Evolución de especies desde su origen.

1. Universidad Latina de Panamá
Facultad de Ciencias de la Salud Dr. William C.
Gorgas
Licenciatura Tecnología Medica
Grupo 1
Sede David
Árbol Genealógico de las Especies
Asignatura: Ecología
A consideración:Jackeline Vargas
Estudiantes: Joharis Guerra 4-814-1888
Kelly Ibarra 4-813-2136
Milenys Vargas 4-813-2422

2. Reptiles
Origen y
Evolución

3. Se originaran a partir de batracosaurios
labirintodontos (anfibios), que dieron
origen posteriormente a miembros del
orden Cotylosauria (reptiles).
Estos reptiles iniciaron una notable
radiación que alcanzó su máxima
expansión en la era Mesozoica, que
puede haber sido favorecida por una
radiación sincrónica de insectos que se
inició en el Carbonífero.
Origen

4. Los primeros Reptilia no poseían aperturas
craneales detrás de la órbita.
Los Reptilita incluye a todos los descendientes del
ancestro común más reciente de los reptiles
vivientes. Comprende tres grupos vivientes
claramente distinguibles: Testudines (tortugas),
Lepidosauria (lagartos y serpientes) y Archosauria
(crocodylia +aves).

5. Los Pareiasauridae son reptiles basales anápsidos (sin
aperturas), herbívoros de gran tamaño, “jorobados” por la
presencia de grandes músculos del cuello.
Los pareiasáuridos (Pareiasauridae) son
una familia extinta
de reptiles anápsidos tempranos. Eran
enormes herbívoros que florecieron a lo largo
del período Pérmico.

6. Se han propuesto
como los ancestros de
las tortugas.

7. Las Testudines (tortugas) poseen un amplio
registro fósil, a partir del Triásico. Presentan
un caparazón dorsal fusionado a las
costillas y un plastron ventral. La cintura
pectoral (escapula, coracoide) se ubica
debajo de las costillas y tiene dos “aristas”
que dan una apariencia triradiada al cinturón
pectoral. La cintura pélvica también tiene
apariencia triradiada. El rostro posee un pico
córneo anterior.
Los Testudines
Proganochelys por mucho tiempo fue la tortuga más
antigua y basal conocida.
Originalmente, las
tortugas eran
terrestres; 100
millones de años
después de su
aparición, algunas
evolucionaron para
ser acuáticas y 50
millones después
evolucionaron para
ser marinas. Se puede
decir que las tortugas
marinas
evolucionaron de
líneas de
descendientes por
más de 80 millones
de años.

8. Los rasgos primitivos de Proganochelys se encuentra la presencia de una cola alargada y
un paladar con dientes unido “laxamente” al neurocráneo. En tortugas más derivadas el
paladar se encuentra fusionado firmemente a la base del neurocráneo. Otras tortugas
primitivas son las Australochelidae, de África y Sudamérica, que presentan colas largas.
Proganochelys: Género de tortugas
que vivieron en el Triásico tardío,
hace unos 210 millones de años, y
vivieron en Alemania y Tailandia. Es
una de las tortugas más antiguas que
se ha descubierto hasta la fecha.
Australochelidae: Las especies que lo
constituyeron estaban presentes en América
del Sur al final del Triásico y en África al
comienzo del Jurásico . Tenían dientes
palatinos.

9. Proganochelys y las Austrochelidae además no podían
esconder la cabeza dentro del caparazón. La mayoría de las
demás tortugas (Chelonia o Casichelydia) sí lo hacen , y la
forma en que lo hacen define los dos grupos principales:
Pleurodira (retraen la cabeza lateralmente) y Cryptodira
(retraen la cabeza verticalmente). Ambos grupos también se
diferencian por la musculatura de las mandíbulas.

10. Existen abundantes formas fósiles extinguidas
de ‘stem” diapsids, que son más cercanos a
los Diápsidos modernos (Sauria) que a los
anápsidos (Pareiasauria , Procolophonidae)
Pareiasauria
Procolophonidae
Familia extinta de reptiles
anápsidos tempranos. Eran
enormes herbívoros que
florecieron a lo largo del período
Pérmico.
Algunos paleontólogos como Michael Lee han afirmado que los pareiasáuridos
incluyen a los antecesores directos de las tortugas modernas.

