5
ml.
tabletas y solución
inyectable.
La dosis usual es de
100 mg dos veces al
día.
Máximas se
consiguen a las
2-4
Inhibe la
pérdida de la
cubierta del
RNA del virus de
la influenza A
dentro de las
células del
huésped,
evitando así la
replicación viral.
Los más frecuentes son
malestar gastrointestinal,
insuficiencia cardiaca y
trastornos del sistema
nervioso central (SNC),
como mareos, dificultad al
hablar y para
concentrarse.
AMPRENAVIR
Capsulas: 50 mg, 150 mg;
solución oral: 15 mg/mL.
Capsulas: 1.2 g VO
dos veces por día (o
menos si se
administran ritonavir
2 veces al día Inhibidor de la
VIH-1 proteasa.
• Sulfonamida.
• Parestesias orales o
priorales.
• Poco frecuentes:
exantema, prurito,

35
o efavirenz).
• Solución: 1.4 g VO
dos veces por día.
reacciones cutáneas
graves.
ATAZANAVIR
Capsulas: 150 mg, 200 mg,
300 mg.
Se administra 400
mg VO por día con
los alimentos.
• Se administra 300
mg VO por día
(junto con ritonavir y
efavirenz/ tenofovir).
Cada 8 horas Inhibidor de la
VIH-1 proteasa.
Dorsalgia, sintomatología
neurológica periférica.
• Ictericia cutánea o
esclerótica.
• Prolongación del
intervalo PR
• Exantema.
DARUNAVIR
Tabletas: 300 mg.
Se administra 600
mg VO dos veces
por día con los
alimentos (junto con
ritonavir, 100 mg dos
veces por día).
2 veces por día Inhibidor de la
proteasa
Nasofaringitis.
• Hepatitis inducida por
fármacos.
• Exantema.
DIDANOSINA
Capsulas: 125 mg, 200 mg,
250 mg, 400 mg.
Peso corporal < 60
kg: 250 mg una vez
al día, 30 minutos
antes o dos horas
después de los
Tiempo máximo
2 horas
Inhibe la
replicación viral
y la
transcriptasa
inversa del VIH
Neuropatía periférica,
Pancreatitis, Exantema,
prurito, Mielosupresion,
Hiperuricemia, Poco
frecuentes:

36
alimentos.
• Peso corporal > 60
kg: 400 mg una vez
al día, 30 minutos
antes o dos horas
después de los
alimentos.
impidiendo la
síntesis de ADN
provírico.
despigmentación de la
retina, neuritis óptica,
insuficiencia hepatica.
EMTRICITABINA
Capsulas: 200 mg.
Tto. en ads. Y niños ≥
4 meses infectados
por VIH-1, en
combinación con
otros
antirretrovirales.
Oral. Ads.: 200 mg, 1
vez/día (cáps.) o
bien 240 mg, 1
vez/día (sol.).
Lactantes ≥ 4 meses,
niños, adolescentes
< 18 años: 6 mg/kg,
máx. 240 mg, 1
vez/día (sol.); con
p.c. mín. de 33 kg:
200 mg, 1 vez/día
De acuerdo
como este
indicado en el
TX
Análogo
sintético de
citadina con
actividad
específica sobre
VIH-1, VIH-2 y
VHB. Inhibe de
forma
competitiva la
transcriptasa
inversa de VIH-1,
produciendo la
interrupción de
la cadena de
ADN
Cefalea, diarrea, náuseas,
elevación de CK,
neutropenia,
hipertrigliceridemia,
hiperglucemia,
hiperbilirrubinemia,
reacción alérgica, mareo,
astenia, insomnio,
pesadillas, vómitos,
dispepsia, dolor
abdominal, exantema,
prurito

