6. En febrero de 2020, un grupo de científicos creó una serie de alfa-cetoamidas que inhiben las
principales proteasas de los coronavirus de diversos géneros. Ahora, científicos de Alemania y
China, liderados por Linlin Zhang de la Universidad de Lübeck, han aumentado la viabilidad de
estas moléculas en las células humanas.
Para esto, cambiaron la estructura de la sustancia moviendo partes importantes de la molécula a
una posición en la que serán inaccesibles para las proteasas celulares y aumentando la solubilidad
de las cetoamidas.
Luego, los investigadores determinaron la estructura cristalina tridimensional de la proteasa
principal de SARS-CoV 2 para probar si la nueva alfa-cetoamida es especialmente compatible con
su objetivo. La molécula se modificó para que la inhibición específica de los coronavirus del SARS
se maximizará con la vida útil más larga de la sustancia en la célula.