11. Icthyosauria: diápsidos de posición filogenética poco clara,
debatiéndose incluso si comparten un ancestro en común más
reciente con los cocodrilos que las lagartijas.
Un candidato a ancestro de los Ichthyosauria es
Nanchangosaurus.
Nanchangosaurus es un género extinto de
un reptil acuático hupehsuquio que vivió
durante el Triásico Medio en China. Fue
nombrado por el área en la que fueron
encontrados sus restos, Nanchang.

12. Lepidosauria y
Archosauria
Paliguana es un género extinto de reptiles
lepidosauromorfos con aspecto de lagarto de la
Formación Katberg del Pérmico Tardío o Temprano
Temprano en la Zona de Ensamblaje del Lystrosaurus
superior de Sudáfrica.
Hovasaurus es un género extinto de saurópsidos
diápsidos acuáticos, de fines del Pérmico de
Madagascar..
Thadeosaurus: Género extinto de reptil
younginiforme de la familia Younginidae. Se han
encontrado fósiles en Madagascar, que durante el
Pérmico se encontraban en una zona templada del
supercontinente de Pangea.

13. Los Sphenodontidae vivieron desde el
Pensilvánico Tardío, en el Carbonífero,
hasta el Pérmico Medio.

14. Los Sclaroglossa incluye todos los demás lagartos y serpientes.
Se caracterizan por poseer una lengua dura, cubierta en
queratina.

15. Varanus (Dragon de Komodo)
Los lagartos varanoideos son squamata de gran tamaño (ej.,
lagarto monitor; “dragón de Komodo”) con representantes
marinos gigantescos que vivieron en el cretáceo (los
Mosasauridae). El descubrimiento de los mosasauridae por
Georges Cuvier hacia comienzos del siglo XIX permitió reconocer
el hecho de la extinción y da inicio formal a la ciencia
paleontológica.

16. Se ha propuesto que los mosasaurios dio
origen a las serpientes
Haasiophis: Es
un género extinto de serpientes con extremidade
s posteriores . Es uno de los tres géneros de
serpientes de Cenomania que se sabe que han
tenido extremidades posteriores.

17. Amphisbaena es un género de reptiles anfisbenios de
la familia Amphisbaenidae. Las especies de este género se
encuentran en América del Sur, el Caribe y Panamá.

18. Origen de los Archosauria
Los arcosauromorfos son una infraclase de saurópsidos diápsidos que
surgió en el Pérmico medio y se diversificó en el Triásico.

20. Proterosuchus es un género extinto de saurópsidos arcosauromorfos proterosúquidos del Triásico
Inferior. Sus restos se han hallado en Sudáfrica y China.

21. Euparkeria, es un género extinto de reptil arcosauromorfo euparkérido que
vivió a principios del periodo Triásico medio, hace aproximadamente entre
247-245 millones de años en la época del Anisiense, de Sudáfrica.

22. Los archosauria se dividen en dos grupos principales: Los Crurotarsi y Ornithodira.
Los crurotarsi son todos aquellos arcosaurios que tienen un ancestro en común mas reciente con los
cocodrilos que con las aves. Los Ornithodira, en cambio, son todos aquellos mas cercanos a las aves que a
los cocodrilos. Ambos grupos pueden diferenciarse a partir del movimiento del tobillo.
Los crurotarsos son un clado de saurópsidos diápsidos arcosaurios que se originaron
en el período Triásico y que sobreviven hasta el presente, con distribución mundial. Su
nombre fue erigido como a clado nodo basal por Paul Sereno en 1991 para suplantar
el viejo término Pseudosuchia.

23. Los fitosaurios o parasuquios son un clado de
saurópsidos diápsidos arcosauromorfos que vivieron a
finales del período Triásico.
Stagonolepis es un género extinto de reptiles arcosaurios
perteneciente al orden de los etosaurios. Los restos fósiles
de S. robertsoni han sido hallados en la Arenisca
Lossiemouth de Escocia.

24. SATURN
Lotosaurus, es un notable Rauisucha
herbívoro de China, provisto de vela dorsal.

25. Es un género de arcosaurio cocodriloformo protosúquido carnívoro
del Jurásico Inferior. Se trata del primer cocodrilo que apareció en la
Tierra, hace unos 200 millones de años. Su origen está ligado a los
arcosaurios marinos, aunque Protosuchus vivía en ríos y pantanos.

