El documento proporciona definiciones de más de 50 términos relacionados con la farmacología. Algunos de los conceptos clave definidos incluyen absorción, afinidad, agonista, antagonista, biodisponibilidad, distribución, efectos adversos, farmacocinética, farmacodinamia, metabolismo, principio activo, receptor, tolerancia y vida media.

1. Glosario de
farmacología
Aura Esther
Pérez Rada
Absorción: significa atravesar algún tipo de barrera, será diferente
según la vía de administración usada, pero que en último termino se puede
reducir al paso de barreras celulares. O dicho de otra forma, la
interacción de la molécula con una membrana biológica, donde las
características fisicoquímicas, tanto del fármaco como de la membrana,
determinaran el resultado del proceso.
Actividad intrínseca: es la capacidad del fármaco de iniciar su acción
tras su unión con el receptor.
Afinidad: capacidad que tiene un fármaco, de acuerdo a su estructura
química, para ocupar un receptor determinado y formar un
complejo fármaco-receptor, que le permite ocupar rápida y fácilmente un
mayor número de receptores, desplazando a las otras sustancias de menor
afinidad.
Agonista: que se une a un receptor produciendo un estímulo aumentando sus
acciones y efectos.
Antagonista: que se une a un receptor no produciendo una interacción, ni
acción farmacológica, anulando las acciones del agonista exógeno o
endógeno.
Antibiótico: fármaco antimicrobiano, procedente del cultivo de
microorganismos, o producido de forma semisintética, utilizado para
tratar infecciones.
B
Biodisponibilidad: se define como la fracción del mismo que alcanza la
circulación sistémica del paciente en otras palabras es el porcentaje de
fármaco que aparece en plasma.

2. C
Curva dosis efecto: si se obtiene una respuesta de una magnitud definida
para cada dosis, dentro de un rango de dosis se dice que la respuesta es
gradual; pues a mayor dosis mayor cantidad de efectos.
D
Desintegración: proceso de rompimiento de moléculas grandes en otras más
pequeñas que la primera.
Difusión facilitada: es la difusión de moléculas, solubles en agua a
través de una membrana con participación de proteínas de membrana.
Difusión simple: es la difusión de agua, gases disueltos o moléculas
liposolubles a través de la bicapa de fosfolípidos de la membrana
plasmática.
Disolución: Es una situación típica, al ingerir una tableta por ejemplo,
pasar por el esófago al estómago, por razón de que el estómago tiene un
ambiente acuoso, es el primer lugar donde la tableta se disolverá; La
velocidad de disolución es un elemento clave en el control de la duración
del efecto del fármaco y por ello, diferentes formas del mismo
medicamento pueden tener los mismos ingredientes activos, pero difieren
en la velocidad de disolución.
Distribución: la distribución de los fármacos puede definirse, entre
otras formas, como la llegada y disposición de un fármaco en los
diferentes tejidos del organismo. Es un proceso muy importante, toda vez
que, según su naturaleza, cada tejido puede recibir cantidades diferentes
del fármaco, el cual, además, pasará allí tiempos variables.
Dosis de saturación: cantidad del fármaco que se administra para alcanzar
rápidamente la concentración efectiva salvando las cuatro vidas media de
acumulación. Se administra antes de finalizar la intervención en 2 o 3
minutos.
Dosis de sostén: es la cantidad de medicamento necesaria para mantener un
efecto terapéutico.
Dosis eficaz media: dosis de un fármaco que se supone produce un efecto
de intensidad determinada en la mitad de los pacientes a los que se
administrar.
Dosis letal media: es la dosis única que obtenida por estadística, de una
situación de la que puede esperarse que produzca la muerte del 50% de los
animales a los que se haya administrado.