37
ENFUVIRTIDA
Frasco ámpula: 108 mg.
Se administra 90 mg
SC dos veces por
día.
Reconstituir
utilizando 1.1 mL de
agua inyectable
El frasco ámpula
debe golpearse con
suavidad durante 10
segundos, girarse
permitir que
permanezca en
posición vertical
hasta que se logre la
disolución completa
del medicamento.
Se extrae 1 mL de
solución para la
inyección.
Puede requerir
hasta 45 min.
Inhibidor de la
fusión que se
une de manera
específica a la
proteína del
virus fuera de la
célula, y evita su
penetración.
Sitio de la inyección SC:
dolor, eritema, induración,
nódulos, quistes, prurito,
equimosis.
• Infección cutánea,
celulitis, formación de
abscesos, sepsis, acné.
• Neumonía bacteriana,
tos, rinitis, congestión nasal,
sinusitis.
• Poco frecuente:
hipersensibilidad.
ENTECAVIR
Tabletas: 0.5 mg, 1 mg;
solución oral: 0.05 mg/mL.
Se administra 0.5 mg
VO por día, ya sea
dos horas antes o
dos horas después
de un alimento.
• (Paciente
Consecutivas
con intervalo de
3-6 meses.
Análogo
nucleosido con
actividad
selectiva contra
la polimerasa
del virus de la
Véase Efectos adversos de
los antirretrovirales

38
refractario o con
resistencia a la
lamivudina) 1 mg
VO por día, ya sea
dos horas antes o
dos horas después
de un alimento.
hepatitis B.
ESTAVUDINA
Capsulas: 20 mg, 30 mg, 40
mg; solución oral: 1 mg/mL.
•se administra 60
kg: 40 mg VO cada
12 h; o
• se administración <
60 kg: 30 mg VO
cada 12 h.
La semi-vida
intracelular de la
estavudina
trifosfato es de
3.5 horas.
Inhibe la
replicación de
los retrovirus, al
competir con la
transcriptasa
reversa del virus
HIV que
incorpora al
DNA viral
deoxitimidina
trifosfato.
Neuropatía periférica.
• Artralgias, mialgias.
• Síndrome similar a la
influenza, tos, rinitis,
faringitis.
• Exantema, prurito,
sudoración.
• Dolor torácico.
FAMCICLOVIR
Tabletas: 125 mg, 250 mg, 500
mg.
(Herpes zoster) 250
mg VO tres veces
por día durante siete
días, que se inician
en el transcurso de
48 a 72 h del inicio
Se observan a
los 45-60
minutos.
Analogo
nucleosido que
es un
profarmaco
activo del
penciclovir,
Exantema.
• Véase Efectos adversos
de los antirretrovirales.

39
del exantema.
• Herpes genital
recurrente: 125 mg
VO dos veces por
día durante cinco
días, que se inician
durante la fase o en
el momento de la
aparición de las
primeras lesiones.
• Herpes genital
recurrente: 500 mg
VO al inicio, y luego
250 mg VO cada 12
h hasta completar
tres dosis.
cuyo blanco
son las células
infectadas por
virus, en las que
inhibe la síntesis
del DNA viral y,
por ende, la
multiplicación
del
microorganismo.
FOSAMPRENAVIR
Tabletas: 700 mg; suspensión
Se administra VO por
día (con 200 mg de
ritonavir por día) o
700 mg VO dos
veces por día (con
100 mg de ritonavir
dos veces por día)
(junto con otros
antirretrovirales).
• Paciente que ha
8 horas Inhibidor de la
proteasa.
• Profarmaco
del amprenavir,
que se hidroliza
en el epitelio
intestinal.
Exantema.

40
oral: 50 mg/mL.
recibido inhibidores
de la proteasa:
700 mg VO dos
veces por día (con
100 mg de ritonavir
dos veces por día)
(junto con otros
antirretrovirales).
FOSCARMET
Presenta en ámpula de 24
mg/ml.
Se administra sólo
por vía intravenosa.
60 mg/kg cada
ocho horas en
infusión de una hora
o 90 mg/ kg cada 12
horas en dos horas
durante 14 a 21 días,
seguidos de dosis de
mantenimiento: 90 o
120 mg/kg cada 24
horas en infusión de
dos horas.
Su vida media
es de 4 a 8
horas.
Actúa
inhibiendo la
DNA polimerasa
viral
Los efectos colaterales más
frecuentes relacionados
con el medicamento y que
limitan su uso son
neurotoxicidad
y síntomas de
hipocalcemia como
parestesias, arritmias y
convulsiones.

