Test ingenieria genetica preguntas

Grupo#7
MEMBERS:
Cristhian Delgado Espinoza
Mariuxi Guzmán Loaiza
Leslie Castro Izurieta
Luis Cevallos Torres
UNIÓN MEDIANTE COLAS DE HOMOPOLÍMERO
1. COMPLETE:
El vinil acetato monómero puede ser _______________ o________________ con otros
compuestos no saturados de esta manera, obtener sustancias poliméricas con
diferencias en sus propiedades físicas tales como _____________suspendidos,
__________, plasticidad y características adhesivas del producto resultante.
Copolimerizado, terpolimerizado, los sólidos, viscosidad
2. ¿Quién y en que ano introdujo por primera vez la idea de una cadena
macromolecular constituida por enlaces covalentes?
Leopold Ruziicka 1915
Hermann Staudinger 1920
Robert Robinson 1925
John Cornforth 1975
Las propiedades más sobresalientes del Copolímero Random son: el incremento en
transparencia, flexibilidad y resistencia al impacto.
3. ¿Cuáles son las propiedades más sobresalientes de unión homopolímero
Random?
Disminución en transparencia, flexibilidad y agotamiento
Decadencia en transparencia, rigidez y resistencia
Incremento en transparencia, flexibilidad y resistencia
4. ¿con cuántos polímeros está formado la estructura de los homopolímeros?
a. Polímeros con una unidad
copolimerizado terpolimerizado
Los solidos
Viscosidad

b. Polímeros con dos unidades
c. Polímeros con ninguna unidad
d. Polímeros con cuatro unidades
5. ¿Qué contiene en su estructura los homopolímeros?
a. Polietileno, polipropileno
b. Polietileno,poli estireno, poliacrilonitrilo
c. Todas las anteriores
d. Nongina de las anteriores
Contestar verdadero o falso. ¿Los homopolímeros son de cadena homogénea?
o Verdadero
o Falso
Es un homopolímero constituido por unidades de cloruro de vinilo.
a. Cloruro de Sodio
b. Cloruro de polivinilo
c. Cloruro de Potasio
d. Cloruro de polibinilo.
Uno de los inconvenientes del polipropileno (PP) isotáctico homopolímero es la baja
resistencia al impacto que pueden presentar ciertas piezas de este material.
a. Verdadero
b. Falso
El polietileno está compuesto únicamente de monómeros de etileno y su fórmula
química es:
a. (C₂H6)
b. (C₂H₄)
c. (C₂H6)
d. (C8H₄)

Cuando los copolímeros están formados por monómeros que forman
homopolímeros cristalinos, ¿qué sucede con el grado de cristalinidad y el
punto de fusión?
a) El grado de fusión de cristalinidad decrece y el punto de fusión
cristalino incrementa
b) El grado de fusión de cristalinidad incrementay el punto de fusión
cristalino decrece
c) El grado de fusión de cristalinidad y el punto de fusión cristalino
incrementan
d) El grado de fusión de cristalinidad y el punto de fusión cristalino
decrecen
La solubilidad de los homopolímeros no cristalinos es frecuentemente baja en
los disolventes de cualquiera de los homopolímeros, pero elevada en las mezclas
de dichos disolventes.
a) Verdadero
b) Falso
Se suele utilizar los homopolímero para conservar la transparencia en las
aplicaciones para:
a) Filamentos
b) Películas
c) Laminas
d) Fibras
CITA
Yan N, Liu X , Zhang Y , Sun N , Jiang W , Zhu Y . Confined co-assembly of AB/BC
diblock copolymer blends under 3D soft confinement. Soft Matter. 2018 jun
13;14(23):4679-4686. doi: 10.1039/c8sm00486b. PMID: 29634055.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0001868621001159?via%3Dihu
b

