GLP

1. GRUPO DE TRABAJO
BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO
( GT / BPL )
V CONFERENCIA RED PARF
Nov. 2008

2. ANTECEDENTES
 La OPS desde los años 80 mediante diferentes acciones, ha
estado preocupada de fortalecer y desarrollar los laboratorios
oficiales de control de calidad de medicamentos de la región, por
estar estrechamente relacionados, o ser parte , de la autoridad
nacional reguladora de medicamentos y por constituir su función
una necesidad imprescindible en el aseguramiento de la calidad
de los medicamentos que son consumidos por la población.
 Las Pautas sobre BPL aparecen publicadas como documento
OPS en el año 1985, recopilación del trabajo conjunto de varios
integrantes de la Red Latinoamericana de Laboratorios Oficiales
de Control de Calidad de Medicamentos del Sector Salud y del
Programa Regional de Medicamentos Esenciales de la OPS.

3.  En el año 2000 durante la II Conferencia que creó la Red PARF (
Red para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica ), y
como una actividad asociada al tema de Farmacopeas ,se inició el
Programa de Control Externo de la Calidad ( PCEC ) con la
finalidad de evaluar y mejorar el desempeño de los laboratorios
oficiales de control de calidad de medicamentos de la Región.
OBJETIVO GENERAL
 Establecer un programa de Control Externo para optimizar y
estandarizar la metodología de trabajo, con la finalidad de obtener
la confiabilidad de los resultados analíticos

4. PROGRAMA GENERAL
El PCEC comienza en Diciembre del año 2000 bajo la conducción
de la OPS / OMS , contando con la asistencia técnica y apoyo
financiero de la Farmacopea de los Estados Unidos de América (
USP )
El programa considera las siguientes tareas , a ser realizadas
durante un periodo de tres años:
1.- Estudio diagnostico de los laboratorios oficiales de control
2.- Programa de control externo de calidad analítica
3.- Capacitación de personal

5. RESULTADOS
Etapa diagnostica
 Período 2001-2002 : Se evaluaron 17 lab.de 15 países
 Período 2003-2004 : Se evaluaron 5 lab. de 4 países
Problemática principal : deficiencia de recursos humanos y
económicos
Infraestructura que cumple
con
las BPL
24%
Personal suficiente 24%
Autofinanciamiento 43 %
Normas ISO establecidas 29%
Equipos de disolución 95%
Equipos HPLC 100%

6. Etapa control de desempeño
1.-En el año 2001 se da comienzo a la etapa de pruebas con el envío de
muestras ciegas para su análisis y patrones primarios USP como
material de referencia.
2.-Los resultados son evaluados por la USP, en los siguientes
parámetros : pesaje, equipamiento, precisión, reproducibilidad,
errores estándares relativos, informe de datos e interpretación,
limitaciones de la monografía, familiaridad con los métodos USP
3.-Clasificación de los Laboratorios por la USP ( de acuerdo a
resultados obtenidos ) :
Grupo 1 : laboratorios que realizaron un excelente trabajo en todos los
ensayos
Grupo 2 : laboratorios que realizaron un buen trabajo
Grupo 3 : laboratorios que realizaron un trabajo deficiente
4.-Informe reservado a los laboratorios ( detalle de las faltas
encontradas y recomendaciones emitidas por la USP )

7. Etapa de Entrenamiento y Capacitación
 De acuerdo a los resultados que se fueron obteniendo se iniciaron
los procesos de capacitación de recursos humanos mediante
talleres regionales ( que incluyeron principalmente HPLC y
disolución )
 1ºTaller ( 2003 ) : países de centroamérica ( 12 analistas ) Zidovudina
 2º taller ( 2003 ) : países amazónicos ( 16 analistas ) Quinina
 3º Taller( 2004 ) : Región andina y Paraguay ( 10 analistas ) Mefloqui.
 4º Taller ( 2004) : países de centroamérica, México, Cuba y
Republica Dominicana ( 16 analistas ) Zidovudina y Lamivudina
 El PCEC incluyendo las actividades de entrenamiento cuenta desde
el 2004 con el apoyo financiero de los Programas de SIDA y de
Malaria de la OPS. De ahí el interés de usar en el PCEC
medicamentos utilizados en el tratamiento de estas enfermedades
 En las actividades de entrenamiento se buscó integrar a personal
especializado de los laboratorios que clasifican siempre en el grupo
1 ( excelente trabajo en todos los ensayos )

