Plokhi, Serhii. - El último imperio. Los días finales de la Unión Soviética [...
Trasnferencia de embriones
1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA
FACULTAD AGROPECUARIA Y DE RECURSOS NATURALES
RENOVABLES
CARRERA DE MEDICINA VETERINARIAY ZOOTECNIA
BIOTECNOLOGIAS REPRODUCTIVAS
IX “B”
Jonathan Alexander Palacios Vásquez
3. Definición
Técnica que consiste en recoger los
embriones de una hembra donante y
transferirlos al útero de unas hembras
receptoras, en las que se completará
la gestación
4. VENTAJAS
Descendencia genéticamente superior.
Disminución del riesgo de contagio de
enfermedades infecciosa
Mejoramiento genético de un grupo de
animales a corto plazo
Multiplicación de las características de
una hembra genéticamente superior.
Movimiento nacional e internacional de
animales de alto valor genético)
Permite hacer una planificación de los
cruzamientos
Maximiza el uso de material seminal de
alto valor.
5. DESVENTAJAS
La implantación del equipo y material
requerido aumenta su costo.
El principal es la sincronización de
celos en las receptoras, sobre todo en
ganado Boss indicus, el cual el periodo
de estro es muy corto,
aproximadamente 10 horas, y suele
presentarse por las noches, lo que
ocasiona problemas para detectar
celos y por tanto para seleccionar
receptoras
En paises subdesarrollados falta de
instalaciones, de infraestructura
adecuada y de personal capacitado y
con experiencia
6. HEMBRA DONANTE
Selección
Genética
Condiciones
sanitarias y
fisiológicas
Embrión
sea viable
Tras los análisis
esperar 60 días del
ultimo Parto y
observarlo al menos
2 celos
Comenzar el
tratamiento
superovulatorio para
poder reclutar el
mayor número de
embriones posible
Embriones clasificarlos, valorar
su estado y bien aplicarlo en
fresco a la vaca donante o bien
congelar/vitrificar para su
conservación.
7. HEMBRA DONANTE
Condiciones Sanitarias
Indemne de
tuberculosis
Indemne
de
brucelosis
Indemne
de leucosis
enzootica
Sin casos
clínicos en
los últimos
3 años
Indemne de
vulvovaginitis
purulenta
infecciosa.
8. HEMBRA DONANTE
Condiciones Sanitarias
Condición
corporal
3,5/5
Alimentación
adecuada
CARACTERÍSTICAS REPRODUCTIVAS
• Ciclos estrales regulares comenzados a edad
adecuada.
• Historia de no haber necesitado más de dos
inseminaciones por concepciones.
• No haber sufrido irregularidades
reproductivas.
• No haber tenido problemas en partos
anteriores.
• No tener defectos conformacionales.
• No tener defectos genéticos detectables.
9. HEMBRA DONANTE
Tratamientos de Superovulación
Ideal seria 1
ternero por
año
Ciclo estrales de esta hembra
sean normales
Cuerpo lúteo normal por
medio de la palpación rectal
o ecografía para establecer
un punto de partida.
15. Recuperación Embrionaria
Catéter rígidos, semirrígidos y
flexibles
2 vías, una para insuflar el balón de goma e inmovilizar el
catéter y la segunda para inyectar y recolectar el medio
con los embriones
16. Recuperación Embrionaria
Colocar a la donante animal en un
lugar adecuado (estabilidad)
vaciar el recto de materia fecal y
lavando con abundante agua zona
perineal
introducir la sonda en el cuerno
uterino guiándose por vía rectal
Al ubicarse en la posición se infla el
globo que impide el reflujo de
líquido y se irriga dicho cuerpo con
el medio de cultivo)
Colocar a la donante animal en un
lugar adecuado (estabilidad)
Una vez se ha terminado un cuerno, se
saca la sonda y se cánula igual el otro
cuerno, repitiendo el proceso
anestesia epidural
17. Recuperación Embrionaria
Materiales (estéril)
• Catéter de 52cm de silicona.
• Fiador de 60cm.
• Una llave de tres vías, con un
extremo adaptado al catéter de
recolección y los otros dos
conectados a canales de entrada y
salida del líquido de recolección.
• Una jeringa de 10mL y otra de
60mL.
• Filtro de recogida de embriones.
• Dilatador cervical.
• Líquido de recogida.
• Gelatina sin espermicida, especial
para la recogida de embriones
19. Circuito cerrado con flujo continúo
Se emplear catéteres de 3 vías, rígidos
o flexibles.
Una vía, destinada a la inyección del
medio de lavaje, se conecta al frasco
que contiene la solución por medio de
una tubuladura de goma látex o
silicona.
La solución puede inyectarse por
gravedad, colocando el frasco con el
medio a aproximadamente 1 m por
encima del frasco recolector o con una
jeringa, con el mismo procedimiento
que el método de flujo discontinuo.
Por la segunda vía se inyecta aire o
medio para llenar el balón y por medio
de una tercera vía se recolecta la
solución de lavaje, sin interrumpir la
descarga
21. EVALUACION DE EMBRIONES
La clasificación de los embriones en función de su estadio de
desarrollo se efectúa de manera numérica de la siguiente manera
Valoración morfológica según iets.
23. Sistema de conservación de
embriones (criopreservacion).
Células o tejidos son
congelados a
temperatura de
ebullición del nitrógeno
líquido (-196°C)
Presenta ventajas que permite
transportar embriones a cualquier
lugar
Criopreservación en equilibrado Criopreservación no equilibrado
24. Criopreservación en
equilibrado
ESTANDAR
Tiempo de exposición es de diez a treinta
minutos . Desventaja es el tiempo requerido
para la descongelación ya que se necesitan
hacer pasajes por soluciones de glicerol y
sucrosa, haciendo elevar su costo.
