farmacologia

1. ANTI-INFLAMATORIOS NO
ESTEROIDEOS

2. ¿QUE SON LOS AINES?
Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
son un grupo de medicamentos ampliamente usados
para tratar el dolor, la inflamación y la fiebre

3. ¿QUÉ EFECTOS PUEDEN PRODUCIR?
Estos medicamentos, por su mecanismo de acción,
pueden producir efectos no deseables en el organismo.
Uno de los órganos diana donde pueden asentar estos
efectos adversos es en el aparato digestivo. Estos
efectos se relacionan con la irritación directa o indirecta
del tracto gastrointestinal.

4. Es muy importante resaltar que la
aparición de estos efectos nocivos
a nivel del tracto digestivo
(erosiones, úlceras y
perforaciones) puede producirse
independientemente 2 de cuál sea
la vía de administración del
fármaco (oral, inyectable o rectal) y
que su toma por vía oral junto con
alimentos o después de las
comidas no protege de su
aparición.

5. ANALGÉSICOS NO ESTEROIDEOS
Los analgésicos no esteroideos son para Tx
farmacológico del dolor debido a la acción sobre
los mecanismos que generan tanto como el nivel
central y nivel periférico

6. FARMACOS ANALGESICOS

7. ACIDO ACETIL SALICILICO-ASPIRINA
Analgesico,entipiretico y anti inflamatorio
Cada tableta viene de 500 mg
Via de administración: Oral personas
mayores de 14 años
Mecanismo de acción: Bloquea la
producción periférica de prostaglandinas,
especialmente las E1, F2 alfa
responsables del dolor y los
tromboxanos Tx, al inhibir la enzima
ciclooxigenasa .

8.  CONTRAINDICACIONES:
El ÁCIDO ACETILSALICÍLICO está contraindicado cuando existe hipersensibilidad a la
fórmula. También está contraindicado en hemofilia, historia de sangrado gastrointestinal o
de úlcera péptica activa.
 REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Raras veces: Hemorragia gástrica, hipersensibilidad, trombocitopenia.
A sobredosis: vértigo, náuseas, vómito, dolor epigástrico, hipoacusia, acufenos y daño
renal.
 INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
Anticoagulantes: Se potencia el efecto.
Corticosteroides: Riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Antirreumáticos, sulfonilureas, metotrexato: Se intensifica la acción y los efectos
secundarios.
Espironolactona, furosemida, fármacos antigota: Se reduce el efecto.

9. PARACETAMOL-PORTEM
Analgésico antipirético
Vía Oral y Gotas
Cada tableta contiene 500 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
PARACETAMOL es un analgésico y antipirético eficaz para el
control del dolor leve o moderado causado por afecciones
articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias,
procedimientos quirúrgicos menores etc. También es eficaz
para el tratamiento de la fiebre, como la originada por
infecciones virales, la fiebre etc

10. CONTRAINDICACIONES:
 Hipersensibilidad.
 Debido a que se metaboliza en el hígado, se debe administrar con
precaución en pacientes con daño hepático, al igual que en aquellos
que están recibiendo medicamentos hepatotóxicos o que tienen
nefropatía.
 PARACETAMOL tampoco se debe administrar por periodos
prolongados ni en mujeres embarazadas.
 La ingestión de 3 o más bebidas alcohólicas por periodos
prolongados, puede aumentar el riesgo de daño hepático o sangrado
del tubo digestivo asociado al uso de PARACETAMOL, por lo que se
deben considerar estas condiciones al prescribir el medicamento.
PRECAUCIONES GENERALES:
 Si ocurre una rara reacción de sensibilidad, descontinuar el
medicamento de inmediato. No se use conjuntamente con alcohol ni
con otros medicamentos que contengan PARACETAMOL.

11. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
 PARACETAMOL ha sido asociado al desarrollo de neutropenia, agranulocitopenia,
pancitopenia y leucopenia.
 De manera ocasional, también se han reportado náusea, vómito, dolor epigástrico,
somnolencia, ictericia, anemia hemolítica, daño renal y hepático, neumonitis,
erupciones cutáneas y metahemoglobinemia.
 El uso prolongado de dosis elevadas de PARACETAMOL puede ocasionar daño renal
y se han reportado casos de daño hepático y renal en alcohólicos que estaban
tomando dosis terapéuticas de PARACETAMOL.
 La administración de dosis elevadas puede causar daño hepático e incluso necrosis
hepática.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
 El diflunisal eleva de manera significativa las concentraciones plasmáticas de
PARACETAMOL, por lo que se debe tener precaución al usar ambos agentes, en
especial, en pacientes predispuestos a daño hepático
 Existen reportes aislados de hepatotoxicidad en pacientes que tomaron isoniacida con
PARACETAMOL, por lo que se recomienda restringir el uso de ambos agentes.

12.  Mecanismo de acción: se desconoce el mecanismo exacto
de la acción del paracetamol aunque se sabe que actúa a
nivel central. Se cree que el paracetamol aumenta el
umbral al dolor inhibiendo las ciclooxigenasas en el
sistema nervioso central, enzimas que participan en la
síntesis de las prostaglandinas. Sin embargo, el
paracetamol no inhibe las ciclooxigenasas en los tejidos
periféricos, razón por la cual carece de actividad
antiinflamatoria.

13. IBUPROFENO
Vía de administración oral
Metabolismo hepático
Excreción Orina
dosis Antiinflamatorio: 1200- 1800 mg/dia.
Analgésico: 200-800 mg c/8-12 hrs.

14. INDICACIONES
Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de
estados dolorosos, acompañados de inflamación significativa como artritis
reumatoide leve y alteraciones musculo esqueléticas (osteoartritis,
lumbago, bursitis, tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras,
etc.). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en postoperatorio,
en dolor dental, postepisiotomía, dismenorrea primaria, dolor de cabeza.

15. REACCIONES ADVERSAS
 Diarrea, distención abdominal, nauseas, vómitos,
cólicos abdominales, rash, entre otros.

16. ANTIPIRÉTICOS
DIPIRONA
Es analgésico y antipirético, con alguna actividad antiinflamatoria y
antiespasmódica. En pediatría es el único antipirético inyectable de
utilidad, especialmente en pacientes con convulsiones febriles. Los cuatro
metabolitos de la dipirona se eliminan rápidamente a través de la orina.
Puede dar alergia cutánea y shock anafiláctico cuando se emplea por vía
parenteral. La sobredosis puede dar hipotermia.

17. DIPIRONA
VIA DE ADMINISTRACION ORAL, SC, IM O IV
METABOLISMO HEPATICO
EXCRECION ORINA
DOSIS 300mg a 600mg/dia dosis máxima 4g.
Diarios yampolletas 0,5 a 1g.

18. CONTRAINDICACIONES
 síndromes febriles prolongados, discrasias sanguíneas previas, porfirias
hepáticas o antecedentes de alergia severa. No debería usarse en
menores de 6 meses.
No hay tratamiento para la intoxicación aguda.

19. NAPROXENO
 pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios
no esteroideos (AINE), con propiedades antiinflamatorias (contra la
inflamación), analgésicas (contra el dolor) y antipiréticas/antitérmicas
(disminución de la fiebre).

20.  Está indicado para el tratamiento de los procesos inflamatorios y
dolorosos de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos tales
como artritis reumatoide, artrosis y espondolitis anquilosante. También
está indicado para eltratamiento de los ataques agudos de
gota, síndromes reumatoides y para los dolores menstruales.

21. VIA DE ADMINISTRACION ORAL, vía rectal
METABOLISMO Hepático
EXRECION renal
DOSIS 250 mg- 500 mg

22. CONTRAINDICACIONES
contraindicado en pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico u otros
agentes analgésicos antiinflamatorios no esteroidales inducen el síndrome
de asma, rinitis y pólipos nasales.