Branciforti, M. C. (1994). Morfologia de blendas de copolimero tribloco do tipo ABC e
homopolimeros.
http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0255-
69522005000100005
https://books.google.com.ec/books?id=Fe0FEAAAQBAJ&pg=PA230&dq=homo
polimero&hl=es-
419&sa=X&ved=2ahUKEwiu67m16uvyAhWkSDABHRTvA1oQ6AF6BAgLEAI#v
=onepage&q=homopolimero&f=false

GRUPO:
# 10
INTEGRANTES:
➢ NADIA AOÑA
➢ DAYANNA BURGOS
➢ JOFFRE BERMELLO
1.La reacción con la enzima ligasa cataliza la unión de dos moléculas deseadas de:
• ARN (inserto y vector)
• ADN (inserto y vector)
• ARNm (inserto y vector)
2.Los plásmidos son vectores de clonación útiles porque son fáciles de duplicarse en:
• Un alto número de copias en las células bacterianas.
• Un bajo número de copias en las células bacterianas.
• Un intermedio número de copias en las células bacterianas.
4.Las enzimas de restricción son enzimas que cortan:
• ARN.
• ARNr.
• ADN.
5. La ADN ligasa es una enzima que une
• ADN.
• ARN.
• ADNm.
6. En la clonación de ADN, se utilizan enzimas de:
• Restricción y ADN ligasa.
• Restricción y ADN.
• Restricción y ARN ligasa.
7. Las enzimas de restricción y la ADN ligasa se suelen usar para:
• Quitar genes y otros fragmentos de ADN
• Cortar genes y otros fragmentos de ADN
• Insertar genes y otros fragmentos de ADN
8. La ADN ligasa cataliza la reacción entre el grupo:
• OH del ADN y el fosfato
• H del ADN y el fosfato
• OH del ARN y el fosfato
9. Cuando la ligasa trabaja sobre extremos rotos requiere mayor concentración de:

• Enzimas
• Proteínas
• Energía
10. En qué año los científicos de varios laboratorios descubren la ADN ligasa:
• 1980
• 1970
• 1967

GRUPO # 6: UNIÓN DE TERMINALES ROMO INTEGRANTES: BASURTO MAYRA,
CHÁVEZ GÉNESIS, MARJORIE GARCIA, RICK GONZÁLEZ
1) Señale la enzima de restricción que al cortar produce extremos romos.
a) La enzima de restricción SmaI
b) La enzima de restricción EcoRI
c) A y b son correctas
2) La reacción de ligación que efectúa la ADN ligasa es menos eficiente y es más probable que
falle cuando se trata de unir……
a) Extremos cohesivos
b) Extremos romos
c) Extremos largos
3) Cortes a la mitad de la secuencia blanco que no dejan extremos de cadena sencilla
a) Extremos cortos
b) Extremos ligados
c) Extremos romos
d) Extremos cohesivos
4) Una desventaja de los extremos romos.
a) La primera es que las cadenas con extremos romos tienen menos rendimiento.
b) Capaz de formar un enlace fosfodiéster si hay al menos algunas bases nitrogenadas de ADN.
c) No tiene desventaja
d) Ay B son correctas
5) Temperatura de ligadura más eficaz para los extremos romos.
a) 16°C - 18°C
b) 12°C - 17°C
c) 0°C – 39°C
d) 14°C - 20°C
6) Tiene más posibilidades de insertar el fragmento de ADN deseado en la dirección opuesta a la que
se quiere.
a) Ventaja
b) Desventaja
c) Ninguna de las anteriores
7) Tipos de extremos generados en los fragmentos:
a) Romos y cohesivos
b) Pegajoso y romos
c) Ligado y cohesivo
d) Ninguna de las anteriores
8) ¿Por qué es difícil ligar fragmentos romos?
a) Porque hay secuencias sobresalientes de cadena sencilla que sostengan a las moléculas
de ADN en su posición.
b) Porque no hay secuencias sobresalientes de cadena sencilla que sostengan a las moléculas
c) Porque hay secuencias no sobresalientes de cadena sencilla que sostengan a las moléculas
d) Porque no hay secuencias sobresalientes de cadena sencilla que sostengan a las moléculas
de ARN en su posición.
9) Las enzimas de restricción
a) Son nucleasas que cortan ARN de doble cadena cuando reconocen un patrón de secuencia
específico.
b) Son nucleasas que no cortan ADN de doble cadena cuando reconocen un patrón de
secuencia específico.
c) Son nucleasas que cortan ADN de doble cadena cuando reconocen un patrón de secuencia
específico.