26. Los mesosuquia abarcan una gran cantidad de grupos extintos. Una de las formas mas importantes son
los Thallatosuchia, cocdrilos marinos exclusivamente existentes durante el jurásico (Teleosauridae y
Metriorhynchidae
Los teleosáuridos (Teleosauridae) son
una familia de arcosaurios cocodriliformes talatosuquios que aparecieron a
principios del Período Jurásico, en el Sinemuriano, hace 190 millones de
años, para desaparecer hace 136 millones de años, en el Barremiense, a
principios del Cretácico, siendo conocidos
de Europa, Asia, África, Madagascar, Sudamérica y Norteamérica.
Metriorhynchus es un género extinto de crocodiloformo que
vivió en los océanos durante el Jurásico Medio llegando al
Jurásico Superior. Metriorhynchus fue nombrado por
paleontólogo alemán Christian von Meyer en 1830.
Metriorhynchus fue un depredador que pasó la mayor parte de
su vida, si no toda, en el mar.

27. Los Metriorhynchidae estaban altamente especializados en la
vida marina. Al igual que los Ichthyosauria, poseían una cola
heterocerca que recorría el lóbulo inferior. Perdieron por
completo el esqueleto dérmico.
Pelagosaurus es un género extinguido de
crocodilomorfo talatosuquio que vivió durante el
período Toarciano del Jurásico Inferior, hace cerca
de 183 a 175 millones de años, en mares
epicontinentales poco profundos que cubrieron
mucho de lo que es hoy el occidente de Europa.

28. Actualmente, los Eusuquia están representados por Gavialidae, y Alligatoridae+
Cocodylidae . Los Eusuquia (verdaderos cocodrilos) ya eran abundantes en el
cretáceo inferior.
+
=
Los gaviálidos son una familia de
arcosaurios cocodrilomorfos
cocodrilianos, que surgieron en el
Eoceno, hace 48 millones de
años, y han existido hasta el
presente. En la actualidad solo
habitan en el Sudeste asiático, el
gavial en la India y el falso gavial
en Sumatra, Malasia, Borneo,
Java, Vietnam, Tailandia.

29. Cocodylus Alligator Missisipensis
Crocodylidae es una familia de saurópsidos
arcosaurios comúnmente conocidos como cocodrilos.
Incluye a catorce especies actuales. Se trata de
grandes reptiles semiacuáticos que viven en las
regiones tropicales de África, Asia, América y Australia.
El aligátor americano, llamado también caimán del río Misisipi, es una
especie de saurópsido cocodriliano de la familia Alligatoridae.

30. Los Alligatoridae y Crodylidae actauels pueden distinguirse
fácilmente por la ausencia en Alligatoridae de dientes de la
mandíbula que sobresalgan por encima del maxilar. En vista
superior, el hocico de los Alligatoridae es redondeado, en tanto
que en los de crocodylidae, se observa una muesca para el
colmillo dentario.

31. Tomistoma
Tistoma: es una especie de saurópsido cocodilio
de la familia Gavialidae que vive en ríos de Malasia
e Indonesia Occidental.

32. Referencias Bibliográficas
• Crocodile Specialist Group (1996). «Alligator mississippiensis». Lista Roja de especies
amenazadas de la UICN 2010.4 (en inglés). ISSN 2307-8235. Consultado el 19 de noviembre de
2010.
• Fitzinger LJFJ. 1843. Systema Reptilium. Wien: Braumüller et Seidel, 106 pp.
• Steel R. 1973. Crocodylia. Handbuch der Paläoherpetologie, Teil 16. Stuttgart: Gustav Fischer
Verlag,116 pp.
1.Schmitz, L.; Motani, R. (2011). «Nocturnality in Dinosaurs Inferred from Scleral Ring
and Orbit Morphology». Science 332. PMID 21493820. doi:10.1126/science.1200043.
2.↑ Broom, R. (1903). «On a new reptile (Proterosuchus fergusi) from the Karroo beds
of Tarkastad, South Africa». Annals of the South African Museum 4: 159-164.