41
GANCICLOVIR
250 mg y ampolletas de 500
mg.
Es administrado por
vía oral e
intravenosa.
La dosis de 5 mg/kg
cada 12 horas
durante 14 a 21 días.
El ganciclovir.
Su vida media es
de tres horas.
Inhibe la síntesis
de la
polimerasa del
DNA viral e
impide la
replicación del
citomegalovirus.
son síntomas
gastrointestinales, eritema,
fiebre, malestar y
alteración
en la función hepática
IDOXIURIDINA Vía tópica Tópica: 3-4
aplicación /día,
4 días.
Interfiere con la
síntesis del DNA
viral.
Lesiones por herpes simple
en boca y nariz
INDINAVIR
cápsulas de 200 y 400 mg.
Es administrado por
vía oral.
La dosis
recomendada es de
800 mg cada ocho
Su vida media es
muy corta, de
1.8 horas.
Inhibidor
selectivo de la
proteasa de
HIV-1 y HIV-2.
Los efectos adversos más
frecuentes son astenia,
fatiga, dolor abdominal,
diarrea, sequedad de la
piel, prurito y erupción

42
horas. cutánea.
LAMIVUDINA (3TC
El Fármaco se presenta en
comprimido de 150 mg o
solución oral de 10 mg/ml.
Es dada por vía oral.
150 mg o 15 ml de
solución oral dos
veces al día.
Tiene una vida
media de 2.5
horas
Actúa
inhibiendo la
acción de la
enzima
transcriptasa
reversa, esencial
para la síntesis
de DNA.
Las principales reacciones
secundarias atribuibles al
medicamento son
neurotoxicidad
(neuropatía periférica),
pancreatitis y hepatitis.
Otros efectos
mencionados son cefalea,
náuseas, diarrea, erupción
cutánea y dolor muscular.
NEVIRAPINA
Tabletas: 200 mg; solución
oral: 50 mg/5 mL.
Iniciar con 200 mg
VO por día durante
14 días, y continuar
con 200 mg VO dos
veces por día.
Menos de 8
horas desde la
hora habitual
programada.
• Inhibidor no
nucleosido de la
transcriptasa
reversa.
• Se presenta
resistencia viral
Exantema (puede ser
grave o poner en riesgo la
vida), reacción alérgica.
• Anomalias de la función
hepatica, hepatitis..

43
cuando se
utiliza solo o con
solo un
antirretroviral
adicional.
OSELTAMIVIR Es aplicado por vía
oral.
La dosis que se
recomienda es de
75 mg cada 12
horas por cinco días,
tiene una vida
media de 6 a 10
horas
inhibidor
selectivo de las
enzimas
neuraminidasas
del virus
influenza A
y B.
Las reacciones secundarias
más frecuentes informadas
por el uso de oseltamivir
son náuseas, vómitos, dolor
abdominal y cefalea.
RALTEGRAVIR
Tabletas: 400 mg.
Se administra 400
mg VO dos veces
por día.
Inhibidor de la
transferencia de
cadena de la
VIH integrasa (la
integrasa es una
enzima
codificada en el
VIH, que se
requiere para la
multiplicación
del virus).
Véase Efectos adversos de
los antirretrovirales
RIBAVIRINA
Es aplicada por vía
oral o por aerosol.
Su vida
media es de 24
Inhibe a la
enzima
Su dosificación por
vía oral causa náuseas,