10) Para que son útiles los fragmentos de ADN resultantes
a) Para iniciar la clonación celular o acelular, para el análisis del ARN, para elaborar mapas
físicos de restricción o para la detección de polimorfismos.
b) Para iniciar la clonación celular o acelular, para el análisis del DNA o para la detección de
polimorfismos.
c) Para iniciar la clonación celular o acelular, para el análisis del ARN o para la detección de
polimorfismos.
d) Para iniciar la clonación celular o acelular, para el análisis del DNA, para elaborar mapas
físicos de restricción o para la detección de polimorfismos.

Clonación mediante topoisomerasa
Preguntas
1. Este proceso se realiza en laboratorios con el fin de evitar el empleo
de ligasas al momento de clonar un fragmento de ADN.
a) Verdadero
b) Falso
2. El proceso de clonado y su transformación comienza con el producto
PCR del inserto de interés.
a) Verdadero
b) Falso
3. Las ARN topoisomerasas son las enzimas encargadas de modificar
la topología del ARN in vivo.
a) Verdadero
b) Falso
4. Cuantos tipos de topoisomerasas hay.
a) Tipo I y II
b) Tipo I, II y III
c) Solo un tipo
5. La topoisomerasa puede aliviar la tensión de torsión de la estructura
tanto en superenrollamientos negativos como positivos.
a) Verdadero
b) Falso
6. El etopósido se inserta en el corte del DNA y estabiliza el complejo
de escisión a través de dos interacciones:
a) Puentes de hidrógeno entre los numerosos oxígenos de la molécula, y
stacking con guaninas presentes en el punto de corte de la cadena.
b) Solo los puentes de hidrógenos
7. La primera topoisomerasa descubierta fue la topoisomerasa I de E.
Coli.
a) Verdadero
b) Falso

8. La topoisomerasa interviene en la rotura de la cadena del DNA
durante la:
a) Transcripción
b) Recombinación
c) Traducción
9. El empleo del sistema topoisomerasa como una estrategia de
clonado se realiza en laboratorios para evitar:
a) Sintasas a la hora de clonar un fragmento de ADN.
b) Enzimas catalizadoras a la hora de clonar un fragmento de ADN.
c) Ligasas a la hora de clonar un fragmento de ADN.
10.Las topoisomerasas I son enzimas monoméricas que provocan la
relajación del superenrollamiento en una reacción
termodinámicamente favorable.
a) Verdadero
b) Falso

Preguntas de Ing. Genética
Tema: Sistema celular de clonación
GRUPO # 3
Integrantes:
• Alcívar Steven
• Johely Burgos
• Christian Campos
1. Hay tres tipos diferentes de célula madre y esto son:
• Células embrionarias, células adulta o somática,células pluripotentes inducidas.
• Celula nucleasa, celula protoaria, celula hembrionaria
• Ninguna de las anteriores
• Todas las anteriores
2. La investigación de la expresión génica en tiempo y espacio que genera los
fenómenos de diferenciación celular y desarrollo embrionario depende de:
• Depende del estudio de las células totipotenciales
• Depende del estudio de las células polifenoles
• Blastocitos Humanos
• Ninguno de los anteriores
3. La célula cuyo núcleo fue utilizado para clonarla provenía de:
• Un cultivo de tejido de glándula
• Un cultivo de tejido de musculo
• Un cultivo de tejido granular
• Un cultivo de tejido
4. La Clonación es un proceso natural en organismos unicelulares que se
reproducen
• Sexualmente
• Asexualmente
• Polisexual