33. Anexos; Reptiles

34. ÁRBOL GENEALÓGICO
DE LOS MAMÍFEROS

36. Gracias al uso de herramientas genéticas y registros fósiles, los biólogos ahora
sabemos que los mamíferos somos monofiléticos, es decir, que todos compartimos el
mismo antepasado. Nuestros primeros ancestros, fueron los sinápsidos, unos
animales muy parecidos a los reptiles.

37. SINÁPSIDOS
son una clase de amniotas que incluye
a los mamíferos y a todas aquellas
formas más relacionadas con ellos que
con el resto de amniotas.

38. LOS PRIMEROS MAMÍFEROS DE FINALES DEL MESOZOICO (TRIÁSICO, 208
MILLONES DE AÑOS) FUERON PEQUEÑOS ANIMALES DEL TAMAÑO DE
RATONES, CON UN CRÁNEO RELATIVAMENTE GRANDE Y UNAS
MANDÍBULAS DISEÑADAS PARA MASTICAR.
https://blogdeunbioquimico.wordpress.com/2013/04/27/evolucion-la-aparicion-
de-los-mamiferos-i/

39. LA DIVERSIFICACIÓN DE MAMÍFEROS SE PRODUJO EN EL JURÁSICO HACE
ALREDEDOR DE 175 MILLONES DE AÑOS, MÁS DE 30 MILLONES DE AÑOS
DESPUÉS DE QUE 'HARAMIYAVIA' Y OTROS PRECURSORES DE LOS
MAMÍFEROS SE DIVERSIFICARAN EN EL TRIÁSICO.
.
Los plesiadapiformes son un orden extinto de
mamíferos placentarios del superorden
Euarchontoglires. Los primeros miembros de este
grupo aparecieron en el Paleoceno inferior y se
extinguieron en el Eoceno inferior.

40. HARAMIYAVIA ES UN GÉNERO DE SINÁPSIDES EN EL CLADO HARAMIYIDA QUE
EXISTIÓ HACE UNOS 200 MILLONES DE AÑOS EN EL PERÍODO NORIANO /
RÉTICO DEL TRIÁSICO.
Mandíbula

41. CUALQUIER PALEONTÓLOGO SABE QUE LOS MAMÍFEROS DESCIENDEN DE
ALGUNA FORMA DE CINODONTE (CYNODONTIA), UN VASTO GRUPO DE ANIMALES –
EXTINGUIDOS, COMO LOS DINOSAURIOS – CARACTERIZADO POR TENER CRÁNEO
Y DIENTES SIMILARES A LOS DE LOS PERROS ACTUALES.
https://revistapesquisa.fapesp.br/es/2002/06/01/el-
origen-de-los-mamiferos/
fósiles

42. MORGANUCODON (MORGANUCODON) ES UN GÉNERO EXTINTO DE MAMALIAFORMES QUE VIVIÓ DURANTE EN
EL PERÍODO TRIÁSICO SUPERIOR HACE UNOS 205 MILLONES DE AÑOS. SUS FÓSILES FUERON
ENCONTRADOS EN LA PROVINCIA DE YUNNAN Y VARIAS ZONAS DE EUROPA Y
NORTEAMÉRICA,DESCUBIERTO POR KÜHNE. AÑO DE DESCUBRIMIENTO
1949

43. THRINAXODON ES UN GÉNERO EXTINTO DE TERÁPSIDOS DEL SUBORDEN
CINODONTOS. SUS FÓSILES HAN SIDO HALLADOS EN ESTRATOS DEL PERÍODO
TRIÁSICO EN ÁFRICA DEL SUR Y LA ANTÁRTIDA.
Vértebras y costillas de
Thrinaxodon liorhinus
Esqueleto parcial de
Thrinaxodon.

44. HADROCODIUM WUI ES UNA DE LAS PRIMERAS ESPECIES DE MAMÍFERO; VIVIÓ
DURANTE EL JURÁSICO INFERIOR EN LO QUE AHORA ES CHINA. HADROCODIUM
NO EXHIBE TODAS LAS CARACTERÍSTICAS TÍPICAS DE UN MAMÍFERO, PERO SÍ
POSEÍA UNA MANDÍBULA SEPARADA, UNA GRAN CAVIDAD CEREBRAL (PARA SU
TAMAÑO DE 3,2 CM), Y UN SISTEMA AUDITIVO COMPLEJO.