44
cápsulas de 200 y 400
mg, y frasco de 100 ml.
La dosis usual en
adultos es de 400
mg tres veces al día
y para niños la dosis
usual es de 15 a 25
mg/kg por día
dividido en tres
tomas.
horas polimerasa de
RNA
dependiente
del RNA viral en
ciertos virus.
vómitos y anemia
hemolítica
RITONAVIR
Capsulas: 100 mg; solución
oral: 80 mg/mL.
Se administra 600
mg VO dos veces
por día.
Máximo de 14
días
Inhibidor de la
proteasa, tanto
del VIH-1 como
del VIH-2.
Neuropatía periférica,
parestesias, mialgias.
• Irritación faríngea.
• Sudoración.
• Exantema, reacción
alérgica.
• Disfunción hepatica,
pancreatitis.
SAQUINAVIR
Capsulas: 200 mg; tabletas:
500 mg.
1 g VO dos veces
por día en el
transcurso de dos
horas de una
comida completa
(junto con 100 mg
12 horas, pero el
tiempo medio
de residencia
calculado es
sólo de 7 horas
Inhibidor de la
proteasa que
bloquea la
multiplicación
viral al actuar
directamente
Exantema, urticaria.
de los antirretrovirales

45
de ritonavir dos
veces por día y en
combinación con
otros
antiretrovirales).
sobre la enzima
del virus (VIH).
TENOFOVIR
Tabletas: 300 mg.
Se administra300
mg VO por día con
los alimentos
Mínimo 6-12
meses.
Inhibidor
nucleosido de la
transcriptasa
reversa.
• Profarmaco
que se
convierte en
difosfato de
tenofovir dentro
de las células T,
tanto en reposo
como
activadas.
Exantema, sudoración.
• Dolor.
TIPRANAVIR
Capsulas: 250 mg.
Se administra 500
mg VO dos veces
por día (junto con
200 mg de ritonavir y
por lo menos otros
dos antirretrovirales
Dpende del
tratamiento
Inhibidor no
peptídico de la
proteasa.
• Inhibe la
agregación
plaquetaria.
• Sulfonamida
Exantema.
• Hepatitis,
descompensación
hepatica.
• Hemorragia intracraneal
(que puede ser letal).

46
VALACICLOVIR
Tabletas: 500 mg, 1 g.
Herpes zoster: 1 g
VO tres veces por
día durante siete
días.
• Herpes genital. 500
mg VO dos veces
por día durante
cinco a 10 días
(primer cuadro) o
cinco días
(recurrencia).
• Prevención del
herpes genital,
menos de 10
reactivaciones/ ano:
500 mg VO en una o
varias fracciones al
día.
• Prevención del
herpes genital, más
de 10
reactivaciones/ ano:
1 g VO una vez al
día.
Las
concentraciones
plasmáticas de
valaciclovir con
generalmente
bajas y a las 3
horas son
prácticamente
indetectables.
Profarmaco que
se convierte
dentro del
organismo en
Aciclovir, que
inhibe la síntesis
del DNA del
virus del herpes.
Las reacciones adversas
producidas por el
valaciclovir son similares a
las que produce el
aciclovir. Las reacciones
adversas reportadas más
frecuentemente son
jaquecas, náuseas y
vómitos, mareos y dolor
abdominal. Otros efectos
adversos menos frecuentes
incluyen artralgia,
dismenorrea y depresión

47
• Reducción de la
transmisión del
herpes genital): 500
mg VO por día.
• Profilaxis de la
infección y la
enfermedad por
CMV:
2 g VO cuatro veces
por día durante 90
días, que
se inician tan pronto
como es posible
después del
trasplante.
VALGANCICLOVIR Tabletas:
450 mg.
Tratamiento de la
retinitis por CMV en
pacientes con SIDA:
900 mg VO dos
veces por día
durante 21 días junto
con los alimentos
(inducción),
seguidos de 900 mg
VO por día.
• Profilaxis contra
Máximas se
alcanzan entre
la 1 y 3 horas.
Profarmaco que
se convierte en
ganciclovir por
efecto de las
enzimas
intestinales y
hepáticas.
• Analogo
nucleosido.
Véase Ganciclovir.