5. Los métodos de clonación son dos, cuál de ellos son:
• Natural y Artificial
• Embrionaria
• Clonación verdadera y paraclonación
6. Dentro de los tipos de clonación se encuentra la paraclonación dado por
transferencia de núcleos de células embrionarias o fetales. Los núcleos pueden
proceder de: Seleccione dos respuestas
• Microinyección de un núcleo
• Blastómeros de embrión preimplantatorio
• Células embrionarias o fetales de un cultivo primario o de un cultivo celular.
7. Cuando hablamos de clonación artificial nos referimos a la clonación producida
por manipulación genética del hombre con la aplicación de los adelantos
científicos.
• VERDADERO
• FALSO
8. Que es la clonación terapéutica?
• Es una técnica para crear células madre versátiles e independientes de los óvulos
fertilizados
• Es una técnica que sirve para crear proteínas
• Es una técnica que nos sirve para crear animales completos
• Es una técnica que nos sirve para crear segmentos de ADN
9. En donde no se encentran las células madre?
• En la médula ósea,
• El sistema nervioso
• Órganos diversos

• En el corazón
10. Cual fue el primer mamífero clonado
• Una rana
• Una cabra
• Un caballo
• Un mono

PREGUNTAS DE ¨UNIÓN DE TERMINALES COHESIVOS¨
ESTUDIANTES
ANGGIE ARISTEGA CASTAÑEDA
TATIANA BARZALLO GÁLVEZ
THAILY MARTÍNEZ CASTILLO
REINALDO MARCILLO
• CONTESTE VERDADERO O FALSO
Se requiere que los plásmidos tengan la secuencia correcta en sus terminales para asi
puedan coincidir
Verdadero
Falso
• AL UNIRSE LOS TERMINALES COHESIVOS DE UNA MOLÉCULA
LINEAL DE ADN DE QUE SON CAPACES
a) Son capaces de fortalecerse para formar una unión circular de h
b) No son capaces de formar uniones
c) Son capaces de provocar rupturas en el mismo
los terminales cohesivos hacen referencia a la prolongación monocatenaria de un
segmento de ADN bicatenario que se puede unir mediante técnicas de genética
molecular a un fragmento añadido de
Verdadero
Falso
• QUE UNIONES PUEDEN FORMAN LOS FRAGMENTOS DE ADN CON
TERMINALES FILAMENTOSOS ÚNICOS (TERMINALES
COHESIVOS)
a) No forman uniones
b) Pueden estar enlazados uno a otro por uniones de Hidrogeno

d) Forman uniones simples
• QUÉ OCURRE CON LOS FRAGMENTOS RESULTANTES DE LA
APLICACIÓN DE ENCIMAS DIVERSAS A LA CADENA DE ADN
a) Simplemente se quedan fraccionados
b) Ninguna de las anteriores
c) Lo más frecuente es que terminen con una sección asimétrica dando lugar a
terminales cohesivos
d) Todas las anteriores
• QUÉ PROBLEMA SE TIENE POR LA CREACION DE EXTREMOS
COHESIVOS MEDIANTE ENZIMAS DE RESTIRCCIÓN
a) El ADN foráneo de los sitios de corte puede no estar en sitios convenientes
b) No tiene ningún tipo de problema
d) No es algo conveniente
• POR MEDIO DE QUE PROCEDIMIENTO DE UNIÓN ARTIFICIAL SE
PUEDEN OBTENER LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE
a) No existen estos procedimientos
b) Se obtienen por la unión del ADN
c) Se obtienen mediante la formación de extremos monocatenarios
complementarios (extremos cohesivos)
El mecanismo de replicación varía según se trata de moléculas de ADN circulares
doble hélice, ADN circular de una hélice, ADN doble hélice lineal con redundancia
terminal o ADN doble hélice lineal con extremos cohesivos
VERDADERO
FALSO
• Como se denominan los cortes escalonados de extremos complementarios de
una sola hebra que presentan afinidades especificas entre si
a) Estos se denominan extremos cohesivos
b) Ninguna de las anteriores
c) Todas las anteriores

d) Solo son sobrantes
En el caso del fago l, posteriormente una endonucleasa no reconoce la secuencia de
doce pares de bases de los extremos cohesivos
VERDADERO
FALSO