8. RESULTADOS Grupo 1 Grupo 2 Grupo
3
Lab.part.
1ºEtapa ( 2001 )
( aas / ibuprofeno, comprimidos )
HPLC / Disolución
47% 47% 6% 17
2º Etapa ( 2001)
( Paracetamol , comprimidos)
HPLC / TLC /UV
Unif.dosis, valoración, disolución
22% 33,5% 44,5% 18
3º Etapa (2002)
( Estreptomicina , polvo )
Potencia, esterilidad, endotoxina
bacteriana,
actividad microbiológica
35% 35% 30% 17
4º Etapa ( 2003)
( Aciclovir ,comprimidos )
22% 33,5% 44,5% 21
HPLC( valoración p.act. y prod.
relacionado )
Disolución, unif . dosis
5 Etapa ( 2004)
( Zidovudina, comprimidos )
HPLC(valoración p.act. yprod.relacionado )
A : 21%
B : 47%
31,6 % 0% 21

9. Presentación de informe en IV Conferencia
Panamericana Red PARF ( 2005)
Los resultados obtenidos fueron presentados a
la IV Conferencia quien toma nota de este informe y entre otras
recomendaciones , solicita a la Red PARF , constituir un Grupo de
Trabajo sobre Buenas Practicas de Laboratorio, que tendrá los
siguientes objetivos:
 Dar seguimiento al PCEC
 Preparar un documento sobre procedimientos del Programa de
Control de Calidad Externo
 Preparar materiales educativos sobre BPL
 Preparar un plan de implementación de actividades educativas
 Dar seguimiento a la implementación de las BPL en las Américas
y presentar un informe sobre ello en la próxima Conferencia
Panamericana de la Red PARF.

10. Constitución del Grupo de Trabajo
Primera reunión GT/ BPL Panamá 1- 3 Junio 2005
Miembros
 Rosario Vega Huanca , Instituto Nacional de Salud INS / Perú
Representante países Andinos
 Nilka G. De Solís, Instituto Especializado de Análisis IEA / Panamá
.Representante países Centroamerica
 Lucette Cargill, Caribbean Regional Drug Testing laboratory
( CRDTL ) / Jamaica. Representante países del Caribe
 Maria Gloria Olate , Instituto de Salud Publica ISP / Chile .
Coordinadora. Representante países MERCOSUR
 Enrique Fefer / USP
 Observadores : Rosario Dalessio OPS
 Rosalba Alzate Univ.Antioquia Colombia
Secretariado : José M. Parisi OPS-OMS / Washington, DC

11. MISION
Fortalecer el desempeño de los laboratorios oficiales de
control de medicamentos ( LOCM ) en los países de la
región de las Américas ,a través de la implementación de
las Buenas Practicas de Laboratorio ( BPL ) para
garantizar la calidad de los resultados analíticos y facilitar
el reconocimiento mutuo de los mismos.
OBJETIVOS
1.- Apoyar la implementación de las BPL en los LOCM
2.- Promover el establecimiento de una Red de LOCM

12. OBJETIVOS ESPECIFICOS
1.1.- Preparación y difusión del material educativo para la implementación
de las BPL, de acuerdo a documento de la OMS “ Good practices for
national pharmaceutical control laboratories “( Buenas Practicas para
laboratorios Nacionales de Control Farmaceutico , Informe 36, Anexo 3,
Serie de informes técnicos de la OMS Nº 902, 2002 )
1.2.- Elaboración de un plan para la capacitación y educación continua
1.3.- Apoyo técnico a los países que asuman el compromiso de
implementar las BPL
2.1-
2.2.
Formalización del PCEC
Armonización de informes de resultados
3.1. Estructuración de la red de laboratorios Oficiales de Control de
medicamentos ( LOCM )