45. AMARGASAURUS CAZAUI ES UNA ESPECIE DE DINOSAURIO SAURÓPODO
DICREOSÁURIDO Y ÚNICO REPRESENTANTE CONOCIDO DEL GÉNERO
AMARGASAURUS, QUE VIVIÓ A PRINCIPIOS DEL PERÍODO GEOLÓGICO
CRETÁCICO, HACE APROXIMADAMENTE 130 MILLONES DE AÑOS, EN EL
BARREMIENSE, EN LO QUE HOY ES SUDAMÉRICA.
en 1991 por los paleontólogos argentinos Leonardo
Salgado y Fernanda Ojeda Cruz, debido de que sus
restos fueron encontrados en la orilla del arroyo La
Amarga en Neuquén provincia de la Patagonia
Argentina.
https://www.mundoprehistorico.com/portfoli
o/amargasaurus/

46. ARGENTINOSAURUS HUINCULENSIS ES LA ÚNICA ESPECIE CONOCIDA DEL
GÉNERO EXTINTO ARGENTINOSAURUS DE DINOSAURIO SAURÓPODO
TITANOSAURIANO QUE VIVIÓ A MEDIADOS DEL PERÍODO CRETÁCICO, ENTRE
HACE 97 Y 93,5 MILLONES DE AÑOS, EN EL CENOMANIENSE, EN LO QUE HOY
ES AMÉRICA DEL SUR.
Fémur parcial de Argentinosaurus
https://es.wikipedia.org/wiki/Argentinosaurus_huinculensis

47. SALTASAURUS ES UN GÉNERO EXTINTO REPRESENTADO POR
UNA ÚNICA ESPECIE DE DINOSAURIO SAURÓPODO
SALTASÁURIDO, QUE VIVIÓ A FINALES DEL PERÍODO CRETÁCICO,
HACE APROXIMADAMENTE 73 Y 65 MILLONES DE AÑOS, SE
ENCONTRÓ MAASTRICHTIENSE, EN LO QUE HOY ES ARGENTINA.
El descubrimiento original se realizó a finales de la
década de 1970 en el siglo XX, fueron un grupo de 6
esqueletos incompletos.Fueron encontrados en el
subgrupo Balbuena, del grupo Salta de la Formación El
Brete.
https://es.wikipedia.org/wiki/Saltasaurus

48. CARNOTAURUS SASTREI ES UN GÉNERO DE DINOSAURIOS TERÓPODOS
GRANDES QUE VIVIÓ EN AMÉRICA DEL SUR DURANTE EL PERÍODO
CRETÁCICO TARDÍO, HACE UNOS 72 Y 69,9 MILLONES DE AÑOS. LA ÚNICA
ESPECIE ES CARNOTAURUS SASTREI. CONOCIDO POR UN SOLO ESQUELETO
BIEN CONSERVADO, ES UNO DE LOS TERÓPODOS MEJOR ENTENDIDOS DEL
HEMISFERIO SUR.
Cráneo
Vértebras
Huesos de las extremidades anteriores
fue desenterrado en 1984 por
una expedición dirigida por
el paleontólogo argentino
José Bonaparte .
Impresiones de la piel
de la cola

49. RIOGRANDIA ES UN GÉNERO EXTINTO DE CINODONTE TRITELODÓNTIDO
QUE VIVIÓ DURANTE EL TRIÁSICO SUPERIOR EN AMÉRICA DEL SUR. LA
ESPECIE TIPO ES R. GUAIBENSIS. SE ESTIMA QUE RIOGRANDIA GUAIBENSIS
MEDÍA CERCA DE 15 CENTÍMETROS DE LARGO Y UNOS 30 GRAMOS DE
PESO. ENCONTRAD0 POR JORGE FERIGOLO Y ANA MARIA RIBEIRO.

50. LOS PRIMEROS GRUPOS, EN EVOLUCIONAR Y DIVERSIFICARSE FUERON LOS
AFROTERIOS, QUE INCLUYE A LOS ELEFANTES, MANATÍES Y TOPOS
DORADOS, Y QUE TIENEN SU ORIGEN EN ÁFRICA.
http://blogs.ciencia.unam.mx/lahuella/2015/02/23/de-
cuando-aparecieron-los-mamiferos/

51. CASTOROCAUDA LUTRASIMILIS ES UN PEQUEÑO MAMMALIAFORME SEMIACUÁTICO QUE VIVIÓ
EN EL JURÁSICO MEDIO, HACE 164 MILLONES DE AÑOS. SE HAN HALLADO FÓSILES EN LAS CAPAS
DE DAOHUGOU, EN MONGOLIA INTERIOR.