DE UN PASO
Tiempo es menor. Desventaja no se logra
homogenizar bien las soluciones contenida en
las pajuelas.
25. Criopreservación en
equilibrado
TRANSFERENCIA
DIRECTA
Menor tiempo de exposición al crioprotector
que en la estándar; la descongelación es más
rápida no requiriendo el pasaje por las
distintas soluciones, disminuye los costos .
Los porcentajes de preñez son similares a los
de la estándar.
28. SELECCIÓN DE HEMBRA RECEPTORA
Hembra
cara
Mantenimiento
caro
Estado de
salud
critico
PUNTO DE VISTA REPRODUCTIVO
BUENA RECEPTORA
• Recibir un embrión y llevarlo a término.
• Parir sin grandes dificultades y luego alimentar al ternero de manera que le
permita expresar su potencial genético.
29. SELECCIÓN DE HEMBRA RECEPTORA
PUNTO DE VISTA REPRODUCTIVO
Mayor tamaño de la receptora, mayor tamaño de
la cría y viceversa.
MAYOR PROBLEMA
No poner embriones que darán nacimiento a
terneros de gran tamaño en vacas que son
demasiado pequeñas y en general disponer de
vacas grandes que minimizan los problemas y
permiten expresar el potencial de crecimiento
fetal.
RECOMENDABLE
30. SELECCIÓN DE HEMBRA RECEPTORA
ALIMENTACION
La hembra gestará y
amamantará a los terneros
de mayor valor del
establecimiento
Criará terneros que son
mayores a los que hubiera
producido y deberá proveer
nutrientes en forma
suficiente para que se
exprese el potencial
genético del ternero.
31. Programas de sincronización de celo
En fresco
Deben estar en celo el
mismo día al igual que las
donadoras para
Transferir coincida la
misma secuencia de
ovulación y favorecer la
preñez de las receptoras
Deben estar en celo el
mismo día al igual que las
donadoras
Congelado
Receptoras se sincronizan
solo para que entren en
celo y esperar 7 días para
transferir el embrión.
32. Programas de sincronización de celo
La receptora ideal
• Vaca joven.
• Libre de enfermedades, de
probada fertilidad y
habilidad materna.
• Debe tener un tamaño
adecuado para no
presentar problemas al
parto. Aunque la raza no es
un factor importante,
generalmente se acepta
que las vacas cruzadas
tienen mayor fertilidad.
La sincronización de celos en receptoras
puede efectuarse también administrando una
sola dosis de PGF2alfa a hembras
seleccionadas, mediante palpación rectal, por
poseer un cuerpo lúteo.
33. Programas de sincronización de celo
Promedio de embriones transferibles
por cada donante es alrededor de 5
Se sincronizan 8 receptoras por
donante dado que algunas deben ser
descartadas antes de efectuar la
transferencia por razones diversas
Luego de la transferencia, en las
receptoras se controla el no retorno
Quistes ováricos, celos anovulatorios,
imposibilidad de cateterizar el cérvix.
Finalmente, a los 60 días post-
transferencia se hace la palpación
rectal.
A los 14 días post-transferencia puede
extraerse una muestra de sangre para
efectuar un dosaje de progesterona en
plasma.
34. Programas de sincronización de celo
Protocolo 1
Colocación de un
dispositivo CIRD el día 0
junto a una dosis de
GnRH, y una vez
pasados 7 días se retira
el dispositivo y se
administra una PGF2a.
Tras 48 horas, se
administra nuevamente
una dosis de GnRH y 7
días después el animal
estará preparado para la
transferencia del
embrión.
Protocolo 2
Deben estar en celo el
mismo día al igual que las
donadoras para
35. TRANSFERENCIA DEL EMBRIÓN
1. Traslado de vacas
receptoras de las pasturas a
la manga: si esta nerviosa
una anestesia epidural
2. Evaluación de la receptora;
se realiza una palpación
rectal y se utiliza el ecógrafo
para ver el estado del cuerpo
lúteo.
3. Realizando una limpieza en el lugar
donde se va a inyectar para evitar
cualquier infección. Se aplica de 5 a 10 ml
de Lidocaína al 2% entre las
articulaciones del sacro y la primera
vértebra coccígea.
5. Luego se procede a armar
la pistola de transferencia;
esta labor la realiza el
ayudante del técnico
encargado de la T.E.
6. Una vez que la pajuela (0.25 ml) esta
descongelada el técnico prepara la pistola de
T.E., toma la pajuela que contiene el embrión
cuidadosamente por el extremo donde está el
sello de algodón, la introduce por la punta de la
pistola de T.E., de la misma forma como se haría
al colocar una pajilla de semen en una pistola de
I.A.
36. TRANSFERENCIA DEL EMBRIÓN
7. Luego se introduce la
pistola que contiene la
pajuela con el embrión
dentro de la funda para la
T.E., ésta es igual a una funda
de I.A. diferenciándose en la
longitud, siendo algo más
largo, además presenta una
punta de metal con dos
orificios laterales en la cual
va a salir el embrión.
8. El técnico se coloca una
camisa protectora estéril
plástica y procede a
introducir la pistola por la
vagina de la vaca.
9. Identificación de la vaca
transferida; se coloca un arete en la
oreja derecha con la información
correspondiente de que la vaca ha
sido transferida.
10. Un mes después de la
transferencia se hace una
palpación rectal utilizando el
ecógrafo para verificar si las
hembras están gestantes.