48
CMV tras el
trasplante de
órgano solido: 900
mg VO por día con
los alimentos, que se
inician en el
transcurso de 10 días
del trasplante y se
mantienen hasta por
100 días después del
mismo.
VIDARABINA Es administrada por
vía tópica e
intravenosa.
Por vía intravenosa
se emplea a dosis
de 10 a 15 mg/
kg/día en el
tratamiento de
encefalitis por
herpes simple, del
herpes neonatal,
Se requiere de 3
horas.
Actúa
inhibiendo la
polimerasa del
DNA viral.
Los efectos adversos de la
vidarabina incluyen
náuseas, vómitos y diarrea.

49
ZIDOVUDINA (AZT)
. El fármaco se presenta en
cápsulas de 100 mg y
tabletas de 300 mg.
Es aplicada por vía
oral.
La dosis
recomendada en
adultos es de 200
mg tres veces al día
o 300 mg dos veces
al día.
.
Su vida media es
de una hora.
Actúa
inhibiendo la
acción de la
enzima
transcriptasa
reversa, esencial
para la síntesis
de DNA.
La reacción del
medicamento es la
mielosupresión
manifestada por anemia.
otros efectos incluyen
cefalea, fiebre, mareos,
parestesias, náuseas,
vómito, insomnio, malestar
general, anorexia y dolor
muscular.
ANTIMICROBIANA
NOMBRE GENÉRICO DILUCIÓN Y FORMA DE
ADMINISTRACIÓN
ADVERSAS
NORFLOXACINA
UROSEPTAL, comp de
400 mg de
norfloxacina
Norfloxacina Cinfa,
comp. 400 mg.
Administración oral:
Adultos: La dosis
recomendada es de
400 mg por vía oral
cada 12 horas durante
3 días.
La norfloxacina
tiene la semi-vida
más corta de
todas las
fluoroquinolonas
actualmente
La norfloxacina es
bactericida por sus
efectos sobre la ADN
girasa, una enzima
responsable de
contrarrestar el
Han sido
reportado dolor
de cabeza (2,9%),
mareos (1,8%) y
fatiga (1,1%)s
durante el

50
disponibles
Aproximadamente
4 horas.
superenrollamiento
excesivo del ADN
durante la replicación
o transcripción.
Aunque las células
humanas no
contienen ADN girasa,
que contienen una
enzima topoisomerasa
que funciona de la
misma manera.
tratamiento con
norfloxacina. Otros
efectos sobre el
sistema nervioso
central adversos
que ocurren en
menos del 1% de
los pacientes
incluyen
convulsiones,
temblor, ansiedad,
insomnio,
confusión,
depresión mental,
reacciones
psicóticas y
alucinaciones.
OTROS MEDICAMENTOS “ANTIBACTERIANA”
FARMACO ANTIHISTAMINICO
NOMBRE GENÉRICO DILUCIÓN Y FORMA DE TIEMPO ACCIÓN REACCIONES

51
ADMINISTRACIÓN ADVERSAS
CLORFENIRAMINA
Se presenta en tabletas
de 4 mg y en
ampolletas de 10 mg.
Se administra por vía oral e
intravenosa.
La dosis utilizada por vía
oral es de 4 mg cada 4 a 6
horas y por vía intravenosa,
5 a 20 mg como dosis
única.
Su vida
media es
de 14 a
25 horas.
Se distribuye en todo el
organismo.
Es metabolizada en hígado y
eliminada en orina.
Los efectos
adversos que se
relacionan con la
administración de
este fármaco son:
síntomas
gastrointestinales,
como náuseas,
vómitos, diarrea o
estreñimiento;
sequedad de la
boca,
somnolencia,
sedación,
confusión, fatiga,
visión borrosa,
temblores,
anorexia e
hipotensión.
DESLORATADINA
de 5 mg.
Oral. Ads. y adolescentes >
12 años: 5 mg 1 vez/día.
Niños 6-11 años: 2,5 mg 1
vez/día; 1-5 años: 1,25 mg 1
vez/día. Rinitis alérgica
intermitente (síntomas
Antagonista selectivo de
receptores de histamina H1
periféricos, de acción
prolongada, no sedante,
antialérgico
Hipersensibilidad,
incluida a
loratadina
Niños 6-23 meses:
diarrea, fiebre e
insomnio. Ads. y