52. STEROPODON ES UN GÉNERO EXTINTO DE MAMÍFEROS MONOTREMAS QUE CUENTA CON UNA
SOLA ESPECIE, STEROPODON GALMANI. SE TRATA DE UNO DE LOS PARIENTES MÁS ANTIGUOS
DEL ORNITORRINCO QUE SE CONOCEN, ESTANDO DATADO EN EL ALBIENSE, DURANTE EL
CRETÁCEO INFERIOR, APROXIMADAMENTE HACE 110 MILLONES DE AÑOS.
EL ÚNICO FÓSIL DISPONIBLE ES UN TROZO DE MANDÍBULA OPALIZADA CON TRES MOLARES QUE
FUE HALLADA EN LIGHTING RIDGE, NUEVA GALES DEL SUR.
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Subfilo: Vertebrata
Clase: Mammalia
Subclase: Prototheria
(sin rango): Australosphenida
Orden: Monotremata
Suborden: Platypoda
Familia: Steropodontidae
Género: Steropodon †
Archer, Flannery, Ritchie, & Molnar, 1985
Especie:Steropodon galmani
Archer, Flannery, Ritchie, & Molnar, 1985
https://es.wikipedia.org/wiki/Evoluci%C3%B3n_de_los_mam%C
3%ADferos#Morganucodontidae

53. Este es el ancestro común de humanos y primates y
tiene 13 millones de años. Entre los primates vivos, los
seres humanos estamos más estrechamente
relacionados con los simios, incluidos los chimpancés,
gorilas, orangutanes y gibones.
Uno de los primeros antepasados comunes del hombre
y los chimpancés fue el Ardipithecus ramidus,una
especie de homínido que vivió hace 4,4 millones de
años

54. POSIBLES CAUSAS DE EXTINCIÓN
• Una de las dos teorías principales es que esas bestias desaparecieron porque no
lograron adaptarse a los cambios ambientales provocados por el cambio climático global
natural de aquella época.
• La otra es que fueron cazados hasta la extinción por el Ser Humano, en lo que reflejaría
su paulatino ascenso a la categoría de Depredador Supremo del planeta, gracias a su
inteligencia y a sus avances tecnológicos, y en el marco de su lucha por la supervivencia.
https://noticiasdelaciencia.com/art/10592/la-causa-de-
la-extincion-de-la-megafauna-miles-de-anos-atras

55. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
https://noticiasdelaciencia.com/art/10592/la-causa-de-
la-extincion-de-la-megafauna-miles-de-anos-atras

56. ANEXOS MAMÍFEROS

57. AVES

58. ¿Qué son las aves?
Las aves son miembros importantes de todos los ecosistemas en
los que viven y ocupan un amplio rango de posiciones
ecológicas. Las aves viven y se reproducen en la mayoría de los
hábitats terrestres en los siete continentes, del Ártico a la
Antártica

59. Origen y evolución
Origen dinosauriano de las aves: Las evidencias fósiles y los
numerosos análisis biológicos han demostrado que las aves son dinosaurios
terópodos.Más específicamente, son miembros de Maniraptora, un grupo de
terópodos que incluyen también, entre otros, a dromeosaurios y
oviraptóridos. A medida que los científicos han descubierto más terópodos
no-avianos que están cercanamente relacionados con las aves, la distinción
antes clara entre no-aves y aves se ha vuelto borrosa. La evolución de
las aves probablemente comenzó durante el período Jurásico, a partir de
dinosaurios celurosaurios, que entre otras cosas comparten con la fauna
ornítica el presentar plumas en su cuerpo y, características óseas afines
Teorías alternativas y controversias: Han existido muchas
controversias con respecto al origen de las aves. Una de las primeras se
encontraba relacionada con el posible origen de las aves a partir de
arcosaurios y no de dinosaurios (estos descienden de los primeros). Dentro
de los que se decidían por los dinosaurios existían también divergencias de
criterio en cuanto a si los ancestros más probables eran ornitisquios o
saurisquios terópodos. Aunque los dinosaurios ornitisquios (que en griego
significa con cadera de ave) compartían con las aves modernas la estructura
de la cadera, se piensa que las aves se originaron de dinosaurios saurisquios
(con cadera de lagarto), y por lo tanto sus caderas evolucionaron
independientemente.