13. Consolidación de plan de trabajo a 2 años
1.-Interpretación de la norma ( informe 36 OMS ) y su aplicación
2.-Preparación de módulos educativos y talleres
3.-Ejecución de cursos en BPL
4.-Ejecución de talleres de capacitación y entrenamiento
5.-Preparación de la Guía de auto evaluación en BPL
6.-Implementación de la Guía de auto evaluación en los LOCM
7.-Evaluación de materiales proporcionados por la USP
8.-Preparación de programa de muestras para el PCEC
9.-Preparación de documentos para formalización del PCEC
10.-Preparación de documentos para la estructuración de la Red de
LOCM
11.-Preparación de formatos para la armonización de informes y
resultados

14. Reunion GT Pais Fecha Resultados principales
1º reunión Panama Jun 2005 Conformación del GT / BPL
Definicion de Mision y Objeyivos
Formulaciónplan de trabajo a 2 años
2 reunion Perú Nov 2005 Elaboración de plan para la capacitación continua
Preparación de módulos y talleres para cursos BPL
Revisión primer borrador versión en español Inf 36
3 reunion R.Dominicana Mar 2006 Versión final en español Informe 36
Revisión primer borrador Guía de auto evaluación de
los LOCM
Versión corregida de los módulos y talleres para los
cursos en BPL
4 reunion Bolivia Nov 2006 Definición del marco conceptual en el que se vinculan
el GT / BPL , la Red de LOCM y el PCEC
Discusión de los criterios para la composición del GT /
BPL ( selección integrantes, responsabilidades,
funciones , permanencia)
Plan de capacitaciónen BPL 2007
5 reunion Guatemala May 2007 Evaluación de todos los documentos elaborados por el
GT para su puesta en pagina WEB
Analisi situación del LOCM de Jamaica( CRDTL )
Revisión de los criterios de clasificación de losLOCM
de acuerdo a sus resultados en el PCEC ( nuevos
criterios USP )
Propuesta de estructura de la red de laboratorios
Plan de actividades del GT 2007 - 2008
6 reunión Brasil Nov 2007 Formalización de los criterios de clasificación de
los LOCM
Armonización formato de entrega de resultados
al PCEC
Formalización de carta a los LOCM solicitando su
compromiso de firmar como integrante de la Red
de laboratorios oficiales de la región
Rol de los puntos focales en la difusión de las
actividades del GT / BPL

15. RESULTADOS
A : Cursos en BPL
Los principales objetivos a cumplir han sido :
 Mejorar el desempeño de los laboratorios oficiales de control de
calidad de medicamentos a través de la implementación de las
recomendaciones del Informe 36 ,anexo 3 de la OMS
 Difundir y promover el uso y aplicación de la Guia de
Autoevaluación de BPL desarrollada por el GT de la Red PARF
 Incrementar la comunicación e intercambio de la información
entre los laboratorios oficiales de control de calidad
pertenecientes a las Autoridades Reguladoras , la industria
farmacéutica local y el sector académico.
 Actualizar a funcionarios del Ministerio de Salud y de la academia
en el conocimiento de las ultimas recomendaciones de la OMS
sobre las BPL

16. Principales contenidos del Curso en BPL
 Conceptos generales de un sistema de calidad
 Informe 36, Anexo 3, OMS ( Gestión e infraestructura;
Materiales y acondicionamiento de equipos, instrumentos y
otros dispositivos ; Procedimientos de trabajo; Seguridad )
 Comparación con las normas ISO 9001-2000 e ISO 17025
 Talleres de aplicación práctica en : muestreo, validación de
métodos analíticos , metrología e incertidumbre de las
mediciones, seguridad y auditorias de calidad.