3. Dosis toxica media: Dosis con la que se supone se produce un efecto
toxico en la mitad de los pacientes a los que se administra.
Droga: es toda materia prima de origen biológico que sirve para la
elaboración de medicamentos, siendo el principio activo la sustancia
responsable de la actividad farmacológica de la droga.
E
Efecto del primer paso: el efecto del primer paso o eliminación pre-
sistémica ocurre cuando un fármaco es “extraido” por el hígado desde la
sangre venosa portal durante su transferencia desde el tracto
gastrointestinal hacia la circulación sistémica y solo es significativo
para aquellos fármacos que tienen alta depuración plasmática.
Eficacia del fármaco: Capacidad intrínseca del medicamento de modificar
el curso clínico de una enfermedad.
Excreción: Los fármacos son eliminados del organismo, inalterados
(moléculas de la fracción libre) o modificados como metabolitos a través
de distintas vías. El riñón es el principal órgano excretor, aunque
existen otros, como el hígado, la piel, los pulmones o estructuras
glandulares, como las glándulas salivales y lagrimales. Estos órganos o
estructuras utilizan vías determinadas para expulsar el fármaco del
cuerpo, que reciben el nombre de vías de eliminación: orina, lágrimas,
sudor, saliva, respiración, leche materna, heces bilis.
F
Fármaco: es toda sustancia química purificada utilizada en el
tratamiento, cura, prevención, o el diagnostico de una enfermedad, o para
evitar la aparición de un proceso fisiológico no deseado.
Farmacocinética: es la rama de la farmacología que estudia los procesos a
los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo.
Trata de dilucidar que sucede con un fármaco desde el momento en el que
es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
Farmacodinamia: ciencia que estudia el mecanismo de acción de los
fármacos, es decir estudia como los procesos bioquímicos y fisiológicos
dentro del organismo se ven afectados por la presencia del fármaco.
Farmacoepidemiología: el estudio de los determinantes, características y
efectos del uso de los medicamentos en grandes poblaciones.
Farmacogenética: el estudio de la forma en que las personas responden a
las medicinas según su herencia genética.

4. Farmacognosia: estudia todas las drogas desde el punto de vista
farmacéutico, es decir como sustancias naturales de actividad biológica,
sus fuentes y características.
Farmacología: es la ciencia que estudia el origen, las acciones y las
propiedades que las sustancias químicas ejercen sobre los organismos
vivos; en un sentido más escrito se considera la farmacología como el
estudio de los fármacos, sea que esas tengan efectos beneficiosos o bien
tóxicos.
Farmacología clínica: su principal objetivo es la promoción de una óptima
utilización, de los medicamentos aumentando su eficacia y disminuyendo
los riesgos, es decir de racionalizar la utilización de los medicamentos
mediante la elección del fármaco más adecuado para cada paciente
individual.
Farmacometría: es una rama de la farmacología que se define como la
ciencia de desarrollar y aplicar métodos estadísticos y matemáticos para
caracterizar, comprender y predecir la farmacocinética, farmacodinamica y
la actuación en cuanto a resultados que pueden ser observados como
biomarcadores de un determinado fármaco.
Farmacoterapia: porción de la farmacología que se ocupa del uso de
fármacos destinados a evitar y tratar enfermedades.
Filtración: proceso que elimina sustancias insolubles del disolvente.
Forma farmacéutica: es la forma de preparación de un medicamento con el
fin de posibilitar su administración.
H
Hipersensibilidad: es una reacción adversa provocada por una respuesta
inmunológica desencadenada por el consumo de un medicamento o bien por la
reacción a uno de los metabolitos.
I
Idiosincracia: es una reacción aparentemente anormal a un fármaco y para
la cual no hay una explicación ya que por lo regular hay pocos estudios
sobre esta, en virtud de que hoy día es un evento poco visto y que
ocurre solo en ciertos pacientes.
Indicación al paciente: descripción que se le da al paciente sobre el
propósito del medicamento, algunas veces señalando la dosis, las
contraindicaciones y los efectos secundarios.