Clonación por recombinación-Grupo 12
Dennis Caicedo, Génesis Astudillo, Carla Jacho, Ronald Mancheno
1. El desarrollo de la tecnología del ADN recombinante y la clonación
molecular han portado sofisticados procedimientos que permiten:
a) el aislamiento, purificación y replicación
b) reemplazó y desempeño
c) combinación y replica
2. Aislamiento del ADN de partidan puede ser ADN genómico, ADN
sintetizado a partir del:
a) ARNm por transcripción reversa
b) ARNm por combinación
3. Método que se basa en la realización de múltiples rondas de
replicacion, catalizadas por el ADN polimerasa propia de la célula,
generando copias idénticas de la célula :
a) Genotecas
b) Clonacion del ADN
c) Vectores
4. ¿Cuáles son las células anfitrionas en la introducción Del ADN
recombinante?
A) células bacterianas, células eucariotas, levaduras, células tumorales
B) celulas eucariotas y procariotas
C) células eucariotas, células bacterianas y levaduras
5. La replicación de ADN es:
A) Dispersiva
B) Conservativa
C) semi_conservativa✅
D) semi_replicativa
6. ¿Qué labor desempeña la DNA polimerasa durante la replicación de
DNA?
A) Une los fragmentos de okazaki
B) Separa la doble cadena
C) Remueve el cebador de RNA✅

D) Desenrrolla la molécula de DNA
7. ¿en la etapa de preparación de un vector de clonación, un vector
debe presentar las siguientes características?
a) Una pequeña secuencia de ADN fácil de aislar, como, por
ejemplo, un plásmido.
b) Poder ser incluido en la célula anfitriona con facilidad.
c) Replicarse de forma independiente al ADN de la célula anfitriona.
d) todas las anteriores
8. ¿en qué consiste la etapa de formación del ADN recombínate?
a) se produce la unión covalente del vector y el ADN inserto
mediante una ligasa.
b) se replicarse de forma independiente al ADN de la célula
anfitriona.
c) Se aísla el ADN que se desea clonar, por ejemplo, mediante
cromatografía líquida o por centrifugación.
9. Los tipos de células anfitrionas son:
a) Células bacterianas, Células eucariotas.
b) Células tumorales, Células bacterianas.
c) célula vegetal, Células tumorales.
10.Los métodos para detectar y seleccionar son:
a) Métodos deductivo, Método sintético, Método sintético.
b) Método de hibridació, Método inmunológico, Métodos genéticos.
c) Método sintético, Método inmunológico, Métodos genéticos.

Alternativas a la restricción/ligación
Grupo:9
Maria Martillo, Karen Márquez, Nohelia Banchón, Alonso Andaluz.
1. la ADN ligasa es una enzima que une ADN
a. Falso
b. Verdadero
2. si dos fragmentos de ADN tienen extremos complementarios, la
ligasa puede unirlos para formar
a. Una molécula única e intacta de ADN.
b. Dos moléculas diferentes de ARN.
c. Una molécula diferente de ADN y ARN.
3. ¿En la clonación de ADN que enzimas se utilizan?
a. Se utilizan enzimas de restricción y ADN ligasa para insertar genes y
otros fragmentos de ADN en plásmidos.
b. se utilizan enzimas de restricción y ADN liasa para insertar genes y otros
fragmentos de ADN en plásmidos.
c. No se utilizan enzimas en la clonación del ADN.
4. ¿Qué tipo de corte hacen las enzimas de restricción?
a. La mayoría hacen cortes escalonados que producen extremos
sobresalientes de ADN de cadena sencilla.
b. Cortes transversales con ciertas zonas no cortadas.
c. cortes escalonados de doble cadena.
d. Cortes oblicuos.
5. ¿Cómo funcionan las enzimas de restricción?
a. Cortan exactamente en un punto especifico.
b. Cada enzima reconoce una o un número pequeño de secuencias blanco
y corta el ADN en o cerca de esas secuencias.
c. Cada enzima corta lugares poco esperados por lo que son
impredecibles.
d. Se debe escoger una enzima para cada secuencia.
6. ¿Qué son los extremos romos?