17. Tallerdesarrolladoduranteel2ºcursopilotode BPL en Santiagode Chile(
2006) congranasistencia delaIndustriaFarmacéutica,AutoridadReguladora
yUniversidades

18. B: Implementación de la Guía de auto evaluación
 Esta Guía fue preparada en base al Informe 36, Anexo 3 y su
objetivo principal es orientar al personal del laboratorio oficial
para que efectúe una auto evaluación de su sistema de calidad en
relación a las BPL/ OMS , permitiéndole obtener un diagnóstico
de su estado actual y mejorar aspectos deficientes o no
implementados.
 Se ha realizado el último del día del curso en BPL, durante una
vista al LOCM

19. o CursoBPL
o Implem.Guia

20. Curso Lugar Fecha Total Lab.Ofic Univ Industr. Otros
1 R.Dominicana Mar 2006 35 11 5 12 7
2 Chile Ago 2006 66 10 5 49 2
3 Bolivia Nov 2006 25 13 0 11 1
4 Honduras Ene 2007 39 12 4 23 0
5 Venezuela Mar 2007 56 26 3 27 0
6 Guatemala May 2007 33 10 5 0 0
7 Costa Rica Sep 2007 44 16 2 26 0
8 Brasil Nov 2007 30 4 0 0 26
9 Nicaragua Ene 2008 27 12 4 9 2
10 Peru Mar 2008 50 11 3 34 2
11 El Salvador Jun 2008 36 10 3 21 2
12 Ecuador Jul 2008 36 15 2 17 2
13 Uruguay Sep 2008 50 18 2 30 -
14 Argentina Dic 2008
TOTAL 527 168 38 259 44

21. Visitadeimplementación.CaribbeanRegionalDrugTestingLaboratory(CRDTL) en
Jamaica.

22. C : Talleres de capacitación y entrenamiento
 A partir del año 2005 el GT/BPL ha continuado apoyando
las actividades de capacitación y entrenamiento del PCEC ,
en técnicas y procedimientos analíticos de uso frecuente
en el control de calidad de medicamentos .
 Las actividades son asistidas técnicamente por personal de
los LOCM y USP

23. Pais Lab.oficial Tema Fecha Participantes
Guyana FDD HPLC/Dis
Antimalaricos
Dic 2005 6/FDD
2/Univ
2/Ind
Panama IEA Microbiologia Ago 2006 1FDD
1 CRDTL
Guatemala LNS HPLC / Disol
Asociados al VIHSIDA
Feb 2007 6/Guatemala
2/ Nicaragua
2/ Dominicana
Nicaragua LNS HPLC / Dis
Asociados al VIH /
SIDA
May 2007 10 / LNS
Guyana FDD HPLC Disol
Antimalaricos
Jun 2007 FDD
1 / Univ
I / industria
1 / Jamaica
1 / Barbados
1 / Brasil
Dominicana Dr.Defillo HPLC Disol
Asociados al VIH /
SIDA
Ago 2007 10 / Dr. De Fillo
Jamaica CRDTL HPLC / Disol
Antirerovirales
Oct 2007 6 / CRDTL
2 / Univ
$ / Gobierno
1 / Guyana
1 / Barbados
1 / Trinida Tobago
Bolivia CONCAMYT Microbiologia Dic 2008

24. TallerenHPLC,enelLNSdeGuatemala( 2007) quecontóconla participaciónde10
profesionales( Guatemala,R.Dominicana,Nicaragua)LosfacilitadoresfueronYarielaM.
DeNoriega( Panamá)yNancyCalvo( Perú)