52
menos de 4 días/sem o
menos de 4 sem), evaluar
suspensión tras resolución;
rinitis alérgica persistente (4
o más días/sem y más de 4
sem), tto. continuado en
periodo de exposición.
adolescentes:
fatiga, boca seca,
cefalea.
DIFENHIDRAMINA
se presenta en tabletas
de 25 y 50 mg,
Ampolletas de 10, 50 y
100 mg.
cápsulas, crema,
loción.
Se administra por vía oral,
intramuscular e
intravenosa.
La dosis que se recomienda
por vía oral es de 25 a 50
mg cada 4 a 6 horas, por
vía intravenosa o
intramuscular, la dosis es
según la intensidad de la
reacción alérgica, de 10 a
50 mg cada 4 a 6 horas. La
dosis máxima es de 400
mg/día.
Su
efecto
por vía
oral se
inicia en
30 a 60
minutos y
por vía
parenter
al en 20
a 30
minutos.
Su
acción
persiste
en 3 a 6
Se absorbe en tubo digestivo.
Es metabolizada en hígado y
eliminada en orina.
Las reacciones
más comunes
después de la
administración
de la
difenhidramina son
alteraciones
gastrointestinales,
sedación, visión
borrosa, retención
urinaria, confusión,
fatiga, hipotensión
y temblores

53
horas.
FEXOFENADINA
Capasulas
Administración oral
(comprimidos de liberación
inmediata o cápsulas):
Adultos y adolescentes > 12
años: 60 mg por vía oral
dos veces al día o 180 mg
PO una vez al día. Reducir
la dosis a 60 mg por vía oral
una vez al día para la
insuficiencia renal.
Niños 6-11 años: 30 mg por
vía oral dos veces al día.
Reducir la dosis a 30 mg
una vez al día para el
deterioro renal PO
2-3 horas Es un antihistamínico de
acción rápida y prolongada,
es el metabolito activo de la
terfenadina.
Se utiliza para el
alivio de los
síntomas
relacionados a la
rinitis alérgica y a
la urticaria
crónica.
LORATADINA
de 10 mg y jarabe.
gotas, solución oral.
La loratadina está indicada
para el alivio de los
síntomas asociados a la
rinitis alérgica primaveral y
para el tratamiento de
urticaria idiopática crónica.
Las dosis usuales para
adultos y adolescentes son
10 mg orales una vez al día.
Para los niños de 2 a 5
Su vida
media es
de 12
horas.
Este antagonisto competitivo
evita que la histamina se fije a
su receptor y bloquea los
efectos de la misma sobre los
receptores del tracto
digestivo, útero, grandes vasos
y músculos bronquiales. Los
bloqueantes H1 tiene una
serie de propiedades que
comparten con
Las reacciones
que suelen
presentarse
después de la
administración de
ésta son sedación,
nerviosismo, boca
seca,
somnolencia,
cefalea y fatiga.

54
años, las dosis son de 5 mg
una vez al día.
anticolinérgicos,
antiespasmósdicos y
bloqueantes gangliónicos y
adrenérgicos.
BIBLIOGRAFÍA
Dan, L. L., Anthony, S. F., & Stephan, H. (2001). HARRISON PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA.
McHill.
Pierre , M., & Aristil, C. (2010). Manal de farmacología Básica y Clínica. En M. Pierre, & C. Aristil, Manual
de farmacología Básica y Clínica (5 ed.). Puebla, México: McGraw Hill.
Tiziani, A. (2011). Havard Fármacos en enfermería (4 ed.). Editorial El Manual Moderno S.A. de C.V.
VADEMECUM. (s.f.). Obtenido de http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/f019.htm#

55
Vademécum. (2010). Vademécum Medicamentos. PiSA FARMACEUTICA.
ANOTACIONES:

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