60. Diversificación cretácica de aves primitivas: Las aves se
diversificaron en una amplia variedad de formas durante el periodo
Cretácico. Muchos grupos retuvieron sus características primitivas,
como alas con garras, y dientes, aunque los dientes se perdieron de
forma independiente en algunos grupos de aves, incluidas las aves
modernas. Mientras las formas más primitivas, como Archaeopteryx
y Jeholornis, retuvieron la cola larga ósea de sus ancestros, las
colas de las aves más avanzadas se acortaron con la aparición del
hueso pigóstilo en el clado Pygostylia.
Radiación evolutiva de las aves modernas: Se estima que
cuando se termine la caracterización por secuenciación de ADN de
todas las aves puedan identificarse numerosas nuevas especies
mediante identificación de formas crípticas dentro de especies
reconocidas basándose en las diferencias de ADN. La facultad de
vuelo fue decisiva en la extraordinaria diversificación de las
especies de aves respecto a otros tetrápodos (lo mismo ocurrió con
los insectos respecto a los demás artrópodos o con los murciélagos
respecto al resto de mamíferos). La llegada casual de algunos
individuos a un territorio geográficamente aislado puede ser el
origen de una nueva población que en el transcurso del tiempo.

61. Taxonomía y filogenia
Filogenia con otros tetrápodos: Las aves junto con los reptiles y
mamíferos se clasifican en un clado llamado Amniota, actualmente corroborado por los
análisis genéticos y su desarrollo embrionario. El taxón Reptilia es un grupo parafilético
del cual se originan las aves y mamíferos, ya que incluye a sus ancestros directos sin
plumas o pelos, por ello se usan las clases Sauropsida y Synapsida por ser
monofiléticas.

62. Clasificaciónes cladística

64. Clasificación de las aves modernas
Han estado basadas en metodologías diversas y aplicadas con
amplitudes dispares, que generalmente han usado
alternativamente morfología, secuencias de ADN mitocondrial o
de ADN nuclear; con y sin análisis cladísticos.

65. Distribución
Las aves viven y crían en la mayoría de los hábitats terrestres y
están presentes en todos los continentes, incluso en el territorio
antártico donde anidan las colonias de petreles níveos, las aves
más australes. La mayor diversidad de aves se da en las regiones
tropicales, y el país con el mayor número de especies en el mundo
es Colombia, seguido por Perú y Brasil. Otras avifaunas notables
por su cantidad de endemismos son las de Nueva Zelanda, de
Madagascar y de Australia, las cuales, a diferencia de las de
países sudamericanos, cuentan además con un considerable
número de taxones superiores endémicos.

66. Anatomía y fisiología
La anatomía de las aves presenta un plan corporal que exhibe un gran número de
adaptaciones inusuales en comparación con otros vertebrados, en su mayor parte
para facilitar el vuelo.
El esqueleto está formado de huesos huecos, pero de estructura resistente, lo que les
confiere ligereza a las aves. Estas cavidades óseas están llenas de aire y conectan
con el aparato respiratorio
Los pies de las aves están clasificados según la disposición de sus dedos en
anisodáctilos, zigodáctilos, heterodáctilos, sindáctilos y pamprodáctilos
Como los reptiles, las aves son primariamente uricotélicos, es decir, sus riñones
extraen desechos nitrogenados de su sangre y los excretan como ácido úrico, en vez
de urea o amoníaco, a través de los uréteres hacia el intestino.

67. Piel, plumaje y escamas
A diferencia de la piel de los mamíferos, la de las aves es delgada y seca; no posee
glándulas sudoríparas; de hecho, la única glándula cutánea de las aves es la
glándula uropígea, situada en la base de la cola, que secreta grasa que el ave
esparce por su plumaje con el pico; dicha glándula está especialmente desarrollada
en las aves acuáticas, con lo que consiguen una mayor impermeabilización. Las
plumas son una característica única de las aves. Les permiten volar, proporcionan
aislamiento térmico al impedir la circulación del aire que ayuda en la
termorregulación, y son usadas para la exhibición, camuflaje, e identificación

68. Ritmos biológicos
La vida de las aves se organiza en función de varios ritmos biológicos. El
más común, como en otros vertebrados, es el ritmo circadiano. La mayoría
de las aves son diurnas, pero algunas, como la mayor parte de las rapaces
nocturnas y los chotacabras son nocturnas o crepusculares. Otras especies,
como la mayoría de las limícolas, siguen un ritmo basado en las mareas
Los ritmos circadianos y estacionales parecen estar ligados a la duración del
día. Los ciclos de reproducción son anuales, pero en ciertas especies
particularmente prolíficas pueden sacar adelante varias nidadas una misma
estación.