25. D: Actividades adicionales en el fortalecimiento de recursos
humanos
1.-Replicas Curso en BPL
Chile : Univ. Chile ( Nov 2006 ). En proyecto 2º replica 2009
Brasil : Belo Horizonte ( Agosto 2008 )
Goiania /GO ( Sep. 2008 )
Sao Paulo ( Oct 2008 )
Fortaleza/CE ( Nov 2008 )
Macapa /AP ( Nov 2008 )
2.-Capacitación durante 1 semana de 5 funcionarios de R. Dominicana en
el LNS de Lima , Perú en : ensayos físico químicos/ IR /
documentación del SGS / requisitos de gestión del SGC / aspectos
gerenciales del SGC
3.-Entrenamiento de 1 funcionario del IES ( Panamá) y 1 del LNS ( Perú)
en talleres internacionales de HPLC y Disolución en Nicaragua ( Junio
2007 )

26. E :Seguimiento implementación BPL
 Solicitud a los LOCM de los informes de auto evaluación, para
determinar el grado de cumplimiento con las BPL / OMS
 Solicitud de los LOCM de una segunda visita del GT para
Evaluación del grado de implementación de las BPL /OMS
 Lab.Dr.Defillo, Santo Domingo ,Republica Dominicana. (14 –17
Julio 2008 )
Reforzamiento del área microbiológica ( 22-26 Sep 2008 )

27. F: Documentos elaborados
1.- Informe 36, Anexo 3 ,versión en español y portugués
2.-Guía de auto evaluación de BPL para Laboratorios Nacionales de Control
Farmacéutico, versión en español, inglés y portugués
3.-Material educativo sobre Buenas Practicas de laboratorio
3.1.-Módulos completos para curso de BPL y talleres de aplicación
3.2.-Talleres prácticos de HPLC y Disolución aplicados a medicamentos antimalaricos (
versión en español e inglés )
3.3.-Talleres prácticos de HPLC y Disolución aplicados a medicamentos asociados al
VIH/SIDA
4. Hojas de trabajo analítico armonizadas para:
1. Ensayo de disolución. Liberación convencional
2. Identidad, valoración y uniformidad de dosis unitaria por variación de contenido (
HPLC )
4.- Marco conceptual en el que se vinculan el GT/BPL , el PCEC y la Red de LOCM
5.- Actualización de encuesta “ Situación actual de los LOCM “
6.-Publicación Pagina WEB ( GT/ BPL y Cursos BPL )

28. http://devserver.paho.org/hq/index.php?option=com_content&task=view&id=2
28&Itemid=243

29. Actividades y nuevos desafíos del PCEC
A la fecha se han realizado 2 nuevas etapas de control
 Año 2006 : muestra de ISONIAZIDA ( identidad, valoración,
uniformidad de dosis y disolución , HPLC)
 Año 2007 : muestra de CIPROFLOXACINO ( identidad, valoración,
uniformidad de dosis unitaria,disolución , HPLC)
 Modificación de los criterios USP para la clasificación de los
laboratorios de acuerdo a los resultados ( Grupo 1A , Grupo 1B,
Grupo II y Grupo III )
 Propuesta de inicio para el control de otras técnicas analíticas ( GC,
IR, AA, etc ) según equipamiento, infraestructura y desarrollo de los
laboratorios oficiales de control
 Incentivar a los LOCM para su participación en el “ Programa de
evaluación de aseguramiento de calidad externo” de la OMS ( EDQM )

30. Otras actividades GT / BPL
I.- Participación en el Primer Taller Subregional de Control de
Calidad de Medicamentos , ORAS / CONHU ( Organismo Andino
de salud.Convenio Hipolito Unanue ( Dic 2007 ,Colombia)
 1.-Presentación Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria de
productos de Salud ( AFSSAPS) sobre su experiencia en la
implementación de la Norma ISO 17025 y su aplicación a los
países del Grupo Andino
 2.-Presentación del trabajo realizado por el GT/ BPL
 3.-Discusión sobre la implementación de la Norma ISO 17025 o las
BPL / OMS en los laboratorios oficiales de la subregión.