5. Índice terapéutico: constituye una medida del margen de seguridad de un
medicamento. Se expresa numéricamente como una relación entre la dosis
del medicamento que causa la muerte (dosis letal) o un efecto nocivo en
una proporción “x” de la muestra y la dosis que causa el efecto
terapéutico deseado (dosis efectiva) en la misma o mayor proporción “y”
de la muestra.
Inducción enzimática: resulta del crecimiento o incremento en la
producción de enzimas metabolizadoras e involucra principalmente
reacciones de la fase I.
Inhibición enzimática: el hígado es responsable del metabolismo. Entran
dos fármacos en el hígado, uno de ellos inhibe el metabolismo de
otro. Se administran conjuntamente, si inhibe una sustancia queda más
fracción libre de aquella sustancia, por lo que hay más capacidad
farmacológica.
Interacción entre fármacos: son variaciones del efecto de un fármaco, ya
sea en la intensidad o en la duración, por acción de otro que se
administra en el mismo periodo del tiempo.
M
Margen de seguridad: este parámetro es fundamental, conviene que la dosis
no toxica sea diez veces mayor que la dosis siempre eficaz.
Mecanismo de acción: interacción que existe entre fármaco y los
componentes macromoleculares que permiten modificar la función del
componente pertinente y con ello inician los cambios bioquímicos y
fisiológicos que caracterizan la respuesta o reacción al fármaco.
Medicamento: es un fármaco, principio activo o conjunto de ellos,
integrado en una forma farmacéutica y destinado para su utilización en
las personas o en los animales, dotado de propiedades para prevenir,
diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades, síntomas o estados
patológicos.
Metabolismo o biotransformación: la transformación puede consistir en la
degradación (oxidación, reducción o hidrolisis) donde fármaco pierde
parte de su estructura o en la síntesis de nuevas sustancias con el
fármaco como parte de la nueva molécula (conjugación). La oxidación se
realiza fundamentalmente por las isoenzimas del citocromo P45O en lo que
se conoce como metabolismo de fase I. la conjugación es la fase
fundamental del metabolismo de fase II, pudiendo existir una tercera fase
o metabolismo de fase III, característica de los organismos
pluricelulares.

6. Metabolito: sustancia producida en el transcurso de las reacciones
metabólicas. En particular, productos, de degradación y conjugación de
los fármacos para su eliminación.
N
Nombre comercial: es el nombre con el que producto ha sido patentado y
representa el producto de una firma farmacéutica en especial, un nombre
genérico puede tener muchos nombres comerciales.
Nombre genérico: es la consideración del nombre químico, que hace más
fácil su memorización y es conocido por ese nombre en cualquier parte del
mundo.
P
Potenciación: en la potenciación buscamos aumentar los efectos
terapéuticos dejando de lado los efectos no deseados.
Potencia: se refiere a la cantidad de fármaco (generalmente expresada en
miligramos) que se necesita para producir un efecto, como aliviar el
dolor o disminuir la presión arterial.
Presentación: Formas de presentación farmacéuticas ya sean sólidas,
semisólidas o liquidas de los medicamentos.
Principio activo: ingrediente activo es aquella sustancia con actividad
farmacológica extraída de un organismo vivo.
R
Reacciones adversas: es cualquier respuesta a un medicamento que sea
nociva y no intencionada y que tenga lugar a dosis que se apliquen
normalmente en el ser humano para la profilaxis, el diagnostico o el
tratamiento de enfermedades, o para la restauración, corrección o
modificación de funciones fisiológicas.
Receptor: macromoléculas celulares generalmente proteicas, capaces de
reaccionar con un fármaco y producir una respuesta constante, especifica
y previsible.
S
Sinergismo: efecto de aprovechamiento mutuo en la potencia o la actividad
de distintos elementos biológicos, químicos o farmacológicos.

7. T
Terapéutica: es el arte de saber aplicar un tratamiento a un paciente en
particular, tomando en cuenta, su enfermedad, gravedad, edad, sexo, peso,
etc. Es la actividad complementaria más importante de la clínica, está
basada en la farmacología.
Tolerancia: es una disminución de la respuesta farmacología que se debe a
la administración repetida o prolongada de algunos, fármacos. La
tolerancia ocurre cuando el organismo se adapta a la continua presencia
del fármaco.
Toxicología: es una rama de la medicina que estudia los efectos de las
toxinas o venenos vegetables, animales o minerales, tanto como
tratamiento intoxicación.
Transporte activo: cualquier desplazamiento de una molécula farmacológica
dentro del organismo exige su paso a través de las membranas biológicas.
Esto influye tanto en los mecanismos de absorción como en los de
distribución o eliminación.
V
Vida media: es el tiempo que transcurre desde que un fármaco se ha
distribuido (volumen de distribución) hasta haber perdido un 50% de su
concentración estable en sangre, es decir que debido al mecanismo de
depuración, disminuya en un 50% del organismo. La duración del
medicamento en el cuerpo dependerá tanto del volumen de distribución como
de la velocidad de depuración.