a. cortes a la mitad de la secuencia blanco que no dejan extremos de
cadena sencilla.
b. cortes escalonados de la secuencia blanco que dejan extremos de
cadena sencilla.
c. cortes imprecisos de la secuencia blanco que dejan extremos de cadena
sencilla.
d. cortes escalonados de la secuencia no blanco que dejan extremos de
cadena sencilla.
7. Solo una de las siguientes respuestas es falsa. En la figura, que
representa moléculas de ADN, la enzima
a) 1 podría ser una endonucleasa de restricción de tipo II.
b) 2 podría ser una exonucleasa de cadena sencilla.
c) 3 podría ser una ligasa.
d) 4 podría ser una polimerasa de ADN
8. Las enzimas de restricción 1, 2 y 3 reconocen las dianas siguientes y
las cortan en las posiciones indicadas por las flechas. Solo una de las
siguientes afirmaciones es incorrecta.

a) Los extremos generados con 1 se podrán ligar con la ligasa del fago T4
o con la de Escherichia coli.
b) 2 y 3 generan extremos compatibles.
c) 1 y 2 generan extremos sobresalientes 5′.
d) Los extremos generados con 3 no se podrán ligar con la ligasa de
Escherichia coli.
9. Solo una de las siguientes secuencias no puede ser incorporada al
extremo 5′ de un oligonucleótido sintético.
a) Una diana de restricción.
b) attB.
c) Un satélite.
d) Un promotor.
10. ¿Qué es la ligasa T4?
a) Enzima permite unir fragmentos con extremos romos o cohesivos
complementarios.
b) Variaciones en la concentración de sal
c) Cofactor de restricción
d) Actividad endonucleasa

Preguntas – Ingeniería Genética
Tema: Métodos de obtención de DNA recombinante
Grupo 8
Integrantes:
• ARTEAGA PINO PETTER RENÁN
• BENAVIDES VILLARREAL SAMANTA AMADA
• CACAO CHOEZ LISBETH YULEXI
• CORTEZ TEJADA DOMENICA JAMILEX
1.- ¿Qué comprende la tecnología del ADN recombinante?
• Técnicas que permiten manipular el ADN.
• Aumenta la velocidad de una reacción química.
• Eliminar fosfatos terminales de extremos 5’ y 3’ o de ambos.
2.- Los tipos de células anfitrionas son:
• Células bacterianas, Células procariotas, Levaduras, Células tumorales.
• Células bacterianas, Células eucariotas, Levaduras, Células tumorales.
• Células bacterianas, Células eucariotas, Células tumorales.
3.- ¿Qué nombre recibe la molécula de ADN en la que se han introducido genes
extraños?
• ADN manipulado
• ADN clonado
• ADN recombinante
• ADN transgénico
4.- ¿Qué nombre reciben los extremos del corte en la cadena de ADN después de
utilizar una enzima de restricción?
• Extremos recombinantes
• Extremos complementarios
• Extremos cohesivos
• Extremos palindrómicos
5.- Las secuencias de ADN recombinado se pueden colocar en unos vehículos
llamados:
• Enzimas de restricción
• Cadena polimerasa
• Extremos complementarios
• Vectores
6.- ¿Cuál es la función de la enzima DNA ligasa utilizada en la tecnología del ADN
recombinante?
• Romper el ADN por secuencias especificas