31. Acuerdos principales
 1.- Que los países que se encuentran en proceso de implementación de
las BPL / OMS continuarán con dicho proceso , con el objeto de obtener la
precalificación.
 2.-Construir de manera conjunta con la OPS/OMS una agenda de trabajo
para implementar las BPL / OMS en los países de la subregión andina.
 3.-Solicitar a la OPS / OMS planificar y preparar la pre calificación de los
laboratorios nacionales oficiales de control de calidad de medicamentos.
 4.-Que las BPL y la ISO 17025 son complementarias , razón por la cual los
países que la vienen desarrollando o inicien el proceso de implementación
de la ISO 17025, continuaran con el mismo.
 5.- Realizar visitas de intercambio de experiencias entre los países
andinos y otros países que hayan completado la implementación de las
BPL y /o la ISO 17025.

32. II.-Apoyo a los LOCM que quieren precalificar para la OMS
1.- Participación del GT en entrenamiento sobre “ Programa de
precalificación de laboratorios de control de calidad de
medicamentos “ organizado por la OMS en Tanzania ( Dic 2007 )
2.-Envío de material informativo para preparar la solicitud de
precalificación a los países interesados ( Brasil; Bolivia ;
Uruguay; Argentina ; Costa Rica ;Panamá )
 Anexo Nº 5 ( Informe 41 ) : documento con información general
para la postulación
 Carta de expresión de interés ( EOI )
 Guías para preparar el dossier resumen del laboratorio ( LIF )

33. PROPUESTAS del GT / BPL
 1.- Continuar el dictado de cursos en BPL en los países faltantes y en los
que los soliciten nuevamente . Apoyar la replica de los cursos a nivel
local.
 2.-Construir una agenda de trabajo para el seguimiento de la
implementación de las BPL OMS Inf 36 ,Anexo 3, con miras a precalificar
para la OMS ( Empleo de la Guia de autoevaluación, implementación,
visitas de seguimiento para control de avance, reforzamiento de áreas
criticas , etc)
 3.-Establecer los procedimientos para apoyar la precalificación OMS de
los LOCM que lo soliciten.
 4.-Continuar con el PCEC para el mejoramiento del desempeño de los
laboratorios oficiales de control, contando con el apoyo de la USP .
 5.- Continuar con la capacitación continua y talleres de entrenamiento en
técnicas analíticas especificas, de acuerdo a las necesidades de los
países.
 6.-Motivar a los países faltantes para su incorporación en el programa de
mejora de desempeño organizado por la OMS.

34.  7.- Mejorar la difusión de las actividades del GT e intercambio entre los
países de la región, mediante la potenciación de los puntos focales.
Establecer procedimientos y un plan de trabajo para la difusión y
comunicación a cada subregión.
 8.-Establecer relaciones sólidas de confianza entre los LOCM, que
permita el reconocimiento mutuo de resultados, mediante la
implementación de las BPL /OMS, optimizando los recursos humanos y
materiales de la Región.
 9.-Participar en un Intercambio permanente de información y experiencia
entre los LOCM, desarrollando un espíritu solidario y de colaboración
entre los países.
 10.-Consolidar la estructuración de una Red de LOCM para América
Latina y el Caribe

35. Facilitadores
 Ruben Szykowsky,Universidad Buenos Aires, Argentina
 Rosalba Alzate, Universidad Antioquia, Colombia
 Carlos Saldarriaga, Universidad Antioquia , Colombia
 Catalina Massa, Universidad Córdoba, Argentina
 Milagros Real ,INS, Perú
 Reginela Ferreira da Silva , INCQS, Brasil
 Fredy Mostacero, INS , Perú
 Edwin Toledo, USP
 Antonio Hernadez Cardoso, USP
 Adrian Barojas, USP
 Angela Alfonso Manso , CIDEM, Cuba
 Maydelin Blanco , CECMED, Cuba
 Nancy Calvo, INS , Peru
 Yariela de Noriega , lnstituto Especializado de Analisis, Panama

37. Mu c h as gracias