PRÁCTICA DE LABORATORIO -ALQUINOS Obtención de acetileno a partir de Carburo de calcio.

1. PRÁCTICA DE LABORATORIO-QUÍMICA ORGÁNICA
ALQUINOS
1. OBJETIVO: Obtención del acetileno a partir de carburo de calcio.
2. FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA:
El etileno o eteno, CH2:CH2, es el hidrocarburo insaturado más sencillo. Es un gas
incoloro e inflamable, con olor débil y agradable, presenta fácilmente oxidación. Se usa
mucho como materia prima en la industria química orgánica sintética. El etileno o eteno
es un compuesto químico orgánico formado por dos átomos de carbono enlazados
mediante un doble enlace.
Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace C≡C. Se les denomina
también hidrocarburos acetilénicos porque derivan del alquino más simple que se llama
acetileno. La estructura de Lewis del acetileno muestra tres pares de electrones en la
región entre los núcleos de carbono. Al tener un triple enlace los alquinos son compuestos
lineales y ramificados que no permite la rotación de la molécula; además este triple enlace
es el más fuerte que existe por lo cual se requiere aproximadamente 830 KJ/mol para
poder romper el enlace C≡C.
La combustión del acetileno es usada en el soplete oxiacetilénico. Precisamente, su
elevada reactividad fue la causa de que a principios del siglo XX fueran usados como
materia prima en la industria química. Durante un tiempo, el acetileno se convirtió en el
material de partida para fabricar multitud de sustancias químicas de interés. Sin embargo,
la peligrosidad de su manejo en las plantas industriales lo terminó relegando frente al
etileno, mucho más fácil y seguro de manejar.
Los alquinos se pueden obtener mediante reacciones de eliminación a partir de
dihaloalcanos vecinales. Se puede conseguir acetileno por adición controlada de agua al
Carburo de calcio (CaC2) a temperatura normal. Como el carburo de calcio es una
sustancia muy barata, que sale de calentar cal viva (CaO) con Carbón, el acetileno es un
gas barato y fácil de producir
3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
Embudo de separación Tubos de ensayo
Kitasato Punta capilar
Tapón de caucho Gradilla
Manguera
REACTIVOS
1g de carburo de calcio
Agua
1ml de agua de bromo
1ml de reactivo de Bayer

2. 4. PROCEDIMIENTO
✓ Armar nuestro equipo: colocar al Kitasato el tapón de caucho con el embudo de
separación y la manguera con su respectiva punta capilar.
✓ Colocar en el Kitasato el 1g Carburo de calcio.
✓ En el embudo de separación colocar los 10ml de agua.
✓ Abrir la llave del embudo de manera que el agua caiga gota a gota y de inmediato
colocar en el tubo de ensayo que contiene 1ml de HBR2, observe lo que ocurre.
✓ Seguidamente colocar la punta capilar en el tubo de ensayo que contiene el
reactivo de Bayer, dejar por un tiempo y observar los cambios que ocurren al
reactivo.
✓ Por último, acercar la salida del gas, en el mechero para observar su combustión.
5. PREGUNTAS DE RESULTADOS
- ¿Existe la presencia o no de acetileno?
- ¿Cuál es la ecuación química que se presenta en la obtención del acetileno en el
experimento?
- ¿Cuál es la ecuación química de oxidación del acetileno con el reactivo de Bayer?
- Indique 3 usos que se le da al acetileno