• Unir dos moléculas o fragmentos
• Hacer una copia de ADN a partir de una molécula de ARN
• Eliminar residuos nucleótidos de extremo 3’ de una hebra de ADN
7.- Las enzimas de restricción solo reconocen y cortan secuencias especificas
• Verdadero
• Falso
8. Como se forma el plásmido recombinante?
• Combinación de fragmentos con ADN Ligasa
• Combinación de fragmentos con ARN
• Combinación de fragmentos con ADN y ARN
9. Las bacterias sin plásmido morirán, mientras que las bacterias que contienen
plásmido pueden:
• Sobrevivir
• Vivir y reproducirse
• Morir
10. Que es el ADN recombinante?
• Es la parte de una molécula de ADN que contiene las instrucciones para elaborar
una proteína específica.
• Es un conjunto de eventos, movimientos o elementos relacionados (como los
nucleótidos) que se siguen en un determinado orden.
• Es una proteína que aumenta la velocidad de una reacción química
• Es el ADN que contiene secuencias o genes de dos o más fuentes.

PREGUNTAS DE ING. GENETICA GRUPO 1
• Espinar Maria Alexandra
• Maridueña Isaac
• Hernandez Dayannara
• Hurtado
• Benitez Diego
1. La obtención de fragmentos a clonar consiste en:
a) La inserción con enzimas que "cortan y pegan" ADN para obtener una molécula
de ADN recombinante
b) El ADN ensamblado de fragmentos provenientes de múltiples fuentes
c) La obtención mediante enzimas de restricción
d) Encontrar dos fragmentos iguales, luego proceder con la clonación
2. ¿En un experimento típico de clonación, se inserta un gen blanco en un
fragmento circular de ADN llamado plásmido?
a) Verdadero
b) Falso
3. El fragmento de ADN que se secuenciará depende completamente del
objetivo del estudio. Se puede obtener mediante PCR o por clonación en
algún vector
a) Verdadero
b) Falso
4. Los genes son fragmentos de ADN cuya secuencia nucleotídica codifica
para una proteína
a) Verdadero
b) Falso
5. ¿Qué vectores se utilizan en la clonación asistida?
a) Los vectores de clonación
b) Los vectores de clonación ADN
c) Los vectores de clonación ARNm
d) Los vectores de ADN, ARN y plásmidos
6. ¿Cuáles son los 3 tipos de clonación?
a) La clonación genomica, clonación reproductiva, clonación terapéutica.
b) La clonación genética, clonación productiva, clonación terapéutica.
c) La clonación genética, clonación reproductiva, clonación terapéutica.
d) La clonación genética, clonación reproductiva, clonación.
7. Los pasos de la clonación:
a) Transformación y selección bacteriana
b) Producción de proteína
c) Cortar y pegar el ADN
d) Todas las anteriores
8. El producto es una hebra de DNA complementaria al mRNA, por lo que se
denomina:
a) RNA

b) DNA
c) cDNA
d) cDNAs
9. ¿Qué origen puede tener un gen de interés?
a) Especies animales o vegetales
b) De un alimento transgénico
c) Puede ser endógeno modificado o un gen foráneo aislado de grupos
filogenéticos variados
d) Puede ser de origen fetal
10 ¿Cómo se le llama al grupo de elementos reguladores necesarios
para la expresión de un gen de interés?
a) grupo filogenético
b) casete de expresión
c) grupo carboxilo
d) grupo de intrones

Grupo 2. Elección del vector de clonación,
1. que componentes conforman un vector de clonación
 Contiene elementos como el origen de replicación, un sitio múltiple
de clonación (SMC)
de clonación (QMC)
de clonación (LMC)
2. Un marcador de selección permite
 Que crezcan sólo las bacterias que llevan el plásmido: transformantes
 que no crezcan sólo las bacterias que llevan el plásmido: transformantes
 que llevan el plásmido: transformantes.
3. Sitio de multiple clonado (MCS) es una secuencia de ADN.
 Que contiene sitios de restricción múltiples y únicos, el cual será
utilizado para insertar el ADN heterólogo.
 Llevan insertados mediante técnicas de ADN recombinante
 Que no contiene sitios de restricción múltiples y únicos, el cual será
utilizado para insertar el ADN heterólogo
4. El bacteriofago lambda es uno de los vectores de particular interés por su
utilización para la presentación de proteínas codificadas por ADNc
Verdadero
Falso
5. Los vectores plasmídicos no permiten clonar ligandos de ADN exógeno
(exterior a la célula) de hasta 4 kb ya que un tamaño mayor a este dificulta la
clonación en estos vectores.
Verdadero