74. Video

75. Nombre de Autores Científicos
Huxley, Archaeopteryx y las primeras investigaciones
En 1860, se descubrió una pluma fosilizada en la caliza de
Solnhofen del Jurásico tardío en Alemania. Christian Erich
Hermann von Meyer describió esta pluma como
Archaeopteryx lithographica el año siguiente,y Richard
Owen describió un esqueleto casi completo en 1863,
reconociendo este como un ave a pesar de muchas
características reminiscentes de reptiles, que incluyen
extremidades delanteras con garras y una larga cola ósea.
El biólogo Thomas Henry Huxley, conocido como el
buldog de Darwin por su apoyo feroz a la nueva teoría de
evolución, casi inmediatamente se apoderó de
Archaeopteryx como un eslabón perdido entre aves y
reptiles. Comenzando en 1868, y siguiendo las primeras
sugerencias por Karl Gegenbau.

76. Heilmann y la hipótesis de tecodontos
Un punto de inflexión surgió en los inicios del siglo
XX con los escritos de Gerhard Heilmann de
Dinamarca. Aunque era artista de oficio, Heilmann
tenía interés académico en las aves y desde 1913
a 1916 publicó los resultados de su investigación
en varias partes, tratando con la anatomía, la
embriología, el comportamiento, la paleontología y
la evolución de las aves. . Sin embargo, Heilmann
observó que mientras las aves poseen clavículas
fusionadas para formar el hueso llamado fúrcula
(hueso de la suerte)

77. Ostrom, Deinonychus y el
renacimiento de los dinosaurios
El espécimen consistía principalmente de una sola ala y su
descripción le hizo darse cuenta a Ostrom de las similitudes
entre las muñecas de Archaeopteryx y Deinonychus. Las
revelaciones de Ostrom coincidieron con la adopción
creciente de la sistemática filogenética (cladística), la que
comenzó en la década de 1960 con el trabajo de Willi
Hennig.La cladística es un método de ordenamiento de
especies basado estrictamente en sus relaciones evolutivas,
usando un análisis estadístico de sus características
anatómicas

78. Investigación moderna y dinosaurios con plumas en China
En el principio de la década de 1990 se descubrieron
fósiles de aves espectacularmente preservados en
varias formaciones geológicas del Cretácico. En 1996,
paleontólogos chinos describieron Sinosauropteryx
como un nuevo género de ave, el que provenía de la
formación Yixian, pero este animal fue rápidamente
reconocido como un dinosaurio terópodo con relación
cercana a Compsognathus. Sorprendentemente, su
cuerpo estaba cubierto de largas estructuras
filamentosas. Estas eran 'protoplumas' dudosas y
consideradas como homólogas de las más avanzadas
plumas de las aves, aunque algunos científicos
discordaron de esta aseveración.

80. Mapa con su localización de la
era a la que perteneció

81. Posibles causas de
extinción
• Prácticas agrícolas insostenibles: 1 091 aves
afectadas.
• Tala de árboles: 734 especies afectadas.
• Especies exóticas invasoras: 578 especies afectadas.
• Caza y captura de aves: 517 especies afectadas.

82. Anexos Dendograma
Similitud en las especies de
aves en bosques
Similitud de las especies para aves
insentivoras
Similitud de especies para
aves en la humedad

83. Referencias bibliográficas
 MI Pigozzi, AJ Solari - Ciencia hoy, (2000 )- dialnet.unirioja.es
 RV Rial, S Esteban, - Revista de neurología, (2005) - dialnet.unirioja.es
 J Filloy, MI Bellocq - El hornero,( 2007) - pdfs.semanticscholar.org
 YLAE DE LAS AVES – Curación (1993) - Unión de Ornitólogos Americanos