Falso
6. son plásmidos (moléculas de ADN circular extracromosómico y que se replican
independiente del DNA nuclear) que llevan insertados fragmentos de ADN
 Los vectores de clonación
 Los vectores de anti-clonacion
 los catalizadores de adn
7. La transfección consiste en.
 La introducción de material genético externo en células eucariotas
mediante plásmidos
 la introducción de material genético externo en células procariotas
mediante plásmidos
 la introducción de material genético externo en células vegetales
mediante plásmidos
8. que ofrece la Invivogen
 una gran colección de vectores diseñados para distintas aplicaciones
 una gran colección de vectores vegetales diseñados para distintas
aplicaciones
 una gran colección de vectores asexuales diseñados para distintas
aplicaciones
9. Estos vectores son plásmidos que proporcionan un alto nivel de expresión
tanto in vitro como in vivo. Además, poseen una gran variedad de marcadores
para ser usados tanto en E.Coli como en células de mamíferos.
Verdadero
Falso
10. Los elementos básicos de los que debe constar un plásmido son: un origen
de replicación, el cual no le proporciona autonomía propia e independiente del
DNA nuclear
Verdadero

Falso
Grupo 10. Clonación independiente de DNA ligasa,
1. La ADN ligasa cataliza la reacción entre el grupo OH del ADN y el fosfato 50
activado para formar un enlace fosfodiéster así liberando AMP.
Verdadero
Falso
2. La ADN T4 ligasa cataliza
 La formación de un enlace fosfodiéster entre el fosfato del extremo 5 y el
hidroxilo del extremo 3 yuxtapuestos en ADN o ARN bicatenarios
 la formación de un enlace fosfodiéster entre el fosfato del extremo 25 y el
 la formación de un enlace fosfodiéster entre el fosfato del extremo 50 y el
3. Las liasas son enzimas que catalizan
 procesos de ruptura de enlaces por medio de mecanismos diferentes a la
oxidación o hidrólisis.
catalaza
adenina
4.
La ausencia de la enzima ADN Ligasa afecta
 la unión de los fragmentos de Okazaki
 la unión de los fragmentos de zaki

 la unión de los fragmentos de Okaki
5. qué tipo de reacción catalizan las transferasas
Catalizan la transferencia de un grupo químico (distinto del hidrógeno) de un
sustrato a otro
No Catalizan la transferencia de un grupo químico (distinto del hidrógeno) de un
sustrato a otro
Catalizan la transferencia de un grupo físico (distinto del hidrógeno) de un
sustrato a otro
6.que tipo de reacciones catalizan las enzimas liazas
catalizan reacciones de ruptura o soldadura de sustratos.
catalizan reacciones de adn o soldadura de sustratos.
catalizan reacciones de arn o soldadura de sustratos.
7. La ADN primasa forma un cebador de ARN y la ADN polimerasa extiende la
cadena de ADN a partir del cebador de ARN
Verdadero
Falso
8. En el laboratorio, ligase de la DNA se utiliza durante la clonación molecular
Para unir fragmentos de ADN de insertos con vectores
para no unir fragmentos de ADN de insertos con vectores
para unir fragmentos de ARN de insertos con vectores
9. Si dos fragmentos de ADN tienen extremos complementarios, la ligasa NO
puede unirlos para formar una molécula única e intacta de ADN.
VERDADERO
FALSO
10. ADN ligasa es una enzima
de tipo ligasa que forma enlaces no covalentes

de tipo ligasa que forma enlaces tricovalentes
de tipo ligasa que forma enlaces covalentes

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